Background: Colposcopy is the gold standard procedure for evaluating cervical cytological abnormalities. Although it is essentially a minimally invasive intervention, referral for colposcopy may cause significant distress on patients. In this study, we aimed to determine if pre-procedural anxiety levels have a significant association with procedure related pain and discomfort in women undergoing colposcopy for evaluation of abnormal cervical cytology. We also assessed the impact of various clinical factors on anxiety, pain and discomfort in these patients. Materials and Methods: This prospective study was performed at the gynecologic oncology department of Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital in Ankara, Turkey between January and June 2013. After taking informed consent, State-Trait Anxiety Inventory (STAI) form and a 14-item questionnaire were filled for women who were admitted to our outpatient colposcopy unit for evaluation of abnormal cervical cytology. STAI scores were calculated for each participant. Immediately after the procedure, visual analog scale (VAS) scores for procedure-related pain and discomfort were obtained. Associations between STAI and VAS scores were investigated using correlation analyses. The effect of various contributing factors on anxiety, pain and discomfort were evaluated with linear regression analysis. The p values less than 0.05 were considered statistically significant. Results: A total of 222 women met the inclusion criteria within the study period. Mean patient age was $38.5{\pm}9.6$. Median state and trait anxiety scores were 47 and 46, respectively. Median VAS scores for pain and discomfort were 4 for both variables. State anxiety had a significant correlation with procedure related discomfort (p=0.02). Colposcopy related pain VAS scores were significantly affected by state anxiety level, marital status and prior gynecological examination (p<0.05). Colposcopy related discomfort VAS scores were significantly affected by state anxiety level, marital status, prior gynecological examination and educational status. Conclusions: Additional measures should be implemented in women that carry higher risk for experiencing pain and discomfort. Social, cultural and lifestyle issues may also affect women's experiences during colposcopy, therefore further studies are needed to define specific determining factors in various populations.
Akcali, Sinem;Goker, Asli;Ecemis, Talat;Kandiloglu, Ali Riza;Sanlidag, Tamer
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
제14권1호
/
pp.503-506
/
2013
Objectives: To determine human papillomavirus (HPV) frequency, genotypes and the relation between cervical smear results, risk factors and types in women living in Manisa, Turkey. Materials and Methods: A total of 410 women were included in the study. Cervical specimens were obtained for linear array HPV genotyping and pathological testing. Conventional Pap test and Bethesda system were used for evaluation of cytology specimens. Results: A total of 410 women with a mean age of 34.9 years were tested. A positive result of any HPV was found in 35 patients (8.5%). Among them, 26 different serotypes of HPV were identified and the most frequent type was HPV 16 (28.5%) followed by type 45 and 53 (11.4%). Patients were infected by 65.7% high risk, 11.4% probable high risk and 22.9% low risk HPV types. Multiple HPV positive results were found in 13 patients (37.1%). Patients with single partner, history of abnormal smear or condyloma had positive HPV results and this was statistically significant (p<0.05). Correlation analysis showed a statistically weak relation between positive HPV and abnormal smear results (r=0.120). Conclusions: Determining HPV types of genital HPV infections is important for epidemiological studies. We have found the rate of positive HPV as 8.5% which implies the need for extended screening programs in order to diagnose oncogenic HPV at an early stage.
Cervical cancer is the most common cancer in Laos women and a screening programme, even with the PAP smear test (PAP test), has yet to be established for routine use. The Pap test is accepted as the most appropriate for cervical cancer screening in some settings but it is not commonly available in Laos hospitals, because there are few cytopathologists and gynecologists have little experience. As a pilot program, seminars for the PAP test were given in 2007 and 2008, and then PAP tests were carried out using self-sampling instrument (Kato's device) with 200 healthy volunteers in Setthathirath hospital, Laos, in 2008. The actual examination number was 196, divided into class I 104 (53.1%), class II 85 (43.3%), class IIIa 4 (2.0%), class IIIb 1 (0.5%), and class V 1 (0.5%) by modified Papanicolau classification. Four cases had menstruation. There were 6 cases with epithelial cell abnormalities including malignancy. There were 7 cases with fungus and 2 cases with trichomonas in Class II. More than 70% volunteers felt comfortable with the Kato's device and wanted to use it next time, because of the avoidance of the embarrassment and a low cost as compared with pelvic examination by gynecologists. This first trial for PAP test for healthy Laos women related to a hospital found three percent to have abnormal cervical epithelial cells. Therefore, this appraoch using a self-sampling device suggests that it should be planned for cervical cancer prevention in Laos.
