The relationship between the chemical structure and properties of UV-cured polyurethane acrylate films has been investigated. Studies have been made on the effects of the molecular weight of polyol, the types of polyol and diluents on the properties such as tensile properties and thermal properties. The glass transition temperature decreased with increasing the molecular weight of polyol. However storage modulus increased by using the diluent containing rigid structure and multifunctional acrylate monomers.
UV curable transparent hard coating materials have been developed to improve the mechanical and optical properties of PET substrate. The coating materials were synthesized using various urethane acrylate oligomers, monomers, photo initiators, and leveling agents. The materials were coated on PET substrates and UV cured. The hard coated PET films were shown to have the good scratch resistance and transparency. When the urethane acrylate oligomer with more functional groups was introduced into the coating solution, the mechanical and optical properties were improved. However the higher concentration of 9-functional oligomer resulted in the decrease of workability. The addition of trimethylolpropane ethoxylate$(EO/OH)_9$ triacrylate(TMPETA) to coating solution improved the workability and properties. As a result, the UV cured film from the formulation of urethane acrylate oligomer with 9-functional groups, TMPETA as a monomer, IRACURE 754 as a photo initiator and BYK-340 as a leveling agent showed the best mechanical and optical properties in this study.
This research was conducted to analyze the compatibility of used monomers and produce the high functional contact lens material containing silicone monomers. Silicone monomer (Sil-OH), Trimethylsilylmethacrylate (TSMA) were used as additives for the basic combination of Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane (POSS), methyl methacrylate (MMA) and methyl acrylate (MA). And also, the materials were copolymerized with ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) as the cross-linking agent, AIBN (thermal polymerization initiator) as the initiator. It is judged that the fabricated lenses of all combinations are optically excellent and thus used monomers have good compatibility. Measurement of the optical and physical characteristics of the manufactured hydrophilic lens material were varied in each case. Especially TSMA with POSS increases the oxygen permeability and Sil-OH with POSS increases the wettability by the addition of Sil-OH. These materials were considered to have compatibility each other, so it can be used in functional contact lens material.
실리콘, 게르마늄, 주석이 결합된 7개의 아크릴 단량체가 개발되었고 이를 광경화시킨 필름의 굴절률을 측정하였다. 공단량체로 가교도가 높은 triacrylate(Trimer)를 사용하여 형성된 공중합체의 굴절률로부터 단일중합체의 굴절률을 계산하였다. 공유 결합된 $Ph_3Si$, $Ph_3Ge$, $Ph_3Sn$은 각각 아크릴 고분자 필름의 굴절률을 향상시키는데 기여하였고 주석이 게르마늄에 비해 약간 높은 기여도로 나타났다. 주석에 의한 굴절률 향상 효과는 $Bu_3Sn$을 도입한 결과와 aliphatic acrylate의 비교로 보다 명확하게 입증되었다. 주석과 황의 안정된 결합을 이용하여 $Ph_3SnS$가 도입된 아크릴 고분자의 굴절률은 589 nm에서 1.671로 높게 측정되었다. 측정 파장으로 656, 830, 1310, 1550 nm에서도 비슷한 굴절률이 관찰되었다.
플로오로 함유 아크릴 공중합체를 여러 가지 조성의 아크릴 단량체[AA : 에틸 아크릴레이트(EA), 부틸아크릴레이트(BA) 혹은 메틸메타크릴레이트(MMA)], 퍼플로오로알킬에틸 아크릴레이트(PFA) 및 그리시딜메타크릴레이트(GMA)로부터 유화중합법(유화제 : 소디움 도데실 설페이트/노닐페놀에톡실레이트)으로 합성하였다. 아크릴 단량체 중에서 BA를 사용한 경우 가장 낮은 표면에너지를 가진 아크릴 공중합체를 얻을 수 있었으며, 최적량의 단량체 조성(BA: 87 wt%, GMA : 8.7 wt% 및 PFA : 4.3 wt%)에서 얻은 공중합체의 표면에너지/물에 대한 접촉각/methylene iodide에 대한 접촉각은 19.89 mN/m /$103.5^{\circ}$/$78.7^{\circ}$로서 높은 표면활성을 지닌 것을 알 수 있었다. 따라서 본 연구에서 얻은 최적의 아크릴 공중합체는 높은 발수 및 발유 표면 특성을 지닌 코팅소재로 활용할 수 있을 것이다.
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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제11C권3호
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pp.75-80
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2001
Holographic polymer dispersed liquid crystals (HPDLCs) have fabricated by irradiating an Ar-ion laser ( ${\lambda}$=514nm) at various intensity on LC/acrylate monomer mixtures which were sandwitched between two ITO coated glass plates. Monomer systems were composed of dipentaerythritol-hydroxy penta acrylate (DPHPA, f=5)/monofunctional acrylate monofunctional monomers. The LC used in this system was E7 (BL001, Merck). Gratings were fabricated by periodic interference of twobeams. Reflection efficiency-irradiation intensity-monomer type relationships were obtained from the UV-visible spectra of the HPDLC films. Peaks were found at a bit smaller wavelength than 514nm, due to the shrinkage of mixture volume upon polymerization. Real time measurements of diffraction efficiency have been obtained according to monomer types and LC contents.
