Cho, Yun Hee;Sung, Deuk Jae;Han, Na Yeon;Park, Beom Jin;Kim, Min Ju;Sim, Ki Choon;Cho, Sung Bum
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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제19권3호
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pp.196-199
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2015
Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is an uncommon congenital abnormality of the female urogenital tract characterized by the triad of uterine didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. A 13-year-old female presented with acute lower abdominal pain. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed uterine didelphys, hematometrocolpos, obstructed hemivagina, and right ipsilateral agenesis, consistent with OHVIRA syndrome. Also, a well-defined mass with fluid signal intensity, mimicking adnexal neoplasm was seen in the right lower pelvic cavity adjacent to the posterior wall of the bladder. Vaginal septotomy and drainage of hematometrocolpos were done initially, but unilateral hysterectomy was later performed to relieve the patient's symptoms. The cystic mass in the right lower pelvic cavity was also excised and confirmed as a blind megaureter.
Kim, Na Rae;Chung, Dong-Hae;Lee, Jae-Ik;Jeong, Sung Hwan;Ha, Seung-Yeon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제67권5호
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pp.449-453
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2009
Desmoid tumor (fibromatosis) is a histologically benign fibrous neoplasm showing locally infiltrating growth. This type of tumor commonly occurs in the abdomen, but intrathoracic desmoid tumor is uncommon. To date, 12 cases of intrathoracic desmoid tumor protruding into the pleural cavity, radiologically mimicking pleural masses, have been reported. Here, we report on a case of intrathoracic desmoid tumor protruding into the pleural cavity, and partially covered by parietal pleura. The main preoperative differential diagnoses included pleural solitary fibrous tumor, inflammatory pseudotumor or malignant mesothelioma. A near-total mass excision was performed. Pathologically, the tumor was composed of a paucicellular arrangement of spindle-shaped cells with fibromyxoid stroma. The resection margin was partially involved with spindle cells present. On histochemical staining, the spindle cells were strongly positive for vimentin and negative for CD34, consistent with a desmoid tumor. The patient was stable without further adjuvant treatment during 6-years of follow-up.
Primary peritonitis usually refers to a bacterial infection of the peritoneal cavity without a demonstrable intra-abdominal source. Most cases occur in children with ascites resulting from nephrotic syndrome or cirrhosis. Rarely, it may occur in previously healthy children less than 7years of age, usually a girl. Distinguishing primary peritonitis from appendicitis may be impossible in patients without a history of nephrotic syndrome or cirrhosis. Accordingly, the diagnosis of primary peritonitis is made only at laparotomy. We report one case of primary pneumococcal peritonitis in a 27-month-old female who underwent explorative laparotomy to discover the cause of suspicious intestinal perforation and mechanical ileus. Later, pneumococci were cultured in blood and gram-positive diplococci were isolated from the pus of peritoneal cavity.
The occurrence of hiatal hernia after total gastrectomy with Roux-en-Y reconstruction is rare. We report the case of a 76-year-old man who presented with dyspnea, vomiting, and fever around 8 days after total gastrectomy with Roux-en-Y reconstruction. Abdominal computed tomography revealed a hiatal hernia containing part of the small intestine in the left thoracic cavity. Emergent reduction and repair of the hiatal hernia were performed later. Operative findings revealed that the Roux limb was incarcerated in the left pleural cavity. Esophagojejunostomy leakage, perforation of the small intestine with transient ischemic change, and pyothorax were also found. Thus, feeding jejunostomy, thoracoscopic decortication, and diversion T-tube esophagostomy were performed. Considering that the main cause of hiatal hernia is blunt dissection with division of the phrenoesophageal membrane, approximating the crus with 1 or 2 figure-8 sutures, according to the size of the defect, to prevent the incidence of hiatal hernia after total gastrectomy may be performed.
본 논문에서는 여름철마다 소음으로 사회적인 문제가 되고 있는 말매미 노랫소리의 음향특성과 발음 메커니즘을 연구하였다. 자연 상태에서의 노랫소리를 대상으로 파형과 FFT를 분석하였으며, 고속사진촬영으로 진동막 운동 형태를 분석하였다. 수컷 말매미의 복부 공동 (Cavity)의 공진주파수를 알기 위해 강제 공진 실험을 실시하였다. 실험 결과, 말매미의 두 진동막은 시간적으로나 형태적으로 비대칭 운동을 하며 매 진동시마다 다양한 주파수가 발생하는 것으로 관찰되었다. 또한 말매미는 약 $7{\sim}7.5 kHz$ 영역의 소리를 공명시킬 수 있는 구조를 갖는 것으로 확인되었다.
Objects : The purpose of this study was to investigate Urinary Incontinence improvement effect of Moosim Gi-Gong Riding stance and to propose urinary incontinence treatment Program. Methods : We analyzed the effect of Moosim Gi-Gong Riding stance, and compared to Behavior theraphy which includes Kegel Exercise, Riding Stance of Ki-chum, Zhan-Zhuang-Gong. Results : 1. Moosim Gi-Gong Riding stance can correct the pelvic strain with principles such as horseback riding and help restore organs in the abdominal cavity. 2. Moosim Gi-Gong Riding stance can restore the ability to recover bladder and proximal urethra in right place through changes in the abdominal pressure by breathing and posture 3. Moosim Gi-Gong Riding stance can help restoring the ability to control the urination by increasing the intensity of the abdominal pressure and reinforcing Kidney, Liver, Spleen Meridian muscles. 4. Reinforcing Kidney, Liver, Spleen Meridian muscles can help to treat urinary incontinence through strengthening the tension between organs and activating the intestinal tract. Conclusions : This study shows that treatment program for Urinary Incontinence using Moosim Gi-Gong Riding stance can be useful to patient.
