Activity-guided separation for the aerial parts of Rodgersia podophylla A. Gray gave a new acylated flavonoid, quercetin 3-O-${\alpha}$-L-(5$^2$-acetyl)-arabinofuranoside (1), together with six known flavonoids (2-7). Their hepatoprotective activities were determined by using the primary cultures of rat hepatocytes injured by H$_2$O$_2$. Quercetin 3-O-${\alpha}$-L-(3$^2$-acetyl)-arabinofuranoside (3), kaempferol 3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside (5) and quercetin 3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside (6) exhibited hepatoprotective activities comparable to silybin at the concentration of 50 mM (45.7, 50.8 and 57.3 %, respectively), and the new flavonoid 1 showed hepatoprotective activity at the concentration of 100mM (50.1%).
In this study, we investigated the molecular pathways targeted by platycodin D, which could involve apoptosis in immortalized human keratinocytes (HaCaT). We demonstrated that platycodin D-mediated apoptosis of HaCaT cells exhibited representative features, including DNA fragmentation, caspase-3, caspase-8 activation, and upregulation of Fas and FasL expression, but not p53 activation. To investigate the events involved in activation-induced FasL upregulation, we have examined mRNA accumulation, protein expression, and NF-$\kappa$B activity to elucidate transcription level in the HaCaT cell line treated with platycodin D. (omitted)
The bioassay-guided fractionation of protective agents against sepsis-induced lethality from the root bark of Paeonia suffruticosa led to the isolation of ten known compounds: paeonol (1), 2,5-dihydroxy-4-methoxyacetophenone (2) methyl 3-hydroxy-4- methoxybenzoate (3), acetovanillone (4), benzoic acid (5), benzoylpaeoniflorin (6), paeonoside (7), paeoniflorin (8), oxypaeoniflorin (9) and apiopaeonoside (10). Among them, 4 exhibited the highest survival rate in a dose-dependent manner (100% with a dose of 30 mg/kg versus 16.7% for the control experiment) and showed reduction of plasma alanine aminotransferase (ALT) value on the in vivo assay model of sepsis induced by LPS/GalN.
The ethanol extract from the fruit of Terminalia chebula (Combretaceae) and the hook of Uncaria sinensis (Rubiaceae) exhibited significant inhibitory activity on oxidative stress and the age-dependent shortening of the telomeric DNA length. In the peroxidation model using t-BuOOH, human epidermal keratinocytes-neonatal foreskin (HEK-N/F) cells were treated with the T. chebula and U. sinensis extracts. The results showed a notable enhancing effect on the cell viability of 60.5 ${\pm}$ 3.8 and 65.0 ${\pm}$ 3.0%, respectively, by 50 $\mu\textrm{g}$/ml of the extracts. (omitted)
In the course of searching for BACE1 (${\beta}$-secretase) inhibitors from natural products, the ethyl acetate soluble fraction of green tea, which was suspected to be rich in catechin content, showed potent inhibitory activity. (-)-Epigallocatechin gallate, (-)-epicatechin gallate, and (-)-gallocatechin gallate ware isolated with IC$\_$50/ values of 1.6${\times}$10$\^$-6/ M, 4.5${\times}$10$\^$-6/ M, and 1.8${\times}$10$\^$-6/ M, respectively. Seven additional authentic catechins were tested for a fundamental structure-activity relationship. (-)-Catechin gallate, (-)-gallocatechin, and (-)-epigallocatechin significantly inhibited BACE1 activity with IC$\_$50/ values of 6.0${\times}$10$\^$-6/ M, 2.5${\times}$10$\^$-6/ M, and 2.4${\times}$10$\^$-6/ M, respectively. (omitted)
We want to actively cope with technological developments by improving our drug specification in Korean Pharmaceutical Codex. Pheniramine maleate and naphazoline HCl of Pheniramine Maleate and Naphazoline Hydrochloride Ophthalmic Solution were ordained as UV spectroscopy and HPLC, respectively. Simultaneous analysis of those using HPLC has been developed. The assays of two drug products were 97.2%, 102.2% (pheniramine maleate), 96.8%, 101.3% (naphazoline HC1) respectively ; the specification rage if 90.0∼110.0%. (omitted)
Park, Yun-Kyung;Yoo, Hye-Hyun;Baek, Seung-Hoon;Lee, Seung-Ho;Kim, Chang-Min;Lee, Kyung-Soon;Park, Man-Ki;Park, Jeong-Hill
Proceedings of the PSK Conference
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2003.10b
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pp.221.3-222
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2003
Adenophorae Radix, the roots of Adenophora triphylla var. japonica Hara (Campanulaceae) is known to be an anti-inflammatory and antitussive drug used for the treatment of lung disease. However quality control method is not established yet. This study is to establish the quality control method of Adenophorae Radix.From the roots of this plant, we isolated (6R,7R)-E,E-tetradeca-4,12-diene-8,10-diyne-1,6,7-triol (1) as a marker compound for the quality control and determined its content by HPLC-UV detector. (omitted)
Kim, Sook-Jin;Lee, Seung-Seok;Ji, Hye-Young;Lee, Hong-Il;Lee, Seon-Kyoung;Yi, Kyu-Yang;Yoo, Seong-Eun;Hwang, Jeong-Sook;Lee, Hye-Suk
Proceedings of the PSK Conference
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2003.10b
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pp.217.2-217.2
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2003
A liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC/MS/MS) method was developed for the determination of a new anti-angiogenic drug KR-31831 in rat plasma. KR-31831 and internal standard, KR-31543 were extracted from rat plasma with dichloromethane at basic pH. A reverse-phase LC separation was performed on Luna C8 column with the mixture of acetonitrile-ammonium formate (10 mM, pH 4.5) (67:33, v/v) as mobile phase. The detection of analytes was performed using an electrospray ionization tandem mass spectrometry in the multiple-reaction-monitoring mode. (omitted)
The Araliae continental is Radix is the root of Aralia continentalis Kitagawa, which belongs to the Araliaceae and is distributed in Korea, Japan, Manchuria, China and Sahalane. It is generally used as a folk medicine for its excellent medical action and efficacy in various symptoms such as headache, edema, inflammation, rheumatism and neuralgia. (-)-Pimara-8(14)-15-dien-19-oic acid (1) and l-kaur-16-en-19-oic acid have been reported as the major constituent of A. continental is Radix. Essential oils such as limonene, sabinene, myrcene, humulene and sesamin, ${\beta}$-sitosterol are also reported as constituent elements. (omitted)
D-Amygdalin and its conversion product, neoamygdalin, were clearly separated on reverse-phase column chromatography by an optimized eluent of 10 mM sodium phosphate buffer (pH 3.5) containing 8.5% acetonitrile. Linearity for analyzing D-amygdalin and neoamygdalin was observed in the range from 0.05 to 0.5 mM. The detection limits for D-amygdalin and neoamygdalin were ca. 5 uM per injected amount. When extracting amygdalin from a whole piece of Armeniacae Semen in the boiling aqueous solution, there was almost no influence of emulsin; it resulted in higher extraction yield. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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