• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권1호
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• pp.32-33
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• 2005

• 대한화학회지
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• 제50권3호
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• pp.203-207
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• 2006

K+(C2H5OH)n, (n=1~5) 착물에 대한 구조와 결합에너지에 대하여 MP2/full gen 6d와 MP2/6-311G**의 방법으로 계산하였다. n이 증가함에 따라 착물의 형태는 선형, 삼각형, 정사면체, 삼각이중피라밋 형태를 갖는 것으로 나타났고 K+-O의 길이는 용매 분자수가 증가함에 따라 증가하고 ∠K+OC도 증가하며 ∠K+OH는 n이 증가함에 따라 감소함을 보였다. 결합에너지는 n이 증가함에 따라 증가하나 순차적으로 증가하는 폭은 n이 커질수록 감소함을 볼 수 있었고 이는 용매분자간의 상호작용이 많은 영향을 주고 있는 것으로 나타났다.

• EDISON SW 활용 경진대회 논문집
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• 제2회(2013년)
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• pp.214-216
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• 2013

The atomic and electronic properties of molybdenum disurfide ($MoS_2$) nanostructures are investigated through density functional theory (DFT) calculations. We find that the band gap is indirect (about 1.79 eV) and direct (about 1.84 eV) in GGA for 2-dimensional $MoS_2$ in our calculations. On the other hand, 1-dimensional armchair nanoribbons have semiconductor properties (band gap is about 0.11~0.28 eV), while 1-dimensional zigzag nanoribbons are metallic.

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2010년도 제39회 하계학술대회 초록집
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• pp.271-271
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• 2010

Using ab initio density functional theory, we investigate the dimerization and one-dimensional (1-D) polymerization of metal-encapsulated gold nanoclusters, M@$Au_{12}$ (M=W, Mo) and their structural and electronic properties. M@$Au_{12}$ clusters with a magic number 13 can form icosahedral and cuboctahedral structures. We consider various dimer configurations with different compounds and symmetries to find the most stable dimer structure in each case. Au atoms in the one cluster, which participate directly in dimerization, tend to form triangular bonds together with counterpart Au atoms in the other. It is found that both M@$Au_{12}$ and M@$Au_{12}$ clusters are stabilized by about 3 eV due to dimerization. We also calculate and compare the electronic and magnetic properties of different dimerized clusters. Based on our investigation on dimerization, we further study on 1-D polymerization of M@$Au_{12}$ with different compounds and symmetries. We will also discuss their formation energies as well as their electronic and magnetic properties.

• 대한화학회지
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• 제52권3호
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• pp.322-327
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• 2008

HOOCl-H2O cluster에 대하여 안정한 구조와 결합에너지를 MP2/6-311G(d,p), MP2/6-311G(2d,2p)의 방법으로 계산하였고 vibrational frequency계산을 하여 HOOCl의 vibrational frequency와 비교하였다. Skew HOOCl-H2O cluster가 가장 안정한 cluster로 나타났고 결합에너지는 46~48 kJ/mol 정도이며 trans HOOCl-H2O cluster의 경우도 이보다 불안정하나 비교적 큰 결합에너지를 갖는 것으로 나타났다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제2권4호
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• pp.132-138
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• 1981

Ab initio molecular orbital calculations have been performed in an effort to determine which types of chemical interactions play essential roles for the system, , $H_2O+CH_2SH^+$, and $H_2O+ CH_2S$. The most important contribution to the interaction energy in controlling reaction path is the exchange repulsion energy, EX, which is largely responsible for the shape of the total interaction energy curve. In the ion-molecule reaction, prior protonation of thioformaldehyde or prior deprotonation of water leads to formation of the corresponding ionic adducts ($H_2O+CH_2SH$ and $HOCH_2S^-$), with no barrier to reaction, simulating specific acid and base catalysis, respectively, as in the case of formaldehyde. Otherwise, approach of water to thioformaldehyde gives rise to a completely repulsive interaction.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권12호
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• pp.1855-1858
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• 2004

Molecular geometries for the cationic and neutral species of OXO (X=Cl, Br, and I) are optimized using the Hartree-Fock (HF) theory, the second order Moller-Plesset perturbation theory (MP2), the density functional theory with the B3LYP hybrid functional (B3LYP), and the coupled cluster theory using single and double excitation with a perturbational treatment of triplet excitation (CCSD[T]) methods, with two basis sets of triple zeta plus polarization quality. The single point calculations for these species are performed at the CCSD(T,Full) level. The harmonic vibrational frequencies for these species are calculated at the HF, MP2, B3LYP and CCSD(T) levels. The adiabatic ionization potential for OIO is calculated to be 936.7 kJ/mol at the CCSD(T,Full) level and the correct value is estimated to be around 945.4 kJ/mol.

• 새물리
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• 제68권12호
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• pp.1288-1292
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• 2018

반도체 특성을 가지는 이차원 전이금속 칼코겐 화합물 $MoS_2$와 강자성이면서 금속성을 가지는 $VS_2$로 이루어진 수평접합 구조를 기반으로 해서, 0%부터 10%까지 2% 간격으로 변형에 따른 쇼트키 장벽(Schottky Barrier) 변화를 밀도 범함수 이론 계산을 통해 연구하였다. 그 결과, 홀의 쇼트키 장벽이 전자의 쇼트키 장벽에 비해 훨씬 작고, 홀의 쇼트키 장벽 높이가 변형에 따라 선형적으로 감소함을 발견하였다. 특히, 8% 이후의 변형에서 홀의 스핀 업 쇼트키 장벽의 높이가 0에 가까워지는 임계 변형값이 존재함을 발견하였고, 이 임계 변형값 이상에서는 스핀 업 성분의 홀이 $MoS_2/VS_2$ 수평접합구조를 통해 쇼트키 장벽 없이 쉽게 흐르게 됨을 알게 되었다. 이러한 연구 결과는 향후, 변형을 통한 이차원 전이금속 칼코겐 수평 접합구조 기반 소자 특성 최적화에 중요한 기초자료로 이용될 것으로 기대한다.

• 대한화학회지
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• 제59권3호
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• pp.209-214
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• 2015

Acetic acid와 SO₂의 상호작용에 의해 생성되는 안정한 복합체를 알아보기 위해 MP2, B3LYP 방법으로 6-311++G(d,p), aug-cc-pVDZ, aug-cc-pVTZ basis set을 사용하여 계산하였다. Syn-acetic acid와 SO₂는 세 종류의 안정한 두 자리 복합체를 형성하였으며 anti-acetic acid도 SO₂와 세 복합체를 보였으나 이들 중 둘은 한자리 복합체로 syn-acetic acid에 비해 안정성이 떨어진다. 가장 안정한 복합체는 SO₂의 S와 syn-acetic acid의 C=O가 상호작용하여 S⋯O=C 결합과 SO₂의 O와 acetic acid의 O-H가 상호작용하여 O⋯H-O 결합을 갖는 두 자리 복합체, C1, C3이다. 이중 C1이 가장 큰 결합에너지 −7.38 kcal/mol을 갖는다. 이 복합체의 안정성은 S⋯O와 O⋯H 거리가 van der Waals 반지름의 합보다 훨씬 짧다는 것으로도 알 수 있다. Vibrational frequencies의 변화에서도 이 원자들의 상호작용을 볼 수 있었다.