Currently, there is a growing interest among consumers in selecting healthier meat with a greater proportion of essential fatty acids (FA). This experiment was conducted to evaluate the role of different ratios of dietary n-6:n-3 on growth performance, FA profile of longissimus dorsi (LD), relative gene expression of cytokines, meat quality, and blood parameters in finishing pigs. A total of 108 finishing pigs was randomly allotted to three treatments including a control (basal diet) and low ratios (4:1 and 2:1) of n-6:n-3. The 4:1 and 2:1 diets decreased the overall stearic acid in LD. There were reductions in the content of stearic acid, palmitoleic acid, total saturated acid, and n-6:n-3 ratio of LD in pigs fed 4:1 and 2:1 diet compared with the control diet. The 4:1 and 2:1 diets increased the concentration of α-Linolenic acid and polyunsaturated FA in the LD of pigs. Acetyl-CoA carboxylase enzyme gene was down-regulated in pigs fed 2:1 diet compared with finishing pigs fed the control or 4:1 diets. The relative expression of hormone-sensitive lipase was increased in pigs fed 2:1 and 4:1 ratio diets. Lower total cholesterol of plasma was observed in finishing pigs fed 2:1 and 4:1 diets. The cooking loss ratio of meat was lower in pigs fed the 2:1 and 4:1 diets compared with the control diet. Pigs fed the 4:1 and 2:1 diets had greater final body weight. In conclusion, the 2:1 and 4:1 diets have the potential to increase the meat quality and growth performance of pigs.
This study investigated the effect of bamboo salt (BS) on body gain, feed intake, meat composition, and blood characteristics of broiler chicks. BS was processed by roasting salt at $1,200{\sim}1,300^{\circ}C$ in a bamboo container, with the open end plugged with red clay. In total, 120 broiler chicks were assigned to four treatments. Each treatment was triplicated, with 10 chicks in each treatment group. The supplementation levels of the three BS-treated feeds were 0.1, 0.2, and 0.3%. Body weight gain slightly increased in broiler chicks fed diets supplemented with BS compared to that of the control during the overall test period. However, no significant differences were observed among treatments. Feed intake was also not significantly different among treatments. Feed efficiency was significantly (p<0.05) improved in broiler chicks fed diets supplemented with BS compared to that of the control. Body weight gain was more positively affected by the dietary BS supplement at the beginning of the experimental period than toward the end. Water intake was positively correlated with the dietary 0.3% BS level (p<0.05). Breast meat composition and cholesterol levels were also not affected by BS supplementation. The total protein, albumin, glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), glutamic-pyruvic transaminase (GPT), and total cholesterol levels in the blood were not significantly different among treatments.
Kim, Dongwook;Chae, Hyun-Seok;Kim, Nam-Young;Jang, Aera
Journal of Life Science
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v.23
no.8
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pp.1019-1024
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2013
The aims of this study were to determine antioxidation effect and neuroblastoma cell protection effect of donkey's bone and skin extracts (DBSE). DBSE was extracted by a pressure-cooker for 48 h and lyophilized. The 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity was significantly increased with increased doses of DBSE and 40 mg/ml of DBSE showed 95.43% of the DPPH scavenging effect, which was equivalent to 1 mg/ml of vitamin C. The 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6- sulphonic acid) (ABTS) radical scavenging activity was also increased in a dose-dependent manner, and 20 mg/ml of DBSE showed 88.73% of the ABTS scavenging effect. The oxygen radical absorbance capacity (${\mu}M$ Trolox equivalent) of DBSE was significantly increased at a concentration of 10 mg/ml, which showed $132.53{\mu}M$ TE. The viability of oxidatively stressed brain cells induced by $500{\mu}M\;H_2O_2$ was protected by DBSE at concentrations greater than $50{\mu}M$. Cell viability after DBSE treatment at 50 and $100{\mu}g/ml$ was 53.78 and $54.34{\mu}M$ TE, respectively. There was no significant difference between both doses; however, 200 and $500{\mu}g/ml$ of DBSE showed 59.74 and 66.08% of cell viability, respectively indicating that DBSE protected SK-N-SH from oxidation stress. These results suggest that DBSE may have potential to be used as natural antioxidants in food industry, while in vivo evidence is necessary to support DBSE's in vitro-based antioxidative efficiency.
