Kim, Ji Soo;Kim, Won Kon;Oh, Kyoung-Jin;Lee, Eun-Woo;Han, Baek Soo;Lee, Sang Chul;Bae, Kwang-Hee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.4
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pp.645-650
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2019
Brown adipocytes have an important role in the regulation of energy balance through uncoupling protein-1 (UCP-1)-mediated nonshivering thermogenesis. Although brown adipocytes have been highlighted as a new therapeutic target for the treatment of metabolic diseases, such as obesity and type II diabetes in adult humans, the molecular mechanism underlying brown adipogenesis is not fully understood. We recently found that protein tyrosine phosphatase receptor type B (PTPRB) expression dramatically decreased during brown adipogenic differentiation. In this study, we investigated the functional roles of PTPRB and its regulatory mechanism during brown adipocyte differentiation. Ectopic expression of PTPRB led to a reduced brown adipocyte differentiation by suppressing the tyrosine phosphorylation of VEGFR2, whereas a catalytic inactive PTPRB mutant showed no effects on differentiation and phosphorylation. Consistently, the expression of brown adipocyte-related genes, such as UCP-1, $PGC-1{\alpha}$, PRDM16, $PPAR-{\gamma}$, and CIDEA, were significantly inhibited by PTPRB overexpression. Overall, these results suggest that PTPRB functions as a negative regulator of brown adipocyte differentiation through its phosphatase activity-dependent mechanism and may be used as a target protein for the regulation of obesity and type II diabetes.
In an attempt to isolate novel molecules that may play a regulatory role in adipocyte differentiation, we devised an experimental strategy to identify adipose tissue-specific genes by modifying cDNA microarray technique. We used genefilter membranes containing approximately 15,000 rat non-redundant EST clones of which 4,000 EST were representative clones of known genes and 11,000 ESTs were uncharacterized clones. A series of hybridization of genefilter membranes with cDNA probes prepared from various rat tissues and nucleic acids sequence analysis allowed us to identify two adipose-tissue specific genes, adipocyte-specific secretory factor (ADSF) and H-rev107. Verification of tissue-specific expression patterns of these two genes by Northern blot analysis showed that ADSF mRNA is exclusive expressed in adipose tissue and the H-rev107 mRNA is predominantly expressed in adipose tissue. Further analysis of gene expression of ADSF and H-rev107 during 3T3-L1 adipocyte differentiation revealed that the ADSF and H-rev107 gene expression patterns are closely associated with the adipocyte differentiation program, indicating their possible role in the regulation of adipose tissue development. Overall, we demonstrated an application of modified cDNA microarray technique in molecular cloning, resulting in identification of two novel adipose tissue-specific genes. This technique will also be used as a useful tool in identifying novel genes expressed in a tissue-specific manner.
Sunghee Kim;Eunbi Lee;Juhye Park;Ju-Ock Nam;Soo Rin Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.34
no.6
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pp.1206-1213
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2024
Citrus fruits offer a range of health benefits due to their rich nutritional profile, including vitamin C, flavonoids, carotenoids, and fiber. It is known that unripe citrus has higher levels of vitamin C, dietary fiber, polyphenols, and flavonoids compared to mature fruits. In this study, we assessed the nutritional components of unripe citrus peel and pressed juices, as well as their anti-obesity potential through the modulation of adipocyte differentiation and the expression of adipogenesis-related genes, specifically PPARγ and C/EBPα, in 3T3-L1 preadipocytes. Our analysis revealed that unripe citrus peel exhibited elevated levels of fiber and protein compared to pressed juice, with markedly low levels of free sugar, particularly sucrose. The content of hesperidin, a representative flavonoid in citrus fruits, was 3,157.6 mg/kg in unripe citrus peel and 455.5 mg/kg in pressed juice, indicating that it was approximately seven times higher in unripe citrus peel compared to pressed juice. Moreover, we observed that the peel had a dose-dependently inhibitory effect on adipocyte differentiation, which was linked to a significant downregulation of adipogenesis-related gene expression. Thus, our findings suggest that unripe citrus possesses anti-obesity effects by impeding adipogenesis and adipocyte differentiation, with the peel demonstrating a more pronounced effect compared to pressed juice.
