A new process disregraded the H$_2$SO$_4$ treatment process heretofore in use, was developed and substituted for mineral base engine used oil of homemade SAE-30 grade H.V.I., which was used covering 4,500km, as samples, and the following results in research, was obtained. (1) A good quality of rerefinded base oil was obtained through roughly a course of developed processes of vacuum distillation process, solvent extraction process, neutralization treatment process and clay treatment process. (2) Through vacuum distillation process, the size of fine grains of insoluble colloid carbon that is, colloid carbon which was produced by burning of internal combustion engine oil and fuel, could be brought up and precipitated (3) The insoluble matters and admixtures could be easily dispersed and dissolved by mixing and extracting solvent disregarded the H$_2$SO$_4$ treatment process heretofore in use (4) waste matter heretofore called acid sludge in consequence of the process, did not appear at all. accordingly, the environmental pollution could be removed. (5) The troubles of corrosion to copper strip which was faults of the usual used oil refined products and peculiar offensive odor of the rerefined oil, could be solved through the neutralization process. (6) The yield of rerefined oil obtained through a course of processes was over 86 percent, and it is of practical use, not to speak of commercial value.
Low-pressure membrane filtration is increasingly used for tertiary treatment of wastewater effluent organic matter (EfOM), mainly comprising organic base/neutral compounds. In-line coagulation with underdosing, charge neutralization, and sweep floc conditions prior to ultrafiltration (UF) was studied to determine removals of the EfOM components and consequent reduction of fouling using polyethersulfone membranes. Coagulation and UF substantially reduced fouling for all coagulation conditions while removing from 7 to 38% of EfOM organic acids. From 7 to 16% of EfOM organic base/neutrals were removed at neutral pH but there was no significant removal for slightly acid coagulation conditions even though fouling was substantially reduced. Sweep floc produced the lowest resistance to filtration but may be inappropriate for in-line use due to the large added volume of solids. Charge-neutralization resulted in poor recovery of the initial flux with hydraulic cleaning. Under-dosing paralleled sweep floc in reducing hydraulic resistance to filtration (for sub-critical flux) and the initial flux was also easily recovered with hydraulic cleaning. Hydrophobic and hydrophilic base/neutrals were identified on the fouled membranes but as previously reported the extent of fouling was not correlated with accumulation of organic base/neutrals.
메탄올로부터 HCHO를 생성하기 위하여 연속흐름 장치하에서 알칼리금속이 혼입된 여러가지 실리카-알루미나 촉매상에서 메탄올 탈수소반응을 수행하였다. HCHO의 생성은 촉매상의 Br${\ddot{o}}$nsted산보다는 Lewis산에 의존하였다. 이를 통해 메탄올의 탈수소촉매반응은 전자반응임을 알았고, 실리카-알루미나상의 Br${\ddot{o}}$nsted산은 알칼리금속의 혼입에 의해서 중화되었으며, Br${\ddot{o}}$nsted산의 중화효과는 혼입된 알칼리금속의 전자주게능력(electron-donating capacity)에 따라 다르게 나타났다. 그리고 메탄올 탈수소반응의 활성화에너지는 촉매의 Br${\ddot{o}}$nsted산점이 K에 의해 중화되었을 때 감소하는 경향을 보여주었다.
원자 이동 라디칼 중합 (ATRP)을 이용하여 CuBr/N,N,N',N",N"-pentamethyldiethylene triamine 촉매 시스템하에서 용액중합으로 polystyrene 거대 개시제와 polystyrene-b-t-poly(butyl acrylate) (PS-b-P(tBA)) 블록 공중합체를 합성한 후, 가수분해를 통해 polystrene-b-poly(acrylic acid) 양친매성 블록 공중합체를 얻었다. 또한, 이를 중화하여 블록 이오노머를 제조하였다. 합청된 PS-b-P(tBA) 블록 공중합체는 분자량이 5000-10000 정도로 조절되었고, 분자량 분포도 1.2 이하로 비교적 좁게 나타났다. 공중합체는 $^1$H-NMR, FT-IR로 분석하였으며, DSC로 열적 성질을 측정한 결과, styrene의 비율이 더 많기 때문에 100 $^{\circ}C$ 근처에서 T$_{g}$가 나타났으며, TEM을 통해 이온 그룹의 상분리를 확인하였다.분리를 확인하였다.
