Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), which is induced by tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, contributes to the entry of immune cells into the site of inflammation in the skin. Here, we show that protein tyrosine phosphatase non-receptor type 21 (PTPN21) negatively regulates ICAM-1 expression in human keratinocytes. PTPN21 expression was transiently induced after stimulation with TNF-${\alpha}$. When overexpressed, PTPN21 inhibited the expression of ICAM-1 in HaCaT cells but PTPN21 C1108S, a phosphatase activity-inactive mutant, failed to inhibit ICAM-1 expression. Nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$), a key transcription factor of ICAM-1 gene expression, was inhibited by PTPN21, but not by PTPN21 C1108S. PTPN21 directly dephosphorylated phospho-inhibitor of ${\kappa}B$ ($I{\kappa}B$)-kinase ${\beta}$ ($IKK{\beta}$) at Ser177/181. This dephosphorylation led to the stabilization of $I{\kappa}B{\alpha}$ and inhibition of NF-${\kappa}B$ activity. Taken together, our results suggest that PTPN21 could be a valuable molecular target for regulation of inflammation in the skin by dephosphorylating p-$IKK{\beta}$ and inhibiting NF-${\kappa}B$ signaling.
The growth-inhibitory activity of Cassia tora seed-derived materials against seven intestinal bacteria was examined in vitro, and compared with that of anthraquinone, anthraflavine, anthrarufin, and 1-hydroxyanthraquinone. The active constituent of C. tore seeds was characterized as quinizarin, using various spectroscopic analyses. The growth responses varied depending on the compound, dose, and bacterial strain tested. At 1 mg/disk, quinizarin exhibited a strong inhibition of Clostridium perfringens and moderate inhibition of Staphylococcus aureus without any adverse effects on the growth of Bifidobacterium adolescentis, B. bifidum, B. longum, and Lactobacillus casei. Furthermore, the isolate at 0.1 mg/disk showed moderate and no activity against C. perfringens and S. aureus. The structure-activity relationship revealed that anthrarufin, anthraflavine, and quinizarin moderately inhibited the growth of S. aureus. However. anthraquinone and 1-hydroxyanthraquinone did not inhibit the human intestinal bacteria tested. As for the morphological effect of 1 mg/disk quinizarin, most strains of C. perfringens were damaged and disappeared, indicating that the strong activity of quinizarin was morphologically exhibited against C. perfringens. The inhibitory effect on aflatoxin $B_1$ biotransformation by anthraquinones revealed that anthrarufin ($IC_50,\;11.49\mu\textrm{M}$) anthraflavine ($IC_50,\;26.94\mu\textrm{M}$), and quinizarin ($IC_50,\;4.12\mu\textrm{M}$), were potent inhibitors of aflatoxin ${B_1}-8,9-epoxide$ formation. However, anthraquinone and 1-hydroxyanthraquinone did not inhibit the mouse liver microsomal sample to convert aflatoxin $B_1$ to aflatoxin ${B_1}-8,9-epoxide$. These results indicate that the two hydroxyl groups on A ring of anthraquinones may be essential for inhibiting the formation of aflatoxin ${B_1}-8,9-epoxide$. Accordingly, as naturally occurring inhibitory agents, the C. tora seed-derived materials described could be useful as a preventive agent against diseases caused by harmful intestinal bacteria, such as clostridia, and as an inhibitory agent for the mouse liver microsomal conversion of aflatoxin $B_1$ to aflatoxin ${B_1}-8,9-epoxide$.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.19
no.3
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pp.358-365
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2008
A differential-gain-controlled LNA is designed and implemented in 0.18 um CMOS technology for $3.1{\sim}4.8GHz$ UWB system. In high gain mode, measurements show a differential power gain of $14.1{\sim}15.8dB,\;13.3{\sim}15dB$, respectably, an input return loss higher then 10dB, an input IP3 of -19.3 dBm, a noise figure of $4.85{\sim}5.09dB$, while consuming only 19.8 mW of power from a 1.8V DC supply. In low gain mode, measurements show a differential power gain of $-6.1{\sim}-4.2dB,\;-7.6{\sim}-5.6dB$, respectably, an input return loss higher then 10dB, an input IP3 of -1.45 dBm, a noise figure of $8.8{\sim}10.3dB$, while consuming only 5.4mW of power from a 1.8V DC supply.
