Kim, Tae-Min;Kim, Seo-Kyoung;Hwang, In-Nam;Hwang, Yun-Chan;Kang, Byung-Cheol;Yoon, Suk-Ja;Lee, Jae-Seo;Oh, Won-Mann
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.34
no.1
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pp.61-68
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2009
This study was performed to assess the radiopacity of a variety of root canal sealers according to the specification concerning root canal sealers. Ten materials including Tubli-$Seal^{TM}$. Kerr Pulp Canal $Sealer^{TM}$, AH $26^{(R)}$, AH $plus^{(R)}$, AH plus $jet^{TM}$, Ad sea $1^{TM}$. $Sealer^{TM}$, $NOGENOL^{TM}$, ZOB $seal^{TM}$, $Epiphany^{TM}$ and dentin were evaluated in this study. In the first part, densitometric reading of an each step of aluminum step wedge on occlusal film was performed at different voltage and exposure time. In the second part, ten specimens were radiographed simultaneously with an aluminum step wedges on the occlusal films under decided condition. The mean radiographic density values of the materials were transformed into radiopacity expressed equivalent thickness of aluminum (mm Al). The following results were obtained. 1. Among the various conditions, the appropriate voltage and exposure time that meet the requirement density was 60 kVp at 0.2 s 2. All of the materials had greater radiopacity than 3 mm Al requirement of ANSI/ADA specification No. 57 (2000) and ISO No. 6876 (2001) standards. 3. The radiopacity of materials increased as thickness of materials increased. 4. The mm Al value of each specimen at 1mm in thickness has a significant difference in the statistics. It suggests that root canal sealers have a sufficient radiopacity that meet the requirement.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.10
no.3
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pp.219-225
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2000
The spinel structured $LiMn_2O_4$was obtained by two consecutive heat treatment on xerogel; the first heat treatment was at $150^{\circ}C$ and the second at $350^{\circ}C$ was obtained by sol-gel process using an aqueous solution of lithium hydroxide and manganese acetate. The synthesized $LiMn_2O_4$ by the sol-gel process showed a discharge capacity of 88~56 mAh/g after 15 cycles in Li/lM $LiClO_4$(in PC)/$LiMn_2O_4$at a current density of 0.25 mA/$\textrm{cm}^2$ and the voltage ranged 3.5 V to 4.3 V. For the second heat treatment above $350^{\circ}C$, $Mn_2O_3$was formed as a by-product during the synthesis of $LiMn_2O_4$. The heat treatment at $500^{\circ}C$, for example, showed a lower discharge capacity 81~47 mAh/g, after the 15 charge/discharge cycles. The lower capacity was due to the increment of $Mn^{3+}$ ion and this phenomenon was in agreement with the Jahn-Teller distortion.
Background : The central physiological derangement of hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) caused by hantaan virus (HTNV) is a vascular dysfunction, manifested by hemorrhage, impaired vascular tone and increased vascular permeability. Platelet activating factor (PAF), whose actions are mediated through a specific receptor, is a potent bioactive lipid. PAF has diverse biological functions in the vascular system, such as increasing vascular permeability, adhesion of leukocytes to the endothelium and reduction of cardiac output, which result in hypotension and shock. The goal of the present study was to investigate whether PAF is involved in the pathogenesis of HFRS. For this purpose, we evaluated the effect of HTNV on the expression of PAF receptor (PAF-R) and on the activity of PAF-acetylhydrolase (PAF-AH) instead of PAF because PAF is rapidly degraded by PAF-AH in vivo. Materials and methods : To evaluate the expression of PAF-R, we performed reverse-transcription PCR, western blot and FACS analyses using HTNV-infected human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and non-infected (control) HUVECs. In addition, we measured the activity of plasma PAF-AH in HFRS patients and normal healthy persons. Results : The mRNA and protein expression of PAF-R was increased in HTNV-infected HUVECs compared with control HUVECs at 2 and 3 days post-infection (d.p.i.). FACS analysis showed that HTNV induced the surface expression of PAF-R in HUVECs from 2 d.p.i. The activity of plasma PAF-AH was 2.5-fold lower in HFRS patients than in normal healthy persons. Conclusion : Increased PAF-R expression by HTNV might increase the responsiveness to PAF in endothelial cells. Reduced PAF-AH activity in the blood of HFRS patients might delay PAF degradation. These results suggest that changes in PAF-R and PAF-AH by HTNV might influence to PAF activity and might be involved in the vascular dysfunction of HFRS.
