Cho, Minjae;Joo, Jin-Deok;Kim, In Ah;Han, Jung Ho;Oh, Chang Wan;Kim, Chae-Yong
Journal of Korean Neurosurgical Society
/
v.60
no.5
/
pp.527-533
/
2017
Objective : To investigate the efficacy of adjuvant treatment in patients with high-grade meningioma. Methods : A retrospective analysis was performed for patients with high-grade meningioma, World Health Organization grade 2 or 3, in a single center between 2003 and 2014. The patients were reviewed according to age at diagnosis, sex, the location of meningioma, degree of tumor resection, histological features, and type of adjuvant treatment. These factors were analyzed by Firth logistic regression analyses. Results : Fifty-three patients with high-grade meningioma were enrolled. Thirty-four patients received adjuvant treatment; conventional radiotherapy or radiosurgery. Clinical follow-up ranged from 13-113 months with a median follow-up of 35.5 months. Gross total removal (GTR), Simpson grade 1 or 2, was achieved in 29 patients and, among them, 13 patients received adjuvant treatment. In the other 24 patients with non-GTR, conventional adjuvant radiotherapy and radiosurgery were performed in 11 and 10 patients, respectively. The other 3 patients did not receive any adjuvant treatment. Radiation-related complications did not occur. Of the 53 patients, 19 patients had suffered from recurrence. The recurrence rate in the adjuvant treatment group was 23.5% (8 out of 34). On the other hand, the rate for the non-adjuvant treatment group was 57.9% (11 out of 19) (odds ratio [OR]=0.208, p=0.017). In the GTR group, the recurrence rate was 7.5% (1 out of 13) for patients with adjuvant treatment and 50% (8 out of 16) for patients without adjuvant treatment (OR=0.121, p=0.04). Conclusion : Adjuvant treatment appears to be safe and effective, and could lead to a lower recurrence rate in high-grade meningioma, regardless of the extent of removal. Our results might be used as a reference for making decisions when planning adjuvant treatments for patients with high-grade meningioma after surgery.
Purpose: Although several clinical trials have proven the efficacy of adjuvant S-1 treatment in gastric cancers, it is still unclear which patients receive the most benefit. In this study, we prospectively recruited patients with locally advanced gastric cancer who had undergone curative resection followed by adjuvant S-1 administration to investigate which factors affect the outcomes. Materials and Methods: Between July 2010 and October 2011, we enrolled 49 patients who underwent curative resection for stage II or III gastric cancer and who subsequently received adjuvant S-1 treatment for 1 year. Results: Twenty-nine patients (59.2%) continued S-1 treatment for 1 year, and 12 patients (24.5%) experienced recurrent disease during the follow-up period. Patients with continuation of S-1 for 1 year had significantly increased rates of disease-free survival (P<0.001) and overall survival (P=0.001) relative to the patients who discontinued S-1 during year 1. Multivariate analysis indicated poor outcomes for patients with stage III disease and those who discontinued S-1 treatment. Excluding patients who discontinued S-1 due to cancer progression (n=7), adjuvant treatment with S-1 still demonstrated a significant difference in the disease-free survival rate between the patients who continued treatment and those who discontinued it (P=0.020). Conclusions: S-1 is tolerated as adjuvant treatment in gastric cancer patients. However, discontinuing S-1 treatment may be an unfavorable factor in the prevention of recurrence. S-1 adjuvant treatment should be continued for 1 year if possible through the proper management of toxicities.
A significant proportion of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) is diagnosed in the early and resectable stage. Despite the use of platinum-based adjuvant chemotherapy, there was only a marginal increase in overall survival and a 15% decrease in relapse. With the advents of immunotherapy and epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI), the landscape of adjuvant treatment in completely resectable NSCLC is changing. Postoperative radiotherapy can be beneficial to patients who underwent surgical resection in certain clinical settings. In addition, new biomarkers that predict efficacy of EGFR TKI and immunotherapy as adjuvant treatment are also necessary. In this review, recent updates in adjuvant treatment in resectable NSCLC were briefly explained.
After the successful development of targeted therapy and immunotherapy for the treatment of advanced-stage non-small cell lung cancer (NSCLC), these innovative treatment options are rapidly being applied in the adjuvant setting for early-stage NSCLC. Some adjuvants that have recently been approved include osimertinib for epidermal growth factor receptor-mutated tumors and atezolizumab and pembrolizumab for selected patients with resectable NSCLC. Numerous studies on various targeted therapies and immunotherapy with or without chemotherapy are currently ongoing in the adjuvant setting. However, several questions regarding optimal strategies for adjuvant treatment remain unanswered. The present review summarizes the available literature, focusing on recent advances and ongoing trials with targeted therapy and immunotherapy in the adjuvant treatment of early-stage NSCLC.
