SiC nanowires were synthesized by carbothermal reduction using metal catalysts. Synthesized nanowires had mean diameters of 30∼50 nm and several $\mu\textrm{m}$ length. The kind of catalysts affects form of SiC nanowire because of difference of growth mechanisms. These differences were made by catalyst's physical property and relative activities to the source gas. Ni acted a conventional catalyst of VLS growth mechanism. But, Case of Fe, SiC nanowire was grown by stable VLS growth mechanism without relation of growth conditions. SiC nanowire was grown by two step growth model using Cr catalyst. Conversion ratios to the SiC nanowire were increased with growth conditions. Case of Cr, conversion ratio was about 45% that was higher than other catalyst used. This high conversion ratio was obtained by the addition VS growth to radial direction on the as-grown nanowires.
The results of our observation in May 2000 indicated that the SeaWiFS algorithm (O'Reilley et al., 1998), which was adopted for OSMI data processing, overestimated the actual chlorophyll values. This was rather unexpected in that there were good reasons to expect that the bio-optical properties of East/Japan Sea belonged to Case 1 water and in such case, the OC2 algorithm would give unbiased estimates of actual chlorophyll a values. In November 2000, a cruise conducted bio-optical surveys in the same area. This time we added HPLC (High Performance Liquid Chromatography) method for measuring chlorophyll a concentration to the standard fluorometric method, which we hale been using during the past Fluorometric method with acidification is known to result in under/overestimation of chlorophyll values in many parts of the world oceans, while it is easier and cheaper than HPLC method. To our surprise, the comparison of HPLC chlorophyll and fluorometric chlorophyll values show that fluorometric values gave an underestimation up to 50%. This error was due to the presence of accessory pigments such as chlorophyll b. Considering this error, our precious result of May 2000(Yoo et al., 2000) might have to be reinterpreted. Calculation of reflectance at 490 and 555nm, however, indicated that this is not still enough to explain the discrepancies.
Major cellulase components, such as three endoglucanases (endoglucanases I, II, and III) and one exoglucanase (exoglucanase II), were isolated from a commercial cellulase (Meicelase TP 60) derived from the fungus Trichoderma viride by a series of chromatography procedures. These procedures were the gel filtration on Bio-Gel, the anion exchange on DEAE-Bio-Gel A, the cation exchange on SP-Sephadex C50, and the affinity chromatography on Avicel cellulose. The average molecular weights determined by SDS-polyacrylamide gel electrophoretic analysis were 51,000, 59,000, 41,000 and 62,000 Da for endoglucanases I, II and III and exoglucanase II, respectively. The extinction coefficients, ${\varepsilon}^{1%}$ 280 nm, of these enzymes were 11.7, 3.3, 7.2 and 11.3, respectively. Among them, the endoglucanase II showed the very low value of the coefficient compared with the others. On the other hand, it was found that endoglucanase II and III were of more random hydrolytic mode on carboxymethylcellulose as compared with those of endoglucanase I and exoglucanase II. Especially, endoglucanase I showed less random action than that of exoglucanase II. In the hydrolysis of insoluble cellulose by the enzyme components, cellobiose was the major product, but glucose was the major product by endoglucanase III.
The boron-nitrogen-containing phenol-formaldehyde resin (BNPFR)/$SiO_2$ nanocomposites (BNPFR/$SiO_2$) were synthesized in-situ, and structure of BNPFR/$SiO_2$ nanocomposites was characterized by FTIR, XRD and TEM. The loss modulus peak temperature $T_p$ of BNPFR/$SiO_2$ nanocomposites cured with different nano-$SiO_2$ content are determined by torsional braid analysis (TBA). The thermal degradation kinetics was investigated by thermogravimetric analysis (TGA). The results show that nano-$SiO_2$ particulate with about 50 nm diameter has a more uniformly distribution in the samples. The loss modulus peak temperature $T_p$ of BNPFR/$SiO_2$ nanocomposite is $214^{\circ}C$ when nano-$SiO_2$ content is 6 wt%. The start thermal degradation temperature $T_{di}$ is higher about $30^{\circ}C$ than pure BNPFR. The residual rate (%) of nanocomposites at $800^{\circ}C$ is above 40 % when nano-$SiO_2$ content is 9 %. The thermal degradation process is multistage decomposition and following first order.
Effects of citrate-capped silver nanoparticles (AgNPs) on the blood coagulation and platelet aggregation were investigated using whole blood, platelet rich plasma (PRP) and washed platelet obtained from SD male rats. To confirm the stability of AgNPs in the test, size distribution of the nanoparticles was measured in the vehicles including distilled water, serum, and platelet buffers. The average size of AgNPs was 20 nm in the vehicles, which means that the stability was maintained during the whole experimental period. When blood coagulation was monitored by using whole blood impedance aggregometer, coagulation was not observed at the concentration of 1, 10 and 50 ppm. Platelets in plasma or in buffer were not aggregated by AgNPs at the concentration of 1, 2 and 4 ppm, respectively. The test concentration of AgNPs could not be increased because the dark color of the nanoparticles impeded the transmission of light, which is an indicator of aggregation. Although the blood or platelets were pre-activated by collagen, thrombin, or ADP with sub-threshold level, aggregation was not observed at the test concentration. Microscopic observation also supported the result obtained by the aggregometer.
