Background: Breast cancer is the most common cancer of women and the principal cause of death in middle aged women. The objective of this study was to describe the trend of breast cancer and its management in Aden and adjacent south-eastern governorates of Yemen during the last 20 years. Patients and Methods: This is a retrospective analysis of previous studies on patients with breast cancer in Aden and adjacent south-eastern governorates, Yemen (January 1989 through December 2007). The studied variables were: sex, age, time and type of presentation, disease stage, pathological types and the performed surgical treatment. The sources of information were the treatment registry of Aden health office, archives of Al-Gamhouria teaching hospital; major referral and other public and private hospitals in Aden and Aden Cancer Registry. Results: The total number of patients was 476, 99% being females. The age range was 19-88 years. The most affected age was 30-50 years (60.5%), 95% presenting after one month of having breast symptoms. Forty-five percent presented with signs of advanced local disease, while 59.2% had palpable axillary lymph nodes on presentation. Early breast cancer (stages I-II) occurred in 47%, and late breast cancer (stages III-IV) in 51.5%. Invasive ductal carcinoma was the commonest pathology (89.3%). The main surgical treatment was mastectomy (modified radical mastectomy (50%). Conclusion: Breast cancer is predominantly a disease of young with late presentation and advanced disease. Improving health awareness and earlier diagnosis of the disease by health education, encouraging breast self-examination, and providing the mammography equipment and mammary clinics in hospitals are recommended. Establishment of oncology and radiotherapy centers in Aden is a necessity.
Park, Sung-Soo;Kim, Sung-Hoon;Kim, Seung-Joo;Kim, Chong-Suk;Mok, Young-Jae
Journal of Gastric Cancer
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v.3
no.4
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pp.221-225
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2003
Purpose: The prognosis for Borrmann type 4 gastric cancer is dismal although therapies for gastric cancer have been developed. We investigated the outcomes for Borrmann type 4 gastric cancers compared to those for other types of cancer. Materials and Methods: Between 1993 and 2000, 777 patients with advanced gastric cancer underwent surgical resection at the Department of Surgery, Korea University Hospital. The clinicopathologic features of 138 patients with Borrmann type 4 carcinomas of the stomach were retrospectively reviewed from the database of gastric cancer. The results were compared with those of 639 patients with other types of gastric carcinomas. Results: Patients with Borrmann type 4 carcinomas tended to be younger and to have larger tumors. The location, the depth of invasion, lymph node metastasis, and distant metastasis were significantly different between the two groups. Patients with Borrmann type 4 carcinomas had a more advanced stage than patients with other types of carcinomas. The analysis of the treatment factors revealed that total gastrectomies were more frequent in the group with Borrmann type 4 carcinomas and that the curative resection rate of patients with Borrmann type 4 gastric carcinomas was lower than that of patients with other types of gastric carcinomas (P<0.001). The 5-year survival rate for Borrmann type 4 gastric cancer was $19.4\%$ and that for other types was $52.9\%$ (P=0.001). In curative cases, the 5-year survival rates were $32.8 \%$ for patients with Borrmann type 4 gastric carcinomas and $63.4\%$ for other types of carcinomas (P=0.001). Conclusion: Borrmann type IV gastric cancer has more advanced features and a poorer prognosis than other types of gastric cancer. Improving the prognosis for patients with Borrmann type 4 gastric cancer requires early detection and a curative resection.
Recent estimates for colon cancer incidence in Korea have been increased and continue to rank as the second most common in male and the third in female. Although colonoscopy has been known as the best screening tool for colon cancer, 20-25% of patients with colon cancer was diagnosed with stage IV cancer. During the past 10 years, intensive clinical studies helped to establish the value of palliative treatment for colon cancer with metastasis. The introduction of new chemotherapeutic agents such as irinotecan and oxaliplatin has led to a significant increase in tumor response and median survival. In advanced colon cancer, impressive prolongation or overall survival can be achieved through sequential application of combined systemic chemotherapy. In addition, targeted manipulation of molecular tumor mechanisms with new substances such as monoclonal antibodies against the epidermal growth factor receptor or vascular endothelial growth factor shows promising effects. Progress in the systemic treatment of colon cancer is evident, not only because of the significant increase in life expectancy in advanced colon cancer.