Although continuous improvement in the treatment outcome of localized gastric cancer has been achieved through early screening, diagnosis, and treatment and the active application of surgery and adjuvant chemotherapy, the necessity of adjuvant radiotherapy (RT) remains controversial. In this review, based on the results of two recently published randomized phase III studies (Adjuvant Chemoradiation Therapy In Stomach Cancer 2 and ChemoRadiotherapy after Induction chemoTherapy of Cancer in the Stomach) and a meta-analysis of six randomized trials including these two studies, the role of adjuvant RT in gastric cancer was evaluated and discussed, especially in patients who underwent curative gastrectomy with D2 lymphadenectomy. This article also reported the possible indications for adjuvant RT in the current clinical situation and in future research to enable patientspecific treatments according to the risk of recurrence.
El-Enbaby, Ashraf Mahmoud;El Moneim, Nadia Ahmed Abd;Khedr, Gehan Abd El atti;Elwany, Yasmine Mohamed Nagy
Korean Journal of Clinical Oncology
/
v.14
no.2
/
pp.108-115
/
2018
Purpose: This study aimed to compare the results of treatment with adjuvant trastuzumab for 9 months versus 12 months in human epidermal growth factor 2 (HER2)-positive breast cancer patients. The primary endpoint was disease-free survival. Secondary endpoints included cardiac safety, tolerability, and overall survival. Methods: The study included 60 non-metastatic HER2-positive breast cancer patients. All study patients underwent surgery, received adjuvant chemotherapy, radiotherapy and hormonal therapy if indicated. Thirty patients were randomized in each group. Group I patients received adjuvant trastuzumab for 12 months, while group II patients received adjuvant trastuzumab for 9 months. Patients were assessed by clinical examination and Echocardiography during treatment. Results: After median follow-up of 12 months, 90% of the patients in group I were disease free and 83.3% of patients in group II were disease free (P=0.402). All studied population in both groups I and II were alive at the end of the 1-year follow-up period after the completion of adjuvant trastuzumab treatment thus overall survival is 100%. Conclusion: Trastuzumab is tolerable and its side effects are reversible. Nine months of adjuvant trastuzumab treatment is more cost effective than the standard 12 months.
Gastric cancer is the second cause of cancer that is related to death and the fourth most common cancer, worldwide. Complete resection of cancer is the only curative treatment for gastric cancer. However, even if complete resection is possible, recurrence is frequently observed in Gastric patients. Therefore, adjuvant treatment modality for resectable gastric cancer is needed to increase the survival of patients. This study wants to describe the role of adjuvant chemotherapy for resectable gastric cancer, with updated data of recent studies. Several meta-analysis studies demonstrated a benefit of adjuvant chemotherapy for resectable gastric cancer. Due to the heterogeneity of the population and regimens, there is no consensus regarding the adjuvant chemotherapy. Recently published, well designed phase III studies demonstrated the statistically significance of adjuvant chemotherapy for the resectable gastric cancer, with the extended lymph node dissection. Further phase III trials, to determine the best regimen and schedule of adjuvant chemotherapy, was suggested to use the fluoropyrimidine based regimen as control group.
Lee, Eun Mi;Kim, Dong Hyun;Kim, Do Young;Seol, Young Mi;Choi, Young Jin;Kim, Hyojeong
Radiation Oncology Journal
/
v.36
no.4
/
pp.325-331
/
2018
Purpose: Soft tissue sarcoma (STS) is a rare and heterogeneous cancer with over 50 known subtypes. It is difficult to understand the role of adjuvant treatment in STS. We aimed to determine the benefits of adjuvant treatment for a rare STS subset: non-extremity STS with moderate chemosensitivity. Materials and Methods: We reviewed medical records from Pusan National University Hospital and Kosin University Gospel Hospital, which had detailed pathological reports on patients diagnosed between 2006 and 2016. The most important inclusion criterion was resection with curative intent. We grouped STS by chemosensitivity based on reported data and analyzed non-extremity STS with moderate chemosensitivity. Results: We investigated 142 patients with 20 pathological subtypes of STS. Eighty-six patients had extremity STS and 56 had non-extremity STS. Thirty-eight of 56 patients were categorized as having moderate chemosensitivity. Seventeen of 38 patients (44.7%) received adjuvant radiotherapy and 14 (36.8%) received adjuvant chemotherapy. A log-rank test showed longer disease-free survival (DFS) in the adjuvant radiotherapy group than in the group treated without adjuvant radiotherapy (not reached vs. 1.468 years, p = 0.037). Multivariate Cox proportional hazard analysis, with covariates including age, stage, resection margin, adjuvant chemotherapy, and adjuvant radiotherapy, revealed that adjuvant radiotherapy was associated with longer DFS (odds ratio = 0.369, p = 0.045). Overall survival was not correlated with adjuvant radiotherapy. Conclusion: Adjuvant radiotherapy may be associated with longer DFS in patients with non-extremity STS with moderate chemosensitivity.
