• 약학회지
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• 제48권1호
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• pp.6-12
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• 2004

Near-infrared spectra of methanol-water mixtures and acetonitrile-water mixtures were acquired to find interactions between solvents widely used for reverse-phase liquid chromatography. Mixtures were prepared to give a series of increasing mole fractions of methanol or acetonitrile in water. Data matrices of acquired spectra were analyzed to determine the proper number of principal components of each mixture system using Malinowski's factor indicator function. Initial guess of score matrix and loading matrix were calculated by nonlinear iterative partial least squares (NIPALS) algorithm for faster computation. Iterative target transform factor analysis (ITTFA) was applied to convert the initial estimation of score matrix to true concentration profile and loading matrix to pure spectra of pure components of the mixtures. In case of methanol-water the number of principal components was found to be 4 and those initial guess of factors were converted to the pure spectra of water methanol and two kinds of complexes. In case of acetonitrile-water the number of pure components of the mixtures was found to be 3 and the pure spectrum of acetonitrile-water complex was found. The nonlinear characteristics of concentration profiles of complexes in the solvent mixtures may give a good criteria in understanding their elution characteristics in reverse-phase liquid chromatogrsphy.

• 한국세라믹학회지
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• 제40권11호
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• pp.1073-1077
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• 2003

Sn $O_2$ 가스센서는 낮은 농도의 가연성 가스 및 유독 가스를 표면 저항의 변화로부터 탐지할 수 있으나, 가스 선택성이 부족하다는 단점을 가지고 있다. 이러한 단점을 보완하기 위해서는 가스반응기구의 규명과 같은 기초이론 연구와 함께 선택성이 우수한 센서재료의 개발 및 적절한 신호처리방법의 적용이 필요하다. 본 논문에서는 Sn $O_2$ 표면에서 일어나는 에탄올 (C$_2$ $H_{5}$OH)과 아세토니트릴($CH_3$CN)의 촉매산화반응을 가스크로마토그래피 분석을 통해 확인하였다. PdCl$_2$가 첨가된 Sn $O_2$ 센서는 에탄올과 아세토니트릴에 대하여 높은 감도를 보였고, 반면에 La$_2$ $O_3$가 첨가된 Sn $O_2$ 센서는 에탄올에 대해서는 높은 감도를, 그리고 아세토니트릴에 대해서는 낮은 감도를 보였다. 이들 두 센서재료 개발 및 패턴인식기법적용을 통하여 아세토니트릴에 대한 선택성을 크게 증가시킬 수 있었다. 아세토니트릴에 대한 최소 탐지농도는, 공기 중에서는 15 ppm이었고, 다른 방해가스와 함께 존재할 경우에는 20 ppm에서 100 ppm 정도로 나타났다.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제13권4호
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• pp.344-354
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• 1998

식육 및 우유 중에 고시된 설파제 등 16종 합성항균제를 HPLC로 동시에 정성, 정량할 수 있는 동시분석방법을 검토하였다. MSPD법으로 시료를 전처리를 하였으며 용출 용매로는 ethylacetat : acetonitrile(4:1)을 사용하였다. 이동사으로는 A 용매로 water : methanol : acetonitrile : phosphric acid(700: 250: 50: 0.2)와 B 용매로서 100% acetonitrile을 선택하여 그래디언트 컨트롤러를 사용하여 UV 266 nm에서 HPLC로 분석하였다. 현 식품공전법에 비해 유기용매는 99.1%, 실험단계는 94% 줄일 수 있어 분석시간과 인력은 95%, 비용은 98.8% 절감할 수 있었다. 각 시료의 평균 회수율은 닭고기에서는 67.7%, 96.2%, 소고기에서는 67.7%, 96.6% , 돼지고기에서는 70.0%, 96.2% 그리고 우유에서는 13.8%, 97.8%로 나타났다.

• 분석과학
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• 제5권3호
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• pp.285-294
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• 1992

80K에서 사염화탄소 또는 크세논 매트릭스에 의해 희석된 상태에서 $CH_3CN$과 DMF 분자의 이합체의 구조를 적외선 흡수 분광법으로 연구하였다. 시료와 매트릭스 물질을 저온의 KBr트랩창에 함께 퇴적시키고, 순수한 시료와 매트릭스에 희석된 시료의 적외선 스펙트럼을 비교하여 이합체의 구조를 설명하였다. $CH_3CN$의 이합체는 반평행 모양을 그리고 DMF 이합체는 마주보는 선형을 나타내었다. 매트릭스에 희석된 시료에 온도를 상승시키면 순수한 시료와 같은 모양의 적외선 스펙트럼을 보여 주었다.

