Background: NF-${\kappa}B$ inhibits apoptosis through induction of antiapoptotic proteins and suppression of proapoptotic genes. Various chemotherapy agents induce NF-${\kappa}B$ translocation and target gene activation. We conducted the present study to assess the predictive value of NF-${\kappa}B$ regarding pathologic responses after receiving neoadjuvant chemotherapy. Materials and Methods: We enrolled 131 patients with locally advanced invasive ductal breast carcinoma. Immunohistochemistry (IHC) was used to detect NF-${\kappa}B$ expression. Evaluation of pathologic response was elaborated with the Ribero classification. Results: Expression of NF-${\kappa}B$ was significantly associated with poor pathological response (p=0.02). From the multivariate analysis, it was found that the positive expression of NF-${\kappa}B$ yielded RR=1.74 (95%CI 0.77 to 3.94). Conclusions: NF-${\kappa}B$ can be used as a predictor of poor pathological response after neoadjuvant chemotherapy.
Purpose:It has been known that the prognosis of a young woman's breast cancer is Poorer than the other woman However, the effect of age on the prognosis is not well-defined We performed this study to investigate age as a prognostic factor of breast cancer. Materials and Methods : A retrospective study was conducted for 3209 breast cancer patients who underwent operations in Department of Surgery, Seoul National University Hospital from January 1981 to December 2000. Patients were divided into two groups, young age(≤35) and old age(>35) groups. And tumor stage, histopathologic characteristics(such as histology, nuclear grade, histologic grade, hormonal receptor, etc), overall survival and disease free survival rates were compared between age groups. Results . The age ranged from 17 to 88 years. 396 patients(12.3%) were included in young age group(median=32) and 2813 Patients(87.7%) in old age group(median=47).There are more advanced stages and poor nuclear grades in young age group(p=0.000, p=0.003), By log-rank test, the young age group had poorer overall survival and disease free survival rates(p<0.05, p=0.0002). Although, the young age group had more advanced TMN stages(p=0.000) and poorer nuclear grade than the old age group(p=0.003) in multi variate analysis, the age was not a significant independent prognostic factor. (P=0.642)Conclusion: Our study showed that the age was not a significant independent prognostic factor.
Background: Serum vitamin D status can affect the prognosis of breast cancer patients. Our aim was to determine the association between alterations in the 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] status during follow-up and the prognosis of breast cancer patients. Additionally, we evaluated the association between the 25(OH)D status at the time of diagnosis and the prognosis using a detailed age and stage categorization. Materials and Methods: Four hundred and sixty-nine Korean breast cancer patients were included. We collected patient clinicopathological data, including their serum 25(OH)D concentration at diagnosis and at the annual follow-up until 4 years after diagnosis. The patients were divided according to their 25(OH)D status at diagnosis into a deficient (<20 ng/ml) and a non-deficient (${\geq}20ng/ml$) group. At follow-up, patients were categorized into the four following groups according to 25(OH)D status alterations: persistently deficient, improved, deteriorated and persistently non-deficient. Results: At diagnosis, 118 patients were classified into the deficient group and 351 into the non-deficient group. After a median follow-up period of $85.8{\pm}31.0$ months, the patients with advanced-stage disease or an older age in the non-deficient group showed a significantly better survival compared with the deficient group. Furthermore, at the 1-year follow-up of 25(OH)D status, the persistently non-deficient group and the improved group had better survival compared with the other two groups. Conclusions: Our results suggest that maintaining an optimal 25(OH)D status at diagnosis and during the 1-year follow-up period is important for improving breast cancer patient survival.
