한국정보디스플레이학회 2005년도 International Meeting on Information Displayvol.II
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pp.1421-1423
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2005
A new light-emitting poly(p-phenylenevinylene) (PPV) derivative containing a polyhedral oligomeric silsequioxane (POSS-PPV) and its MEH-PPV copolymers, [Poly(POSSPV-co-MEHPV)]s, have been synthesized through the Gilch polymerization, and their light-emitting properties were investigated. The synthesized polymers were characterized by NMR, GPC, thermogravimetric and elemental analysis. The POSS-PPV and copolymers showed almost the same optical properties as the MEH-PPV, regardless of copolymer composition. The POSS-PPV and MEHPPV all showed their peak absorption at 505 and 496nm, and PL emission maxima at 578 and 581nm. POSSPPV showed higher PL quantum efficiency than the MEH-PPV. Synthesis, characterization and electroluminescent properties of the polymers will be presented.
In this study Carotenoprotein from Styela clava were extracted, and purified by ammonium sulfate fraction, Sephadex G- 200 gel chromatography and DEAE-cellulose ion exchange chromarography. The purified carotenoprotein from styela clava had absorption maxima of 487nm, 463nm and 280nm, and the carotenoid liberated from carotenoprotein had 478nm and 452nm with inflexion. One miligram of caroteno-protein contained 0.35 $\mu$g of carotenoid. The carotenoprotein had an approximate molecular weight of 398 kDa (gel filtration). SDS-PAGE showed only a single polypeptide chain with a molecular weight of 62.4 kDa. The amino acid composition of the carotenoprotein were mainly glutamic acid(11.48%), valine(10.75%), leucine (10.45%), aspartic acid(9.94%), while cysteine and tryptophan were not found. The carotenoprotein contained lipid as structure units. In the carotenoprotein, the major fatty acids were oleic acid, plamitoleic acid and palmiunsaturated fatty acids 33.6%, saturated fatty acids 18.6%. In addition, the levels of higher unsaturated fatty acids were high as much as 30.8% of the total fatty acids. Carotenoid was extracted from the carotenoprotein by acetone. Thin layer chromatography showed only carotenoid to be present. Its chemical reactivities and spectroscopic properties were studied and elucidated as astaxanthin.
Photoreduction of Methyl Orange Catalyzed by Nile Red-Adsorbed TiO$_2$/Y zeolites. Nile Red was successfully adsorbed on TiO$_2$/Y zeolites and the absorption profile is very broad with maxima, ca. 630 nm. The peak is largely red-shifted compared to that observed in hydrocarbon solvents. Furthermore, a broad and largely Stokes shifted emission band as observed around 660 nm. The largely Stokes shifted emission band should be originated from the excited state structural changes. In order to understand the photocatalytic activities of Nile Red-adsorbed TiO$_2$/Y zeolite, the photoreduction of Methyl Orange(5.0$\times$10$^{-5}$ M) was studied using visible light beyond 320 nm. Methyl Orange was effectively reduced by Nile Red-adsorbed TiO$_2$/Y zeolite, indicating the photocatalytic activity of Nile Red-adsorbed TiO$_2$ zeolites was enhanced by about eight times higher than that of TiO$_2$/Y zeolite.
A superoxide anion radical scavenger isolated from Capsella bursa-pastoris was characterized by infrared (IR) spectroscopy, sugar analysis, ultraviolet (UV) spectroscopy, $^{1}H$ and $^{13}C$ nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopies, and fast atom bombardment (FAB) mass analysis. The compound was assumed to be a flavonoid-O-glycoside from IR spectrum and UV absorption maxima. When the sugar composition of the compound was examined by thin layer chromatography (TLC) and gas chromatography (GC) of the acid hydrolysate, only glucose was detected. According to the results of UV spectrotroscopy by using shift reagents, the compound was supposed to be luteolin (5,7,3',4'-tetrahydroxy flavone) or chrysoeriol (5,7,4'-trihydroxy-3'-methoxy flavone) with glucose. Based on $^{1}H$- and $^{13}C-NMR$ spectroscopies, the compound was deduced as 7,4'-dihydroxy-5,3'-dimethoxy-${\alpha}$-6-c-glucosyl-${\beta}$-2"-o-glucosyl flavone. In FAB mass analysis the compound was finally characterized as 7,4'-dihydroxy-5,3'-dimethoxy-${\alpha}$-6-c-glucosyl-${\beta}$-2"-o-glucosyl flavone ($C_{29}H_{34}O_{16}$, M.W.=638).
The epitaxial Cu-doped ZnO and pure ZnO thin films were grown on Al2O3 (0001) substrates by RF sputtering method. The structures and crystallographic orientations were investigated using X-ray diffraction (XRD) and X-ray absorption spectroscopy. From the XRD pattern, it is observed that peak positions shift towards higher $2{\theta}$ value with Cu doping. The ${\omega}$-scan measurements at the (0002) diffraction peak for these samples reveal that the full-widths at half-maxima (FWHMs) are about $0.017-0.019^{\circ}$, which indicate a good c-axis orientation of the Zn1-xCuxO films. From phi-scan, all of the Zn1-xCuxO films were epitaxially grown. EXAFS measurements also demonstrated that Cu incorporated into a Zn-atom position substitutionally. All the results confirmed that copper ion were well incorporated into the ZnO lattices by substituting Zn sites without changing the wurtzite structure and no secondary phase existed in Cu-doped ZnO thin films.