배 경: 액상 세포학 검사법(Liquid-based cytology)은 최근들어 각광을 받고있는 검사방법으로 여러 연구, 특히 산부인과적 영역에서 암진단에 높은 효율성을 보여주고 있다. 본 저자들은 기관지내시경상 이상병변을 보이는 환자에서 세척세포진, 솔질세포진, 액상 세포학 검사법인 Thinprep을 시행하여 진단율 및 효용성을 비교하여 보았다. 방법 및 대상: 본원에서 2005년 6월부터 9월까지 호흡기적 증상을 보여 내원한 환자 중 기관지내시경을 시행하여 병변이 발견된 30명의 환자에서 Thinprep과 기존세포검사를 시행하였다. 결 과: 이상병변을 보였던 30명의 환자 중 조직검사를 통해 암을 진단받은 환자는 24명이었으며 4명은 결핵, 각각 1명씩은 기관지확장증, 기관지-폐누공을 진단받았다. Thinprep에서 암인 24명의 환자 중 19명이, 기존세포검사에서 기관지솔질검사(brushing)을 통해 얻은 결과가 17명, 세척액(washing)은 12명에서 암세포나 비전형세포가 보였다. 두 방법 모두 암이 아닌 환자에서는 비전형세포는 보이지 않았다. 세척세포진검사는 민감도 50%, 특이도 100%, 양성예측도 100%, 음성예측도 33.3%, 솔질세포진검사는 민감도 70.8%, 특이도 100%, 양성예측도 100%, 음성예측도 46.2%, Thinprep에서는 민감도 79.2%, 특이도 100%, 양성예측도 100%, 음성예측도 54%를 보였다. 결 론: 액상 세포학 검사법인 Thinprep은 기존의 검사법보다 민감도, 음성예측도가 큰 검사로 폐암의 진단률을 높이는데 도움을 줄 수 있으며 앞으로 대단위의 연구가 필요할 것으로 생각된다.
So, Kyeong A;Kim, Seon Ah;Lee, Yoo Kyung;Lee, In Ho;Lee, Ki Heon;Rhee, Jee Eun;Kee, Mee Kyung;Cho, Chi Heum;Hong, Sung Ran;Hwang, Chang Sun;Jeong, Mi Seon;Kim, Ki Tae;Ki, Moran;Hur, Soo Young;Park, Jong Sup;Kim, Tae Jin
Obstetrics & gynecology science
/
제61권6호
/
pp.662-668
/
2018
Objective This study was to identify the risk factors for cytological progression in women with atypical squamous cells of undetermined significance (ASC-US) or low-grade squamous intraepithelial lesions (LSIL). Methods We analyzed data from women infected with the human papillomavirus (HPV) who participated in the Korean HPV cohort study. The cohort recruited women aged 20-60 years with abnormal cervical cytology (ASC-US or LSIL) from April 2010. All women were followed-up at every 6-month intervals with cervical cytology and HPV DNA testing. Results Of the 1,158 women included, 654 (56.5%) and 504 (43.5%) women showed ASC-US and LSIL, respectively. At the time of enrollment, 143 women tested positive for HPV 16 (85 single and 58 multiple infections). Cervical cytology performed in the HPV 16-positive women showed progression in 27%, no change in 23%, and regression in 50% of the women at the six-month follow-up. The progression rate associated with HPV 16 infection was higher than that with infection caused by other HPV types (relative risk [RR], 1.75; 95% confidence interval [CI], 1.08-2.84; P=0.028). The cytological progression rate in women with persistent HPV 16 infection was higher than that in women with incidental or cleared infections (P<0.001). Logistic regression analysis showed a significant relationship between cigarette smoking and cytological progression (RR, 4.15; 95% CI, 1.01-17.00). Conclusion The cytological progression rate in HPV 16-positive women with ASC-US or LSIL is higher than that in women infected with other HPV types. Additionally, cigarette smoking may play a role in cytological progression.
