The Rhus verniciflua Stokes (乾漆-RVS) has been used in traditional East Asia medicine for the therapy of gastritis, stomach cancer, although the mechanism for the biological activity is unclear. In the present study aims to investigate RVS extract contributes to growth inhibitory effect and it's the molecular mechanism on the human gastric cancer cells. AGS (gastric cancer cells) and RIEI (normal cells) were treated to different concentrations and periods of RVS extract $(10{\;}{\sim{{\;}100{\;}ug/mil)$. Growth inhibitory effect was analyzed by measuring FACS study and MTS assay. Cell cycle inhibition was confirmed by measuring CDK2 kinase activity by immunoprecipitation and kinase assay. And apoptosis was confirmed by surveying caspase cascades activation using a pan caspase inhibitor Exposure to RVS extract (50 ug/mll) resulted in a synergistic inhibitory effect on cell growth in AGS cells. Growth inhibition was related with the inhibition of proliferation and induction of apoptosis. The extract induces Gl -cell cycle arrest through the regulation of cyclins, the induction of p27kip1, and the decrease CDK2 kinase activity. And upregulated p27kip1 level is caused by protein stability increment by the reduction of S-phase kinase-associated protein 2 (Skp2), a key molecule related with p27kip1 ubiquitination and degradation, and do novo protein synthesis. Besides, 乾漆 extract induces apoptosis through the expression of Bax, poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and activation of caspase-3. RVS extract induces Gl -cell cycle arrest via accumulation of p27kip1 and apoptosis in human gastric cancer cells but not in normal cells, therefore we suggest that the extract can be used as a novel class of anti-cancer drugs.
3',4'-Disenecioylkhellactone is one of khellactone-type coumarins isolated from the roots of Peucedanum japonicum Thunb. However, its pharmacological effects are still little understood. In the present study, we investigated the inhibitory effect of 3',4'-disenecioylkhellactone on growth of gastric cancer cells. 3',4'-Disenecioylkhellactone strongly suppressed cell proliferation and induced caspase-mediated apoptosis in AGS human gastric cancer cells. Analysis of phospho-antibody arrays revealed 3',4'-disenecioylkhellactone effectively suppressed signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) tyrosine phosphorylation. 3',4'-Disenecioylkhellactone decreased STAT3 translocation to the nucleus and expression of STAT3 target genes. In addition, we examined the level of STAT3 activation in several gastric cancer cells and found that the inhibition of STAT3 phosphorylation by 3',4'-disenecioylkhellactone was associated with gastric cancer cell proliferation. Taken together, this study provides evidence for the first time that 3',4'-disenecioylkhellactone may be a potential therapeutic agent for the prevention or treatment of gastric cancer.
[ $BARODON^{(R)}$ ] is a multi-purpose, high functional alkali solution made by mixing and liquid-ionizing silicon, calcium, sodium, borax, organic carbon chemicals and silver. In this study, we have investigated the apoptotic potential and mechanistic insights of $BARODON^{(R)}$ in human gastric cancer cell line (AGS cells). In MTT assay, $BARODON^{(R)}$ reduced cell viability in AGS cells. Morphological features of apoptosis with marked cytoplasmic vacuolation and appearance of apoptotic peaks in flow cytometry were observed in AGS cells with$BARODON^{(R)}$ treatment. In addition, $BARODON^{(R)}$ induced apoptosis of stomach cancer cell is related to bax up-regulation, caspase 7 protease activation and subsequent cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP). These results suggest that BARODON can induce the apoptosis of AGS cells through modulation of bcl-2 family and the activation of intrinsic caspase cascades, indicating that it is potentially useful as a anti-cancer agent.
Osman, Ahmed;Moon, Jeong Yong;Hyun, Ho Bong;Kang, Hye Rim;Cho, Somi Kim
Journal of Applied Biological Chemistry
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제59권3호
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pp.207-213
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2016
Little information about the biological activities of Citrus limon (lemon) leaves has been reported, whereas the fruit of Citrus limon (lemon) has been well-documented to contain various pro-health bio-functional compounds. In the present study, the antiproliferative activities of the lemon leaves were evaluated using several cancer cell lines. From the n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water fractions of methanolic extract of the leaves, the chloroform fraction of lemon leaves (CFLL) showed the most potent antiproliferative activity in the AGS human gastric cancer cells. The current study demonstrates that CFLL induces apoptosis in AGS cells, as evidenced by an increase in apoptotic bodies, cell population in the sub-G1 phase, Bax/Bcl-2 ratio, and cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), caspase-3 and caspase-9. Compositional analysis of the CFLL using gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) resulted in the identification of 27 compounds including trans, trans-farnesol (3.19 %), farnesol (3.26 %), vanillic acid (1.45 %), (-)-loliolide (5.24 %) and palmitic acid (6.96 %). Understanding the modes of action of these compounds individually and/or synergistically would provide useful information about their applications in cancer prevention and therapy.
