• 한국초지조사료학회지
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• 제29권2호
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• pp.95-102
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• 2009

유채(Brassica napus L.)에서 외생적 황 공급이 $SO_4^{2-}$ 흡수와 동화에 대한 영향을 알아보고자 $SO_4^{2-}$ 농도를 세가지 수준(1 mM $SO_4^{2-}$, 대조구; 0.1mM $SO_4^{2-}$, 결핍; 0 mM $SO_4^{2-}$, 무공급)으로 25시간 처리한 후 식물조직내에서의 $SO_4^{2-}$ 농도, ATP sulfurylase와 APS reductase 활성을 측정하였다. $SO_4^{2-}$의 흡수와 식물조직내에서의 $SO_4^{2-}$의 농도는 결핍과 무공급 조건하에서 현저하게 감소하였다. ATP sulfurylase 활성은 외부 황 공급의 감소에 따라 증가한 반면 APS reductase 활성은 감소하였다. 황 무공급에 따른 이 두 효소 활력의 유의적인 차이는 어린잎과 중간잎에서만 고찰되었다. 이러한 결과는 한정된 황 조건하에서 특히 어린잎에서 $SO_4^{2-}$ 동화는 더욱 민감하게 반응한다는 것을 제시한다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제48권4호
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• pp.506-514
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• 2020

4-Hydroxybenzyl alcohol (4-HB alcohol)은 두통, 경련 행동, 현기증과 같은 신경계 질환에 유익한 효과를 나타내며 천마의 주요 생리활성 성분 중의 하나이다. 대사공학을 통해 4-hydroxybenzoate (4-HBA)를 생산하는 균주로부터 4-HB alcohol을 생산하는 재조합 Corynebacterium glutamicum을 개발하였다. 먼저 4-HBA를 생산하는 APS809로부터 염색체 내 NCgl2922 유전자에 Methanocaldococcus jannaschii 유래의 aroK 유전자를 삽입한 APS963을 개발하였다. 4-HBA의 카로복실 산을 4-hydroxybenzaldehyde (4-HB aldehyde)로의 환원을 촉매하는 Nocardia iowensis 유래의 car 유전자를 염색체에서 발현하는 균주를 개발하기 위해 NCgl1112 유전자 일부 단편에 car 유전자가 삽입된 GAS177를 개발하였다. 더 높은 농도의 4-HB alcohol을 생산하기 위해 4-HB alcohol을 aldehyde로 산화를 촉매하는데 관여하는 creG 유전자를 염색체상에서 제거된 GAS255를 개발하였다. 최종적으로 chorismate를 4-HBA로 전환하는 효소의 유전자 ubiCpr을 pcaHG에 삽입된 GAS355를 개발하였으며, 80 g/l 포도당을 함유한 삼각플라스크에서 발효하여 생산성을 평가한 결과, 2.3 g/l 4-HB alcohol이 생산되었으며 부산물로 0.32 g/l 4-HBA, 0.3 g/l 4-HB aldehyde가 축적되었다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제18권1호
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• pp.5-14
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• 2008

The deep subseafloor rock in oil reservoirs represents a unique environment in which a high oil contamination and a very low biomass can be observed. Sampling this environment has been a challenge owing to the techniques used for drilling and coring. In this study, the facilities developed by the Brazilian oil company PETROBRAS for accessing deep subsurface oil reservoirs were used to obtain rock samples at 2,822-2,828 m below the ocean floor surface from a virgin field located in the Atlantic Ocean, Rio de Janeiro. To address the bacterial diversity of these rock samples, PCR amplicons were obtained using the DNA from four core sections and universal primers for 16S rRNA and for APS reductase (aps) genes. Clone libraries were generated from these PCR fragments and 87 clones were sequenced. The phylogenetic analyses of the 16S rDNA clone libraries showed a wide distribution of types in the domain bacteria in the four core samples, and the majority of the clones were identified as belonging to Betaproteobacteria. The sulfate-reducing bacteria community could only be amplified by PCR in one sample, and all clones were identified as belonging to Gammaproteobacteria. For the first time, the bacterial community was assessed in such a deep subsurface environment.