Approximately 70% of cervical cancers are caused by HPV types 16/18 and thus the implementation of vaccination programmes with vaccines against HPV types 16/18 will have a major impact on the incidence of cervical cancer worldwide. However, this reduction will not be seen until several decades after full implementation of such vaccination programmes since the vaccines must be given to young adolescents before exposure to the virus and women who are already sexually active are not likely to be protected. Both GSK and Merck insist that even vaccinated women must continue to participate in regular cervical screening by the most sensitive method available since the vaccine can only give protection against up to 70% of cervical cancers. It is unlikely that the current vaccines will be modified to include additional high risk HPV types in the foreseeable future. While HPV testing is highly sensitive, it is not recommended for women under 30 years of age nor for vaccinated women. Additionally, HPV testing has poor specificity. The Digene Hybrid Capture 2 test is licensed for use only in conjunction with a cytology test, not as a stand-alone test, and the high risk panel has recognised cross reactivity with low risk HPV types. None of the other HPV test methods currently commercially available are FDA approved and all must be internally validated before use. This makes comparison of test results between laboratories difficult. The most sensitive and specific screening test currently available for women of all ages is the Cytyc ThinPrep System consisting of the ThinPrep Pap Test (TPPT) and the ThinPrep Imaging System (Imager). The TPPT was the first LBC system approved by the US FDA in 1996 and there are about 4,000 processors in use worldwide. The Imager was FDA approved in 2003 and over 350 systems are in routine use, mainly in the US. 40% of TPPT in the US are processed on Imager. There is clear evidence in peer reviewed literature that the Imager increases laboratory productivity by 100% and growing evidence that Imager detects more high grade SIL than the conventional smear or manual evaluation of TPPT. This aspect is particularly important since the number of cytological abnormalities will decrease as vaccination programmes are implemented. Cytotechnologists will see fewer and fewer abnormal smears and their skills will be put at risk. By doubling throughput, Imager will allow cytotechnologists to maintain their skills.
Background:Subacute necrotizing lymphadenitis or Kikuchi's disease is unknown ethiology and self-limiting process. This disease predominantly affects young women age but rarely affects pediatrics, and usually manifests as lymphadenopathy and fever. Even though this disease is self-limited, benign process, many cases are misidentified as malignant lymphoma. The purpose of this study is to report the clinicopathologic finding, radiological finding and many labolatory test and to compare with characteristics of adult patients in this disease. Meterial and Methods:We reviewed 27 pediarics patients with subacute necrotizing lymphadenitis by excision biopsy or fineneedle aspiration cytology.Result:The most common symptomes were palpation of cervical lymh node(88.9%) and fever(66.7%). The common site of the involvement was cervical lymph node. The multiple involvement was 93% and bilateral involvement was 59%. Leukopenia(52%) and elevated erythrocyte sedimentation rates(93%) appeared in abnormal laboratory data. Microscopically, the characteristic finding was the wide area of florid nuclear dusts engulfed by histiocytes and well-circumscrbed area with eosinophilic fibrinoid material. There was a striking degree ofkaryorrhexis and an absence of granulocyte with paucity of plasma cell. All patients recovered with the conservative treatment and there was no specific complication and recurrence. Conclusion : We reviewed pediatric patients with this disease. Characteristics of this disease inpediatric patients were similar to adult patients.