Park, Eun-Hwa;Kim, Young-Joo;Yamabe, Noriko;Park, Soon-Hye;Kim, Ho-Kyong;Jang, Hyuk-Jai;Kim, Ji Hoon;Cheon, Gab Jin;Ham, Jungyeob;Kang, Ki Sung
Journal of Ginseng Research
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제38권1호
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pp.22-27
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2014
Background: Research has been conducted with regard to the development of methods for improving the pharmaceutical effect of ginseng by conversion of ginsenosides, which are the major active components of ginseng, via high temperature or high-pressure processing. Methods: The present study sought to investigate the anticancer effect of heat-processed American ginseng (HAG) in human gastric cancer AGS cells with a focus on assessing the role of apoptosis as an important mechanistic element in its anticancer actions. Results and Conclusion: HAG significantly reduced the cancer cell proliferation, and the contents of ginsenosides Rb1 and Re were markedly decreased, whereas the peaks of less-polar ginsenosides [20(S,R)-Rg3, Rk1, and Rg5] were newly detected. Based on the activity-guided fractionation of HAG, ginsenoside 20(S)-Rg3 played a key role in inducing apoptosis in human gastric cancer AGS cells, and it was generated mainly from ginsenoside Rb1. Ginsenoside 20(S)-Rg3 induced apoptosis through activation of caspase-3, caspase-8, and caspase-9, as well as regulation of Bcl-2 and Bax expression. Taken together, these findings suggest that heat-processing serves as an increase in the antitumor activity of American ginseng in AGS cells, and ginsenoside 20(S)-Rg3, the active component produced by heat-processing, induces the activation of caspase-3, caspase-8, and caspase-9, which contributes to the apoptotic cell death.
황흑산은 동의보감의 복강과 장옹의 처방을 위해 기록된 처방전으로 오랫동안 사용되어 왔으나, 항암 효능에 대한 구체적인 연구는 전혀 이루어진 바 없다. 본 연구에서는 AGS 인체 위암세포를 대상으로 황흑산 처리에 의한 증식억제와 연관된 apoptosis 유발 및 관련 기전 연구를 수행하였다. AGS 위암세포에 황흑산 추출물을 처리함에 처리 농도 의존적으로 증식이 억제되었으며, 이는 apoptosis 유발과 연관성이 있음을 핵의 형태적 변형과 sub-G1기 세포의 축적 등으로 확인하였다. 황흑산 추출물에 의한 apoptosis 유도에는 pro-apoptotic Bax 단백질의 발현 증가와 anti-apoptotic Bcl-2의 발현 감소 및 미토콘드리아에서 세포질로의 cytochrome c 유리와 연관성이 있었으며, 세포 내 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)의 축적을 증가시켰다. 또한 황흑산 추출물에 의한 apoptosis 유발은 caspases (caspase-3, -8 및 -9)의 활성을 증가시켰으며, poly (ADP-ribose)-polymerase 단백질의 단편화를 초래하였다. 그러나 ROS scavenger 및 pan-caspases inhibitor는 황흑산 추출물에 의한 apoptosis의 유발을 거의 완벽하게 억제하였으며, 암세포의 증식억제도 차단하였다. 이상의 결과는 황흑산 추출물에 의한 apoptosis가 ROS 생성 및 caspase 활성 의존적으로 일어남을 의미하는 것으로 황흑산의 항암기전 해석을 이해하고 향후 지속적인 연구를 위한 유용한 자료로 사용될 것이다.
The effects of young radish (YR, yeolmu in Korean) on the induction of apoptosis were examined in AGS human gastric adenocarcinoma cells. The young radish kimchi (YRK) were made of YR cultivated in the soil without (Control YR kimchi: C-YRK) and with 1,818 g/m$^{3}$ sulfur (Sulfur YR kimchi: S-YRK), respectively. Methanol extracts from S-YRK exhibited higher inhibitory effect on the growth of AGS human gastric adenocarcinoma cells in a time dependent-manner compared to C-YRK at the same concentration. 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining showed that S-YRK induced apoptosis accompanied by the increased Bax but decreased Bcl-2 in mRNA expression. Moreover, S-YRK decreased the levels of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) mRNA expressions. The results suggested that S-YRK cultivated in the presence of sulfur elicited stronger anticancer activity than C-YRK in vitro. Dietary intakes of S-YRK may be beneficial to decrease the risk of cancer.