Unal, Olcun Umit;Oztop, Ilhan;Assoc, Tugba Kos;Turan, Nedim;Kucukoner, Mehmet;Helvaci, Kaan;Berk, Veli;Sevinc, Alper;Yildiz, Ramazan;Cinkir, Havva yesil;Tonyali, Onder;Demirci, Umut;Aktas, Bilge;Balakan, Ozan;Yilmaz, Ahmet Ugur
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.15
no.22
/
pp.9687-9692
/
2014
Background: Biliary tract cancers are rare, and surgical resection is the standard treatment at early stages. However, reports on the benefits of adjuvant treatment following surgical resection are conflicting. This study aimed to evaluate the factors affecting survival and adjuvant treatments in patients with surgically treated biliary tract cancers. Materials and Methods: Patient clinical features, adjuvant treatments, and efficacy and prognostic factor data were evaluated. Survival analyses were performed using SPSS 15.0. Results: The median overall survival was 30.7 months (95% confidence interval [CI], 18.4-42.9 months). Median survival was 19 months (95% CI, 6-33) for patients treated with fluorouracil based chemotherapy and 53 months (95% CI, 33.2-78.8) with gemcitabine based chemotherapy(p=0.033). On univariate analysis, poor prognostic factors for survival were galbladder localization, perineural invasion, hepatic invasion, a lack of adjuvant chemoradiotherapy treatment, and a lack of lymph node dissection. On multivariate analysis, perineural invasion was a poor prognostic factor (p=0.008). Conclusions: Biliary tract cancers generally have poor prognoses. The main factors affecting survival are tumour localization, perineural invasion, hepatic invasion, adjuvant chemoradiotherapy, and lymph node dissection. Gemcitabine-based adjuvant chemotherapy is more effective than 5-fluorouracil-based chemotherapy.
Phua, Chee Ee;Bustam, Anita Zarina;Yusof, Mastura Md.;Saad, Marniza;Yip, Cheng-Har;Taib, Nor Aishah;Ng, Char Hong;Teh, Yew Ching
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.13
no.9
/
pp.4623-4626
/
2012
Background: The risk of treatment-related death (TRD) and febrile neutropaenia (FN) with adjuvant taxane-based chemotherapy for early breast cancer is unknown in Malaysia despite its widespread usage in recent years. This study aims to determine these rates in patients treated in University Malaya Medical Centre (UMMC). Patients and Methods: Patients who were treated with adjuvant taxane-based chemotherapy for early breast cancer stages I, II or III from 2007-2011 in UMMC were identified from our UMMC Breast Cancer Registry. The TRD and FN rates were then determined retrospectively from medical records. TRD was defined as death occurring during or within 30 days of completing chemotherapy as a consequence of the chemotherapy treatment. FN was defined as an oral temperature > $38.5^{\circ}C$ or two consecutive readings of > $38.0^{\circ}C$ for 2 hours and an absolute neutrophil count < $0.5{\times}10^9/L$, or expected to fall below $0.5{\times}10^9/L$. Results: A total of 622 patients received adjuvant chemotherapy during this period. Of these patients 209 (33.6%) received taxane-based chemotherapy. 4 taxane-based regimens were used namely the FEC-D, TC, TAC and AC-PCX regimens. The commonest regimen employed was the FEC-D regimen accounting for 79.9% of the patients. The FN rate was 10% and there was no TRD. Conclusion: Adjuvant taxane-based chemotherapy in UMMC for early breast cancer has a FN rate of 10%. Primary prophylactic G-CSF should be considered for patients with any additional risk factor for FN.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.