Lung cancer is the main cancer on the world today, due to the high case fatality. Lung cancer can devide into two major types, such as small-cell lung cancer (SCLC) and non-small-cell lung cancer (NSCLC). Mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) have been described in patients with advanced NSCLC. Mutations in the EGFR are associated with clinical and radiographic responses to EGFR tyrosine kinase inhibitors gefitinib and erlotinib. Thus, the detection of EGFR mutation can offer an effective information in clinical decision-making. In this study, We developed very simple, cheep and rapid mutation detection system by chip-based isothermal amplification method. The method described here has shown the advantages of rapid amplification, high sensitivity, and specificity. Also, it will be useful for rapid and reliable clinical diagnosis of EGFR mutation.
Background: Platinum-based regimens are effective treatments for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), but the five-year survival rate is still less than 20%. One possible factor appears to be resistance involving polymorphisms in the CTR1 gene which plays an importance role in accumulation of platinum in the cytoplasm. Purpose: To establish both prevalence of CTR1 polymorphism and its impact on treatment related toxicity in Thai advanced NSCLC patients. Materials and Methods: Thirty-two advanced NSCLC participants received carboplatin and gemcitabine during January to June 2016 at King Chulalongkorn Memorial Hospital (KCMH) were recruited for analysis of the CTR1 rs12686377 genotype. These participants were planning to be treated with platinum-based chemotherapy for at least two cycles. Results: Allele frequency of CTR1 polymorphism $G{\rightarrow}T$ was found to be 25%. The results showed that genetic polymorphism at CTR1 rs12686377 was associated with emesis side effects (P = 0.020) and neuropathic symptoms (P = 0.010). In addition, hematologic side effects in terms of anemia also tended to be related to this polymorphism. Conclusions: This is the first study suggesting that polymorphism at CTR1 rs12686377 may be associated with toxicity from platinum-based regimens. Therefore, it could be a factor to aid in treatment decision-making.
Gu, Ming;Li, Su-Yi;Huang, Xin-En;Lin, Yan;Cheng, Hong-Yan;Liu, Lin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.11
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pp.5587-5591
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2012
Objective: This study was performed to evaluated the efficacy and safety of continuous infusional paclitaxel and 5-Fu as first-line chemotherapy in patients with advanced esophageal squamous cell cancer (ESCC). Methods: A total of 22 patients with advanced esophageal squamous cell cancer with no indications for surgery and radiation therapy, or recurrent patients were enrolled from October 2008 to November 2010. All were treated with PTX 20 $mg/m^2$ was administered through a 16 hours continuous intravenous infusion on days 1 to 3, 8 and 9. DDP 3.75 $mg/m^2$ was given on days 1 to 4 and 8 to 11, continuous infusional 5-FU over 24-hours on days 1 to 5 and 8 to 12 at a dose of 375 $mg/m^2$, and folacin 60 mg orally synchronized with 5-Fu. The treatment was repeated every 21 days for at least two cycles. Results: 22 cases of all enrolled patients could be evaluated for the effect of treatment: 2 cases were CR, 9 cases PR, 5 cases SD and 2 cases PD, giving an overall response rate of 68.2%(15/22). The median time to progression was 7.0 months. The adverse reactions related to chemotherapy were tolerable; the most common toxic effects were marrow depression, alopecia, and fatigue. Conclusion: Low-dose continuous infusional PTX over 16-hours and 5-fu over 24-hours is a promising regimen with good tolerability in treating patients with advanced esophageal squamous cell cancer.
