목 적 : 폴리오 백신은 OPV와 IPV가 있으며 모두 탁월한 예방효과를 보여 이제는 지구상에서의 폴리오 근절을 기대하게 되었다. 그러나 OPV 백신바이러스의 유전자 변형과 이로 인한 마비환자 발생이 알려지면서 폴리오 근절을 위해서는 반드시 OPV를 중단하고 IPV를 사용하게 되었다. 우리나라에서도 2002년 이후 새로운 eIPV 사용이 추천되었으며 2005년말 부터는 eIPV만을 사용하고 있다. 본 연구는 최근 국내에 도입된 eIPV의 면역원성과 안정성을 확인 하고자 하였다. 방 법 : 생후 2개월 된 건강한 영아 81명을 대상으로 폴리오백신을 2개월 간격으로 3회 접종한 후 혈청 내 중화항체가를 측정하였다. 폴리오 백신은 Imvax $Polio^{(R)}$(Aventis Pasteur, Lyon, France)로 단독 또는 DTaP와 B형 간염 또는 Hib 백신을 동시에 접종하였다. 면역원성은 접종 전 및 3회 접종 1개월 후에 혈청 내 중화항체가를 측정하였다. eIPV의 안전성은 접종 후 30분 동안 병원에서 조기 이상반응을 관찰하였으며 접종 후 3일간은 보호자에 의해 국소 및 전신 반응을 관찰하였다. 결 과 : 81명 중 79명이 성공적으로 연구를 마쳤다. eIPV 접종 전 및 3회 접종 후 혈청 내 중화 항체가(GMT)는 폴리오바이러스 1형은 접종 전 4.1에서 접종 후 1,531로 증가하였으며, 2형은 접종 전 7.7에서 접종 후 834로 증가하였고, 3형은 접종 전 3.3 에서 접종 후 846으로 증가하였다. 3회 접종 후 중화 항체가의 양전율은 1, 2, 3형 모두 100%를 보였다. 이상 반응으로는 발적(3.4%) 동통(2.5%) 등의 국소반응과 보챔(9.7%), 기면(5.5%), 식욕부진(4.6%), 발열(4.2%) 등의 전신반응이 있었으며 모두 해열제 사용 등 간단한 처치로 회복되었다. 결 론 : 최근 국내에 도입된 eIPV(Imovax $Polio^{(R)}$)는 면역원성이 높고 안전성이 확인되어 안심하고 사용할 수 있을 것이다.
Herbal medicines have an accurate effect on atopic dermatitis, and at the same time, they hardly have adverse reactions. However, herbal medicines are difficult to be quantitatively analyzed due to low-quality preparation and types. In addition, herbal medicines have raised many problems as they have not been standardized and their active components have not been analyzed. Patients with atopic dermatitis began to recognize the effectivity and safety of herbal medicines. Accordingly, standardization, biological analyses, animal experiments and clinical trials should be generally performed in order that herbal medicines may be recognized all over the world. A standard, which is to objectively judge the curative effect of atopic dermatitis, should be established as soon as possible. Case studies and RCTs (Randomized Controlled Trials) should be actively performed on the basis of rigid clinical trial design to the end that the curative effect of herbal medicines is recognized all the world over.
