A clinical and statistical study was done for 123 patients with histologically proven colorectal malignant tumor from 1983 to 1986 at the department of anatomical pathology. Yeung Nam University Hospital. The results were as follows: 1. Ratio between male and female was 1.6:1 and incidence was most prevalent in 7th decades comprising 29.3%. 2. Location of tumor was the most frequent in rectum(65%). 3. Frequent symptoms and signs in case of right colon were pain, abdominal mass and bowel habit change. In left colon, they were pain, bowel habit change and bloody stool or melena. In rectum, they were bloody stool or melena, bowel habit change and pain. 4. Duration of symptom was 1 to 3 months(33.3%). 5. The most frequent histological type was adenocarcinoma(82.9%). 6. According to Dukes's classification, 32.9% of the tumor were stage $C_2$. 7. Operative procedures were Mile's operation(47.0%), right hemicolectomy(19.8%) and lower anterior resection(11.7%). 8. Polyps were the most frequent associated disease. 9. The most common complication was wound infection(11.1%).
Pancreatic cancer is usually detected late and has a high mortality rate. Since little is known about this cancer in Malaysia, a review of all cases admitted to Universiti Sains Malaysia Hospital was conducted to identify the epidemiological distribution and assess survival. A list of pancreatic cancer patients in 2001-2008 was obtained from the Hospital Record Department. Only cases confirmed by radio-imaging or histo-pathology examination were included. We excluded those with incomplete medical records. Kaplan-Meier and Cox proportional hazard approaches were used for data analysis. Only 56 cases were included with a mean (SD) age of 49.6 (16.0) years, with 60.7% males and 82.1% of Malay ethnicity. Previous history included cholelithiasis in 23.2%, diabetes mellitus in 16.1%, previous laparotomy in 10.7%, chronic pancreatitis in 7.1%, alcohol drinking in 5.4% and positive family history in 3.6%. The common presenting history included 67.9% loss of appetite, 66.1% loss of weight, 58.9% jaundice and 46.4% abdominal pain. Tumour staging was: 21.5% stage l, 17.8% stage ll, 3.6% stage lll and 57.1% stage lV. The median (95% CI) survival time was 3.4 (0.5, 6.3) months and significant prognostic factors were duration of symptoms (HR 0.97; 95% CI: 0.95, 0.99; p value 0.013), ascites (HR 2.64; 95% CI: 1.28, 5.44; p value 0.008) and Whipple surgery (HR 4.20; 95% CI: 2.27, 7.76; p value <0.001). The history of presenting complaints was short and the majority presented at late stages of the disease, thus the median survival time was very poor.
Background: Ovarian sex-cord stromal tumours (SCST) are rare, and relatively infrequent in children. These have to be distinguished from more common germ cell tumors in children and also from benign epithelial neoplasms. Objectives: The purpose of our study was to report the clinical and pathological findings in young patients with these tumours in our population. Material and Methods: The present observational cross-sectional study included all subjects <21 years of age diagnosed with ovarian SCST, in Aga Khan University Hospital Histopathology Laboratory, Karachi, Pakistan, from January 1992 till July 2013. Results: Of the total of 513 SCSTs presented during the study period, 39 fulfilled inclusion criteria and were assessed. The age range was 4-250 months. Most of the tumours presented at stage-1 and an abdominal mass was the most common presenting symptom, along with menstrual disturbance. The left side ovary was slightly more affected (53.5%). Of the total, 15 were juvenile granulosa cell tumours (JGCT), 11 sclerosing stromal tumours (SST), 10 of the fibrothecomas spectrum, 2 Sertoli leydig cell tumours (SLCT) and one a sex cord tumour with annular tubules (SCTAT). Detailed immunohistochemical analyses were performed in 33 cases. Recurrence/metastasis was noted in 4/21 cases with follow-up data. Conclusions: Ovarian sex cord stromal tumours are very rare in young age in our population, and usually present at an early stage. Most common among these are juvenile granulosa cell tumours, although surprisingly sclerosing stromal tumours were also common. Clinical symptoms due to hormone secretion in premenstrual girls and menstrual disturbance in menstruating girls are common presenting features.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.4
no.2