만성(慢性) 소화기장애(消化器障碍)로 수술(手術)을 받고 폐사한 3세의 개를 부검(剖檢)하여 복강(腹腔)에서 커다란 균종(菌腫)을 발견하였다. 이 개의 품종(品種)은 Labrador Retriever 종(種)이고 프랑스에서 난소적출(卵巢摘出) 수술(手術)을 하여 한국(韓國)에 데려왔다. 균종(菌腫)은 직경(直徑) 8~15cm, 두께 2~6cm에 달하는 종류(腫瘤)로서 비미부(脾尾部)의 복면(腹面), 공장(空腸), 회장(廻腸), 맹일결장(盲一結腸)의 일부 장벽(腸壁) 및 좌측 횡격막(橫隔膜)과 단단한 유착(癒着)을 일으키고 있었다. 균종(菌腫)의 단면(斷面)에서는 회갈색(灰褐色)에 육아조직(肉芽組織)에 율립대(栗粒大)의 황백색(黃白色) 농양과립(膿瘍顆粒)이 밀발(密發)해 있는 것을 알 수 있었다. 병소부위(病巢部位)의 조직학적(組織學的) 검사(檢査)에서 장벽(腸壁)의 내수주근층(內輸走筋層)의 극심한 대상성비대(代償性肥大), 균강(菌腔)과 관련된 복강장기(腹腔臟器)에서의 광범한 hemosiderin 침착(沈着) 및 비주동맥(脾柱動脈)의 혈전증(血栓症)과 그 중막(中膜)의 atheroma 성(性) 비후(肥厚)등을 관찰하였다. 이와 같은 만성병변(慢性病變)으로 인하여 이 개는 정상개의 반 밖에 자라지 않고 있었다. 균종(菌腫)내의 균괴(菌塊)를 현미경 관찰하여 균사(菌絲)와 후막포자(厚膜胞子)의 특징으로써 Ailescheria boydii 의 감염(感染)이 추정되었다.
10년령의 중성화되지 않은 암컷 요크셔테리어가 심한 복부확장과 출혈성 삼출물에 대한 평가를 위해 내원하였다. 복부 방사선과 초음파 검사상에서 삼출물과 무에코의 낭성 구성물 들을 지닌 복강 내 종괴가 확인되었다. 복수의 세포검사에서 공포화된 세포질을 지닌 종양성 외피 세포들과 현저한 핵들이 관찰되었다. 자기공명영상에서는 잘 분획되고, 이질성의 큰 종괴가 복강 내를 채우고 있었다. 부검 상에서는 우측 난소로부터 유래한 큰 종괴가 관찰되었다. 조직병리학적 검사에서는 종양성 외피세포들로 이루어진 유두모양 구조들로 종괴가 구성되어있는 것을 확인 할 수 있었다. 환견은 임상 및 조직병리학적 소견들에 근거하여 유두모양의 악성 난소 샘암종으로 최종 진단되었다.
대망의 서혜부 탈장에 의한 이차성 대망 염전은 급성 복통의 원인으로써 드물게 보고된 바 있다. 그러나 만성 복통의 원인으로써 이차성 대망 염전이 섬유성 벽을 가진 거대하고 단단한 종괴로 발견되는 것은 이전까지 보고되지 않았기에 이를 보고하고자 한다. 74세 남자 환자가 한 달간 지속된 만성적인 하복부 복통과 우하복부에 만져지는 종괴를 주소로 내원하였다. 시행한 서혜부 초음파상에서 양쪽 서혜부 탈장이 관찰되었다. 컴퓨터단층촬영상에서 오른쪽 서혜관으로 대망의 일부가 빠져나갔고 그 축을 중심으로 대망 염전이 있었다. 염전 줄기의 원위부 대망은 우하복부와 골반강에 걸쳐 단단한 섬유성 벽을 가진 약 30 cm 정도의 거대한 종괴를 형성하였다. 환자는 복강경하 장막 절제술 및 양쪽 탈장 수술을 시행 받은 뒤 퇴원하였다.
In order to understand the effects of all-trans-RA on palate development, RA was injected into the abdominal cavity of pregnant mice and then the embryos were taken in the following days and analyzed morphologically as well as molecular biologically. When RA was administered at the stage of E11 or E15, the overall craniofacial development was retarded. The length from jaw to eye was shortened, compared to that of normal group. When the E11 embryos were exposed to RA, cleft lip was also found along with the cleft palate. In vitro palate culture experiment also revealed that RA caused cleft palate. When RT-PCR was performed, early stage administration of RA at E11 inhibited the upregulation of Hoxa7 expression at E15 through E17. Whereas in control group, high level of Hoxa7 expression was detected in the palate of E15 to E17. In the case of Bax, the expression was decreased from E16, while remaining constant in control group. When TUNEL analysis was performed following the RA treatment at E15, TUNEL positive cells were detected in the mesenchymal cells as well as epithelial cells of palatal shelves of E16 and in E17 embryos. Whereas in normal control, TUNEL positive cells were observed mostly at the epithelium around the nasal cavity and oral cavity where rugae is made. These results altogether indicate that exposure to RA during palate development causes facial deformity including cleft palate and cleft lip by modulating the expression of homeotic genes such as Hoxa7 as well as an apoptosis-related gene, Bax, and thus malregulating the apoptosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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