Alimujiang, S.;Zhang, Tao;Han, Zhi-Gang;Yuan, Shuai-Fei;Wang, Qiang;Yu, Ting-Ting;Shan, Li
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권4호
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pp.2413-2419
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2013
Background: Use of epidermal growth factor receptor inhibitors (EGFR-TKIs ) is now standard for non-small-cell lung cancer (NSCLC). However, the effects of EGFR-TKIs in maintenance therapy for advanced NSCLC patients are still unclear. The preent meta-analysis was performed to examine pooled data of randomized control trials (RCT) where EGFR-TKIs were compared against placebo in maintenance regimens for patients with advanced NCSLC to quantify potential benefits and determine safety. Methods: Several data bases were searched, including PubMed, EMBASE and CENTRAL, and we performed an internet search of conference literature. The endpoints were objective response rates (ORR), progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). We performed a meta-analysis of the published data, using Comprehensive Meta Analysis software (Version 2.0). with a fixed effects model and an additional random effects model, when applicable. The results of the meta-analysis are expressed as hazard ratios (HRs) or risk ratios (RRs), with their corresponding 95% confidence intervals (95%CIs). Results: The final analysis included six trials, covering 3,758 patients. Compared with placebo, EGFR-TKIs maintenance therapy improved ORR and PFS for patients with advanced NSCLC, the difference being statistically significant (P<0.05), but proved unable to prolong patients' OS. The main adverse reactions were diarrhea and rashes. Conclusion: EGFR-TKIs demonstrated encouraging efficacy, safety and survival when delivered as maintenance therapy for patients with advanced NSCLC after first-line chemotherapy, especially for the patients who had adenocarcinomas, were female, non-smokers and patients with EGFR gene mutations.
Gu, Ming;Li, Su-Yi;Huang, Xin-En;Lin, Yan;Cheng, Hong-Yan;Liu, Lin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권11호
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pp.5587-5591
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2012
Objective: This study was performed to evaluated the efficacy and safety of continuous infusional paclitaxel and 5-Fu as first-line chemotherapy in patients with advanced esophageal squamous cell cancer (ESCC). Methods: A total of 22 patients with advanced esophageal squamous cell cancer with no indications for surgery and radiation therapy, or recurrent patients were enrolled from October 2008 to November 2010. All were treated with PTX 20 $mg/m^2$ was administered through a 16 hours continuous intravenous infusion on days 1 to 3, 8 and 9. DDP 3.75 $mg/m^2$ was given on days 1 to 4 and 8 to 11, continuous infusional 5-FU over 24-hours on days 1 to 5 and 8 to 12 at a dose of 375 $mg/m^2$, and folacin 60 mg orally synchronized with 5-Fu. The treatment was repeated every 21 days for at least two cycles. Results: 22 cases of all enrolled patients could be evaluated for the effect of treatment: 2 cases were CR, 9 cases PR, 5 cases SD and 2 cases PD, giving an overall response rate of 68.2%(15/22). The median time to progression was 7.0 months. The adverse reactions related to chemotherapy were tolerable; the most common toxic effects were marrow depression, alopecia, and fatigue. Conclusion: Low-dose continuous infusional PTX over 16-hours and 5-fu over 24-hours is a promising regimen with good tolerability in treating patients with advanced esophageal squamous cell cancer.
Objective: The study evaluated the impact of pharmacist inventions with the implementation of pharmacistinvolved nutritional support service at neonate intensive care unit in a tertiary teaching hospital. Method: A retrospective and observational study was carried out. The total of 58 infants in neonate intensive care unit was enrolled between January 2011 and October 2012. The pharmacist-involved total parenteral nutritional program was initiated in June of 2012. During the program, pharmacist actively participated in the multidisciplinary round with performing the interventions from reviewing the amount of combined total parenteral nutrition and enteral fluid intakes, the amount of total calories, the glucose infusion rate, and the amounts of proteins per weight in kilogram. The outcome was compared with the results from the control group which reflected the prior period of the program initiation. Result: The number of days of regaining birth weight was significantly shorter (14.5 vs. 19 days, p=0.049) and the percentage of total calorie days with >90 kcal/kg/day was increased significantly (40 vs. 13%, p=0.008) in intervention group compared to the values in control group. In addition, the total mean daily caloric intakes ($84.78{\pm}13.8$ vs. $74.86{\pm}15.36$ kcal/kg/day, p=0.018) was significantly higher in intervention group than those results in control group. There were no significant differences in safety parameters between two groups related to nutritional services of necrotizing enterocolitis, intraventricular hemorrhage, proven sepsis, and also parenteral nutrition-induced hepatotoxicity. Conclusion: Pharmacist-involved total parenteral nutrition managed program was successfully implemented. The outcome showed the improved effectiveness of total parenteral nutrition with pharmacist interventions and no differences in adverse reactions. This could prove the positive effects of pharmacist involvement on nutritional therapy for neonate population.