Kim, Jeong A;Cho, Eun Seok;Jeong, Yong Dae;Choi, Yo Han;Kim, Young Sin;Choi, Jung woo;Kim, Jin Soo;Jang, Aera;Hong, Joon Ki;Sa, Soo Jin
Journal of Animal Science and Technology
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v.62
no.3
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pp.409-419
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2020
This study evaluated the effects of breed and gender in Duroc (D), Pietrain (P), and crossbred (DP) pigs. Loin samples were collected from D (n = 79), P (n = 42), and DP (n = 45) pigs. Intramuscular fat content was significantly lower in P (p < 0.001), and pH was lowest in DP pigs (p < 0.001). Gilts had higher intramuscular fat (IMF) and pH values than did castrated males (p < 0.05). Water-holding capacity was lower in DP pigs than that in D and P pigs (p < 0.001). Shear force in DP pigs was higher than that in D and P pigs (p < 0.001). Lightness and yellowness of meat in DP pigs was increased compared with coloring of P pig meat (p < 0.01). Meat from DP pigs was redder compared with meat from in D and P pigs, and it was higher in gilts than in castrates (p < 0.001). The C16:0 content was lower in P and DP pigs than in D pigs (p < 0.01). C18:2 content was higher in P and DP pigs than in D pigs (p < 0.001). Unsaturated and saturated fatty acids increased in P pigs compared with levels in D pigs (p < 0.05). Our results suggest that meat quality can be controlled by crossbreeding to increase or reduce selected properties. This study provides the basic data on the meat characteristics of F1 DP pigs. Thus, further study should be conducted to estimate the meat quality of various crossbreeds.
Utama, Dicky Tri;Lee, Seung Gyu;Baek, Ki Ho;Jang, Aera;Pak, Jae In;Lee, Sung Ki
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.8
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pp.1336-1344
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2018
Objective: This study aimed to observe whether high-pressure processing (HPP) affected aroma development and the degradation rate of umami taste-related ATP breakdown products, specifically inosinic acid in grass-fed beef during vacuum aging. Methods: Strip loin (longissimus lumborum) cuts obtained from six grass-fed Friesian Holstein steers (32 months old) on day 4 post slaughter were vacuum-packed and subjected to pressurization at 300 and 500 MPa for 180 s at $15^{\circ}C{\pm}2^{\circ}C$. The samples were then stored for 4 weeks at $5^{\circ}C{\pm}0.5^{\circ}C$ under vacuum and compared with the control (0.1 MPa). Results: HPP increased the shear force value, promoted moisture loss and lipid oxidation, induced surface paleness, stabilized pH during aging, and reduced bacterial load and growth. The shear force value of 500 MPa-treated samples remained higher than the control after aging, while no significant differences were found between the control and 300 MPa-treated samples. Degradation of inosinic acid and inosine occurred during pressurization, resulting in an increase in hypoxanthine content. However, the degradation rate in HPP-treated samples during aging was slower; therefore, inosinic acid and inosine content remained higher than in control samples. No significant differences were found in hypoxanthine content at the end of aging. HPP intensified the levels of hexanal, octanal, 2-methylbutanal, 3-methylbutanal, benzaldehyde, and 2,5-dimethylpyrazine in cooked-aged beef samples. Conclusion: HPP induced aroma development and delayed the degradation of inosinic acid. However, it also reduced the postmortem tenderization rate.
The effect of irradiation on the quality characteristics of pale-soft-exudative (PSE) pork was studied. The pork loin with severe PSE appearance was selected by meat grader,irradiated at 0 and 4.5 kGy, and meat quality characteristics including pH, color, lipid oxidation development, microbial and sensory quality were analyzed during 2 weeks of storage at $4^{\circ}C$. The pH values of non-irradiated and 4.5 kGy-irradiated PSE raw pork loin was not different. Hunter color $a^*$-value, which represents redness of meat surface showed significant increase (P<0.05) in irradiated PSE pork loin. This higher Hunter color $a^*$-value maintained during 2 weeks of storage. By 4.5 kGy of irradiation, approximately 2 log reduction of total aerobic bacterial counts was achieved during 2 weeks of storage when compared with non-irradiated control. Sensory panelists prefer the color of irradiated PSE meat than that of non-irradiated control because of redness. From the results, it is possible to use an irradiation technology to improve not only microbiological safety but also the color of meat which has severe defect such as PSE.
In order to determine the material characteristics of pork rinds according to the breeds, the chemical composition, color, pH, collagen contents, shear force, fatty acid and amino acid contents of pork rinds were investigated. White pork rinds (WPR) and black pork rinds (BPR) were evaluated before and after heating to compare the differences between breeds and the effects of heating treatment. In the chemical composition test, the respective moisture contents for WPR and BPR before heating were 49.90% and 53.75% but increased to 60.75% and 61.09% after heating. The test for crude protein and crude fat contents showed lower values after heating but WPR was higher than BPR. In the color test, the L value decreased rapidly with heating, dropping from 68.75 to 45.11 in WPR and from 67.22 to 49.64 in BPR. WPR had a higher L value and a lower a value than BPR before heating but had a higher L value and a lower a value than WPR after heating. pH was significantly higher in WPR than BPR regardless of heating (p<0.05). The collagen content for WPR and BPR was 10.38 g/100 g and 11.54 g/100 g but increased to 12.00 g/100 g in WPR and decreased to 11.40 g/100 g in BPR after heating. The shear force of 26.14 kgf in WPR was significantly higher than 12.89 kgf in BPR before heating (p<0.05), but the values decreased significantly after heating in both WPR and BPR. Linoleic acid in WPR was 17.29%, which was higher than 15.13% in BPR. The USFA for BPR was also higher than WPR. In amino acid composition, the EAA contents in WPR was 7,190 mg%, which was higher than 5,520 mg% in BPR.
