The research was conducted(1) to confirm the agent(s) responsible for the antimicrobial activity contained in the fermented tomato juice with L. acidophilus(2) to extract and purify the antimicrobial agent(s)(3) to find the biological, physical and chemical properties of the agent(s). The following results were obtained and summarized as followings; 1. The agent responsible for the inhibitory activity was confirmed by both well assay method using fermented tomato juice with L. acidophilus and turbidimetric technique using the cell-free filtrate or neutralized filtrate of tomato acidohilus culture and found exerted antimicrobial agent other than lactic acid. 2. The procedures of purification : The isolation and purification of antimicrobial agent from the lyophilized acidophilus tomato culture were carried out by (1) methanol extraction (2) acetone extraction, (3) Sephadex G-50 gel filtration (4) paper chromatography and (5) thin layer chromatography. 3. The biological, physical and chemical properties of antimicrobial agent: The biological, physical, chemical properties of the purified antimicrobial agent were: (1) The antimicrobial activity was strong against test organisms; Bacillus subtilis(ATCC 6633), Escheichia coli(ATCC 25922), Staphylococcus aureus(ATCC 167), Pseudomonas fluorescens(KFCC 32394), Proteus vulgaris and Shigella dysenteriae. (2) The pH value of the agent was 2.0 and the inhibitory activity was lost when it was neutralized at 7.0 of pH and the agent was heat stable at $121^{\circ}C$ for 60 minutes. (3) The ultraviolet light absorption spectra of methanol-acetone extract and TLC fraction exhibited a maximum absorption at 260nm and 224nm respectively. (4) The most purified agent from TLC plate increased about 130-fold in activity. (5) The agent isolated from TLC plate was free from $H_2O_2$ or lactic acid. 4. Bioautographic assy: By means of bioautography of the agent on silica gel of TLC plate a strong inhibitory activity against B. subtilis was demonstrated. 5. Mass spectrometry: The agent obtained from TLC plate was analyzed by mass spectrometry which show the parent peak at m/e 264 suggesting the molecular weight of the compound and molecular group such as [$C_2H{^+}_4$], [CO], [CH=NH], [$C_3{H^}4_7$], [$\begin{array}{rcl}O\\{\parallel}\\CH_3-C\\\end{array}$], [$C_6-H{^+}_{11}$], [$C_5H{^+}_{11}$], [$\begin{array}{rcl}O\\{\parallel}\\C_5H_7-C^+\\\end{array}$] were suggested.
Microalgal biotechnology has gained prominence because of the ability of microalgae to produce value-added products including biodiesel through photosynthesis. However, carbon and nutrient source is often a limiting factor for microalgal growth leading to higher input costs for sufficient biomass production. Use of municipal wastewater as a low cost alternative to grow microalgae as well as to treat the same has been demonstrated in this study using mini raceway open ponds. Municipal wastewater was collected after primary treatment and microalgae indigenous in the wastewater were encouraged to grow in open raceways under optimum conditions. The mean removal efficiencies of TN, TP, COD-$_{Mn}$, $NH_3$-N after 6 days of retention time was 80.18%, 63.56%, 76.34%, and 96.74% respectively. The 18S rRNA gene analysis of the community revealed the presence of Chlorella vulgaris and Scenedesmus obliquus as the dominant microalgae. In addition, 16S rRNA gene analysis demonstrated that Rhodobacter, Luteimonas, Porphyrobacter, Agrobacterium, and Thauera were present along with the microalgae. From these results, it is concluded that microalgae could be used to effectively treat municipal wastewater without aerobic treatment, which incurs additional energy costs. In addition, municipal wastewater shall also serve as an excellent carbon and nitrogen source for microalgal growth. Moreover, the microalgal biomass shall be utilized for commercial purposes.
This study was carried out to investigate the biological effects oak wood vinegar. Antimicrobial activity was tested in five microbial species at the concentration of 5 to $50{\mu}l$ of oak wood vinegar by paper disc method. Growth of P. oleovoranse, P. vulgaris, E. coli, S. aureus and Prevotella intermedia was inhibited at a dose of as low as $50{\mu}l$ of oak wood vinegar. Antioxidant activities were measured by using DPPH radical scavenging and SOD-like activity. DPPH radical scavenging and SOD-like activities were 90% and 65% at the concentration of $25{\mu}l\;and\;50{\mu}l$ of oak wood vinegar, respectively. Stimulation of the macrophages RAW264.7 cells with lipopolysaccharide (LPS) resulted in increased production of nitric oxide (NO) in the medium. However, the oak wood vinegar showed marked inhibition of NO synthesis in a dose-dependent manner. This result suggest that oak wood vinegar plays significant role for activation of immune system in the pathogenesis of inflammatory diseases.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.10
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pp.1433-1438
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2010
This study was carried out to investigate the antioxidative and antimicrobial activities of internal organs of Aplysia kurodai (AK). The internal organs of AK were extracted with methanol (AKM), which was then further fractionated into four subfractions by using solvent partition method, affording hexane (AKMH), methanol (AKMM), butanol (AKMB), and aqueous (AKMA) soluble fractions. The antioxidative activity of fractions from AK was investigated by measuring the scavenging activities of AK against DPPH radical, peroxynitrite ($ONOO^-$) and reactive oxygen species (ROS). Among the various solvent fractions, AKMB showed a marked scavenging effect against DPPH radical, peroxynitrite ($ONOO^-$) and reactive oxygen species (ROS). The antimicrobial activity was increased in proportion to its concentration by the paper disk method. Among the various solvent fractions, AKMM fractions of AK showed the strongest antimicrobial activities. The methanol extracts exhibited antimicrobial activity against all organisms tested, while the hexane extracts showed antimicrobial activity only against Proteus vulgaris. The results suggest that the AK may be suitable for development as a food preservative and alternative antioxidant.