Kim, Su-Ok;Kong, Chang-Suk;Kil, Jeung-Ha;Kim, Ji-Young;Han, Min-Soo;Park, Kun-Young
Preventive Nutrition and Food Science
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제10권4호
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pp.349-352
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2005
The growth inhibitory effect of wheat grain, fermented wheat grain products, red pepper powder and kochujang was examined in AGS human gastric adenocarcinoma cells. The kochujang samples were prepared by mixing red pepper powder and each fermented wheat grain products, such as first fermented wheat grain (FFWG), second fermented wheat grain (SFWG) and final fermented wheat grain (FiFWG). The methanol extract of FiFWG showed the highest growth inhibitory effects. In order to investigate the effects of fermented wheat grain products at each stage of fermentation on anticancer activity, the kochujang prepared with red pepper powder and each of FFWG, SFWG and FiFWG were fermented until reaching pH 5.1. The kochujang adjusted to pH 5.1 by fermentation increased the growth inhibitory effect; however, the kochujang prepared with FiFWG showed the highest effect. Increased fermentation time increased the growth inhibitory effect of kochujang when prepared with FiFWG. These results suggested that the anticancer effect of the kochujang on the gastric cancer cells was affected by the fermentation periods of the wheat grains. The well-fermented end products of the wheat grains seem to be one of the major components that showed anticancer activity of kochujang.
Jafari, Naser;Zargar, Seyed Jalal;Yassa, Narguess;Delnavazi, Mohammad Reza
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권12호
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pp.5189-5193
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2016
Objective: Dorema glabrum Fisch. & C.A. Mey is a perennial plant that has several curative properties. Anti-proliferative activity of seeds of this plant has been demonstrated in a mouse fibrosarcoma cell line. The aim of the present study was to evaluate cytotoxicity of D. glabrum root extracts in a human gastric adenocarcinoma (AGS) cell line and explore mechanisms of apoptosis induction, cell cycle arrest and altered gene expression in cancer cells. Materials and Methods: The MTT assay was used to evaluate IC50 values, EB/AO staining to analyze the mode of cell death, and flow cytometry to assess the cell cycle. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) amplification was performed with apoptosis and cell cycle-related gene primers, for cyclin D1, c-myc, survivin, VEGF, Bcl-2, Bax, and caspase-3 to determine alteration of gene expression. Results: Our results showed that n-hexane and chloroform extracts had greatest toxic effects on gastric cancer cells with IC50 values of $6.4{\mu}g/ml$ and $4.6{\mu}g/ml$, respectively, after 72 h. Cell cycle analysis revealed that the population of treated cells in the G1 phase was increased in comparison to controls. Cellular morphological changes indicated induction of apoptosis. In addition, mRNA expression levels of Bax and caspase-3 were increased, and of bcl-2 survivin, VEGF, c-myc and cyclin D1 were decreased. Conclusion: Our study results suggest that D. glabrum has cytotoxic effects on AGS cells, characterized by enhanced apoptosis, reduced cell viability and arrest of cell cycling.
발효 및 비발효 차가버섯 수용성 추출물이 정상 세포주 NIH3T3 mouse normal fibroblast cell 및 인체 종양 세포주 AGS human gastric cancer cell(위암), HCT-15 human colon cancer cell(대장암), Hep3B human hepatoma cancer cell(간암), MCF-7 human breast cancer cell(유방암), HeLa human cervical cancer cell(자궁경부암)에서 MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) assay 방법에 의한 세포 증식 억제와 암세포 증식억제의 기전 연구의 일환으로 apoptosis가 일어날 때 나타나는 DNA fragmentation을 agarose gel electrophoresis 방법으로 검토하였다. 인체 종양 세포주의 생육저해 효과가 발효 차가버섯 추출물이 비발효 차가버섯 추출물보다 강한 것으로 나타났다. 그러나 동일한 실험조건하에서 마우스 정상 세포주 NIH3T3은 80% 이상의 생존율을 나타내어 정상 세포주에는 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 특히, 발효 및 비발효 차가버섯 추출물에서 본 실험에 사용한 세포주 중에서 대장암 세포주 HCT-15에 대해 가장 세포 증식 억제효과가 뛰어났으며, 이러한 효과는 첨가 농도 의존적 이였다. 발효 및 비발효 차가버섯 추출물에 의한 암세포 증식억제가 기전 연구로 apoptosis가 일어날 때 나타나는 DNA fragmentation을 세포로부터 genomic DNA를 분리하여 agarose gel electrophoresis 방법으로 조사한 결과, 정상세포인 NIH3T3 세포는 DNA fragmentation이 거의 일어나지 않아 세포 생존율 결과와 유사한 경향을 보였으나, 특히 대장암 세포주인 HCT-15에서는 발효 차가버섯뿐만 아니라 비발효 차가버섯 추출물에서도 DNA fragmentation이 많이 일어나는 것이 관찰되어 암세포 증식억제 효과가 높다는 결과를 뒷받침 해주고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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