Patients with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) acute respiratory distress syndrome (ARDS) may exhibit pulmonary fibrosis after the viral illness resolves. Some of these patients may experience severe functional lung impairment, and thus require transplants to prevent death or maintain a tolerable quality of life. Considering the reversibility of COVID-19 ARDS, lung transplant candidates are observed for 1-2 months and must be selected very carefully before transplantation. As the short-term outcomes of such patients are comparable to those of patients with other indications for transplantation, lung transplantation should be actively considered.
Antisynthetase syndrome has been recognized as an important cause of autoimmune inflammatory myopathy in a subset of patients with polymyositis and dermatomyositis. It is associated with serum antibody to aminoacyl-transfer RNA synthetases and is characterized by a constellation of manifestations, including fever, myositis, interstitial lung disease, mechanic's hand-like cutaneous involvement, Raynaud phenomenon, and polyarthritis. Lung disease is the presenting feature in 50% of the cases. We report a case of a 60-year-old female with acute respiratory distress syndrome (ARDS), which later proved to be an unexpected and initial manifestation of anti-Jo-1 antibody-positive antisynthetase syndrome. The present case showed resolution of ARDS after treatment with high-dose corticosteroids. Given that steroids are not greatly beneficial in the treatment of ARDS, it is likely that the improvement of the respiratory symptoms in this patient also resulted from the prompt suppression of the inflammatory systemic response by corticosteroids.
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a common cause of severe hypoxemia defined by the acute onset of bilateral non-cardiogenic pulmonary edema. The diagnosis is made by defined consensus criteria. Supportive care, including prevention of further injury to the lungs, is the only treatment that conclusively improves outcomes. The inability to find more advanced therapies is due, in part, to the highly sensitive but relatively non-specific current syndromic consensus criteria, combining a heterogenous population of patients under the umbrella of ARDS. With few effective therapies, the morality rate remains 30% to 40%. Many subphenotypes of ARDS have been proposed to cluster patients with shared combinations of observable or measurable traits. Subphenotyping patients is a strategy to overcome heterogeneity to advance clinical research and eventually identify treatable traits. Subphenotypes of ARDS have been proposed based on radiographic patterns, protein biomarkers, transcriptomics, and/or machine-based clustering of clinical and biological variables. Some of these strategies have been reproducible across patient cohorts, but at present all have practical limitations to their implementation. Furthermore, there is no agreement on which strategy is the most appropriate. This review will discuss the current strategies for subphenotyping patients with ARDS, including the strengths and limitations, and the future directions of ARDS subphenotyping.
Severe sepsis or septic shock is characterized by an excessive inflammatory response to infectious pathogens. Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a devastating complication of severe sepsis, from which patients have high mortality. Advances in treatment modalities including lung protective ventilation, prone positioning, use of neuromuscular blockade, and extracorporeal membrane oxygenation, have improved the outcome over recent decades, nevertheless, the mortality rate still remains high. Timely treatment of underlying sepsis and early identification of patients at risk of ARDS can help to decrease its development. In addition, further studies are needed regarding pathogenesis and novel therapies in order to show promising future treatments of sepsis-induced ARDS.
Strongyloides stercoralis is an intestinal nematode that occurs sporadically in temperate areas like Korea. People who are in the immunosuppressed state, over the age of 65 or under the corticosteroid therapy are at risk for developing Strongyloides hyperinfection syndrome. Acute respiratory distress syndrome (ARDS) with alveolar hemorrhage is a rare presentation of Strongyloides hyperinfection. A 78-year-old man had been irregularly injected corticosteroid on his knees, but did not have any immunosuppressive disease. He was initially diagnosed with ARDS and septic shock. Bronchoalveolar lavage (BAL) fluid was bloody and its cytology revealed helminthic larvae identified as S. stercoralis. Results of Cytomegalovirus polymerase chain reaction (PCR), Pneumocystis jirovecii PCR, and Aspergillus antigen testing of the BAL fluid were positive. The clinical progress quickly deteriorated with multiple organ failure, shock and arrhythmia, so he finally died. This is a rare case of ARDS in an older patient without any known immunosuppressive conditions, with alveolar hemorrhage and S. stercoralis being found via BAL.