In this study, ultrastructural change of the bile duct fibroblast at infected rat with Clonorchis sinensis, and the distribution of lectin receptors and actin protein in cultured bile duct infected with Clonorchis sinensis. It explored using colloidal gold label complex with lectin WGA purified from wheat germ (Triticum vulgaris) and anti actin antibody purified actin (43 kDa) isolated from chicken back muscle. The lectin WGA with protein A gold complex labeled sections of the cultured fibroblast revealed gold particles specifically distributed on the multi vesicular form Golgi complex and cell surface of the fibroblast. The actin antibody with protein A gold complex labeled sections of the cultured fibroblast revealed gold particles specifically distributed on the cytoplasm of the fibroblast. Labeling of cultured fibroblast in rat bile duct infected with Clonorchis sinensis was then quantified and compared to that of cultured Fibroblast in Rat Bile duct. These results indicate that lectin WGA receptors are located in the multi vesicular form Golgi complex in the cytoplasm to the cytoplasmic process of the Rat bile duct fibroblast infected with Clonorchis sinensis. Therefore, the GlcNAc and NeuNac regions on the cell surface and cytoplasmic process appear to be functionally associated with cell-recognition and protection from other cell of the tissue, and linked with secretion and exocytosis of the fibroblst cytoplasm. GlcNAc and NeuNAc product in the multi vesicular form Golgi complex then it is transported to cell surface. Actin protein is many appears that infected fibroblast rather than normal fibroblast. The fibroblast of infected with Clonorchis sinensis are against of the physical and chemical stimulation. Then development of cytoplasmic process is relative some stimulation.
Propionibacterium acnes is known to playa pivotal role in the pathogenesis of acne vulgaris. CBT-SL5 is one of the antimicrobial peptides from Enterococcus faecalis SL5, and it has shown antimicrobial activity against P. acnes. The aim of this study was to investigate the anti-inflammatory effect of CBT-SL5 on the inflammation induced by P. acnes in cultured human keratinocyes. Cultured human keratinocytes derived from neonatal foreskin were treated with heat-killed P. acnes to induce inflammation, and then various concentrations of CBT-SL5 were added to the P. acnes-treated keratinocytes. The mRNA expression and protein secretion of interleukin (IL)-8, an inflammation marker, was analyzed by real-time reverse transcription polymerase chain reaction and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. We also analyzed the nuclear factor-kappa B (NF-$\kappaB$) p65 translocation by performing immunofluorescent staining. P. acnes treatment up regulated the IL-8 mRNA expression in the keratinocytes, and this was brought about through both toll-like receptor (TLR)2 and TLR4. At the concentrations of 10, 50, and 100 ng/ml, CBT-SL5 significantly down regulated the P. acnes-induced IL-8 mRNA expression and protein production (p<0.05). At 6 hand 12 h of the treatment, CBT-SL5 significantly suppressed the P. acnes-induced IL-8 mRNA expression. Secretion of IL-8 protein was significantly reduced at 24 h. The functional inhibitory activity of CBT-SL5 was shown by CBT-SL5 suppressing the P. acnes-induced NF-$\kappaB$ translocation from the cytoplasm to the nucleus. These results demonstrated that CBT-SL5 suppressed the P. acnes-induced IL-8 expression in keratinocytes. Therefore, CBT-SL5 may be a novel anti-inflammatory treatment for acne.
