The biological and antioxidative activity of Phellinus linteus extracts from gradient ethanol concentrations were examined. The phenol contents of Phellinus linteus(28.36 mg/100 ml) was higher in the 80% ethanol extracts than other extracts. Electron donation ability on DPPH of 80% and 90% ethanol extracts(94.12% and 94.14% inhibition) from Phellinus linteus were the highest. The antioxidant activity against water soluble materials of Phellinus linteus ethanol extracts showed totally high inhibition rates above 80%, especially in 80% and 90% ethanol extracts, they showed each 94.12% inhibition and 94.14% inhibition. The inhibition against ABTS [2,2azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)] radical decolorization of 80% ethanol extracts was the highest as 96.2%. The antioxidant protection factor (PF) against lipid soluble materials was the highest in 80% ethanol extracts as 1.69 PF, and TBARS of 80% and 90% ethanol extracts were lower as $1.15{\times}100{\mu}M$ and $1.21{\times}100{\mu}M$ than control($1.95{\times}100{\mu}M$. Angiotensin converting enzyme and xanthine oxidase inhibitory activity of 80% ethanol extracts from Phellinus linteus was higher as 95.10%, 85.07% than other extracts. The results to analized of simple phenolic compounds of Phellinus linteus ethanol extrcts with HPLC showed that they were procatecuic acid, caffeic acid and coumaric acid.
Several species of the genus Pseudo-nitzschia produce the neurotoxin domoic acid (DA) known to be responsible for amnesic shellfish poisoning. Recently off the coast of Geomundo and in Exclusive Economic Zone (EEZ) of Korea Strait, P. cf. brasiliana predominated in summer, 2010. As P. cf. brasiliana was new to Korea, we describe the morphological characteristics of the species. It was observed that cells were linear to lanceolate in valve and girdle view, $51{\sim}76{\mu}m$ long and $1.9{\sim}2.6{\mu}m$ wide. In the central part a large interspace was absent. The number of fibulae and striae in $10{\mu}m$ were 30~37 and 31~37. Each stria contained 2~3 rows of poroids, with 10 to 14 poroids in $1{\mu}m$ length. These morphological features of P. cf. brasiliana were found to be similar with the P. brasiliana, except with the fact that P. cf. brasiliana carred more numbers of fibulae/striae in $10{\mu}m$ and poroids in $1{\mu}m$. Based on our observation, we suggest that P. cf. brasiliana is a newly identified Pseudo-nitzschia species or a variety of P. brasiliana.
This experiment was carried out to investigate the effect of Maesil extract on the acid production and growth of yoghurt starter in the skim milk medium. The Maesil extract was added to skim milk medium fur 1% to 9% and the medium was fermented by single or mixed culture of 4 types of lactic acid bacteria(Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus, bulgaricus, Lactobacillus casei). The chemical composition of Maesil, the changes in acid production (titratable acidity, pH) and number of viable cells of the medium during lactic fermentation in skim milk added with Maesil extract, and the keeping quality of curd yoghurts containing Maesil extract have determined. The composition of Maesil were 0.4% crude ash, 4.1% dietary fiber, 4.66%l citric acid, 0.264% total sugars and 405.34mg% vitamin C. The addition of Maesil extract stimulated the acid production and propagation of the lactic acid bacteria. Among the treatments tested, the addition of 3% Maesil extract with the mixed culture of Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus and Lactobacillus casei produced the highest amount of acid(1.23%) and showed the highest number of viable cell counts(3.6$\times$10$^{11}$ cfu/mL). When the curd yoghurts containing 3% Maesil extract with the mixed culture of the lactic acid bacteria were kept at 4$^{\circ}C$ and 2$0^{\circ}C$ for 30 days, it was showed that the changes of titratable acidity, pH and number of viable cell counts of the lactic acid bacteria were not significantly different during storage. Therefore the keeping quality of the curd yoghurts adding 3% Maesil extract showed relatively good at the shelf-life.