Egg development and morphological change of larvae of the Sakhalin sole Limanda sakhalinensis were studied by observing specimens obtained in a rearing experiment from fertilized eggs to the juvenile stage. The wild broodstock was collected in January 2010 and kept in a circular water tank (${\O}1.5{\times}1m$) at a temperature of $14.5{\pm}0.5^{\circ}C$. Fertilized eggs ranged from 0.72 to 0.82 mm ($0.77{\pm}0.07mm$, $mean{\pm}SD$) in diameter. The eggs were spherical, transparent and adhesive demersal. The egg yolk was divided from the oocyte 10 min after fertilization (AF), and an embryo was formed in 36 h AF. More than 50% of the eggs hatched within 133 h AF. The mouth and anus did not open until $3.5{\pm}0.25mm$ total length (TL). At 4, days after hatching (AH), the fish became larvae 3.7 to 4.2 mm ($4.0{\pm}0.36mm\;TL$), yolk absorption was completed and the mouth began to open. The left eye moved upward and the nostril moved to the right at 39 days AH. These post-larvae ranged from 8.0 to 9.9 mm TL ($8.9{\pm}1.33mm\;TL$). At 50 days AH, the fish became juveniles ($12.4{\pm}1.20mm\;TL$) There were 70-72 dorsal fin rays, 55-56 anal fin rays, 11 pectoral fin rays, and 6 ventral fin rays and the juveniles adopted a benthic life.
This study was conducted to evaluate the tissue responses histologically to three root canal cements : Sealapex, AH-26, and zinc oxide-eugenol cement. Twelve white female Sprague-Dawley rats, weighing between 350 and 400 gm, were anesthetized with an intraperitoneal injection of Ketamine hydrochloride(0.4 ml). After shaving the sites selected(left and right scapular areas, left and right pelvic areas), the animal's backs were scrubed with soap and water, and sterilized with absolute alcohol. Each material was mixed to a thin consistency to flow out easily through a 24-guage needle, and loaded into a sterile, disposable plastic 1-ml syringe. All of the rats were injected subcutaneously with 0.1 ml of the three test sealers. Normal saline was used as a control. Animals were sacrificed after 48hr, 1, 4, and 12 weeks by overanesthetization using jars containing anesthetic ether. The tested sites were surgically removed with the surrounding tissue and fixed with 10% formalin. After 48 hours specimens were embedded in paraffin, sectioned to an average thickness of $6{\mu}m$ thick, stained with hematoxylin-eosin. The slides were examined under the light microscope. The results were obtained as follows 1. All material except the control showed various degree of inflammation on 48 hr. 2. Sealapex : In early stage, severe inflammatory cell infiltration was observed. At the 4th weeks observation, graunlomatous tissue with macrophage and foreing body giant cells containing many dark particles in their cytoplasm was observed. 3. AH-26 : Mild inflammatoy reaction was observed with AH-26 throughout the experimental period. 4. Zinc oxide-eugenol cement : Severe inflammatory cell infiltration, necrosis along the material, edema could be seen in early stage. Zinc oxide-eugenol cement maintained a moderate/severe reaction throughout the experimental period.
In this study, a carbon coated hollow silicon (HSi/C) composite material was prepared for anode material of high-capacity lithiun-ion battery. Hollow silica (HSiO2) was synthesized by the Stöber method with CTAB (N-Cetyltrimethylammonium bromide). The HSi/C anode composite was manufactured by carbon coating after magnesiothermic reduction of HSiO2. The physical and electrochemical characteristics of the prepared anode materials were investigated based on CTAB amount. In the FE-SEM analysis, it was found that the HSiO2 particle size increased as CTAB amount decreased, but shell thickness decreased. The HSi/C composites exhibited high initial discharge capacities of 1866.7, 2164.5 and 2188.6 mAh/g with various CTAB ratios (0.5, 1.0, 1.5), respectively. After 100 cycles of charge-discharge, 0.5-HSi/C demonstrated a high reversible capacity of 1171.3 mAh/g and a capacity retention of 70.9%. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was employed to analyze the impedance characteristics, and it revealed that 0.5-HSi/C showed more stable resistance characteristics than HSi/C composites with other CTAB amount over 20 cycles.