Zeichner, Simon Blechman;Ruiz, Ana Lourdes;Markward, Nathan Joseph;Rodriguez, Estelamari
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.3
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pp.1155-1162
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2014
Background: Despite mixed survival data, the utilization of contralateral prophylactic mastectomy (CPM) for the prevention of a contralateral breast cancer (CBC) has increased significantly over the last 15 years, especially among women less than 40. We set out to look at our own experience with CPM, focusing on outcomes in women less than 40, the sub-population with the highest cumulative lifetime risk of developing CBC. With an extended follow-up, we hoped to demonstrate differences in the long-term disease free survival (DFS) and overall survival (OS) among groups who underwent the procedure (CPM) versus those that did not (NCPM). Materials and Methods: We performed a retrospective review of all breast cancer patients less than age 40 diagnosed at Mount Sinai Medical Center between January 1, 1980 and December 31, 2010 (n=481). Among these patients, 42 were identified as having undergone CPM, while 195 were confirmed as being CPM-free during the observation period. A univariate and multivariate analyses were performed. Results: The CPM group had a significantly higher percentage of patients who were diagnosed between 2000 and 2010 (95.2% vs 40%, p=0.0001). The CPM group had significantly smaller tumors (0-2cm.: 41.7% vs 24.8%, p=0.04). Among the entire group of patients, the overall five- and 10-year DFS were 81.3% and 73.3%, respectively. CPM was significantly associated [HR 2.35 (1.02, 5.41); p=0.046] with 10-year OS, although a similar effect was not observed for five-year OS. Conclusions: We found that CPM has increased dramatically over the last 15 years, especially among white women with locally advanced disease. In patients less than 40, who are thought to be at greatest cumulative risk of secondary breast cancer, CPM provided an OS advantage, regardless of genetics, tumor or patient characteristics, and which was only seen after 10 years of follow-up.
Breast cancer is the most common cause of cancer-related death among women in the whole world. MiR- 34a and let-7a are well known tumor suppressors that participate in the regulation of apoptosis, invasion and other cellular functions. In this study, expression of miR-34a, let-7a and apoptosis pathway genes such as Bcl-2, Caspase-3 and P53 were evaluated using quantitative real-time PCR in 45 paired samples of normal margin and tumor tissue collected from breast cancer patient at advanced stage (3-4). MiR-34a, let-7a, caspase-3 and P53 expression are reduced and Bcl-2 expression is increased within tumoral tissues in comparison with normal margin tissues. P53 expression directly or indirectly was correlated with miR-34a, let-7a, Bcl-2 and caspase-3 expression. In This study we found that MiR-34a and let-7a expression are reduced in the tumoral tissues. Down-regulation of these two molecules correlated with expression of genes associated with apoptosis. These results suggest that due to the correlation of miR-34a and let-7a with apoptotic and anti-apoptotic pathways these molecules could participate as regulators in advanced clinical stages of breast cancer and should be considered as markers for diagnosis, prognostic assessment and targeted therapy.
Background: The prognostic value of the Ki67 expression level is yet unclear in breast cancer. The aim of this study was to investigate the association between Ki67 expression levels and prognostic factors such as grade, Her2 and hormone receptor expression status in breast cancers. Materials and Methods: Clinical and pathological features of the patients with breast cancer were retreived from the hospital records. Results: In this study, 163 patients with breast cancer were analyzed, with a mean age of $53.4{\pm}12.2$ years. Median Ki67 positivity was 20% and Ki67-high tumors were significantly associated with high grade (p<0.001), lymphovascular invasion (p=0.001), estrogen receptor (ER) negativity (p=0.035), Her2 positivity (p=0.001), advanced stage (p<0.001) and lymph node positivity (p<0.003). Lower Ki67 levels were significantly associated with longer median relapse-free and overall survival compared to those of higher Ki67 levels. Conclusions: High Ki67 expression is associated with ER negativity, Her2 positivity, higher grade and axillary lymph node involvement in breast cancers. The level of Ki67 expression is a prognostic factor predicting relapse-free and overall survival in breast cancer patients.
Hajighasemlou, Saieh;Alebouyeh, Mahmoud;Rastegar, Hossein;Manzari, Mojgan Taghizadeh;Mirmoghtadaei, Milad;Moayedi, Behjat;Ahmadzadeh, Maryam;Parvizpour, Farzad;Johari, Behrooz;Naeini, Maria Moslemi;Farajollahi, Mohammad M
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.14
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pp.5977-5981
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2015
Background: Worldwide, breast cancer is the most common cancer diagnosed among women and a leading cause of cancer deaths. The age of onset in Iran has become reduced by a decade for unknown reasons. Herceptin, a humanized monoclonal antibody, is a target therapy for breast cancer cells with over expression of HER2-neu receptors, but it is an expensive drug with only 20% beneficial rate of survival. This study introduces a novel approach to enhance the efficacy of this drug through immunoconjugation of the antibody to botulinum toxin. Decreasing the cost and adverse effects of the antibody were secondary goals of this study. Materials and Methods: Botulinum toxin was conjugated with Herceptin using heterobifunctional cross linkers, succinimidyl acetylthiopropionate (SATP) and sulfo-succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate (SMCC) according to the supplier's guidelines and tested on two breast cancer cell lines: SK-BR-3 and BT-474. Toxin and Herceptin were also used separately as controls. The cytotoxicity assay was also performed using the new bioconjugate on cultured cells with Alamar blue and a fluorescence plate reader. Results: Herceptin-Toxin bioconjugation significantly improved Herceptin efficacy on both breast cancer cell lines when compared to the control group. Conclusions: Toxin-Herceptin bioconjugation can be a potential candidate with increased efficiency for treating breast cancer patients with over expression of the HER2 receptor.