Salvianolic acid B, which is a compound in the Salvia miltiorrhiza, has diverse biological activities, In particular, the antioxidative effects were reported to be involved in the protection of hepatocytes, neurons, and various cell types. On the other hand, some phenolic compounds, such as ferulic acid, which is regarded as an antioxidant, plays a pro-oxidative role in the specific transitional metal environment, which could explain the anticancer effect. This study examined the pro-oxidative effects of salvianolic acid B in the presence of $Cu^{2+}$. Treatment with both salvianolic acid B and $Cu^{2+}$ induced the transition of supercoiled DNA to the open circular or linear form but not in the sole salvianolic acid B or $Cu^{2+}$ treatments. Salvianolic acid B reduced the $Cu^{2+}$ to $Cu^+$ using neocuproine, a $Cu^+$ specific chelator. In addition, catalase, an enzyme that breaks down the $H_2O_2$ to water and molecular oxygen, inhibited the DNA breakage. $H_2O_2$, a reactive oxygen species, has detrimental effects on biological molecules, particularly DNA. Overall, the reduction of $Cu^{2+}$ by salvianolic acid B could lead to the production of $H_2O_2$ followed by DNA breakage. These results suggest that the pro-oxidative effects could be the one of the anti-cancer mechanisms of salvianolic acid B, which remains to be explained.
Statement of Problem: Titanium has many advantages of high biocompatibility, physical porperties, low-weight, low price and radiolucency, but it is incompatible with conventional dental porcelain due to titanium's oxidative nature. Many previous studies have shown that they used the method of sandblast surface treatment prior to porcelain application, the researchs are processing about the method of acid etching or surface coating. Purpose: The purpose of this research is to study the effect on bond strength between titanium and porcelain when using macro-surface treatment and micro-surface treatment and macro and micro surface treatment. Material and method: In this study, we evaluated the bond strength by using 3-point bending test based on ISO 9693 after classified 7 groups-group P : polished with #1200 grit SiC paper, group SS : sandblasted with $50{\mu}m$ aluminum oxides, group LS : sandblasted with $250{\mu}m$ alumium oxides, group HC : treated with 10% hydrochloric acid, group NF : treated with 17% solution of fluoric acid and nitric acid, group SHC : treated with 10% hydrochloric aicd after sandblsting with $50{\mu}m$ alumium oxides, group SNF treated with 17% solution of fluoric acid and nitric acid. Results : Within the confines of our research, the following results can be deduced. 1. Group SS which was sandblasted with $50{\mu}m$ aluminum oxides showed the highest bond strength of 61.74 MPa and significant differences(P<0.05). The bond strengths with porcelain in groups treated acid etching after sandblasting decreased more preferable than the group treated with sandblasting only. It gives significant differences(P<0.05). 2. After surface treatments, the group treated with sandblasting showed irregular aspect formed many undercuts, in the SEM photographs. The group treated with hydrochloric acid had the sharp serrated surfaces, the group treated with the solution of fluoric acid and nitric acid had the smooth surfaces, the group with sandblasting and hydrochloric acid had irrigular and porous structure, the group with sandblasting and the solution of fluoric acid and nitric acid had crater-like surfaces. But all of the groups treated with acid etching was not found and undercut. Conclusion: In above results, average surface roughness increase, bond strength also increase, but surface topographs influences more greatly on bond strengths.
An agar-degrading marine bacterium, strain AS-1 was isolated from the seawater. The strain AS-1 was identified as Sphingomonas paucimobilis (90% probability) by VITEK. The optimum medium for agarase activity of the isolated strain was determined to be marine medium, marine broth 2216 containing 0.1% agar as carbon source. An extracellular agarase was purified 104-fold from the culture supernatant by ammonium sulfate precipitation, ion exchange chromatography and gel filtration methods. The molecular weight of the purified enzyme was estimated to be 80 kDa by SDS-PAGE. The optimum pH and temperature for activity were 7.0 and $40^{\circ}C$, respectively. Antioxidative activity of the strain AS- was 72% in the supernatant cultured for 12 h. The culture supernatant of the strain AS-1 showed antibacterial activity against bacteria causing putrefaction and food poisoning such as Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Proteus vulgaris. However, the cell growth of the lactic aicd forming strain, Lactobacillus plantarium was promoted by the treatment of 10% culture supernatant of an agar-degrading strain.