Gelatin is a collagen-containing thermohydrolytic substance commonly incorporated in cosmetic and pharmaceutical products. This study investigated the antioxidant activity of gelatin by using different reagents, such as 2,2-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline- 6-sulfonic acid) (ABTS), 2,2-di (4-tert-octylphenyl)-1-picrylhydrazyl (DPPH), and oxygen radical absorbance capacity-fluorescein (ORAC-FL) in a porcine gelatin hydrolysate obtained using gastrointestinal enzymes. Electrophoretic analysis of the gelatin hydrolysis products showed extensive degradation by pepsin and pancreatin, resulting in an increase in the peptide concentration (12.1 mg/mL). Antioxidant activity, as measured by ABTS, exhibited the highest values after 48-h incubation with pancreatin treatment after pepsin digestion. Similar effects were observed at 48 h incubation, that is, 61.5% for the DPPH assay and 69.3% for the ABTS assay. However, the gallic acid equivalent (GE) at 48 h was $87.8{\mu}M$, whereas $14.5{\mu}M$ GE was obtained using the ABTS and DPPH assays, indicating about sixfold increase. In the ORACFL assay, antioxidant activity corresponding to $45.7{\mu}M$ of trolox equivalent was found in the gelatin hydrolysate after 24 h hydrolysis with pancreatin treatment after pepsin digestion, whereas this activity decreased at 48 h. These antioxidant assay results showed that digestion of gelatin by gastrointestinal enzymes prevents oxidative damage.
This study developed predictive models to evaluate the kinetic behaviors of Bacillus cereus and Staphylococcus aureus in milk during storage at various temperatures. B. cereus and S. aureus (3 Log CFU/mL) were inoculated into milk and stored at $10^{\circ}C$, $15^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, and $30^{\circ}C$, as well as $5^{\circ}C$, $15^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, and $35^{\circ}C$, respectively, while bacterial populations were enumerated. The growth data were fitted to the modified Gompertz model to estimate kinetic parameters, including the maximum specific growth rate (${\mu}_{max}$; Log CFU/[$mL{\cdot}h$]), lag phase duration (LPD; h), lower asymptote ($N_0$; Log CFU/mL), and upper asymptote ($N_{max}$; Log CFU/mL). To describe the kinetic behavior of B. cereus and S. aureus, the parameters were fitted to the square root model as a function of storage temperature. Finally, the developed models were validated with the observed data, and Bias (B) and Accuracy (A) factors were calculated. Cell counts of both bacteria increased with storage time. Primary modeling yielded the following parameters; ${\mu}_{max}$: 0.14-0.75 and 0.06-0.51 Log CFU/mL/h; LPD: 1.78-14.03 and 0.00-1.44 h, $N_0$: 3.10-3.37 and 2.09-3.07 Log CFU/mL, and $N_{max}$: 7.59-8.87 and 8.60-9.32 Log CFU/mL for B. cereus and S. aureus, respectively. Secondary modeling yielded a determination of coefficient ($R^2$) of 0.926.0.996. B factors were 1.20 and 0.94, and A factors were 1.16 and 1.08 for B. cereus and S. aureus, respectively. Thus, the mathematical models developed here should be useful in describing the kinetic behaviors of B. cereus and S. aureus in milk during storage.
Jung, Aera;Ahmad, Salleh;Barrillon, Pierre;Brandt, Soren;Budtz-Jorgensen, Carl;Castro-Tirado, Alberto J.;Chen, Pisin;Choi, Ji Nyeong;Choi, Yeon Ju;Connell, Paul;Dagoret-Campagne, Sylvie;Eyles, Christopher;Grossan, Bruce;Huang, Ming-Huey A.;Jeong, Soomin;Kim, Ji Eun;Kim, Min Bin;Kim, Sug-Whan;Kim, Ye Won;Krasnov, A.S.;Lee, Jik;Lim, Heuijin;Linder, Eric V.;Liu, T.C.;Lund, Niels;Min, Kyung Wook;Na, Go Woon;Nam, Ji Woo;Panasyuk, Mikhile I.;Park, Il Hung;Ripa, Jakub.;Reglero, Victor;Rodrigo, Juana M.;Smoot, George.F.;Suh, Jung Eun;Svertilov, Sergei.;Vedenkin, Nikolay;Wang, Min-Zu;Yashin, Ivan
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.37
no.2
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pp.207.1-207.1
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2012
One of the key aspects of the upcoming Ultra-Fast Observatory (UFFO) Pathfinder for Gamma-Ray Bursts(GRBs) identification will be the UFFO Burst Alert & Trigger Telescope(UBAT), based on a novel space telescope technique. The UBAT consists of coded mask, hopper, and detector module(DM). The UBAT DM consists of YSO crystal arrays, multi-anode photo mulipliers, and readout electronics. We will present the design and construction of the UBAT DM, and the response of the UBAT DM to X-ray sources.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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