• 제목/요약/키워드: 7(11)-diene-8-one$

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한국산 창출의 성분연구 (Phytochemical Study on the Rhizome of Atractylodes japonica from Korea)

  • 임동술;유승조;지형준
    • 생약학회지
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    • 제19권4호
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    • pp.228-232
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    • 1988
  • From the rhizome of Atractylodes japonica Koidzumi (Compositae) which is the original plant of oriental medicine 'Cang-Zhu', four essential oil compounds were isolated. Three of them were identified as atractylon, hydroxyatractylon and $5{\alpha}H,\;10{\beta}-selina-4(14),\;7(11)-diene-8-one$, which were already known as the constitutents of Atractylodes Rhizoma. The fourth is a novel polyacetylene type compound, and the structure is postulated as 1, 4-diacetoxytetradeca-6, 12-diene-8, 10-diyne by the spectral data.

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Cytotoxicity of Ergosterol Derivatives from the Fruiting Bodies of Hygrophorus russula

  • Lee, Ik-Soo;Kim, Jin-Pyo;Na, Min-Kyun;Jung, Hyun-Ju;Min, Byung-Sun;Bae, Ki-Hwan
    • Natural Product Sciences
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    • 제17권2호
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    • pp.85-89
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    • 2011
  • Bioassay-guided fractionation of the $CHCl_3$-soluble fraction of a MeOH extract of the fruiting bodies of Hygrophorus russula led to the isolation of five ergosterol derivatives (1 - 5). The structures of these compounds were identified as ergosterol peroxide (1), ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one (2), ergosta-7,22-diene-3${\beta}$,5${\alpha}$,6${\alpha}$-triol (3), ergosta-7,22-diene-3${\beta}$,5${\alpha}$,6${\beta}$,9${\alpha}$-tetraol (4), and 5${\alpha}$,6${\alpha}$-epoxy-ergosta-8(14),22-diene-3${\beta}$,7${\alpha}$-diol (5) by comparing their physicochemical and spectral data with those in the literature. These compounds were evaluated for in vitro cytotoxicity against A549 and XF498 cancer cell lines. Most of the tested compounds, except for compound 3, exhibited moderate cytotoxicity against both A549 and XF498 cell lines with $IC_{50}$ values ranging from 10.2 to 18.3 ${\mu}g/ml$ and from 11.4 to 24.6 ${\mu}g/ml$, respectively.

Cytotoxic and COX-2 Inhibitory Constituents from the Aerial Parts of Aralia cordata

  • Lee, Ik-Soo;Jin, Wen-Yi;Zhang, Xin-Feng;Hung, Tran-Manh;Song, Kyung-Sik;Seong, Yeon-Hee;Bae, Ki-Hwan
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제29권7호
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    • pp.548-555
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    • 2006
  • Three diterpenes (1, 8, and 9), three triterpenes (3, 4, and 7), one saponin (11), four sterols (2, 5, 6, and 12), and one cerebroside (10) were isolated from the EtOH extract of the aerial parts of Aralia cordata by repeated silica gel column chromatography. Their chemical structures were identified by comparing their physicochemical and spectral data with those published in literatures. All isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against L1210, K562, and LLC tumor cell lines using MTT assay. Of which, $3{\beta},5{\alpha}-dihydroxy-6{\beta}-methoxyergosta-7,22-diene$ (6) showed a potent cytotoxicity against all cell lines with $IC_{50}$ values of 11.7, 11.9, and $15.1\;{\mu}M$, respectively, while compounds 1, 5, and 11 showed a moderate or weak cytotoxicity. These isolates were also examined for their inhibitory activity against COX-1 and COX-2. Although most compounds, except for 2, 10, and 12, showed a strong inhibitory activity against COX-1, they exhibited a moderate or weak inhibitory activity against COX-2.

GC-MS 기반 대사체학 기법을 이용한 산수유의 산지판별모델 (Discrimination model of cultivation area of Corni Fructus using a GC-MS-Based metabolomics approach)