The effects of molecular structure on the redox properties are explored by the cyclic voltammetry, constant current potentiometry and spectroscopy using the thin films of organic electroluminescence materials of Poly(N-vinylcarbazole); PVK and 2- (4'-tert-butylphenyl) -5-(4"-bisphenyl) -1,3,4-oxadiazole; PBD. The UV/visible absorption maxima and band gap (E$\_$g/) show at 310nm (4.00eV) and 368nm (3.37eV) for FBD, 344nm (3.60eV) and 356nm (3.48eV) for PVK, respectively. The measured electrochemical ionization potential (IP) and electron affinity (EA) of these materials we 5.87 and 2.82eV for PBD, 5.80 and 3.17eV for PVK, respectively. The electrical band gaps are 3.05eV for PBD and 2.78eV for PVK, respectively. The electrical hole gap and electron gap with respect to the first rising potentials and the inflection potentials are obtained to be 0.39V and 0.41V for PBD, 0.25V and 0.28V for FVK, respectively.
In order to investigate the excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) process of dihydroxyanthraquinones (DHAQ; 1,5-DHAQ and 1,8-DHAQ) in organic-inorganic hybrid matrices, transparent SiO2, SiO2- Al2O3, and Al2O3 matrices chemically bonded with DHAQ were prepared using a sol-gel technique. The absorption maxima of 1,5- and 1,8-DHAQ in SiO2 matrices are observed at around 420 nm, whereas those of DHAQ in both SiO2-Al2O3 and Al2O3 matrices are markedly shifted to longer wavelength compared with those in SiO2 matrix. This indicates that DAHQ forms a chemical bond with an Al atom of Al2O3. The DHAQ in SiO2 matrix shows a markedly Stokes-shifted emission which is originated from the ESIPT in DHAQ. Based on the emission lifetimes of DHAQ, the ESIPT of DHAQ was found to be strongly affected by the chemical interaction with Al atom in the Al2O3-related matrices.
The production of manganese peroxidase (MnP) by Irpex lacteus, purified to electrophoretic homogeneity by acetone precipitation, HiPrep Q and HiPrep Sephacryl S-200 chromatography, was shown to correlate with the decolorization of textile industry wastewater. The MnP was purified 11.0-fold, with an overall yield of $24.3\%$. The molecular mass of the native enzyme, as determined by gel filtration chromatography, was about 53 kDa. The enzyme was shown to have a molecular mass of 53.2 and 38.3 kDa on SDS-PAGE and MALDI-TOF mass spectrometry, respectively, and an isoelectric point of about 3.7. The enzyme was optimally active at pH 6.0 and between 30 and $40^{\circ}C$. The enzyme efficiently catalyzed the decolorization of various artificial dyes and oxidized Mn (II) to Mn (III) in the presence of $H_2O_2$. The absorption spectrum of the enzyme exhibited maxima at 407, 500, and 640 nm. The amino acid sequence of the three tryptic peptides was analyzed by ESI Q- TOF MS/MS spectrometry, and showed low similarity to those of the extracellular peroxidases of other white-rot basidiomycetes.
태국의 토양으로부터 분리한 젤라틴 분해능을 갖는 광합성세균 T-20주(株)는 직경이 $0.6{\sim}0.7{\mu}m$의 적색 간균으로써, Bacteriochlorophyll a의 흡수극대는 870nm이었고 또한, 퀴논종(種)은 UQ-8을 나타내었다. 유기 화합물로써 citrate, aspirate, glutamate, fractose 등을 이용하였다. 이상의 결과로부터 T-20주는 Bergey's Manual of Systematic Bacteriology(1989)에 기재된 Rhodocyclus gelatinosus와 일치한다.
This study is that of providing a fairly practical practival guide to the use of natural pigment in food industry. A strain isolated from marine resources was carried out the production of red pigment. The pigment showed UV absorption maxima at 520 and 550 nm. The color intensity in aqueous solution was fairly stable in the ranges of pH 5~8. The strain KS-97 produced a maximum yield of red pigment at$ 25^{\circ}C$ for 72 hrs with pH 7.0. The strain KS-97 was iden-tified a Bacillus sp. based on morphological and biochemical characterization such as a rod from, motility, spore for-mation, Gram positive and catalase production. The production of red pigment indicated that the strain Ks-97 utilized at thigh concentration of colloidal chitin as carbon sources obtained maximum yield of red pigment at $25^{\circ}C$ for 72 hrs. The highest production of red pigment was observed with cultivation in medium containing 20% colloi-dal chitin, 2.5g polypeptone, 2.5g yeast extract, 1.0g $KH_2$$PO_4$, 0.01g $MgSO_4$.$6H_2$O, 0.01g $ZnSO_4$, 0.01 g $MnSO_4$(per 1).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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