Background: The impact of mean platelet volume (MPV) on prognosis, diagnosis and response to therapy in cancer patients has been widely investigated. In the present study, we evaluated whether MPV at diagnosis has predictive value for pathologic complete response (pCR) after neoadjuvant chemotherapy in patients with locally advanced breast cancer (LABC). Materials and Methods: A total of 109 patients with LABC from Akdeniz University and Antalya Research and Training Hospital were evaluated retrospectively. Results: ROC curve analysis suggested that the optimum MPV cut-off point for LABC patients with pCR (+) was 8.15 (AUC:0.378, 95%CI [0.256-0.499], p=0.077). The patients with MPV <8.15 had higher pCR rates (29.2% vs. 13.1%, p=0.038). After binary logistic regression analysis, MPV and estrogen receptor absence were independent predictors for pCR. Conclusions: MPV has an independent predictive value for pCR after neoadjuvant chemotherapy in patients with LABC.
Kim, Hak-Tae;Yang, Jung-Dug;Chung, Ho-Yun;Cho, Byung-Chae;Kim, Gui-Rak;Choi, Kang-Young;Lee, Jung-Hun;Park, Ho-Yong
Archives of Plastic Surgery
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v.37
no.6
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pp.736-741
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2010
Purpose: Radical surgical extirpation in advanced breast cancer patients produces extensive loss of skin with large defects requiring plastic surgical procedures for the closure. Many reconstructive methods exist, the choice of which depends upon the characteristic of the wound, extent of resection and patient comorbidities. For adequate coverage of the large skin defects following resection of advanced breast cancer, current authors have performed a thoracoabdominal flap. Methods: From August 2008 to June 2009, 4 cases of thoraco-abdominal flap were performed for chest wall reconstruction after mastectomy of advanced breast cancer. Flap dissection was entirely performed in a subfascial plane and the flap involving the external oblique abdominal muscle. The flap was rotated clockwise in left chest wall defects and counterclockwise in right chest defects and the donor site was closed directly. Results: Their mean age, 55.7 years and the average follow-up interval was 9 months. Patients' oncologic status ranged from stage IIIc to stage IV, it was classified according to the TNM staging system. Flap dimensions ranged between $15{\times}15$ and $25{\times}25\;cm$. One flap sustained a partial loss at the distal margin and revision with pectoralis major musculocutaneous island flap. Conclusion: Large chest wall reconstructions are usually required after radical excision of advanced cancer stages patients with poor general conditions. Thoracoabdominal flap is a simple, quick single-stage procedure, and offer to patient fast recovery, low complication rate, enabling further concomitant adjuvant therapy.
Baloch, Abdul Hameed;Khosa, Ahmad Nawaz;Bangulzai, Nasrullah;Shuja, Jamila;Naseeb, Hafiz Khush;Jan, Mohammad;Marghazani, Illahi Bakhsh;Kakar, Masood-ul-Haq;Baloch, Dost Mohammad;Cheema, Abdul Majeed;Ahmad, Jamil
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.7
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pp.3623-3626
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2016
Breast cancer is very common and the leading cause of cancer deaths among women globally. Hereditary cases account for 5-10% of the total burden and CHEK2, which plays crucial role in response to DNA damage to promote cell cycle arrest and repair or induce apoptosis, is considered as a moderate penetrance breast cancer risk gene. Our objective in the current study was to analyze mutations in related to breast cancer. A total of 271 individuals including breast cancer patients and normal subjects were enrolled and all 14 exons of CHEK2 were amplified and sequenced. The majority of the patients (>95%) were affected with invasive ductal carcinoma (IDC), 52.1% were diagnosed with grade III tumors and 56.2% and 27.5% with advanced stages III and IV. Two novel nonsense variants i.e. c.58C>T (P.Q20X) and c.256G>T (p.E85X) at exon 1 and 2 in two breast cancer patients were identified, both novel and not reported elsewhere.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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