Adipocyte differentiation is an ordered multistep process requiring the sequential activation of several groups of adipogenic transcription factors, including CCAAT/enhancer-binding protein-$\alpha$ and peroxisome proliferator-activated receptor-$\gamma$, and coactivators. In previous reports, we identified that replication factor C 140 (RFC140) protein played a critical role in regulating adipocyte differentiation as a coactivator. Here, we show expressional regulation of RFC140 and small RFC subunit, RFC38, following characterization of gene promoter of RFC140 and RFC38. In addition, RFC140 increases PPAR$\gamma$-mediated gene activation, resulting from direct protein-protein interaction of RFC140 and PPAR$\gamma$. Taken together, these findings demonstrate that the regulated expression of RFC140 and RFC38 by specific adipocyte transcription factors is required for the adipocyte differentiation process.
Chana series are new chalcone derivatives. To evaluate the possibility of Chana series as therapeutic agents of type 2 diabetes, the inhibitory effects of Chana series on the activities of ${\alpha}$-glucosidase and DPP-4 were investigated using in vitro enzyme assays, and their effects on adipocyte differentiation were investigated in C3H10T1/2 cells. Chana 1 and Chana 7 among the Chana series showed significant inhibition of ${\alpha}$-glucosidase activity. In DPP-4 enzyme assay, Chana 1 exhibited the highest inhibitory activity while Chana 7 did not. In MTT assay, Chana 1 did not show significant cytotoxicity up to a concentration of $250{\mu}M$, whereas cytotoxicity was observed with Chana 7 at a concentration of $300{\mu}M$. In addition, Chana 1 induced adipocyte differentiation. Therefore, Chana 1 showed inhibitory effects on ${\alpha}$-glucosidase and DPP-4 as well as a stimulatory effect on adipocyte differentiation, suggesting that Chana 1 may be a potential beneficial agent for the treatment of type 2 diabetes.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Adipocytes undergo angiogenesis to receive nutrients and oxygen needed for adipocyte' growth and differentiation. No study relating quercetin with angiogenesis in adipocytes exists. Therefore, this study investigated the role of quercetin on adipogenesis in 3T3-L1 cells, acting through matrix metalloproteinases (MMPs). MATERIALS/METHODS: After proliferating preadipocytes into adipocytes, various quercetin concentrations were added to adipocytes, and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assays were performed to evaluate cell proliferation. Glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GPDH) activity was investigated as an indicator of fat accumulation. The mRNA expressions of transcription factors related to adipocyte differentiation, CCAAT/enhancer-binding proteins (C/EBPs), peroxisomal proliferatoractivated receptors (PPAR)-γ, and adipocyte protein 2 (aP2), were investigated. The mRNA expressions of proteins related to angiogenesis, vascular endothelial growth factor (VEGF)-α, vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)-2, MMP-2, and MMP-9, were investigated. Enzyme activities and concentrations of MMP-2 and MMP-9 were also measured. RESULTS: Quercetin treatment suppressed fat accumulation and the expressions of adipocyte differentiation-related genes (C/EBPα, C/EBPβ, PPAR-γ, and aP2) in a concentration-dependent manner in 3T3-L1 cells. Quercetin treatments reduced the mRNA expressions of VEGF-α, VEGFR-2, MMP-2, and MMP-9 in 3T3-L1 cells. The activities and concentrations of MMP-2 and MMP-9 were also decreased significantly as the concentration of quercetin increased. CONCLUSIONS: The results confirm that quercetin inhibits adipose tissue differentiation and fat accumulation in 3T3-L1 cells, which could occur through inhibition of the angiogenesis process related to MMPs.
Jeong, Hyun Young;Jeong, In Kyo;Kim, Nam Ju;Yun, Hee Jung;Park, Jung Ha;Kim, Byung Woo;Kwon, Hyun Ju
Journal of Life Science
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v.29
no.4
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pp.447-454
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2019
Fat accumulation in adipocytes occurs through the process of adipogenesis in which preadipocytes differentiate into adipocytes. Obesity is a metabolic disorder caused by excessive accumulation of fat in the body, which increases the incidence of cardiovascular diseases, hypertension, type 2 diabetes, hyperlipidemia, and various cancers. Recently, inhibition of adipocyte differentiation was shown to be a potential antiobesity strategy. In this study, the inhibitory effect of dichloromethane fractions from Illicium verum Hooker fil. water extract on the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes to adipocytes was investigated. Dichloromethane fractions from I. verum Hooker fil. significantly inhibited adipocyte differentiation when applied during the adipocyte differentiation process, as assessed by measuring fat accumulation using Oil-red O staining. In addition, dichloromethane fractions from I. verum Hooker fil. reduced important adipogenic transcription factors, such as CCAAT/enhancer binding protein ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$), $C/EBP{\beta}$, and peroxisome proliferator activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$). The expression of FAS and LPL, which are terminal differentiation markers of mature adipocytes, was also reduced in the 3T3-L1 adipocytes treated with dichloromethane fractions from I. verum Hooker fil. In addition, the treatment significantly inhibited mitotic clonal expansion, which is essential for adipocyte differentiation, by arresting the G1 phase of the cell cycle. Taken together, these results suggest that dichloromethane fractions from I. verum Hooker fil. may be a natural material with antiobesity effects.
