Six alkali-activated (AA) concrete mixes were tested to explore the significance and limitations of developing an environmental friendly concrete. Ground granulated blast-furnace slag and powder typed sodium silicate were selected as source material and an alkaline activator, respectively. The main parameter investigated was the replacement level of lightweight fine aggregate to the natural sand. Workability and mechanical properties of lightweight AA concrete were measured: the variation of slump with time, the rate of compressive strength development, the splitting tensile strength, the moduli of rupture and elasticity, the stress-strain relationship, the bond resistance and shrinkage strain. Test results showed that the compressive strength of lightweight AA concrete sharply decreased when the replacement level of lightweight fine aggregate exceeded 30%. In particular, the increase in the discontinuous grading of lightweight aggregate resulted in the deterioration of the mechanical properties of concrete tested. The measured properties of lightweight AA concrete were also compared, wherever possible, with the results obtained from the design equations specified in ACI 318-05 or EC 2, depending on the relevance, and the results predicted from the empirical equations proposed by Slate et al. for lightweight ordinary Portland cement concrete. The stress-strain curves of different concrete were compared with predictions obtained from the mathematical model proposed by Tasnimi. The measured mechanical properties of lightweight AA concrete generally showed little agreement with the predictions obtained from these equations.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.2
no.1
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pp.19-31
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1982
The purpose of the research is to investigate the applicability of the filter activated sludge process for the treatment of toxic phenolic wastewaters. The experiment for the research was carried out by continuously feeding synthetic phenol wastewater for four periods, and the results show that a synthetic fiber filter is an adequate material for filter activated sludge process when taking consideration of durability, SS removal efficiency and wastewater permeability. The permeability of the filter sharply decreases when the temperature of the reactor is below $10{\sim}15^{\circ}C$ for a long period. In filter activated sludge process, even under high volumetric loading conditions, high phenol removal efficiencies can be attained due to the high microbial sludge concentration in the reactor and consequently low F/M ratio. In this research, the effluent phenol concentration were checked to be below $0.1mg/{\ell}$ at the influent phenol concentrations of $63{\sim}468mg/{\ell}$. During the research very low microbial yield coefficients, 0.035~0.160 kg SS/kg COD removed, were observed and the temperature coefficient for aerobic sludge digestion was measured to be 1.021.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.16
no.4
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pp.91-97
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2008
The objective of this research is to investigate the effect of the addition of granular activated carbon (GAC) and granular sludge on the performance of upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactors for treating leachate. For the control reactor, sludge obtained from an anaerobic digester was used as a seed material. On the other hand, GAC and granular sludge were incorporated with the seed sludge in the GAC reactor and the Granule reactor, respectively. The shortest acclimation period was observed in the Granule reactor. The GAC reactor also gave comparable performance to the Granule reactor at the beginning of operation. However, as the adsorptive capacity of GAC was exhausted, the effluent COD concentration increased gradually. Once the systems were stabilized, the GAC reactor showed slightly better results than the other two reactors in terms of chemical oxygen demand (COD) removal. COD removal in all reactors was more than 90% at hydraulic retention time of 1.0 day. Furthermore, GAC reactor showed little variation in COD removal rate and remained at 95% with organic loading rate (OLR) of 4.0 to $8.2kg\;COD/m^3.d$. Initial operating period was reduced by the addition of granular sludge, while the treatment efficiency was enhanced by the addition of GAC.
Park, Seung-Kook;Lee, Myung-Soo;Kim, Byung-Ho;Kim, Dae-Ok
Food Engineering Progress
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v.14
no.3
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pp.249-255
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2010
Ten commercial activated carbons (ACs) prepared from four different sources (bamboo, wood, peat, and coal) were evaluated for their adsorptive efficiency of six volatile compounds (isoamyl alcohol, hexanal, furfural, ethyl lactate, ethyl octanoate, 2-phenyl ethanol) which were dissolved in a 30% alcoholic model solution. These six volatile compounds are frequently found in alcoholic beverages and possibly contribute to physiological hangover due to their high concentrations. They are also generally regarded as off-flavor compounds at certain levels in alcoholic beverages such as whisky and vodka. Two hundred mL of 30% alcoholic solutions containing these six volatile compounds were treated with 0.2 g of ACs while stirring for 16 hr; the treated solutions were then measured for their adsorptive efficiencies (or removal efficiencies) by gas chromatographic analysis using two different sampling methods (direct liquid injection and headspace-solid phase microextraction). The adsorptive efficiencies of the ACs varied depending on the identity of the volatile compounds and the source material used for making the ACs. Ethyl octanoate, 2-phenyl ethanol, and hexanal were removed at high efficiencies (34-100%), whereas isoamyl alcohol, ethyl lactate, and furfural were removed at low efficiencies (5-13%). AC prepared from bamboo showed a high removal efficiency for isoamyl alcohol, aldehydes (hexanal and furfural), and 2-phenyl ethanol; these major fusel oils have been implicated as congeners responsible for alcohol hangover.