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pp.161-165
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2006
Organophosphate insecticides, commonly used in agriculture, are a gradually increasing cause of accidental and suicidal poisoning. Intoxication can occur by ingestion, inhalation or dermal contact. Exposure to organophosphorus agents causes a sequentially triphasic illness consisting of the cholinergic phase, the intermediate syndrome, and organophosphate-induced delayed polyneuropathy. Acute pancreatitis as a rare complication of organophosphate intoxication has also been infrequently observed. We report a case of intoxication with organophosphate (phos-phamidon) by parenteral exposure (inhalation and/or dermal contact). A 34-year-old male patient was transferred to our Emergency Medical Center and was intubated due to a progressive respiratory failure. He presented with meiotic pupils, cranial nerve palsies, weak respiration, and proximal limb motor weaknesses without sensory changes. He had been employed in filling syringes with phosphamidon during the previous month. Because the patient's history and symptoms suggested organophosphate intoxication with intermediate syndrome, he was mechanically ventilated for 18 days with continuous infusion of atropine and pralidoxime (total amounts of 159 mg and 216 g, respectively). During his admission, hyperamylasemia and hyperli-pasemia were detected, and his abdominal CT scan showed a finding compatible with acute pancreatitis. He was administered a conservative treatment with NPO and nasogastric drainage. The patient was discharged and showed neither gastrointestinal nor neurologic sequelae upon follow up at one week and three months.
Hong Jeong Hun;Min Byung Wook;Lee Gyung Bum;Mok Young Jae
Journal of Gastric Cancer
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v.2
no.1
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pp.20-25
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2002
Purpose: Chylous ascites is an accumulation of lymphatic fluid within the peritoneal cavity due to trauma or to an obstruction on the lymphatic system. Postoperative chylous ascites is a rare complication of abdominal surgery. It is frequently reported after retroperitoneal dissections and results in high morbidity and mortality. However, there have been few report of such a complication following a radical gastrectomy. Therefore, we review the clinical analysis and treatment of chylous ascites based on our experience. Materials and Methods: From July 1992 to June 2001, we treated 13 cases of chylous ascites after operations for gastric cancer. We reviewed medical charts of those patients retrospectively. Results: The incidence of chylous ascites after operations for gastric cancer was $0.83\%$ (13/1552). The mean time from ingestion of a meal after the operation to the development of symptoms was 2 days (range: $1\∼6$ days). Conservative treatment by fasting, total parenteral nutrition (TPN), and repeated paracentesis was successful in all patients. The mean time from diagnosis to complete resolution was 25 days (range: $2\∼105$ days). Conclusion: Chylous ascites should be considered in any patient with a typical milky color of drainage who has recently undergone radical gastrectomy. Treatment with fasting, TPN, and repeated paracentesis usually is successful.
Kim, Hyee-Kwon;Bae, Ki-Tae;Kim, Dong-Min;Nam, Sang-Soo;Kim, Yong-Suk
Journal of Acupuncture Research
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v.23
no.6
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pp.221-227
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2006
Objectives : The purpose of this case is to report the improvement after treatment about tonic spasm of a transverse myelitis patient. Methods : We treated the patient with acupuncture therapy and herbal medicine from the 19th July 2006 to the 4th October 2006. At first we used Ssanghwa-tang until the 24th July 2006. After that we used Samul-tang until 2nd August. Lastly we used Yukmigihwang-tang until the 4th October 2006. And we used acupuncture at Asi points and used Sheng Ge of Liver from beginning to end. We checked the patient with frequency of tonic spasm and other symptoms. Results : After two months of treatments, frequency of tonic spasm decreased and abdominal muscle rigidity, visual disturbance, ocular discomfort and oppressed feeling in the chest were improved.