Kang Jung-Won;Choi Do-Young;Park Dong-Suk;Lee Jae-Dong
The Journal of Korean Medicine
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v.26
no.2
s.62
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pp.241-251
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2005
Objectives: This experimental study was designed to investig:ue the effects of Oryungsan-gagampang on leptin and leptin receptor levels and differentiation of 3T3-L1 adipocyte. Methods: After 3T3-L1 adipocytes were incubated with various concentrations of Oryungsan-gagampang and Reductil(r) for 7 days, leptin and leptin receptor levels in 3T3-Ll adipocytes were measured by ELISA. To elucidate the mechanism of inhibitory effects of Oryungsan-gagampang on obesity, the 3T3-L1 adipocytes after oil red 0 staining were taken by digital photo system. Results: 1. Oryungsan-gagampang $1,000{\mu}g/ml$ significantly increased leptin levels in 3T3-L1 adipocytes in comparison with the control group (p<0.05), and Oryungsan-gagampang 0.1 10, $1,000{\mu}g/ml$ significantly increased leptin receptor levels in 3T3-L1 adipocytes in comparison with the control group (p<0.05). 2. Oryungsan-gagampang inhibited of differentiation of 3T3-L1 adipocytes. Conclusions: Oryungsan-gagampang showed significant effects on inhibiting differentiation of 3T3-Ll adipocytes, and increasing leptin levels and leptin receptor levels in 3T3-L1 adipocytes. Therefore, Oryungsan-gagampang could be used to treat obesity, but further studies are required.
Animals possess a highly sophisticated mechanism of storing energy in adipose tissue inside their bodies. However, in humans it has been clarified that adipocyte (fat cell), which composes the body fat (adipose) tissues, development and the extent of subsequent fat accumulation are closely associated with the occurrence and advancement of various common diseases (e.g., type-2 diabetes, coronary artery disease, and hypertension) resulting from obesity. Recent exciting progress in clinical and biochemical studies of adipocytes has rapidly clarified the functions of adipocytes and adipose tissue. Interesting findings are the function of white adipocytes as "secreting cells" and the molecular mechanism undelying adipocyte differentiation at the transcriptional level in relation to nuclear receptors. Consequently, the adipose tissue is being targeted for the prevention or treatment of many common diseases. In this review, I will focus on recent information on characteristics of adipocytes and the relationship between obesity and common obesity-related diseases. diseases.
Boehmeria nivea (L.) Gaud., a flowering plant, has been widely cultivated in Asian countries including Korea. It has been reported that B. nivea exhibits health beneficial effects for the prevention of inflammation, oxidative stress, and virus-related diseases. In this study, we evaluated the inhibitory effect of B. nivea on adipocyte differentiation and angiogenesis. DPPH radical scavenging activities of 70% ethanol extract of B. nivea (EBN) and water extract of B. nivea (WBN) were $90.8{\pm}1.1%$ and $20{\pm}6.9%$, respectively. EBN was also effective in the reduction of adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells. We next examined the transcriptional activity of peroxisome proliferator-activated receptor gamma ($PPAR-{\gamma}$), a pivotal target for anti-obesity. We found that treatment with rosiglitazone induced the transactivation of $PPAR-{\gamma}$. Under the same condition, $800{\mu}g/mL$ EBN reduced the transactivation of $PPAR-{\gamma}$ in rosiglitazone-induced cells. These results demonstrate that EBN-inhibited adipocyte differentiation was accompanied by $PPAR-{\gamma}$ inhibition. The study also tested whether EBN exhibits an anti-angiogenic effect by inhibiting tube formation in HUVECs. We found that EBN effectively inhibits tube formation, suggesting that EBN exhibited an anti-angiogenic effect. Taken together, B. nivea can be used as a functional food for the prevention of obesity and angiogenesis-related diseases including cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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