Titania has become the most applicable material for photocatalytic application. Nevertheless, titania has the weak point in its wide band gap energy that is mainly activated by UV irradiation. There have been vast research challenges in order to make the wide band gap energy of titania narrow that could be activated in the presence of visible light. Various modifications of titania surface were popular because titania needs to change its surface to respond in visible light. Among the methodological approaches, N-doping to titania can be the alternative candidate because it is facile process and eco-friendly. The activated electron from valence band in N-doped $TiO_2$ migrates to conduction band in the presence of visible light irradiation, which shows photocatalytic activity as well. In this study, focused on the evaluation of nitrogen state after N-doping through brief review. Arguments are still existed in nitrogen states and their different effects on photocatalytic activity. In particular, two nitrogen states are generally reported; substitutional and interstitial states. The research articles regarding N-doped $TiO_2$ are continuously appearing because the potential application of water split in visible light is still fascinate. The future of N-doped $TiO_2$ is also presented by referrals based on various literature.
Kim, Youn Jung;Ryu, Sang Hoon;Lim, Woo Taik;Choi, Sik Young
Analytical Science and Technology
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v.20
no.4
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pp.296-301
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2007
Carbon nanofibers (CNFs) are non-microporous materials with a high surface area ($100{\sim}200m^2/g$) and high purity. Therefore, the material has a high potential for use as catalyst support. Activated carbon fibers (ACFs) are of increasing concern with regard to the levels of toxic air pollutants emitted from high-technology industry. Rayon-based CNFs and ACFs was subjected to thermal oxidation under a wide variety of temperature and air conditions to modify the surface properties. Rayon-based CNFs and ACFs were prepared by using thermal chemistry. CNFs were synthesized at temperatures above $600^{\circ}C$ in an air atmosphere and grew with increased temperature and air conditions. After heating at $800^{\circ}C$ for 72 hr, carbonized rayon with ACFs had $2,662m^2/g$ (BET) of surface area and $1.41cm^3/g$ of pore volume. The resulting ACFs had a 99% surface area in which pore size was 10 nm or less, and a 60 % surface area in which pore size was 2 nm or less.
The application of fibrous activated carbon (FAC)-titanium dioxide ($TiO_2$) hybrid system has not been reported yet for the control of malodorous dimethyl sulfide (DMS) at residential environmental levels. Accordingly, the current study was designed not only to characterize this hybrid system using x-ray diffraction method, particulate surface measurement and Fourier transform Infrared (FTIR) method, but also to evaluate its adsorptional photocatalytic activity (APA) for the DMS removal. The physical/surface characteristics of FAC-$TiO_2$ which was prepared in this study suggested that the hybrid material might have certain APA for DMS. The Brunauer-Emmett-Teller (BET) specific area, total pore volume, micropore volume and mesopore volume decreased all as the $TiO_2$ amounts coated on FAC increased, whereas the reverse was true for average pore diameter. $TiO_2$ coated onto FAC did not influence the adsorptional activity of FAC for the DMS input concentration of 0.5 ppm. The APA test of the hybrid material presented that the initial removal efficiencies of DMS were 93, 78, 71 and 57% for the flow rates of 0.5, 1.0, l.5 and 2.0 L/min, respectively, and they decreased somewhat 2 h after the experiment started and kept almost constant for the rest experimental period. Under this pseudo-equilibrium condition, the DMS removal efficiencies were 78, 58, 53 and 36% for the four flow rates, respectively. Meanwhile, there were no significant byproducts observed on the surfaces of the hybrid material. Consequently, this study suggests that, under the experimental conditions used in the present study, the hybrid material can be applied for DMS at residential environment levels without being interfered by any byproducts.