We designed and successfully synthesized UV curable, functional acrylate monomers having a polarizing group, i.e., an electron-withdrawing and/or electron-donating group for the optical materials of high refractive index. Optical polymer films made from the functional methacrylate monomers were achieved with photo crosslinking under UV illumination. A monomer having amino and cyano groups (Dimer-CN) exhibited the highest refractive index ($n_{TE}$=1.595 at 850nm) among the studied methacrylate derivatives, due to the large polarizability of the dipolar monomer structures with electron-donating and withdrawing groups. By controlling the compositions of the functional acrylate monomer of copolymers, the refractive indices of the polymers were readily adjusted within a wide range of 1.498-1.595. The copolymers showed a high glass transition temperature $(T_g)$ and good thermal stability, which are desirable for optical applications. $T_g$ and $T_{10%}$ (10%-weight loss occurred) of the copolymers ranged from $120-140^{\circ}C$ and from $329-387^{\circ}C$, respectively.
In an effort to overcome the weakness of aerogel, polymer aerogels have been prepared by copolymerizing the different types of monomers through sol-gel process. Polymerizing the successive phase of a high internal phase emulsion, which has interconnected porous structure, porous polymer aerogel can be manufactured. In this paper, we use the styrene/divinylbenzene chain as a basic monomer structure, and additionally use 2-ethylhexyl methacrylate (2-EHMA) or 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) as monomers for distinguishing the visible mechanical properties of synthesized polymer aerogel. We can observe the different tendency of polymer aerogels by kinds of monomer or ratio. Flexibility and microstructure can be changed by the types of monomer. EHA polymer aerogel shows high flexibility and thin microstructure, and EHMA polymer aerogel shows high hardness and thick microstructure. EHA/EHMA polymer aerogel shows the intermediate nature between them. By utilizing the mechanical properties of three types of polymer aerogels to adequate situation or environment, polymer aerogels could be used as drug agent, ion exchange resin, oil filter and insulator, and so on.
고경도, 고광택, 고내마모성 및 고내산성 등의 물성이 요구되는 마루바닥재의 상도용 도료로는 물성이 우수하면서도 환경친화적인 자외선경화형 도료가 많이 사용되고 있다. 그 중에서도 특히 에폭시 아크릴레이트계의 올리고머는 높은 열안정성과 속경화 특성으로 인하여 목재내장재의 도료로써 많이 사용되고 있다. 본 연구에서는 아크릴레이트 관능기 수가 자외선 경화형 에폭시 아크릴레이트 도료의 열안정성 및 표면경도에 미치는 영향을 분석하고자 하였다. 조성분을 이루는 모노머, 올리고머, 광개시제 각각의 열분해 거동 및 아크릴레이트 관능기수가 달리 배합된 에폭시 아크릴레이트 도료의 열안정성을 열중량분석기(TGA)를 사용하여 평가하였으며, 열안정성과 물리적 물성과의 관계를 확인하기 위하여 진자경도계를 이용하여 표면경도를 측정하였다. 경화 전 후의 열분해 거동 및 표면경도를 비교한 결과, 자외선 경화 중에 발생하는 가교에 의해 도막의 열안정성이 부여되며, 관능기의 수가 많아짐에 따라 열안정성뿐만 아니라 표면경도도 향상됨을 확인하였다.
UV 경화반응에 의하여 형성된 코팅의 성질을 향상시키기 위하여 첨가제로 사용한 실리콘 아크릴레이트가 광중합 반응에 미치는 영향을 마이크로 라만 분광법을 사용하여 관찰하였다. 광중합 반응의 반응체는 아크릴계 올리고머와 모노머를 사용하였으며 광 개시제로는 Darocur 1173을 사용하였다. 첨가제 실리콘 아크릴레이트는 광 경화 수지에 각각 0-3 wt% 첨가하였으며, UV를 조사하여 중합 반응시킨 후 공기-박막 경계면으로부터 두께에 따른 라만 스펙트럼을 관찰하였다. 광중합 반응의 진행정도는 1410과 $1635cm^{-1}$에 나타나는 중합에 직접 관여하는 아크릴기 ($-C=CH_2$)와 관련된 띠의 세기로부터 구하였다. 관찰된 결과에 따르면 마이크로라만으로부터 얻은 심도 스펙트럼 (depth profile)은 두께에 따른 경화반응의 진행 정도를 관찰할 수 있을 뿐만 아니라 경화 반응에 미치는 여러 요인에 대한 이해를 돕는 좋은 방법이 될 수 있음을 알 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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