SsangHwaTang has been traditionally prescribed a medicine as a restorative. In this study, We investigated the acute toxicity about water-extracted SsangHwaTang. Twenty-five mice completed 14 days of oral SsangHwaTang at the respective doses of 0(control group), 2560, 3200, 4000 and 5000mg/kg. And then we observed survival rates, general toxicity, change of body weight, and autopsy. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (2560, 3200, 4000 and 5000mg/kg). In conclusion, LD50 of SsangHwaTang was over 5000mg/kg and it is very safe to ICR mice.
Objective: The purpose of this study was to investigate acute and subacute toxicity and sarcoma-180 anti-cancer effects of Herbal acupuncture with Anneniacae amarum semen (Haeng-in) in mice and rats. Method: Balble mice were injected intraperitoneany with Haeng-In extract for $LD_{50}$ and acute toxicity test. Sprague-Dawley rats were injected intraperitoneally with Haeng-In extract for subacute toxicity test. TheAnneniacae amarum semen Herbal-Acupuncture was injected on Chung-wan (CV12) of mice with Sarcoma-180 cancer cell line. Results: 1. $LD_{50}$ was uncountable as none of the subjects expired from the treatment groups during the test. 2. The clinical signs and the body weight of mice treated with 0.1cc and 0.2cc Haeng-In extract were not affected during the acute toxicity test. 3. In acute toxicity test of serum biochemical values of mice, total protein and albumin were decreased in treatment group Ⅰ. Glucose was increased, and total cholesterol was decreased in treatment groups. GPT was increased in treatment group Ⅰ. 4. In subacute toxicity test, toxic symptoms were not detected in the treatment groups. 5. In subacute toxicity test, the body weight was increased in treatment groups on 14th and 21st day. 6. In subacute toxicity test. liver weight was increased in treatment group Ⅱ, and spleen weight was increased in treatment group Ⅱ. Lung weight was increased in an the treatment groups.(p<0.05) 7. In subacute toxicity test, severe tissue injury was found in lung and liver, especially treatment group Ⅰshowed more significant lung damage compared to treatment group l. 8. In subacute toxicity test, WBC. MCH and MCHC were increased in an the treatment groups, RBC, HGB and HCT were decreased in treatment group H(p<0.05). 9. In subacute toxicity test of serum biochemical values of rats, triglyceride was decreased in all the treatment groups. ALP was decreased in treatment group Ⅰ. and creatinine was decreased in treatment group Ⅱ. BUN/CR was increased in treatment group Ⅱ(p<0.05). 10. Median survival time of Sarcoma-180 cancer cell treated with Haeng-In was increased in all the treatment groups by twenty percent, compared to the control group(p<0.05). 11. Natural killer cell activity about the Sarcoma-180 cell was decreased at the ratio of 100:1 but was increased at the ratio of 10:1. In treatment group Ⅱ, increase was found at the ratio of 100:1 and 50:1 (p<0.05). 12. Interleukin-2 productivity of the Sarcoma-180 cell was decreased in treatment group I, but was increased in treatment group Ⅱ(p<0.05). Conclusion: According to the results, we can conclude Herbal-acupuncture with Anneniacae amarum semen caused toxicity, and had effects in Sarcoma-180 cancer cell.
1. Objectives: The aim of this study is to investigate the acute toxicity and safety of Taeeumjowi-tang. 2. Methods: We investigated the acute toxicity for water-extracted Taeeumjowi-tang. 25 male and 25 female mice were observed for 14 days after one day oral administration of Taeeumjowi-tang at the respective doses of 0(control group), 2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg. 3. Results: We observed survival rates, general toxicity, change of body weight and autopsy. 4. Conclusions: The data confirmed that Taeeumjowi-tang is free from the toxicity and safety problems in oral route respectively. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups(2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg). In conclusion, LD50 of Taeeumjowi-tang was over 5000 mg/kg and it is very safe to mice.
1. Objectives: The aim of this study is data analysis for acute toxicity and safety of Yangkyuksanhwa-tang. 2. Methods: We investigated the acute toxicity for water-extracted Yangkyuksanhwa-tang. 25 male and 25 female mice were observed for 14 days after one day oral administration of Yangkyuksanhwa-tang at the respective doses of 0(control group), 2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg. 3. Results: We observed survival rates, general toxicity, change of body weight and autopsy. 4. Conclusions: The data confirmed that Yangkyuksanhwa-tang is free from the toxicity and safety problems in oral route respectively. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups(2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg). In conclusion, LD50 of Yangkyuksanhwa-tang was over 5000 mg/kg and it is very safe to mice.
1. Objectives This study was designed to andyze the acute toxicity and safety of Yeoldahanso-tang 2. Methods We investigated the acute toxicity for water-extracted Yeoldahanso-tang. 25 male and 25 female mice were observed for 14 days after one day oral administration of Yeoldahanso-tang at the respective doses of 0(control group), 2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg. 3. Results We observed survival rates, general toxicity, change of body weight and autopsy. 4. Conclusions The data confirmed that Yeoldahanso-tang is free from the toxicity and safety problems in oral route respectively. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups(2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg). In conclusion, LD50 of Yeoldahanso-tang was over 5000 mg/kg and it is very safe to mice.
