Cetrizine dihydrochloride (CTZH) is widely used as an anti-allergic drug. Sodium N-bromo-p-toluenesulfonamide or bromamine-T (BAT) is the bromine analogue of chloramine-T (CAT) and is found to be a better oxidizing agent than CAT. In the present research, the kinetics of oxidation of CTZH with BAT in acid and alkaline media was studied at 313 K. The experimental rate laws obtained are: -d[BAT]/dt=$k[BAT][CTZH]^{0.80}[H^+]^{-0.48}$ in acid medium and -d[BAT]/dt=$k[BAT][CTZH]^{0.48}[OH^-]^{0.52}[PTS]^{-0.40}$ in alkaline medium where PTS is p-toluenesulfonamide. Activation parameters and reaction constants were evaluated. The solvent isotope effect was studied using $D_2O$. The dielectric effect is positive. The stoichiometry of the reaction was found to be 1:1 and the oxidation products were identified as 4-chlorobenzophenone and (2-piperazin-1-yl-ethoxy)-acetic acid in both media. The rate of oxidation of CTZH is faster in acid medium. Suitable mechanisms and related rate laws have been worked out.
The critical concentrations of ${\alpha}$-amino capric acid for micelle formation have been determined by the surface tension measurements in both acidic and alkaline solutions, and also by the dye titration using Rhodamine B in alkaline solutions. The critical micelle concentrations obtained by the two methods show the good agreements within experimental errors. Since ${\alpha}$-amino acid is an ampholyte, it may aggregate to form the micelles in both more acidic and basic media than its isoelectric point. It is found that the basic media are rather preferable for the micelle formation than the acidic media. The effect of gegen ions upon the critical concentration for micelle formation in alkaline media is similar to that expected from the salt effect on the CMC (Critical Micelle Concentration).
Competitive solvent extraction of alkaline earth metal cations from water into organic solvent containing the carboxylic acid crown ether and analogous crown ether phosphonic acid monoethyl esters were investigated. sym-(n-Decyldibenzo)-16-crown-5xyacetic acid $\underline{1}$ and monoethyl sym-(n-decyldibenzo)-16-crown-5-oxymethylphosphonic acid $\underline{3}$ are structurally identical except for the ionizable groups. Both of them provide similar extraction behavior in terms of efficiency and selectivity, but monoethyl sym-(n-decyldibenzo)-16-crown-5-oxymethylphosphonic acid $\underline{3}$ showed higher alkaline earth metals loadings at acidic or neutral media. Monoethylsym-(n-octyldibenzo)-16-rown-5-oxymethylphosphonic acid $\underline{2}$ showed better selectivity and alkaline earth metals loading than did the analogous sym-(n-octyldibenzo)-16-crown-5-oxymethyldiphosphonic acid $\underline{6}$.
The ammonium salt of N-Nitrosophenylhydroxiamine, namely Cupferron, is a well-known analytical reagent which precipitates a great number of metal ions in acid medium. Various structures of electrode reduction for N-Nitrosophenylhydroxiamine have been suggested in acid and alkaline media by many researchers, but not in neutral medium. So the mechanism of electrode reaction of Cupferron was investigated by both chronopotentiometric and polarographic methods. It was estimated that the reduction of Cupferron occurs in a three-step mechanism through which a chemical step is interposed between two charge transfer, the ECE (charge transfer-chemical reaction-charge transfer) mechanism, over a range of neutral and alkaline media. The chemical reaction of the process was assumed to be acid-base catalyzed from the fact that kapp (over all rate constant) of chemical reaction is pH dependent.
Durga, S.;Ponmani, K.;Kiruthika, S.;Muthukumaran, B.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제5권3호
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pp.73-81
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2014
This paper describes the continuous flow operation of membraneless sodium perborate fuel cell using acid/alkaline bipolar electrolyte. Here, hydrazine is used as a fuel and sodium perborate is used as an oxidant under Alkaline-acid media configuration. Sodium perborate affords hydrogen peroxide in aqueous medium. In our operation, the laminar flow based microfluidic membranleless fuel cell achieved a maximum power density of $27.2mW\;cm^{-2}$ when using alkaline hydrazine as the anolyte and acidic perborate as the catholyte at room temperature with a fuel mixture flow rate of $0.3mL\;min^{-1}$. The simple planar structured membraneless sodium perborate fuel cell enables high design flexibility and easy integration of the microscale fuel cell into actual microfluidic systems and portable power applications.
In this work electrochemical oxidation of Ascorbic acid (AA) on the surface of Cobalt nano particle modified carbon paste electrode (CoNPsMCPE) was studied in alkaline media. CoNPs were green synthesized using Piper longum and a mixture of 5% (w/w) of it were made with carbon paste. CoNPs showed good electrocatalytic activity in alkaline media. Cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CA) were used to study the electrochemical performance of CoNPsMCPE. The number of monolayers on the surface of electrode was calculated as 1.08×109 mol cm−2 that is equal to that of metal Cobalt electrode. Diffusion coefficient of AA was determined using CA analysis which was equal to 1.5×10−6cm2 s−1.
