• 생약학회지
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• 제14권1호
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• pp.4-4
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• 1983

Polygalitol, $C_6H_{12}O_5$ mp $142.5{\sim}3^{\circ}$, was isolated from the fresh leaves of Acer ginnala Max. (Aceraceae).

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권9호
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• pp.1450-1452
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• 2005

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권3호
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• pp.389-391
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• 2004

• 한국약용작물학회지
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• 제7권1호
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• pp.51-57
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• 1999

약용식물을 비롯하여 45종 식물체 지상부의 MeOH추출물을 대상으로 DPPH free radical소거법을 이용하여 항산화활성을 측정하였다. 그 결과 신나무(Acer ginnala Max.)의 추출물에서 가장 강한 활성$(RC_{50}\;:\;15{\mu}g)$을 보였으며, 노각나무(Stewartia koreana, $RC_{50}\;:\;28{\mu}g$)와 서어나무(Carpinus laxiflora, $RC_{50}\;:\;33{\mu}g$)에서도 활성이 비교적 높았다. 신나무의 지상부로부터 DPPH free radical 소거 활성을 지표로 2개의 항산화 활성 물질을 분리하였다. 활성물질을 각종 기기분석을 통하여 3, 6-di-O-galloyl-1, 5-anhydro-D-glucitol(acertannin)과methyl-3, 4, 5-trihydroxybenzoate(gallicin)로 동정 하였다. acertannin($RC_{50}\;:\;3.5{\mu}g$)과 gallicin($RC_{50}\;:\;2.8{\mu}g$)은 기지의 항산화 물질인 BHA($RC_{50}\;:\;14{\mu}g$), vitamin E($RC_{50}\;:\;12{\mu}g$)보다 강한 항산화활성을 나타냈다.

• 한국식품저장유통학회지
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• 제11권4호
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• pp.550-556
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• 2004

신나무(Acer ginnala Max.) 껍질의 메탄올 추출물 및 분획물들의 Ames test를 이용한 항돌연변이원성 및 SRB assay에 의한 세포독성 효과를 규명하였다. 시료자체는 돌연변이원성이 없는 것으로 나타났다. MNNG ($0.4\;{\mu}g/plate$)에 대한 항돌연변이 효과에서 S. typhimurium TA100 균주에 대해 신나무 껍질 메탄올 추출물에서 시료농도 $200\;{\mu}L/plate$ 첨가시 $83.3\%$로 가장 높게 나타났다. 동일시료 농도에서 4NQO에 대하여서는 S. typhimurium TA98과 TA100 두 균주 모두에서 메탄올 추출물이 $80\%$이상의 높은 항돌연변이원성을 나타내었다. B(a)P에 대한 S. typhimurium TA98 균주에 대해 시료 $200\;{\mu}L/plate$ 첨가시 메탄올 추출물과 에틸아세테이트 분획물에서 각각 $88.3\%$와 $78.6\%$의 억제활성을 나타내었으며 Trp-P-1 ($0.15{\mu}g/plate$)에서는 S. typhimurium TA98과 TA100 두 균주 모두에서 메탄올 추출물이 $80\%$이상의 높은 억제활성을 나타냈다. 폐암 세포주 A549에 대한 암세포 성장 억제활성을 검토한 결과 메탄올 추출물과 에틸아세테이트 분획물에서 0.25 mg/mL의 낮은 시료 농도에서도 $54.9\%$와 $55.3\%$의 억제효과를 보여주었다. 위암 세포 AGS의 경우 시료농도 1 mg/mL 첨가시 대부분의 시료에서 $90\%$이상의 매우 강한 활성을 나타내었다. 유방암세포 MCF-7와 간암세포 Hep3B에서는 메탄올 추출물이 시료농도 1 mg/mL 첨가시 $80\%$ 이상의 높은 암세포 성장 억제 효과를 나타내었다.

• 약학회지
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• 제6권1호
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• pp.1-4
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• 1962

A new tannin, polygagallin, related to acertannin, is isolated from air-dried leaves of Acer ginnala Max. as prismatic crystals with 1/2 H$_{2}$O per mole, m.p.154-155.deg. and [.alpha.]$_{D}$$^{29}$ +43.79.deg. C. Polygagllin gives hexaacetate, m.p.164.5.deg. C, [.alpha.]$_{D}$$^{28}$ +42.deg. C, on treating with anhydroacetic acid and on treating with diazomethane, gives trimethyl ether, m.p.176.deg. C, [.alpha.]$_{D}$$^{22}$ +53.43, which yields triacetate, m.p.160.5.deg. C, [.alpha.]$_{D}$$^{22}$ + 132.5.deg. C, on acetylation and is not attacked by periodate. On hydrolysis, trimethoxypolygagallin yields one mole of polygalitol and that of trimethoxygallic acid. By the above results polygalallin has been established as 3-galloylpolygalito.ygalito.galallin has been established as 3-galloylpolygalito.