The optimum reaction conditions for the acid consuming capacity of aluminum silicate synthesized from the reaction of sodium silicate solution and potassium aluminum sulfate solution were investigated by Box-Wilson experimental design, and the micromeritic properties were examined by the means of BET $N_2$ adsorption, Hg penetrometer and methylen blue adsorption. The chemical composition of the samples were analyzed by gravitic method. The results were found to be as follows: optimum reaction temperature $54.7^{\circ}C$, both concentrations of reactant soln 15.7%, reactants molar ratio (Al/Si) 0.5 and drying temperature $65.0^{\circ}C$. The acid consuming capacity of the sample prepared by above optimum conditions was 68 ml and the chemical composition was $Al_2O_3{\cdot}3.6SiO_2{\cdot}3H_2O$. The relationship between acid consuming capacity and micromeritic properties could not found in the range of experiments. Therefore, it is assumed that the acid consuming mechanism of aluminum silicate depends on the neutralization of $Al_2O_3$ and buffer action of $SiO_2$ in sample.
The rainwater samples were collected from the 1100 Site of Mt. Halla and Cheju city during the period of March in 1997 to August in 1998, and the major soluble ions were analyzed. The confidence of analytical data was confirmed by using the comparison methods such as ino-balance, electric conductivity and acid fraction, all of which correlation coefficients were above 0.94. The ionic strengths lower than $10^{-4}$ M, the basis for the pure rainwater, were found in 47% and 38% at 1100 Site and Cheju city, respectively. The precipitations in Cheju city were more influenced by the oceanic effect than those in 1100 Site. The acidity contribution was mainly by $SO_4^{2-}$ and $NO_3^-$ in both areas, and the organic acids have contributed to the acidity with only 5~7%. The neutralization factors by $NH_3$ were about 46% at both 1100 site and Cheju city, whereas those by $CaCO_3$ were 11% and 15% at 1100 site and Cheju city respectively, and the free acidity were both about 35% in average. From the MSA analysis, it was found that the air in Cheju island has been influenced by the pollution from the other areas. The sources of the rainwater components in 1100 Site and Cheju city were also studied with a factor analyzing way, and the most probable factors were found to be anthropotgenic, oceanic, and soil-sourced. The results of multiple regression analysis have shown that $SO_4^{2-}$ was dissolved mostly in the form of $H_2SO_4, CaSO_4 and (NH_4)_2SO_4$, and $NO_3^-$ was in the form of $HNO_3, Ca(NO_3)_2 and NH_4NO_3$.
폴리우레탄에 아크릴기가 도입된 poly(urethane-methyl methacrylate) 혼성 에멀젼 코팅 수지는 플라스틱 코팅 수지로써 열적, 기계적 물성 및 내화학성을 제어할 수 있다. 이에 본 연구에서는 프리폴리머 혼합 공정과 무유화 중합 방법을 이용하여 수분산된 poly(urethane-methyl methacrylate) 혼성 에멀젼을 합성하였다. 즉, 폴리우레탄 프리폴리머 합성 단계에서 2,2-bis (hydroxymethyl) propionic acid (DMPA)을 투입하고 methyl methacrylate (MMA) 단량체를 투입한 후, triethylamine (TEA)을 이용하여 DMPA의 카르복실기를 중화시켜 친수성기를 도입하였다. 이를 수분산시켜 안정한 액적을 형성시킨 후, 사슬연장 및 무유화 중합 방법에 의해 합성반응을 진행하였다. 이때 제조공정 조건 및 아크릴계 단량체의 함량을 달리하여 poly(urethane-methyl methacrylate) 혼성 에멀젼의 다양한 샘플을 얻으며, 수분산 샘플의 물성(인장강도, 점도, 부착성 등) 및 코팅필름의 특성을 평가 비교하였다.