A study on classification of attachment on the Strange Situation was conducted. 55 infants(27 boys and 28 girls) whose attachment to mothers were assessed in the Strange Situation when they were 14 to 20 moths old The analysis was made according to Ainsworth's classificatory system as well as Main & Solomon's. The results were summarized as follows: 43 infants were identified as secure attachment (Group B) 9 infants as insecure-avoidant(Group A) and 1 infant as insecure-resistant (Group C) There were 2 infants identified as insecure-disorganized/disoriented(Group D) In the sub-classification Group B infants were classified into B1(14 infants) B2(11 infants) and B3(18 infants) Group A infants were classified into 8 A1s and 1 A2 The Group C infant was identified as C1 and B4 were found. Finally because of the majority of infants as Group B, the association between sub-classifications and infan's sex and month was examined. the result indicated no signicant relations between them.
Kim, Bong-Su;Byun, Woo-Jin;Kang, Min-Soo;Kim, Kwang Seon
ETRI Journal
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v.34
no.4
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pp.485-491
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2012
In this paper, the implementations of a $0.1{\mu}m$ gallium arsenide (GaAs) pseudomorphic high electron mobility transistor process for a low noise amplifier (LNA), a subharmonically pumped (SHP) mixer, and a single-chip receiver for 70/80 GHz point-to-point communications are presented. To obtain high-gain performance and good flatness for a 15 GHz (71 GHz to 86 GHz) wideband LNA, a five-stage input/output port transmission line matching method is used. To decrease the package loss and cost, 2nd and 4th SHP mixers were designed. From the measured results, the five-stage LNA shows a gain of 23 dB and a noise figure of 4.5 dB. The 2nd and 4th SHP mixers show conversion losses of 12 dB and 17 dB and input P1dB of -1.5 dBm to 1.5 dBm. Finally, a single-chip receiver based on the 4th SHP mixer shows a gain of 6 dB, a noise figure of 6 dB, and an input P1dB of -21 dBm.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.19
no.7
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pp.1687-1693
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2015
Recently, demand for digital image processing devices increases rapidly, more clear images have been required. But, in the process of digital image acquisition, processing and transmission, image degradation occurs due to various external reasons and researches about noise reduction are on the rise. Therefore, this study suggested the algorithm to process AWGN(additive white Gaussian noise) by separately processing as three levels according to the pixel distribution in the mask in order to remove AWGN(additive white Gaussian noise) which is added in the image. Regarding the processed results by applying Barbara images which were damaged by AWGN(σ = 15), suggested algorithm showed the improvement by 2.87[dB], 2.95[dB], 2.88[dB], 1.52[dB], 1.49[dB], 1.58[dB] and 1.25[dB] respectively compared with the existing MF(5 × 5), A-TMF(5 × 5), AWMF(5 × 5), MF(3 × 3), A-TMF(3 × 3), AWMF(3 × 3), GF(5 × 5).
Background: Host genetic polymorphisms in the HIV-1 co-receptor CCR5 and CCR2b and SDF-1, ligand for co-receptor CXCR4, have been known to be associated with the resistance of HIV infection and/or the delayed disease progression in HIV-infected patients. Methods: We examined the frequencies of SDF1-3'A and CCR2b-64I alleles of 354 Koreans including 100 HIV-uninfected persons, 13 discordant spouses of HIV-infected persons, and 241 HIV-infected persons. The genotyping assays of SDF1 and CCR2b genes were carried out by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. Results: The frequencies of CCR2b-64I and SDF1-3'A alleles in Koreans were very high compared with Caucasians and blacks. Observed frequencies of CCR2b-64I and SDF1-3'A allelic variants were 25.1% and 28.7%, respectively. The frequency of the CCR2b-64I allele in Koreans was 2~4 times higher than those of other ethnic groups with the exception of Asian. The frequencies of CCR2b-64I and SDF1-3'A genotypes did not show the significant difference between HIV-infected and uninfected Koreans. However, the prevalence of CCR2b-64I genotype of the LTNP group was about two times higher than that of the remainder group (P< 0.05). Four (45%) out of 9 LTNPs (long-term nonprogressors) showed having the SDF1-3'A allele and 7 (78%) out of 9 LTNPs carried the CCR2b-64I allele. 3 (33%) out of 9 LTNPs had both SDF1-3'A and CCR2b-64I alleles. But none of 5 RPs (rapid progressors) appeared to have both SDF1-3'A and CCR2b-64I alleles. Conclusion: The different genetic backgrounds in study populations may affect the disease progression and the AIDS epidemic in each country. Further studies need to define whether high frequencies of CCR2b-64I and SDF1-3'A allelic variants may affect the HIV disease progression.