Filtration by fibrous filter is one of the Principle methods used for removing pollutant particles in the liquid. Because of the increasing need to protect both human health and valuable devices from exposure to fine particles, filtration has become more important. Filters have been developed with modified surface charge characteristics to capture and adsorb particles by electrokinetic interaction between the filter surface and particles contained in water. The main purposes of this study are to develop and evaluate the performance evaluation of the apparatus for making a positively charged porous filter media and to analyze the surface characteristics of the filter media for capturing negavitely charged contaminants mainly bacteria and virus from water. The experimental apparatus consists of a mixing tank, a vacuum pumping system, a injection nozzle, a roller press and a controller. The filter media is composed of glass fiber(50-750 nm), cellulose($10-20{\mu}m$) and colloidal charge modifier. The characteristics of filter media is analyzed by SEM(Scanning Electron Microscopy), AFM(Atomic Force Microscopy) and quantified by measuring the zeta potential values.
We have successfully synthesized $CeO_2$ nanopowders by means of the hydrothermal method, in a low temperature range of $100-200^{\circ}C$. In order to investigate the structure and morphology of the nanopowders, scanning electron microscopy and X-ray diffraction have been employed. In addition, for exploring the optical properties, Raman spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, and photoluminescence spectroscopy have been used. In the optimized condition, with the pH, velocity, and time of 4.5, 600 rpm, and 60 h, the $CeO_2$ nanopowders with a diameter ranging from 50 to 150 nm have been synthesized. The nanopowders exhibited the visible emission mainly in the blue region. With comparing the reaction time, it is revealed that the extinction of functional groups at 60 h contributed to the growth and homogenization of the $CeO_2$ powders. Since the overgrowth and agglomeration of nanopowders were found, we suggest that the cracking/growth process is more favorable mechanism than the dissolution/precipitation process.
The magnetostriction versus field (${\lambda}-H$) curves for the melt-spun ribbons of $Dy_{x}{(Fe_{1-y}B_{y})}_{1-x}$ (x=0.2, 0.25, 0.3; y=0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2) alloys are measured systematically at various wheel speeds ranging from 10 to 50 m/sec. The ${\lambda}-H$ curves in most cases vary sensitively with the wheel speed and, in the wheel speed range where no amorphous phase is formed, the magnetic softness improves rather continuously with the wheel speed. This result is considered to be due to the reduced grain size with increasing wheel speed, which was confirmed by X-ray diffraction and transmission electron microscopy. In particular, homogeneous and ultrafine grains with size of about 10 nm are formed even in the as-spun state when the $Dy_{0.3}{(Fe_{1-y}B_{y})}_{0.7}$ alloys are quenched at the wheel speed of 30 m/sec (for the alloy with y=0.2) or 40 m/sec (for the alloys with $y{\leq}0.15$) and the ribbons having the nanocrystalline grain structure exhibit good magnetostrictive characteristics.
Jeong, Young Jin;Jang, Jihoon;Song, Jung Hoon;Choi, Hyekyoung;Jeong, Sohee;Baik, Seung Jae
Journal of the Optical Society of Korea
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v.19
no.3
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pp.272-276
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2015
The PbS quantum dot is an emerging photovoltaic material, which may provide high efficiency breakthroughs. The most crucial element for the high efficiency solar cells's development is to understand charge transport characteristics of PbS quantum dot solids, which are also important in planning strategic research. We have investigated charge transport characteristics of PbS quantum dot solids thin films using space charge limited conduction analysis and assessed thickness dependent photovoltaic performances. The extracted carrier drift mobility was $low-10^{-2}cm^2/Vs$ with the estimated diffusion length about 50 nm. These and recently reported values were compared with those from a commercial photovoltaic material, and we present an essential element in further development of PbS quantum dot solids materials.
Kim, Young-Ok;Chung, Hye-Joo;Chung, Seung-Tae;Kim, Jin-ho;Park, Jae-Hyun;Kil, Kwang-Sup;Cho, Dae-Hyun
Archives of Pharmacal Research
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v.22
no.2
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pp.143-150
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1999
melatonin (MLT), N-acetyl-5-methoxytryptamine, is mainly secreted by the pineal gland. The ultraviolet (UV), infrared (IR) and 1H-NMR spectra of irradiated and non-irradiated MLT were measured, and phototoxicity tests of MLT, anthracence (positive control) and sodium lauryl sulfate (SLS, negative control) were performed. The methods employed include both in vitro test such as MTS assay using the human fibroblast cell and yeast growth inhibition assay using Candida albicans and in vivo method using the skin of guinea pig. UV absorption spectra and 1H-NMR spectra of MLT were changed by UVA (365 nm, 15 J/$\textrm{cm}^2$), but IR spectra of MLT were not changed. The fifty percent inhibitory concentration (IC50) ratio (UV-/UV+) of MLT was 10. The inhibition zone of irradiated-paper disks treated with MLT was not observed. According to the results of histophathological examination, no pathologic lesion was observed in the non-irradiated group, but slight degeneration of keratinocytes in the epidermis, homorrhage and vasodilation in dermis were observed in the irradiated group. These results indicated that the molecular structure of MLT is altered by UVA to unidentified photoproducts and a moderate phototoxicity of MLT is predicted.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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