Lee, Dong Seok;Yoo, Seung Jin;Oh, Ho Suk;Kim, Eun Jung;Oh, Kwang Hoon;Lee, Sang Jin;Park, Jong Kyu;Ahn, Yong Chel;Eom, Dae-Woon;Ahn, Heui June
Journal of Gastric Cancer
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v.13
no.2
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pp.121-125
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2013
Gastric cancer patients with acute disseminated intravascular coagulation experiences a rare but severe complication resulting in a dismal prognosis. We report a case of advanced gastric cancer complicated with disseminated intravascular coagulation with intractable tumor bleeding which was successfully treated with chemotherapy consisting of 5-fluorouracil and oxaliplatin. The patient was a 63-yearold man who complained of abdominal pain, melena, and dyspnea on 24 November 2010. We diagnosed stage IV gastric cancer complicated by disseminated intravascular coagulation. Gastric tumor bleeding was not controlled after procedures were repeated three times using gastrofiberscopy. With the patient's consent, we selected the 5-fluorouracil and oxaliplatin combination chemotherapy for treatment. After one cycle of 5-fluorouracil and oxaliplatin therapy, symptoms of bleeding improved and the disseminated intravascular coagulation process was successfully controlled. The primary tumor and multiple metastatic bone lesions were remarkably shrunken and metabolically remitted after eight cycles of chemotherapy. In spite of progression, systemic chemotherapy is effective in disease control; further, the patient gained the longest survival time among cases of gastric cancer with disseminated intravascular coagulation.
Objectives: Gastro-esophageal reflux-induced chronic cough is not easy to diagnose and treat. In this study, three patients diagnosed with this disease were treated with Ojeok-san plus Saengmaek-san. Methods: Three patients with chronic cough, suspected to be gastro-esophageal and reflux-based, were diagnosed according to symptoms and abdominal examinations. They were treated with the herbal medicine, Ojeok-san plus Saengmaek-san. To evaluate the effectiveness of the treatment, a visual analogue scale (VAS) for measuring the severity of a cough and the Korean version of the Leicester Cough Questionnaire (LCQ-K) were used to determine the patients' quality of life. Results: After administration of Ojeok-san plus Saengmaek-san, the severity of the patients' coughing decreased based on VAS scores and quality of life improved based on LCQ-K scores for all patients. Conclusions: Ojeok-san plus Saengmaek-san is a potent therapeutic agent for gastro-esophageal reflux-induced chronic cough.
Herein, the case of a 5-year-old boy with cytomegalovirus-induced Menetrier's disease, with peripheral eosinophilia, presenting with abdominal pain and vomiting, followed by generalized edema, is reported. The initial laboratory findings, hypoalbuminemia and peripheral eosinophilia were noted, with no evidence of renal, hepatic, cardiac or allergic diseases. Gastrofiberscopy was performed under the suspicion of eosinophilic gastroenteritis with protein losing gastropathy. The gastrofiberscopy showed the characteristic features of giant hypertrophy of the gastric rugae, with large quantities of adherent gelatinous material on the gastric fundus and body. The histological findings revealed foveolar hyperplasia, compatible with Menetrier's disease, with massive eosinophilic infiltrations. The presence of cytomegalovirus infection was identified by serology and confirmed by urine PCR. His symptoms, gastrofiberscopic findings and peripheral eosinophilia resolved spontaneously, and he has remained well for 10 months.
Purpose: Bile duct dilatation is a relatively common sonographic finding; nevertheless, its clinical significance in children is controversial because little research has been done in the area. Therefore, we investigated the natural course and clinical significance of biliary duct dilatation in children. Methods: We performed a retrospective study of 181 children (range, 1-day-old to 17-year-old) in whom dilatation of the intrahepatic duct and/or common hepatic duct and/or common bile duct was detected by abdominal ultrasonography at the Severance Children's Hospital between November 2005 and March 2014. We reviewed and analyzed laboratory test results, clinical manifestations, and clinical course in these patients. Results: Pediatric patients (n=181) were enrolled in the study and divided into two groups. The first group included 59 subjects, without definitive cause of bile duct dilatation, who did not require treatment; the second group included 122 subjects, with definitive cause of bile duct dilatation or underlying biliary disease, who did require treatment. In the first group, 24 patients (40.7%) showed spontaneous resolution of bile duct dilatation, 20 patients (33.9%) showed no change, and 15 patients (25.4%) were lost to follow-up. In the second group, 31 patients were diagnosed with choledochal cysts, and 91 patients presented with biliary tract dilatations due to secondary causes, such as gallbladder or liver disease, post-operative complications, or malignancy. Conclusion: Biliary dilatation in pediatric patients without symptoms, and without laboratory and other sonographic abnormalities, showed a benign clinical course. No pathologic conditions were noted on follow-up ultrasonography.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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