The acute toxicity of orally administered Yan-Sheng health liquid (YSHL), water extracts from twelve Chinese drugs (Cervi Cornu, Lonicerae Flos, Foeniculi Fructus, Glycyrrhizae Radix, Liriopis Tuber, Raphani Semen, Bombyx, Ginseng Radix alba, Cinnamomi loureirii Cortex, Epimedii Herba, Zingiberis Rhizoma, Lycii Fructus) was evaluated in male and female Sprague-Dawley rats and ICR mice. Rats and mice aging 5 weeks were gavaged with 0, 2.0, 3.0, 4.4, 6.7, 10.0, 66.7, or 100.0 ml/kg of YSHL. No animal died by oral treatment and no toxic symptom was observed in the treated animals during 5 days. The body weight of the treated animals was not significantly different from the controls. The results of macroscopic examination on the organs of the treated animals revealed no abnormal findings. Therefore, it was concluded that YSHL was practically non-toxic when it was orally administered to rats and mice, and its LD50 was suspected to be greater than 100 ml/kg in rats and mice.
Previous studies have shown that modified Je-Ho-Tang (MJHT) has anti-platelet effects. Je-Ho-Tang (JHT), a Korean court beverage, is a traditional Korean herbal medicine that has been used for the treatment of a disease attended by great thirst, and for prevention of illness in hot summers. We made MJHT from JHT by excluding honey. The present study was performed to determine the acute oral toxicity of crude extract of MJHT in male and female ICR mice. We investigated the in vivo single dose acute toxicity of MJHT hot-water extraction. This test was orally administered once by gavage to 20 mice of each sex received doses of 0 (control group), 1250, 2500 and 5000 mg/kg body weight. Mortalities, clinical findings, autopsy findings and body weight changes were monitored daily for 14 days following the administration. We observed survival rates, general toxicities, changes of body weight, and autopsy. No significant lethality was observed after single oral administration of MJHT at the different dosages. Autopsies on the animals revealed no gross abnormalities. Therefore, the LD50 value of MJHT for ICR mice was estimated more than 5000 mg/kg by the oral route. These results suggest that no toxic dose level of MJHT in mice is considered to be more than 5000 mg/kg. Consequently, it was concluded that MJHT have no effect on acute toxicity and side effect in ICR mice.
Chlorpyrifos (CPF) is one of the most heavily used organophosphate pesticides and is useful as an insecticide drug. However, CPF also causes toxic effects in nontarget organisms, including humans and animals. Jageum-Jung (JGJ) is a traditional oriental medicine, composed of five specific herbs with antioxidant and hepatoprotective properties, used for detoxification. In the present study, highly concentrated CPF was orally administrated to male Institute of Cancer Research mice to produce acute toxicity, and the protective effects of JGJ administration were investigated through statistical analysis of changes in body and organ weights and serum biochemical parameters. JGJ caused body and organ weights to recover and reduced the levels of serum biochemical parameters indicative of liver damage, such as glutamic oxalate transaminase, glutamic pyruvate transaminase, alkaline phosphatase, lactic dehydrogenase, urea, glucose, total cholesterol, and triglyceride, that had been increased by CPF treatment. Our results demonstrated that JGJ ameliorates the effects of acute chlorpyrifos-induced toxicity. Therefore, JGJ has the potential to be used as a traditional medicine to alleviate insecticide toxicity.
Purpose: Ojeok-san(Wuji-san) is one of the most frequently prescribed traditional medicine. To evaluate acute toxicity, ICR mice were treated with Ojeok-san(Wuji-san) administration. Methods: In this study, we investigated the acute toxicity of water-extracted Ojeok-san(Wuji-san). 0(control group), 1250, 2500, and 5000 mg/kg of Ojeok-san(Wuji-san) were orally administered to 20 male and 20 female for 14 days. We observed survival rates, general toxicity, change of body weight, and autopsy. Results: Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (1250, 2500 and 5000 mg/kg). Conclusions: $LD_{50}$ of Ojeok-san(Wuji-san) might be over 5000 mg/kg and it is very safe to ICR mice.
Objectives : The aim of this study is to collect data for toxicity and safety of Mud chrysanthemum indicum. Methods : In this study, we investigated the acute toxicity for buthanol-extracted Mud schrysanthemum indicum, 25 male and 25 female mice were observed for 14days after one day oral administration of Mud chrysanthemum indicum at the respective doses of 0(control group), 1024, 1280, 1600 and 2000mg/kg. Results : We observed survival rates, general toxicity, change of body weight and autopsy. No abnormality was found for all cases. Conclusions : The data confirmed that Mud chrysanthemum indicum is free from, the toxicity and safety problems. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (1024, 1280, 1600 and 2000mg/kg), In conclusion, LD50 of Mud chrysanthemum indicum was over 2000 mg/kg and it is very safe to mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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