A suitable supply of mineral elements into shoot via a root system from growth media makes plants favorable growth and yield. The shortage or surplus of minerals directly affects overall physiological reactions to plants and, especially, strongly influences carbohydrate metabolism as a primary response. We have studied mineral uptake and synthesis and translocation of soluble carbohydrates in N, P or K-deficient tomato plants, and examined the interaction between soluble carbohydrates and mineral elements. Four-weeks-old tomato plants were grown in a hydroponic growth container adjusted with suboptimal N ($0.5mmol\;L^{-1}\;Ca(NO_3)2{\cdot}4H_2O$ and $0.5mmol\;L^{-1}\;KNO_3$), P ($0.05mmol\;L^{-1}\;KH_2PO_4$), and K ($0.5mmol\;L^{-1}\;KNO_3$) for 30 days. The deficiency of specific mineral element led to a significant decrease in its concentration and affected the concentration of other elements with increasing treatment period. The appearance of the reduction, however, differed slightly between elements. The ratios of N uptake of each treatment to that in NPK sufficient tomato shoots were 4 (N deficient), 50 (P deficient), and 50% (K deficient). The P uptake ratios were 21 (N deficient), 19 (P deficient), and 28% (K deficient) and K uptake ratios were 11 (N deficient), 46 (P deficient), and 7% (K deficient). The deficiency of mineral elements also influenced on carbohydrate metabolism; soluble sugar and starch was substantially enhanced, especially in N or K deficiency. In conclusion, mineral deficiency leads to an adverse carbohydrate metabolism such as immoderate accumulation and restricted translocation as well as reduced mineral uptake and thus results in the reduced plant growth.
Moon, Soon Jeong;An, Young Min;Kim, Soon Ki;Kwon, Young Se;Lee, Ji Eun
Clinical and Experimental Pediatrics
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제60권12호
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pp.403-407
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2017
Purpose: Quadriplegic children with cerebral palsy are more susceptible to osteoporosis because of various risk factors that interfere with bone metabolism. Pamidronate is effective for pediatric osteoporosis, but there are no guidelines for optimal dosage or duration of treatment in quadriplegic children with osteoporosis. We aimed to evaluate the efficacy of low-dose pamidronate treatment in these patients. Methods: Ten quadriplegic patients on antiepileptic drugs (6 male, 4 female patients; mean age, $10.9{\pm}5.76years$), with osteoporosis and gross motor function classification system level V, were treated with pamidronate (0.5-1.0 mg/kg/day, 2 consecutive days) every 3-4 months in a single institution. The patients received oral supplements of calcium and vitamin D before and during treatment. The lumbar spine bone mineral density (BMD) z score and biochemical markers of bone metabolism were measured regularly during treatment. Results: The main underlying disorder was perinatal hypoxic brain damage (40%, 4 of 10). The mean cumulative dose of pamidronate was $4.49{\pm}2.22mg/kg/yr$, and the mean treatment period was $10.8{\pm}3.32months$. The BMD z score of the lumbar spine showed a significant increase from $-4.22{\pm}1.24$ before treatment to $-2.61{\pm}1.69$ during treatment (P=0.008). Alkaline phosphatase decreased during treatment (P=0.037). Significant adverse drug reactions and new fractures were not reported. Conclusion: Low-dose pamidronate treatment for quadriplegic children with cerebral palsy increased lumbar BMD and reduced the incidence of fracture.