The objectives of the study were to analyze the acoustic characteristics related to the internal quality factors of watermelon(Citrulus Vulgaris Schrad). Among the various internal quality factors, only four factors such as ripeness, inside cavity, yellow belt and blood flesh were considered in this study. Relationships between the internal quality factors, the day after fruit set and the day after harvest were also investigated. Test apparatus was the same as the apparatus described in the previous study(Choi et at., 2000). The selected sample was divided into four groups; 69 samples used for ripeness tests 56 samples for ripeness test along the day after fruit set and for yellow belt detection, 60 samples for ripeness along the day after harvest 44 samples fur blood flesh detection. It was shown that the first peak frequencies shifted to the lower range and the energy ratios of the bandwidths between 0∼550 Hz to the bandwidths between 850∼2500 Hz increased as the day after fruit set elapsed. Since the acoustic responses of the watermelon such as frequency and magnitude began to change from 10 days after harvest, the storage period of watermelon in a normal temperature condition seemed to be approximately 10 days after harvest. The ratios of the first peak amplitude to the maximum peak amplitude fur the sound watermelon showed the higher value than that fur watermelon with cavity inside, and the separation between the sound and cavity inside could be accomplished by the ratio value of 0.25. The energy ratios (0∼550 Hz/850∼2,500 Hz) for the watermelon with cavity inside showed the higher value than 2.3. The frequency characteristics of the yellow belt watermelon appeared mostly in the range of 600∼900 Hz frequencies. The yellow belt watermelon showing the energy spectral density function at this frequency range to be over 70 seemed to be not a marketable commodity, The energy ratios(0∼550 Hz/850∼2,500 Hz) for the blood flesh watermelon showed the higher value than 3.5.
Kim, Tae Wan;Hwang, Seon-Woong;Lee, Young-Hwan;Um, Myung-Ho;Heinrich, Georg
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.32
no.4
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pp.333-343
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1999
To investigate the relationship between the translocation and distribution the monovalent K and Na and the divalent Sr and Ca, the natrophile and calcitrophic plant sugar beet (Beta vulgaris L.) was used. Strontium uptake and distribution are concentration and growth stage dependent. The highest Ca content occurred in the treatment of 4 : 1 mM ratio of Ca to Sr, while the highest Sr content in old leaves in the presence of 1 mM Ca and 4 mM Sr. The addition of low concentration of Sr stimulates Ca-uptake. Reversely. Sr-uptake is highest in the presence of 1 mM Ca. This result may be an antagonistic effect between Ca and Sr. The ratios of Mg to Ca and Sr are satisfactorily presented by the regression analysis. The sum of Sr and Ca contents are most significant linear to the ratio of Mg to one, showing a negative correlation. This result implies that the absorption of Mg and Ca or Sr is antagonistic. In the presence of only 5 mM Sr, K and Na-uptakes increases, while Sr in the presence of Ca does not affect the change in the K and Na assimilation and their ratios. The ratios of K to Na is also not changed. A little addition of Sr could more effectively retain the chlorophyll loss while only in the presence of Sr, the chlorophyll levels are considerably reduced.
The purpose of this study is to investigate the effects of the herbal Chokong pill (hereafter HCKP) on the liver cell and enzyme activities of serum in rat. HCKP were mixed with pickled black soybeans and five different kinds of medicinal herbs (Rhynchosia nulubilis, Glycyrrhiza uralensis, Zizyphus vulgaris, Atractylodes macrocephala K., Astragalus membranaceus and Cornus officinalis). Four groups of male Sprague-Dawley rats were fed by different diets for 9 weeks: normal diet (Nor), high-fat diet (HF), high-fat diet supplemented with 1% (T1) and 5% (T5) HCKP powder, respectively. Depending on the presence of HCKP in high fat diet, the activities of the blood serum GOT and GPT were decreased. GOT and GPT activities of T1 and T5 were decreased 6.1%, 17.8% and 25.4%, 32.4% compared with HF. On microstructure observing through the transmission electron microscope (TEM) of liver cell, in normal group, a normal large and clear nucleus, rough endoplasmic reticulum (RER) and mitochondria possessing well-defined double outer-limiting membranes were found. However, in HF, it was hard to observe the microstructures in cytoplasm, because of too many fat granules. It showed severely damaged cell, pyknotic nucleus, swollen disintegrating RER and mitochontria loosing the cristae. In T1, there were more repaired liver cells and less fat granules than HF. In T5, there were much less numbers and smaller size of the fat granules than T1, and the morphology was similar to normal cell.
Bae, Kyung Sook;Lee, Sang Kap;Kang, Sang Jai;Park, Chang Dong;Park, Woo Churl
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.10
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pp.99-108
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1992
This experiment was conducted to investigate biological activity of ABA and its analogues on barley shoot growth and peroxidase activity in barley seedlings. The treatments of 3.2 ppm (+)-ABA, 1.2 ppm (S)-(+)-ABA, 0.6 ppm ABA-methyl cinnamate ester compound (AC), and 0.08 ppm ABA-umbelliferone ester compound (AU) inhibited the growth of barley seedlings by more than 80% as compared with untreated control. The increase in barley shoot-inhibit activity of (S)-(+)-ABA became 3-fold than the activity of racemic ABA, and those of AC and AU higher than that of (S)-(+)-ABA by about 2.5 and 16 times, respectively. Peroxidase activities of barley shoots during the early growth stage were kept at a constant levels without ABA treatment, but in the treatment of racemic ABA, (S)-(+)-ABA, AC and AU increased the activities. Furthermore, the peroxidase activities increased as the higher concentration of ABA and its analogues were applied.
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