Peptides separated from fish paste washing liquid of an Alaska pollak (Theragria chalcogramma) were purified and characterized. The fish paste washing liquid (supernatant) was separated by centrifugation of fish paste homogenate. The fish paste washing liquid of $0.5\%$ concentration was hydrolyzed for 24 hour at $50^{\circ}C$ by immobilized protease in bioreactor and decomposing liquid of protein having $50\%$ decomposing rate (OPA method) was obtained. The crude peptide fractions were obtained from this liquid by Dowex 50w $(H^+)$ column chromatograpy. Purified peptides (SP-fraction peptides) were fractionated by using SP-Sepadex C-25 $(H^+)$ column chromatography. Molecular weights and amino acid compositions of these peptides were estimated by Sephadex G-50 column chromatography and HPLC, respectively. when the washed peptides was eluated with $0.6\~0.9\%\;and\;1.2\~2.0\%$ of NaCl, peptides composed of weakly basic amino acids and strongly basic amino acid were respectively eluted. Molecular weights of each peptide fractions showed the broad distribution from 1,000 Da to 3,000 Da in the order of SP-4>SP-3>SP-2>SP-1. Peptides contained a large quantity of glycine, arginine, glutamic acid, and alanine in the washed peptide and its SP-tractions, respectively.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.2
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pp.209-215
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2007
The functional sauce from shrimp byproducts (heads, shells and tails) was prepared and examined for its characterization. The results of volatile basic nitrogen (VBN) suggested that shrimp byproducts were suitable materials for preparing functional sauce. The shrimp hydrolysate, which was incubated with Alcalase for 30 min, showed excellent yield and ACE inhibitory activity. The concentrated sauce from shrimp byproduct was high in crude protein, while low in VBN content and salinity when compared to commercial shrimp sauce. The total amino acid content (23,095.2 mg/100 mL) of concentrated sauce from shrimp byproduct was higher than that (4,582.5 mg/100 smL) of commercial shrimp sauce; also, the major amino acids were glutamic acid, aspartic acid, arginine and lysine. The free amino acid content and taste value of concentrated sauce from shrimp byproduct were 2,705.5 mg/100 mL and 81.0, respectively. The results on the taste value of concentrated sauce from shrimp byproducts suggested that the major taste active compounds among free amino acids were glutamic acid and aspartic acid.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.7
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pp.1052-1058
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2005
Structured lipid (SL) was synthesized by enzymatic interesterification with algae oil containing docosahexaenoic acid (DHA) and soybean oil in the stirred-batch type reactor. The reaction was performed for 15hr at $65^{\circ}C$ with 300 rpm catalyzed by sn-1,3 specific Lipozyme RM 1M lipase from Rhizomucor miehei ($11\%$ by weight of total substrates) in the absent organic solvent. SL contained $87.1\;area\%$ triacylglycerol (TAG), $12.1\;area\%$ diacylglycerol (DAG), $0.6\;area\%$ monoacylglycerol (MAG), and $0.2\;area\%$ free fatty acid (FFA). Major fatty acid profiles of SL were DHA $(15.7\;mol\%)$, linoleic $(31.1\;mol\%)$, palmitic $(20.2\;mol\%)$, oleic $(13.5\;mol\%)$ and eicosapentaenoic acid $(EPA,\;6.6 mol\%)$. SL contained the newly synthesized several peaks. Iodine and saponification of SL were 206.7 and 183.8. SL color showed darker and redder than soybean oil, and appeared the most yellowish color among SL, soybean, and algae oil.
The study of bioproduct production from inexpensive biomass such as marine biomass has recently attracted considerable attention. Because, marine biomass which compared to land biomass, it can be grown rapidly and is easily cultivated without the need for expensive equipment. In addition, the carbohydrate contents are similar or higher than land biomass such as woody biomass and can be easily converted to chemicals through proper chemical processes. In the production of various biochemicals from marine biomass, levulinic acid is a highly versatile chemical with numerous industrial uses and has the potential to become a commodity chemical. It can be used as a raw material for resins, plasticizers, textiles, animal feed, coatings and antifreeze. In this study, experiments were carried out to determine the optimum conditions of temperature, acid concentration and reaction time for production of levulinic acid from marine biomass, Gelidium amansii, using two-step treatment. In the first hydrolysis step, solid-state cellulose which was used to produce ethanol by fermentation and liquid-state galactose which used to produce bioproduct such as levulinic aicd were obtained through acid soaking. In the second hydrolysis step, the liquid-state galactose was converted into levulinic acid via a high-temperature reaction in a batch reactor. As a result, the overall production yield of Gelidium amansii to levulinic acid in the two-step acid hydrolysis was approximately 20.6% on the initial biomass basis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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