Objectives: To explore experiences of treatment-related side effects and supportive care among Korean breast cancer survivors (BCS). Methods: Focus group interview was conducted with six Korean women with breast cancer. Participants were recruited through snow-balling. Interview was audio-recorded and transcribed verbatim. NVivo-11 was used to code the data into themes. Results: Two major themes were identified: (1) experiences of Western medicine, including treatment, side effects, needs and costs; (2) experiences of supportive care with Korean medicine, including the same as above. All participants experienced Western medicine in treatment phase and reported impairment of physical, emotional, and social functioning during and after Western medicine treatment. Only three participants used Korean medicine after treatments end. The negative responses from Western medicine doctors were the most important factor keeping participants from accessing Korean medicine when treatment-related side effects occurred. For this reason, some participants used Korean medicine without disclosure. Participants usually acquired information about Korean medicine from online community or other BCS, which was another important factor because it raised concerns about side effects and credibility of Korean medicine. High cost was also reported as barrier in using Korean medicine. During the cancer treatment, participants tended to endure their treatment-related side effects. Conclusions: Korean BCS may be at high risk of physical or emotional distress during treatment period. Findings suggest that there is a high need for supportive care to relieve treatment-related side effects and improve patients' quality-of-life. Furthermore, developing a systematic guidance or credible information sources should be warranted to help patients find the best supportive care options including Korean medicine.
Kim, Kyung-Hoon;Seo, Hyo-Jung;Abdi, Salahadin;Huh, Billy
The Korean Journal of Pain
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제33권2호
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pp.108-120
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2020
From the perspective of the definition of pain, pain can be divided into emotional and sensory components, which originate from potential and actual tissue damage, respectively. The pharmacologic treatment of the emotional pain component includes antianxiety drugs, antidepressants, and antipsychotics. The anti-anxiety drugs have anti-anxious, sedative, and somnolent effects. The antipsychotics are effective in patients with positive symptoms of psychosis. On the other hand, the sensory pain component can be divided into nociceptive and neuropathic pain. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and opioids are usually applied for somatic and visceral nociceptive pain, respectively; anticonvulsants and antidepressants are administered for the treatment of neuropathic pain with positive and negative symptoms, respectively. The NSAIDs, which inhibit the cyclo-oxygenase pathway, exhibit anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic effects; however, they have a therapeutic ceiling. The adverse reactions (ADRs) of the NSAIDs include gastrointestinal problems, generalized edema, and increased bleeding tendency. The opioids, which bind to the opioid receptors, present an analgesic effect only, without anti-inflammatory, antipyretic, or ceiling effects. The ADRs of the opioids start from itching and nausea/vomiting to cardiovascular and respiratory depression, as well as constipation. The anticonvulsants include carbamazepine, related to sodium channel blockade, and gabapentin and pregabalin, related to calcium blockade. The antidepressants show their analgesic actions mainly through inhibiting the reuptake of serotonin or norepinephrine. Most drugs, except NSAIDs, need an updose titration period. The principle of polypharmacy for analgesia in case of mixed components of pain is increasing therapeutic effects while reducing ADRs, based on the origin of the pain.
Objectives: The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of electroacupuncture for women with overactive bladder (OAB) comparing with sham- acupuncture, and electroacupuncture plus drugs. Methods: We searched 8 databases upto May 26, 2020. Randomised controlled trials (RCTs) were eligible. The risk of bias was assessed by two independent authors using the Cochrane risk of bias tool. Study outcomes were calculated by standardized mean differences (SMD) with 95% confidence intervals (Cls) and mean differences (MD) with 95% Cls. Results: Of 146 screened, 5 RCTs were included. Number of participants per study ranged from 5 to 57. The combined results showed that electroacupuncture (EA) may be more effective than sham acupuncture or enhance solifenacin succinates in improving Overactive Bladder Symptom Score (OABSS) and urination frequency of 24 h. However, more trials with high quality and larger sample sizes will be needed to provide sufficient evidence. Only 5 of 187 OAB patients from the included studies reported mild adverse reactions related to EA, therefore, electroacupuncture is safe for treating OAB. Conclusions: Electroacupuncture might have effect in decreasing urination frequency of 24 h and OABSS. However, the evidences ins in sufficient to show the effect using electroacupuncture alone or additional effect to drugs in treating OAB.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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