In this study, headspace disk type monolithic material sorptive extraction (HS-MMSE) was developed, validated and applied to the analysis of volatile aroma compounds from vanilla perfume by gas chromatography -mass spectrometry (GC/MS). HS-MMSE uses monolithic material (MonoTrap) based on silica bonded with octadecyl silane (ODS) and activated carbon as a sorbent. Aroma compounds was adsorbed onto the MonoTrap in headspace and extracted by only 100 ${\mu}L$ of solvent. Total 12 volatile compounds from vanilla perfume were successfully analyzed using HS-MMSE. The influence of extractive parameters was investigated and optimized, using benzyl acetate, linalyl acetate, vanillin, ethyl vanillin as target compounds. Under the optimum condition, the limit of detection (S/N = 3) and the limit of quantification (S/N = 10) of proposed method for the target compounds were obtained within the range of 8.35~13.76 ng and 27.82~45.88 ng, respectively. The method showed good linearity with correlation coefficient more than 0.9888, satisfactory recovery and reproducibility. These results showed that HS-MMSE using disk type MonoTrap is a new promising technique for the analysis of volatile aroma compounds from vanilla perfume.
[ $Zn_{1-x}Co_{x}O$ (x=0-0.3) films were grown on Corning 7059 glasses by asymmetrical bipolar pulsed dc magnetron sputtering. The c-axis orientation along (002) plane was enhanced with increasing Co concentration. The $Zn_{1-x}Co_{x}O$ films are grown with fibrous grains of tight dome shape. The transmittance spectra measured from UV-visible showed that sp-d exchange interactions and typical d-d transitions become activated with increasing Co concentration. The electrical resistivity of $Zn_{1-x}Co_{x}O$ films increased with increasing Co concentration, especially it increased greatly at $30at\% Co. X-ray photoelectron spectroscopy and alternating gradient magnetometer analyses indicated that no Co metal cluster is formed and the ferromagnetic properties are exhibited. The low electrical resistivity and room temperature ferromagnetism of $Zn_{1-x}Co_{x}O$ thin films suggested the possibility of the application to Diluted Magnetic Semiconductors (DMSs).
Zn$_{l-x}$Co$_{x}$O (x = 0.05 - 0.20) films were grown on Coming 7059 glass by sol-gel process. A homogeneous and stable Zn$_{l-x}$Co$_{x}$O sol was prepared by dissolving zinc acetate dihydrate (Zn(CH$_{3}$COO)$_{2}$$\cdot$2H$_{2}$O), cobalt acetate tetrahydrate ((CH$_{3}$)$_{2}$$\cdot$CHOH) and aluminium chloride hexahydrate (AlCl$_{3}$$\cdot$ 6H$_{2}$O) as solute in solution of isopropanol ((CH$_{3}$)$_{2}$$\cdot$CHOH) and monoethanolamine (MEA:H$_{2}$NCH$_{2}$CH$_{2}$OH). The films grown by spin coating method were postheated in air at 650°C for 1 h and annealed in the condition of vacuum (5 $\times$ 10$^{-6}$ Torr) at 300$^{\circ}C$ for 30 min and investigated the nature of c-axis preferred orientation and physical properties with different Co concentrations. Znl_xCOxO thin films with different Co concentrations were well oriented along the c-axis, but especially a highly c-axis oriented Zn$_{l-x}$Co$_{x}$O thin film was grown at 10 at$\%$ Co concentration. The transmittance spectra showed that Zn$_{l-x}$Co$_{x}$O thin films occur typical d-d transitions and sp-d exchange interaction became activated with increasing Co concentration. The electrical resistivity of the films at 10 at$\%$ Co had the lowest value due to the highest c-axis orientation. X-ray photoelectron spectroscopy and alternating gradient magnetometer analyses indicated that no Co metal cluster was formed, and the ferromagnetic properties appeared, respectively. The characteristics of the electrical resistivity and room temperature ferromagnetism of Zn$_{l-x}$Co$_{x}$O thin films suggested the possibility for the application to dilute magnetic semiconductors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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