Protease의 생산능이 우수한 Asp. oryzae KC-15를 선정하고 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. Wheat bran medium에서의 최적배양시간은 acid protease와 neutral protease는 약 48시간, alkaline protease는 약 72시간이었고 본 균주가 생산하는 protease는 alkaline protease와 neutral pro-tease가 주체이며 acid protease는 극히 미약하였다. 2. Wheat bran medium 에 $Na_2$HPO$_4$, NaH$_2$PO$_4$, Glucose, rice powder 및 Na-glutamate의 첨가는 alkaline protease와 neutral psotease의 생산에, (NH$_4$)$_2$HPO$_4$, glucose 및 rice powder의 첨가는 acid protease의 생산에 효과적이었다. 3. 조효소의 특징(equation omitted) 4. 내열제로서 NaH$_2$PO$_4$가장 효과적이었으며 최적첨가량은 alkaline protease와 neutral protease 에 대하여는 10mg, acid protease에 대하여는 5mg 이었다. 5. 6$0^{\circ}C$ 이상에서는 NaH$_2$PO$_4$의 내열효과는 거의 인정할 수 없었다. 6. NaH$_2$PO$_4$10mg을 첨가하고 55$^{\circ}C$에서 30분간 처리하였을 때의 잔존활성은 alkaline protease는 약 58%, neutral protease는 약 57%, acid protease는 약 55 %이었다.
자연계로부터 분리한 효모중에서 새우젓으로부터 분리한 효모균주 504D가 alkaline 조건에서 가장 우수한 proteinase 생산성을 보여 분류동정하였다. 분리효모의 형태학적 특성은 주로 영양세포로 출아증식을 하였으나, citric acid가 함유된 MM 배지에서만 위균사를 형성하였고, N-acetylglucosamin과 ${\beta}$-D-glucose가 첨가된 MM 배지에서만 진균사를 형성하였다. 유성적으로 자낭포자를 형성함으로써 반자낭균류이었고, 무성적으로 출아포자 및 분절 포자를 형성하였다. 생리생화학적인 특성으로 대부분의 탄소원과 nitrate 및 nitrate를 이용하지 못하였으나 일부 유기산과 알콜류를 이용하였다. 세포지방산을 분석한 결과, 불포화지방산 53.67%와 포화지방산 14.58%로 나타났으며, 대조균들에는 관찰되지 않는 C17:1이 관찰되었다. 전체적인 실험결과에서 분리균은 균사형성능과 세포지방산의 조성에서 약간의 차이를 제외하면 대조균 Saccharomycopsis lipolytica KCCM 12495 및 KCCM 35426의 모든 특성들과 거의 동일하여 분리효모 504D를 Yarrowia lipolytica로 동정하였다.
Electrocatalytic oxidation of two anti-inflammatory drugs (Mefenamic acid and Indomethacin) was investigated on a cobalt hydroxide modified glassy carbon (CHM-GC) electrode in alkaline solution. The process of oxidation and its kinetics were established by using cyclic voltammetry and chronoamperometry techniques as well as steady state polarization measurements. Voltammetric studies indicated that in the presence of under study drugs, the anodic peak current of low-valence cobalt species increased, followed by a decrease in the corresponding cathodic current. This result indicates that the drugs were oxidized via cobalt hydroxide species immobilized on the electrode surface via an E$\acute{C}$ mechanism. A mechanism based on the electrochemical generation of Co (IV) active sites and their subsequent consumption by the drugs in question was also investigated. The constants rate of the catalytic oxidation of the drugs and the electron-transfer coefficients reported.
Alkaline oxygen electrocatalysis, targeting anion exchange membrane alkaline-based metal-air batteries has become a subject of intensive investigation because of its advantages compared to its acidic counterparts in reaction kinetics and materials stability. However, significant breakthroughs in the design and synthesis of efficient oxygen reduction catalysts from earth-abundant elements instead of precious metals in alkaline media still remain in high demand. One of the most inexpensive alternatives is carbonaceous materials, which have attracted extensive attention either as catalyst supports or as metal-free cathode catalysts for oxygen reduction. Also, carbon composite materials have been recognized as the most promising because of their reasonable balance between catalytic activity, durability, and cost. In particular, heteroatom (e.g., N, B, S or P) doping on carbon materials can tune the electronic and geometric properties of carbon, providing more active sites and enhancing the interaction between carbon structure and active sites. Here, we focused on boron and nitrogen doped nanocarbon composit (BNC nanocarbon) catalysts synthesized by a solution plasma process using the simple precursor of pyridine and boric acid without further annealing process. Additionally, guidance for rational design and synthesis of alkaline ORR catalysts with improved activity is also presented.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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