Kim, Hye Jin;Min, Jeesu;Kim, Ji Hyun;Choi, Yu Hyeon;Han, Mi Seon;Ha, Il-Soo;Kang, Hee Gyung
Childhood Kidney Diseases
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제25권2호
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pp.122-127
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2021
C1q nephropathy is a rare glomerulopathy that typically presents with nephrotic syndrome in children. Treatment with immunosuppressive agents renders patients vulnerable to infection and its complications. Gastroenteritis is common in children, and rotavirus is a leading cause. Extraintestinal manifestations of rotavirus have recently been reported; however, there is a paucity of cases exploring the involvement of a rotavirus on the respiratory system. Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a rapid onset respiratory failure characterized by noncardiogenic pulmonary edema and hypoxemia. Causes of ARDS include sepsis, pneumonia, pancreatitis, aspiration, and trauma. In this paper, we report a case of ARDS after rotavirus infection in a child with C1q nephropathy who had been treated with immunosuppressive agents.
Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) support to tissue oxygenation has been shown to improve survival in patients with life threatening respiratory distress syndrome or cardiac failure. Extracorporeal life support such as ECMO, including extracorporeal $CO_2$ removal ($ECCO_2R$), is used as temporary support until successful recovery of organs. A recently published multicentre randomized controlled trial, known as the CESAR (conventional ventilation or extracorporeal membrane oxygenation for severe adult respiratory failure) trial, was the first trial to demonstrate the utility of ECMO in acute respiratory distress syndrome (ARDS). During the 2009 influenza A (H1N1) pandemic, there were many reports of patients with severe ARDS related to H1N1 infection treated with ECMO. These reports revealed a high survival rate and effectiveness of ECMO. In this review, we explain the indication of ECMO clinical application, the practical types of ECMO, and complications associated with ECMO. In addition, we explain recent new ECMO technology and management of patients during ECMO support.
Lee, Jun Hee;Won, Jong Yun;Kim, Ji Eon;Kim, Hee Jung;Jung, Jae Seung;Son, Ho Sung
Journal of Chest Surgery
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제54권1호
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pp.36-44
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2021
Background: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) has become increasingly accepted as a life-saving procedure for patients with severe acute respiratory distress syndrome (ARDS). This study investigated the relationship between cumulative fluid balance (CFB) and outcomes in adult ARDS patients treated with ECMO. Methods: We retrospectively analyzed the data of adult ARDS patients who received ECMO between December 2009 and December 2019 at Korea University Anam Hospital. CFB was calculated during the first 7 days after ECMO initiation. The primary endpoint was 28-day mortality. Results: The 74 patients were divided into survivor (n=33) and non-survivor (n=41) groups based on 28-day survival. Non-survivors showed a significantly higher CFB at 1-7 days (p<0.05). Cox multivariable proportional hazard regression revealed a relationship between CFB on day 3 and 28-day mortality (hazard ratio, 3.366; 95% confidence interval, 1.528-7.417; p=0.003). Conclusion: In adult ARDS patients treated with ECMO, a higher positive CFB on day 3 was associated with increased 28-day mortality. Based on our findings, we suggest a restrictive fluid strategy in ARDS patients treated with ECMO. CFB may be a useful predictor of survival in ARDS patients treated with ECMO.
Yoo, Jung-Wan;Kim, Rock Bum;Ju, Sunmi;Lee, Seung Jun;Cho, Yu Ji;Jeong, Yi Yeong;Lee, Jong Deog;Kim, Ho Cheol
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제83권3호
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pp.248-254
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2020
Background: Although few studies have reported improved clinical outcomes with the administration of vitamin B1 and C in critically ill patients with septic shock or severe pneumonia, its clinical impact on patients with sepsis-related acute respiratory distress syndrome (ARDS) remains unclear. The purpose of this study was to evaluate the association with vitamin B and C supplementation and clinical outcomes in patients with ARDS. Methods: Patients with ARDS requiring invasive mechanical ventilation, admitted to the medical intensive care unit (ICU) were included in this study. Clinical outcomes were compared between patients administered with vitamin B1 (200 mg/day) and C (2 g/day) June 2018-May 2019 (the supplementation group) and those who did not receive vitamin B1 and C administration June 2017-May 2018 (the control group). Results: Seventy-nine patients were included. Thirty-three patients received vitamin B1 and C whereas 46 patients did not. Steroid administration was more frequent in patients receiving vitamin B1 and C supplementation than in those without it. There were no significant differences in the mortality between the patients who received vitamin B1 and C and those who did not. There were not significant differences in ventilator and ICU-free days between each of the 21 matched patients. Conclusion: Vitamin B1 and C supplementation was not associated with reduced mortality rates, and ventilator and ICU-free days in patients with sepsis-related ARDS requiring invasive mechanical ventilation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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