• 분석과학
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• 제8권4호
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• pp.481-486
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• 1995

Quenching experiments by photoinduced electron transfer between a charged donor and a neutral acceptor were carried out in acetonitrile, dichloromethane and mixed solvents of acetonitrile and dichloromethane. Tris(2, 2'-bipyridine) ruthenium(II) ($[Ru(bpy)_3]^{2+}$) which has 2+ charge and dicyanobis (2, 2'-bipyridine) ruthenium(II) ($Ru(bpy)_2(CN)_2$) which has no charge were used as electron donors, and a series of tris(${\beta}$-diketonato) ruthenium (III) was used as acceptor. In dichloromethane, $[Ru(bpy)_3]^{2+}$ and its counter ions ($ClO{_4}^-$) form ion pair. In the estimate of ${\Delta}G$ of electron transfer, the electrostatic potential between counter ions and product ion pair produced by electron transfer must be taken into account. A similar effect of counter ions was found in mixed solvents of 10, 30, 50, 70 and 90% acetonitrile ratio in volume. The effect of counter ion on ${\Delta}G$ became smaller with the increase in acetonitrile ratio. The result in mixed solvents suggests that $[Ru(bpy)_3]^{2+}$ and its counter ions form ion pair even in 90% acetonitrile solution.

• 분석과학
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• 제7권1호
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• pp.79-89
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• 1994

메트릭스 격리 분광법으로 적외선 흡수 스펙트럼을 구하여 아세토니트릴과 다른 유기분자로서 퓨란, 피롤, 피롤리딘, 티오펜, 테트라하이드로티오펜 및 아세트알데히드 등과의 상호작용에 대하여 조사하였다. 매트릭스 물질로는 Xe을 주로 사용하였다. 아세토니트릴은 피롤 및 티오펜과는 상호작용을 강하게 하고, 피롤리딘 및 아세트알데히드와는 상호작용이 거의 없는 것으로 관찰되었다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제7권2호
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• pp.41-45
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• 1990

A Stability to the dispersion solvent, which is acetonitrile, dichloromethane, benzene, chloroform and acetonitrile-benzene(1:1,v/v) of {N-docosyl pyridinium)-TCNQ(1:2)complex was investigated by U.V Spectrophotometer and was confirmed stabilized on acetonitrile, the dichloromethane and acetonitrile-benzene (1:1,v/v) for seven hours. Using $CdCl_2$buffer solution as subphase for LB films deposition, it was achived successively to fabricate the Y-type LB films of (N-docosyl pyridinium)-TCNQ(1:2)complex. For the sake of verifying the deposition of LB films, U.V is measured by variation of nominal layer number.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제6권2호
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• pp.39-44
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• 1989

(N-docosyl pyridinium)-TCNQ(1:1) complex was synthesized by reacting N-docosyl pyridinium bromide and LiTCNQ. This complex was investigated and confirmed by elemental analysis. U.V, I.R spectra. A stability to the dispersion solvent, which is acetonitrile, dichloromethane, benzene, chloroform and acetonitrile-benzene (1:1, V/V) of (N-docosyl pyridinium)-TCNQ(1:1) complex was investigated by U. V spectrophotometer and was confirmed stabilized on acetonitrile, benzene and acetonitrile-benzene(1:1'V/V) for 7 hours. Using ultra pure water as subphase for L-B film deposition, the Y-type L-B film of (N-docosyl pyridinium)-TCNQ(1:1) complex was farbricated. The electrical conductivities on a perpendicular direction of the L-B film were measured to be $5{\times}10^{-5}{\sim}5{\times}10^{-14}$S/cm according to the number of layer.

• 대한화학회지
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• 제27권1호
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• pp.24-30
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• 1983

반양성자성 용매인 아세토니트릴 중에서 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN)의 폴라로그래프법적 거동을 조사하였다. $10^{-2}$몰농도의 과염소산 테트라에틸암모늄 아세토니트릴 용액에서 PAN은 1전자 2단계의 환원과정을 거쳐 hydrazo화합물이 되었다. 각 환원파는 확산지배적이었고 가역성도 비교적 좋았다. 아세토니트릴에서 PAN의 환원반응 메카니즘은 아래와 같이 결론지을 수 있다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제11권2호
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• pp.99-103
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• 1994

A stability to the spreading solvent, which is acetonitrile, benzene, chloroform and acetonitrile-benzene(1:1, v/v) of (3-Alkyl benzimidazdium)-TCNQ(1:2) complex was investigated by UV-visible spectrometer and was confirmed stabilized on acetonitrile, acetonitrile-benzene (1:1, v/v) for five hours. Using Ultra pure water as subphase for Langmuir-Blodgett(LB) films, it was achived successively to fabricate the Y-type LB films of (3-Alkyl benzimidazolium)-TCNQ(1:2) complex. For the identification of (3-Alkyl benzimidazolium)-TCNQ(1:2) complex, UV-visible spectra was recorded on HP 8452A spectrometer.