Aim: To investigate the effectiveness and adverse effects of gemcitabine by fixed-dose rate infusion plus oxaliplatin (GEMOX regimen) as second-line therapy for advanced ovarian cancer. Methods: 64 patients with advanced ovarian cancer were divided into an experimental group (44 cases) and a control group (20 cases). The experimental group was treated with continuous intravenous infusion of gemcitabine at 1000 $mg/m^2$ with a fixed-dose rate of 10 $mg/m^2/min$, on days 1 and 8 and oxaliplatin at 100 $mg/m^2$ on day 1, IVGTT, repeated every 3 weeks. The control group was treated with intravenous infusion of gemcitabine at 1000 $mg/m^2$ within 30 min on days 1 and and oxaliplatin at 100 $mg/m^2$ on day 1, IVGTT, again repeated every 3 weeks. CT scans or MRI were used for review every 1-2 cycles. Results: The effective rate in the experimental group was significantly high than control group (43.2% vs 35.0%; P < 0.05), with no obvious difference of hematologic or non-hematologic toxicity between the two groups (P > 0.05). Conclusion: GEMOX regimen is very effective to treat advanced ovarian cancer, with low toxicity, good tolerance and improved life quality in patients.
Inal, Ali;Kaplan, M. Ali;Kucukoner, Mehmet;Urakci, Zuhat;Guven, Mehmet;Nas, Necip;Yunce, Muharrem;Isikdogan, Abdurrahman
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.8
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pp.3869-3872
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2012
Background: The majority of patients with gastric cancer in developing countries present with advanced disease. Systemic chemotherapy therefore has limited impact on overall survival. Patients eligible for chemotherapy should be selected carefully. The aim of this study was to analyze prognostic factors for survival in advanced gastric cancer patients undergoing first-line palliative chemotherapy. Methods: We retrospectively reviewed 107 locally advanced or metastatic gastric cancer patients who were treated with docetaxel and cisplatin plus fluorouracil (DCF) as first-line treatment between June 2007 and August 2011. Twenty-eight potential prognostic variables were chosen for univariate and multivariate analyses. Results: Among the 28 variables of univariate analysis, nine variables were identified to have prognostic significance: performance status, histology, location of primary tumor, lung metastasis, peritoneum metastasis, ascites, hemoglobin, albumin, weight loss and bone metastasis. Multivariate analysis by Cox proportional hazard model, including nine prognostic significance factors evident in univariate analysis, revealed weight loss, histology, peritoneum metastasis, ascites and serum hemoglobin level to be independent variables. Conclusion: Performance status, weight loss, histology, peritoneum metastasis, ascites and serum hemoglobin level were identified as important prognostic factors in advanced gastric cancer patients. These findings may facilitate pretreatment prediction of survival and can be used for selecting patients for treatment.
Background and Aim: Selumetinib is a promising and interesting targeted therapy agent as it may reverse radioiodine uptake in patients with radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer. We conduct this metaanalysis to compare the efficacy and safety of selumetinib with current therapies in patients with advanced cancer. Methods: An electronic search was conducted using PubMed/ Medicine, EMBASE and Cochrane library databases. Statistical analyses were carried out using either random-effects or fixed-effects models according to the heterogeneity of eligible studies. Results: Six eligible trials involved 601 patients were identified. Compared with current therapies, treatment schedules with selumetinib did not improve progression free survival (hazard ratio, 0.91; 95%CI 0.70-1.17, P= 0.448), but did identify better clinical benefits (odds ratio, 1.24; 95%CI 0.69-2.24, P = 0.472) and less disease progression (hazard ratio, 0.72; 95%CI 0.51-1.00, P = 0.052) though its impact was not statistically significant. Sub-group analysis resulted in significantly improved progression free survival (hazard ratio, 0.61; 95%CI 0.49-0.57, P = 0.00), clinical benefits (odds ratio, 3.04; 95%CI 1.60-5.77, P = 0.001) and reduced disease progression (hazard ratio, 0.35; 95%CI 0.18-0.67, P = 0.001) in patients administrated selumetinib. Dermatitis acneiform (risk ratio, 9.775; 95%CI 3.143-30.395, P = 0.00) and peripheral edema (risk ratio, 2.371; 95%CI 1.690-3.327, P = 0.00) are the most frequently observed adverse effects associated with selumetinib. Conclusions: Compared with current chemotherapy, selumetinib has modest clinical activity as monotherapy in patients with advanced cancer, but combinations of selumetinib with cytotoxic agents in patients with BRAF or KRAS mutations hold great promise for cancer treatment. Dermatitis acneiform and peripheral edema are the most frequently observed adverse effects in patients with selumetinib.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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