Two Au-Ag-Cu-Pd dental casting alloys (Au:12% and 20%) used. The test solutions used 0.9 % NaCl solution (isotonic sodium chloride solution), 0.9 % NaCl solution containing 1 % lactic acid, and 0.9 % NaCl solution containing 1 % lactic acid and 0.1 mol $dm^{-3}$$Na_2S$. The surface of two samples in three sample solutions was not natural discoloration during one year. The alloy containing 12 % gold was easily alloyed and the composition was uniform comparing with the alloy containing 20 % gold. The rest potentials have not a little effect after three months. The kinds of metals could not definitely from the oxidation and reduction waves of metal on the cyclic voltammograms. The dissolutions of gold and palladium were 12 % Au sample in the 0.9 % NaCl solution containing 1 % lactic acid and 0.1 mol $dm^{-3}$$Na_{2}S$. The pH of solution had an affect on dissolution of copper, and sulfur ion had an affect on dissolution of silver. The copper dissolved amount from 20 % gold sample was about 26 times comparing with that of 12 % gold sample in the 0.9 % solution containing 1 % lactic acid. Corrosion products were silver chloride and copper chloride in NaCl solution, and silver sulfide and copper sulfide in NaCl solution containing $Na_{2}S$.
As sugar and amino acid were added to the ascorbic acid solution the content of ascorbic acid was quantitatively determined by 2, 4-dinitrophenyl hydrazine method. The residual ascorbic acid was shown to increase slightly when sorbose, rhamnose or mannose was added to the ascorbic acid solution whereas residual ascorbic acid was shown to decrease in time to the addition of other sugars. The effects of amino acid to the ascorbic acid solution were found that monoamino-mono, or dicarboxylic acids and aromatic amino acids increased the residual ascorbic acidity whereas diamino-monocarboxylic acids and sulfur containing amino acids decreased the residual ascorbic acidity.
The effects of temperature, pH, light and concentration on the degradation of trimebutine maleate in aqueous solution were investigated on the basis of accelerated stability analysis, and the stabilization of the solution was attempted by addition of several additives. The decomposition of trimebutine maleate in solution followed first-order reaction the was not only accelerated by temperature elevation but also the lower the concentratin the more speeded up the reaction. The decomposition mechanism of trimebtine could be confirmed by hydrolysis of ester bond in the structure. It was assumed trimebutine maleate is so photosensitive that the solution of the drug underwent accelerated decomposition under UV rays. What is more, the degradation of trimebutine solution was supposed to catalyzed by specific acid-base catalysis considered the pH dependence for the hydrolysis of ester, and the solution was most stable over the range of pH 2-2.8 in solution. The additives, citric acid, asparitc acid and glutamic acid, inhibited considerably the decomposition of the drug solution, and these additives might be used as stabilizers in trimebutine maleate solution.
Using alkali treatment solution, neutrality treatment solution and acid treatment solution, the surface corrosion layer of copper plates and bronze plates that have been artificially corroded using HCl, $H_2SO_4$ and $HNO_3$ solutions were removed. In the case of alkali treatment solution, only air oxidation in the form of black tenorite and white cuproous chloride remained without being removed. In the case of using a neutrality treatment solution, a anhydrous type layer of reddish brown cupric chloride remained without being removed, together with this black and white corrosion substance. In the case of using an acid treatment solution, this red corrosion substance also remained, but all of the oxide was removed on the surface of the specimen that was treated by alternatively using alkali treatment solution and acid treatment solution. In the case of this treatment solution with the order of alkali-acid, oxidation no longer proceeded only through the distilled water cleaning process after treatment, thereby showing that oxidation from the cleaning solution no longer proceeded.
Basic properties of new cement pastes based on the system $CaO-Al_2O_3-P_O_5-H_2O$were studied Phosphoric acid solutions and calcium dialuminate clinkers synthesized by the hydration-burning method were used for liquid and powder components of the paste, respectively Variation in the compositions of the paste was achieved by changing the liquid/powder ratio and the concentration of phosphoric acid solution. The hardening rate of the paste was so largely affected by the amount of phosphoric acid that hardening was inhibited with the low-concentrated solution but was explosively accelerated with the high-concentrated solution. The phosphoric acid solutions of concentration of 45~50% and the liquid/powder ratio of 0.5~1.5 were favoured for the high early-strength cement paste with the reasonable hardening rate and high strength. The binding phase of hardened paste was the dense amorphous gel of the system $CaO-Al_2O_3-P_O_5-H_2O$. in which the unreacted calcium dialuminate grains were embeded.