AMB(Acid Mine Drainage), characterized as high concentration of metal & sulfate ions and low pH(2.0~4.0), is the world-wide problem wherever there is or has been mining activities. Though limestone has been generally used to neutralize AMD, There are metal hydroxide precipitation on the surface of limestone and excessive alkalinity formation which exceeds the regulation. In this research, concrete-recycled fine aggregate is selected for alternative neutralizing agent. Because fine recycled aggregate had more ANP than others in the preliminary research, the purpose of this research is to apply fine aggregate for AMD neutralization. Three columns packed with fine aggregates(2.5mm$O_3$) of it is calculated as 0.09(C-1), approximated 10% purity of limestone. Comparing with values of other columns(C-2: 0.01 and C-3: 0.01), there is variation of porosity and residence time induced from the precipitation of metal hydroxide. Consequently, 8 hours of HRT is enough to create adequate alkalinity and the function which could expect the variation of porosity(n) and residence time( $t_{R}$) should be applied to develop design function.lied to develop design function.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제18권E4호
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pp.191-201
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2002
The pH, electric conductivity. and the major ionic components were analyzed for the precipitation samples collected at 1100 Site of Mt. Halla and Jeju city. The quality of analytical data was verified by the comparison of ion balances, conductivities and acid fractions, all of which correlation coefficients were over 0.952. The ionic strengths lower than 10$^{-4}$ M were found in 57 and 28% at 1100 Site and Jeju city respectively. The precipitation in Jeju city was influenced more by the oceanic effect than those in 1100 Site. The acidification of precipitation was caused mostly by S $O_4$$^{2-}$and N $O_3$$^{[-10]}$ in both areas, and the organic acids have contributed to the acidity with only 7~8%. The neutralization factors by N $H_3$ were about 44 and 47% at the 1100 site and the Jeju city, respectively, whereas those by CaC $O_3$were 21 and 24%, and the free acidity were about 38 and 28% at two sites. From the investigation of seawater and soil enrichment factors, the S $O_4$$^{2-}$, N $O_3$$^{[-10]}$ and N $E_4$$^{+}$ were immigrated by other sources rather than from the seawater or soil origins. but not in the case of $Mg^{2+}$, C $l^{[-10]}$ , N $a^{+}$, and $K^{+}$. Factor analysis has shown that the precipitation at the 1100 site had been influenced mostly by anthropogenic sources, followed by soil and sea-water sources. On the other hand, the precipitation at the Jeju city was mainly influenced by oceanic sources, followed by anthropogenic and soil sources.urces.
The major ionic components of precipitation collected at the 1100 Site of Mt. Halla and Jeju city have been determined. The reliability of the analytical data was verified by the comparison of ion balances, electric conductivities and acid fractions; all of their correlation coefficients were above 0.94. Ionic strengths lower than $10^{-4}$ M were found in 53% of the 1100 Site samples and 28% of the Jeju city samples. Compared with other inland areas, the wet deposition of $Na^+,\;Cl^-\;and\;Mg^{2+}$ was relatively larger, but that of $NH_4^+,\;nss-SO_4^{2-}$(non-sea salt sulfate) and $NO_3^-$ was lower. Especially the wet deposition increase of $Ca^{2+}$ in the spring season supports the possibility of the Asian Dust effect. The acidification of precipitation was caused mostly by $SO_4^{2-}\;and\;NO_3^-$ in the Jeju area, and the organic acids have contributed only about 7% to the acidity. The neutralization factors by NH₃were 0.47 and 0.48, and that of CaCO₃was 0.31 and 0.25 at the 1100 Site and Jeju city, respectively. Investigation into major influencing sources on precipitation components by factor analysis showed that the precipitation at the 1100 Site had been influenced mostly by an anthropogenic source, followed by soil and seawater sources. The precipitation at Jeju city was mainly influenced by oceanic sources, followed by anthropogenic and soil sources.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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