  • 임재윤
    • 분석과학
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    • 제29권1호
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    • pp.1-9
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    • 2016
  • 생약의 원산지를 판별하는 논리적인 일련의 기준을 개발한다면, 현재 유통되는 한약을 좀 더 과학적으로 관리 할 수 있을 것이다. 이러한 노력은 전통적인 한약 산업 발전에 기여할 것이라고 사료된다. 산수유의 원산지 판별법을 개발하기 위해, 본 연구에서는 우선 국산 산수유와 중국산 산수유를 각각 수증기 증류하고 이 때 얻은 휘발성분을 GC/MS를 이용하여 분석하였다. NIST mass spectral library의 데이터베이스로부터 정성분석한 결과를 바탕으로 데이터를 범주화(binning)하여 변수를 얻고, 이에 대하여 PCA, OPLS-DA 등 다변량 통계 분석을 수행함으로써 신속, 정확하게 국산 산수유와 중국산 산수유의 산지를 판별할 수 있는 산지 판별모델을 확립하였다. 산지 판별모델 개발을 위해서 학습집합(n=53)을 분석하여 산지 판별모델을 수립한 후, 검증집합(n=12)을 산지 판별모델에 적용함으로써 그 타당성을 확인하였다. 더불어 1-ethylbutyl-hydroperoxide, nonadecane, butylated hydroxytoluene, 5β,7βH,10α-Eudesm-11-en-1α-ol, 7,9-bis (2-methyl-2-propanyl)-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione, 그리고 2-decyldodecyl-benzene 등 6개의 마커성분을 선정할 수 있었다. 최근에 NMR을 활용한 산수유 원산지 판별에 대한 보고는 있었으나, GC/MS를 기반으로 한 대사체학 연구기법을 이용하여 산지판별 모델을 제시하는 것은 최초의 보고로서 그 의미가 크다. 본 연구결과를 활용하여 한약의 원산지 판별모델 확립과 산수유 원산지의 과학적인 관리에 적용할 수 있으리라 사료된다.

LPG 잔류물질의 성분 및 조성 분석 (The Component and Compositional Analysis of Trace Materials in LPG)

  • 김영구
    • 대한화학회지
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    • 제46권4호
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    • pp.317-323
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    • 2002
  • 국내에서 유통되고 있는 LPG중의 잔류물질을 분석하였다. 시료 채취 장소는 LPG용기 재검사장의 용기 2곳, LPG집단공급시설 기화기 6곳 및 LPG충전소의 압축기 오일 1곳이었다. LPG용기재검사장의 용기내 잔류물질의 성분은 alkene, diene계통의 물질(탄산소$\leq$9), 방향족 탄화수소와 타르성 화학물질 (탄소수$\geq$10)으로서 각가 1.5∼39.9%, 0.7%, 57.8∼96.0%이었다. 반면에 LPG집단공급시설의 잔류물질 및 LPG 충전소 오일 중의 타르성 화학물질은 96.6%이상이었다. 채취한 9가지 시료는 3가지 군집으로 분류되었다. SE사 용기 재검사장 시료 (SE사 시료와 S사 LPG 용기 재검사장 시료와의 유클리디안 RMS 거리=2.11), S사 LPG용기재검사장 시료 (집단공급시설시료 군과의 유클리디안 RMS거리=0.110), 집단공급시설 시료군(유클리디안 RMS거리〈0.075)이다. LPG 집단공급시설 시료의 성분이 LPG충전소 압축기오일의 조성과 매우 유사하고, 충전소 오일의 밀도와 집단공급시설의 시료 밀도가 각각 0.873, 0.873 $\pm$0.00798 (99% 신뢰구간)인 것으로 보아 타르성 화학물질은 LPG유통과정의 압축기 오일로부터 유입한 것으로 추정한다

Human Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase (hACAT) Inhibitory Activities of Triterpenoids from Roots of Glycine max (L.) Merr

  • Lee, Jin-Hwan;Ryu, Young-Bae;Lee, Byong-Won;Kim, Jin-Hyo;Lee, Woo-Song;Park, Yong-Dae;Jeong, Tae-Sook;Park, Ki-Hun
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제29권3호
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    • pp.615-619
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    • 2008
  • Eight triterpenoids, six lanostanes 1-6, one lupenane 7, and one oleanane 8, were isolated by bioactivity-guided fractionation of the ethylacetate extract from roots of Glycine max (L.) Merr. All isolated compounds were examined for their inhibitory activities against human ACAT-1 (hACAT-1) and human ACAT-2 (hACAT-2). Among them, three triterpenoids showed potent hACAT inhibitory activities, (24R)-ethylcholest-5-ene-3,7-diol (1) and 3b -hydroxylup-20(29)-en-28-oic acid (7) exhibited more potent inhibitory activity against hACAT-1 (1: IC50 = 25.0 1.2 and 7: IC50 = 11.5 0.4 m M) than hACAT-2 (1: IC50 = 102.0 5.4 and 7: IC50 = 33.9 3.7 m M), respectively. Interestingly, 5a ,8a -epidioxy-24(R)-methylcholesta-6,22-diene-3b -ol (4) has proven to be a specific inhibitor against hACAT-1 (IC50 = 38.7 0.8 m M) compared to hACAT-2 (IC50 >200). In conclusion, this is the first study to demonstrate that triterpenoids of G. max have potent inhibitory activities against hACAT-1 and hACAT-2.