금속가공 공정에서 알루미늄 합금소재의 알칼리 에칭 후 표면에 발생한 스머트(Smut) 를 제거하기 위해 무질산 디스머트(Nitric acid-free desmut) 용액을 개발하였다. 과산화수소(2%), 불산(0.5%) 및 황산(10%)을 혼합한 산용액이 NaOH 수용액에 처리한 A16061 및 A15052 규격의 알루미늄 합금 소재에 대한 스머트 제거효과가 5% 질산수용액의 사용할 경우와 유사하게 관찰되었다. 스머트 제거를 위한 혼합 산용액 처리 전 후 소재 표면을 SEM-EPMA 분석을 통해 확인하였다.
Using modified technique of Schmidt et al, as described previously (Korean J. Pharmacol 9 : 17, 1973), the stomach of female rats were perfused with physiological saline under urethane anesthesia. The acid-secretory response of the perfused stomach to i.v. hypertonic glucose (50%), casein hydrolysate (20%) or saline (6%) solution were studied with or without histamine or methacholine stimulation. A significant decrease of acid secretion from the rat stomach was induced by i.v. hypertonic glucose or saline solution. The histamine-stimulated acid secretion was also decreased by simultaneous administration of the hypertonic glucose or saline. However, methacholine-stimulated acid response was not affected by the hypertonic glucose. Intravenous infusion of 20% casein hydrolysate solution resulted in an increase in acid output from the stomach under histamine stimuli. These results lead to the conclusion that the inhibitory responses of acid secretion due to i.v. hypertonic glucose solution are brought through the effect of histaminergic, not cholnergic mechanism(s) in the gastric secretion.
This study was intended to develop a new rice product by the fermentation of saccharified rice solution using Bifidobacterium and to select an appropriate reducing agent to provide the anaerobic condition for the growth of Bifidobacterium during fermentation. The enhancement of the growth of Bifidobacterium in saccharified rice solution was achieved by the treatment of reducing agents such as ascorbic acid and cysteine. The physical and chemical properties of the fermented product were evaluated, and the effect of the reducing agents were compared between ascorbic acid and cysteine. The fermented product with the addition of ascorbic acid shows the lower pH and the higher titratable acidity comparing the product with the addition of cysteine. This indicated that ascorbic acid was more appropriate reducing agent than cysteine for the fermentation of the saccharified rice solution. The number of viable Bifidobacterium in the fermented product with the addition of ascorbic acid(2.2$\times$108~3.4$\times$108CFU/ml) was greater than that with the addition of cysteine (8$\times$107~2.8$\times$108CFU/ml). Ascorbic acid supplement also contributed better sensory properties, such as flavor, taste and overall acceptibility than cysteine supplement did.
hydroxycinnamic acid인 ferulic acid와 caffeic acid는 강력한 식물성 항산화제 이다. DPPH 수용액에서 이들의 자유라디칼 소거능과 높은 온도, 금속 이온과 같은 산화촉진 요인에 대한 화학적 안정성 등을 살펴보았다. 아스코르빅 산의 안정성 향상을 위해 ferulic acid와 caffeic acid를 아스코르빅산 수용액에 첨가하였다. 아스코르빅 산의 안정성 향상은 시간경과에 따른 $SC_{50}$ 값의 변화로부터 확인하였다. 아스코르빅 산을 ferulic acid 또는 caffeic acid와 조합하여 BGsome 안에 포집시켜본 결과, 아스코르빅 산의 안정성이 순수한 용액 상태로 있을 때에 비해 크게 향상되었다.
The polycondensates of isophthalic acid-cinnamic acid-glycerine system were synthesized. The molecular weights of these products were determined by two methods, viscosity method and osmotic pressure methods. In the synthesis of resin, the reaction temperature was kept at 232$^{\circ}C$ and the mole ratio of the reactants was chosen as follows: Glycerine ;1.0 Isophthalic acid ;1.0 Cinnamic acid ;2.8 Excessive cinnamic acid prevented gelation of reaction mixtures. As the solution became very dilute, reduced osmotic pressure P/C (at the concentration of solution below 0.24g/100 ml of acetone) and reduced viscosity ${\eta}_{sp}/C$ (at the concentration of solution below 0.32 g/100 ml of acetone) increased rapidly. The correspondence between molecular weights determined by the two methods made Huggin's equation applicable to the prepared polymer. The values of K and a are $2.77{\times}10^{-5}$ and 1.063, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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