Background: To evaluate the performance of Siriraj liquid-based cytology (LBC) for cervical neoplasia screening after increasing use of this technology. Materials and Methods: Cytological reports of 103,057 Siriraj-LBC specimens obtained in 2007-2009 were compared with those of 23,676 specimens obtained in 2006. Results: Comparing with the year 2006, the 2007-2009 patients were slightly older ($43.4{\pm}12.yr$ vs $42.7{\pm}12.2yr$, p <0.001), and their specimens had much lower proportion of unsatisfactory slides (OR=0.06, 95%CI 0.04-0.09) with comparable detection rates (3.96% vs 3.70%, p=0.052) but different proportions of various cytological abnormalities (p<0.001). The 2007-2009 Siriraj-LBC had a negative predictive value (NPV) for cervical intraepithelial neoplasia 2+ (CIN2+) of 97.6% and an overall positive predictive value (PPV) of 43.9%. The PPV for CIN2+ varied with types of abnormal cytology, from 13.7% to 93.8% in atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS), low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL), atypical squamous cells cannot exclude HSIL (ASC-H), high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL), atypical glandular cells (AGC), to squamous cell carcinoma (SCC), respectively. The PPVs for CIN2+ in ASCUS and LSIL were comparable, but the PPV for CIN1 was higher for LSIL than for ASCUS (41.63% vs 16.32%). Conclusions: Siriraj-LBC has demonstrated a stable detection rate and NPV for CIN2+ of >95% since the first year of use. The comparable PPVs for CIN2+ of ASCUS and LSIL suggests that these two conditions may undergo similar management; other cytological abnormalities need immediate evaluation.
Background: Cervical cancer is the second most common cancer among women in many populations. While the Pap smear is a well established screening test it suffers from both false-positive and false-negative results in diagnosis of cancers and precancerous states. In this study, immunocytochemistry of the P16 biomarker and HPV-PCR were compared for their diagnostic potential. Materials and methods: In the study, we obtained pairs of specimens from 45 women with cervical dysplasia. One sample was placed in a liquid-based solution, and processed for staining of sections with antibodies to P16. HPV-PCR was performed on the other and the results obtained were analyzed by T-test using SPSS v. 15. Results: Using HPV-PCR 71% of the samples were found to be infected with either HPV 16 or HPV 18, and the rate of infection did not have a statistically significant relationship with higher grades of dysplasia (p= 0.253). In contrast, with immunocytochemistry evaluation of P16, 64% of the specimens were positive, but the percentage of positive results significantly increased with higher grades of dysplasia (p= 0.0001). Conclusion: Employment of the P16 marker as an optional test might be preferable over HPV-PCR for cervical dysplasia in our geographical region.
Background: To evaluate the prevalence and features of other gynecologic or surgical lesions in endometrial cancer (EMC) patients. Materials and Methods: Clinico-pathological data of EMC patients who were treated in the institution from 1995 to 2012 were collected. Data collected were age, stage of disease according to the FIGO 2009 criteria (FIGO), histopathology, tumor grade, adjuvant therapy, other gynecologic or surgical lesions, follow-up period, and living status. Results: The mean age of 396 patients was $56.7{\pm}10.64years$. Abnormal uterine bleeding was the most common presenting symptom (90.1%). Bleeding was accompanied with pelvic mass in 7.7% and 5.4% had only a pelvic mass. Abnormal cervical cytology was found in 3.8%. Approximately 75% had early stage diseases and 86% had endometrioid histology. We found 55.8% of EMC patients had other gynecologic lesions: 89.6% benign and 9.5% malignant. Some 4.5% had pre-invasive cervical/vulva/vagina lesions. The two most common gynecologic lesions were myoma uteri and ovarian tumors. Focusing on the latter, approximately 14% were benign while 8% were malignant. Among 364 patients with available data, surgical lesions were found in 11.8%, 5.7% benign and 9.2% malignant. The most common benign surgical condition was chronic appendicitis while breast and colon cancers were the two most common malignant lesions found. Conclusions: More than half of EMC patients had other gynecologic lesions including benign and malignant tumors. Surgical lesions were also found in more than one-tenth of patients. Careful pre-operative evaluation and intra-operative inspection are advised for proper management and better prognosis.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.