Dong Ki Kim;Chaehun Lim;Seongjae Myeong;Naeun Ha;Chung Gi Min;Young-Seak Lee
Applied Chemistry for Engineering
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v.35
no.2
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pp.140-147
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2024
In order to increase the utilization of biomass, an electrochemical performance was considered after manufacturing a carbon anode material (SV-C) for a Setaria viridis-based lithium ion secondary battery through a heat treatment process. When the heat treatment temperature of the Setaria viridis is as low as 750 ℃, the capacitance (1003.3 mAh/g, at 0.1 C) is high due to the negative (-) charge of oxygen present on the surface attracting lithium, along with the low crystallinity and high specific surface area (126 m2/g), but the capacity retention rate is believed to be as low as 61.0% (at 500 cycles and 1 C). In addition, it was confirmed that when the heat treatment temperature increased to 1150 ℃, the carbon layer was condensed to be excellent in arrangement, and the structural defects were reduced, resulting in a significant reduction in the specific surface area (32 m2/g) of the pores. Furthermore, when the surface defects of the anode material are reduced and the crystallinity is increased, the capacity retention rate is as high as 89.7% (at 500 cycles and 1 C), but the degree of defects is small, the active point is reduced, and the specific capacity is considered to be very low at 471.7 mAh/g. In the scope of this study, it was found that in the case of the Setaria viridis-based carbon anode material manufactured according to the heat treatment temperature, the surface oxygen content and crystallinity have higher reliability on the electrochemical properties of the anode material than the specific surface area.
The synthesis of hollow ${Sb_93}{Pt_7}$ nanospheres smaller than 30 nm with a shell consisting of smaller nanoparticles, with an average particle size of ${\sim}$ 3 nm is reported. The formation of this alloy is driven by galvanic replacement reaction involving Sb nanoparticles and ${H_2}{PtCl_6} $ without need for any additional reductants. Further, the reaction proceeds selectively as long as the redox potential between two metals is favorable. The capacities of the hollow samples are 669 and 587mAh/g at rates of 1 and 7C, respectively, while those values for the nanoparticles are 647 and 480mAh/g at rates of 1, 7C, respectively. This result shows the significantly improved capacity retention of the hollow sample at higher C rates, indicating that high surface area of the hollow nanospheres makes the current density more effective than that for the solid counterpart.
The importance for Internet security has being increased and the Internet Protocol Security (IPSec) standard, which incorporates cryptographic algorithms, has been developed as one solution to this problem. IPSec provides security services in IP-Layer using IP Authentication Header (AH) and IP Encapsulation Security Payload (ESP). In this paper, we propose IPSec cryptographic processor design based AMBA architecture. Our design which is comprised Rijndael cryptographic algorithm and HAMC-SHA-1 authentication algorithm supports the cryptographic requirements of IP AH, IP ESP, and any combination of these two protocols. Also, our IPSec cryptographic processor operates as AMBA AHB Slave. We designed IPSec cryptographic processor using Xilinx ISE 5.2i and VHDL, and implemented our design using Xilinx's FPGA Vertex XCV600E.
Mo-doped $LiFePO_4$ was synthesized via co-precipitation method using sucrose as the carbon source. Structure, surface morphology, and the electrochemical properties of the synthesized olivine compounds were investigated using Rietveld refinement of X-ray diffraction data (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and electrochemical charge-ischarge tests. Spherical morphology with the particle size of ${\sim}8{\mu}m$ authenticated the enhanced tap density and volumetric energy density of the synthesized materials. Charge-discharge behavior of $LiFePO_4$ and Mo-doped $LiFePO_4$ cells demonstrated a specific capacity of 130 and 145 mAh $g^{-1}$, respectively. Mo-doped $LiFePO_4$ cells exhibited an excellent discharge capacity at 96 mAh $g^{-1}$ at 7 C-rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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