Ha, Byeongsuk;Kim, Sinil;Kim, Minseek;Ro, Hyeon-Su
Mycobiology
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v.46
no.4
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pp.407-415
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2018
Pheromone (PHB)-receptor (RCB) interaction in the mating pheromone response pathway of Lentinula edodes was investigated using synthetic PHBs. Functionality of the C-terminally carboxymethylated synthetic PHBs was demonstrated by concentration-dependent induction of a mating-related gene (znf2) expression and by pseudoclamp formation in a monokaryotic strain S1-11 of L. edodes. Treatment with synthetic PHBs activated the expression of homeodomain genes (HDs) residing in the A mating type locus, and of A-regulated genes, including znf2, clp1, and priA, as well as genes in the B mating type locus, including pheromone (phb) and receptor (rcb) genes. The synthetic PHBs failed to discriminate self from non-self RCBs. PHBs of the B4 mating type (B4 PHBs) were able to activate the mating pheromone response pathway in both monokaryotic S1-11 and S1-13 strains, whose B mating types were B4 (self) and B12 (non-self), respectively. The same was true for B12 PHBs in the B4 (non-self) and B12 (self) mating types. The synthetic PHBs also promoted the mating of two monokaryotic strains carrying B4-common incompatible mating types ($A5B4{\times}A1B4$). However, the dikaryon generated by this process exhibited abnormally high content of hyphal branching and frequent clamp connections and, more importantly, was found to be genetically unstable due to overexpression of mating-related genes such as clp1. Although synthetic PHBs were unable to discriminate self from non-self RCBs, they showed a higher affinity for non-self RCBs, through which the mating pheromone response pathway in non-self cells may be preferentially activated.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.6
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pp.1532-1536
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2008
Quercetin which isolated form the roots of Houttuynia cordata. was determined on the basis of IR, ID and 2D NMR specta by direct comparison with authentic compounds. Protein tyrosine phophatase 1B (PTP1B) is thought to be a negative regulator in insulin signal-transduction pathway. Insulin-resistance by the activation of PTP1B is a hallmark of both type 2 diabetes and obesity. Thus, the compound inhibiting PTP1B can improve insulin resistance and can be effective in treating type 2 diabetes and obesity. Quercetin which measured the inhibitory activity against PTP1B was 92.1% inhibition in the 30 ${\mu}g$/mL, 83.4% inhibition in the 6 ${\mu}g$/mL and 76.5% inhibition in the 3 ${\mu}g$/mL. These results suggest that quercetin retains a potential PTP1B activity.
The antimutagenic activity of the extract of Artemisia capillaris THUNB on the mutagenicity induced by benzo(a)pyrene [B(a)P] in the presense of S9 mixture was studied using bacterial mutagenic assay system. Samples harvested in summer and autumn were extracted using ethanol and hot water. Among these extracts the water extract of summer sample had the strongest inhibitory effect against the mutagenenicity of B(a)P, The water extract of Artemisia capillaris THUNB was separated again into ethanol soluble and insoluble parts. The ethanol insoluble part(El) of water extract exhibited higher inhibition effects than the ethanol soluble part against the mutagenic activity of B(a)P. El showed dose-dependent activity on the mutagenicity of B(a)P in SOS Chromotest and Ames test. The 50% inbibition concentraction $(IC_{50}$ of El were $200{\mu}g/assay$$600{\mu}g/plate$ and $800{\mu}b/plate$ in E. coil PQ37 S. typhimurium TA100 and TA98 respectively. El were showed desmutagenic effect but had no effect on the DNA repair system for B(a)P-induced mutagenesis. HPLC analysis showed that the formation of aflatoxin M1 by cytochrome P-450 1A1 known as playing an impotant role on B(a) P-induced mutagenicity was highly inhibited by El. Therefore we encluded that B(a)P-induced mutagencity can be reduced possible due to the interference of el with cytochrome P-450 1A1-dependent bioactivation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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