5-Hydroxytryptamine(serotonin, 5-HT)은 중추신경의 신경 전달물질로서 조울병, 불안신경증 등의 정신병태생리에 중요한 역할을 한다. Radioligand 결합실험에 의하여 5-$HT_{1A}$, 5-$HT_{1B}$, 5-$HT_{1C}$, 5-$HT_{1D}$, 5-$HT_{2}$, 5-$HT_3$의 5-HT receptor subtypes의 존재가 확인되어 있고, 그 중에서도 5-$HT_{1A}$ receptor는 중추작용 증 정 도의 조절에 관계가 깊은 raphe nuclei 및 해마에 주로 존재하여 약리학적으로는 체온강하, 혈압 강하, 과식작용, corticosterone 분비 등과 관련되어 있음이 알려져 있다. 따라서 본 수용체 agonist가 항불안약, 항우울약 또는 항고혈압약으로서의 응용이 가능해지면서 5-$HT_{1A}$ 수용체 기능의 해명 및 그 agonist의 개발이 주목받고 있는 가운데, 본 연구에 있어서, 항불안약 개발목적으로 합성된 일련의 화합물 중 1-<3-(3,4-methylene-dioxyphenoxy)propyl> 4-phenyl piperazine (DP-554)이 5-HT 수용체에 특이적이고 선택적으로 높은 친화성을 가지며, rat 해마의 막분획에서 adenylate cyclase 활성을 억제하고, 뇌내 5-HT turnover rate를 감소시키는 둥의 약리학적 작용을 나타내어, 이 화합물이 5-$HT_{1A}$ receptor agonist로서 작용함을 밝혔다. Mouse vas deferens (MVD)를 이용한 실험에서 5-$HT_{1A}$ receptor가 MVD의 교감신경 말단에 존재하여 그 neurotransmission을 억제함이 시사되었으며, 이 조직에서 또한 5-$HT_2$와 5-$HT_3$ 수용체의 존재를 확인하고 각각의 기능을 분명히 했다.
Radioligand결합실험에 의하여 7가지 이상의 5-hydroxytryptamine serotonin, 5-HT)수용체 subtype가 규명되어 있고, 1983년 5-HT agonist로 알려져 있던 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin (8-OH-DPAT)가 〔$^3$H〕5-HT수용체에 대한 결합만을 선택적으로 억제하며, 본 수용체를 직접 표식함이 알려진 이래, 본 수용체의 기능에 대한 연구가 계속되어 오고있다. 특히 항불안약으로 임상에 사용되어 왔던 benzodiazepines이 5-HT neuron의 활성을 억제한다는 사실이 보고되면서 5-HT neuron과 불안과의 관련에 관한 연구가 계속되고 있는 가운데, 새로운 항불안약으로 주목을 받고 있던 buspirone이 5-$HT_{1A}$ 수용체에 높은 친화성을 가짐이 확인되었다. 그 외에도 5-$HT_{1A}$ 수용체작용약이 항우울약, 항고혈압약으로서의 응용가능성 이 시사되면서 본 수용체작용약의 개발 및 그 기능해명이 주목을 받고 있다. 본 연구에서는, 5-$HT_{1A}$ 수용체작용약인 8-OH-DPAT와 항불안약을 개발할 목적으로 합성된 화합물인 1-[3-(3,4-methylenedioxyphenoxy)propy〕-4-phenyl piperazine (8P-554)을 이용하여, 화합물의 5-HT$_{1A}$수용체에 대한 친화성을 검토하는 방법과. 본 수용체를 통하여 나타난다고 알려져 있는 5-HT의 약리작용을 검토하는 방법을 기술하므로서, 여러가지 임상적 응용을 위하여 새롭게 합성되는 화합물의 5-$HT_{1A}$ 수용체와의 상호작용을 검색하는 방법을 제시하고자 한다.다.
An attempt was made to investigate the effect of intracerebroventricular 5-hydroxytrypatamine (5-HT) on the cardiovascular system in urethane-anesthetized rabbit and to elucidate the mechanism of its action. 5-HT given into a lateral ventricle caused clearly a dose-dependent decrease inboth arterial blood pressure and in heart rate. The bradycardia and hypotension induced by 5-HT were significantly attenuated by the prior injection of ketanserin, cyproheptadine or clonidine. Pretreatment of atropine with bilateral vagotomy did not affect both bradycardia and hypotension. Propranolol weakened markedly the breadcardia of 5-HT but did not influence the depressor response of 5-HT. These experimental results suggest that intraventricular 5-HT cause the hypotension and bradyardia in rabbits through the stimulation of serotonergic receptors in brain, which is seemed to be associated to inhibition of sympathetic tone.
Kim, Kyu-Tae;Park, Hee-Myung;Hyun, Changbaig;Seo, Kyoung-Won;Song, Kun-Ho
대한수의학회지
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제56권4호
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pp.205-208
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2016
The aim of the present study is to investigate the potential influence of obesity as a factor in 5-hydroxytryptamine (5-HT) concentration in myxomatous mitral valve disease (MMVD) dogs. Fifty-five client-owned dogs were enrolled in a randomized trial. Dogs were classified by echocardiography into healthy (control), mild, and moderate to severe MMVD groups. Each group was subclassified by using a 9-point body condition score (BCS); lean (BCS 5-6/9) and obese groups (BCS 7.5-9/9). Dogs with moderate to severe MMVD had lower serotonin (5-HT) concentrations than the control group (p = 0.03). Dogs with moderate to severe MMVD (p = 0.017) had lower serum 5-HT concentrations than the control group in the obese group (BCS 7.5-9/9). Significant difference was found between the lean and obese groups (p = 0.015) which are not consider severe in the MMVD group. These results suggested that 5-HT concentration was decreased with the increasing severity of MMVD, and obesity might be taken into consideration when interpreting the serotonin concentration in MMVD dogs.
Cocaine functions as indirect dopamine and serotonin (5-hydroxytryptamine, 5HT) agonists and induces genomic and behavioral alterations in the striatum. Previously we demonstrated that ritanserin, a 5HT2/1C receptor antagonist, is not responsible for cocaine-induced behavioral alterations and zif268 mRNA gene expression in the striatum (see the previous paper in this issue). In this study, it was hypothesized that dopamine and 5HT2/1C receptors are required for cocaine-induced behavioral alterations and c-fos and zif268 mRNA expression. This hypothesis was addressed by infusing amperozide which antagonizes both 5HT2/1C and dopamine receptors and was analyzed using the quantitative in situ hybridization histochemistry in vivo. Systemic injection of amperozide (5 mg/kg, s.c.) significantly blocked increase in behavior, c-fos and zif268 mRNA expression induced by 15 mg/kg cocaine, i.p., in the dorsal striatum. These data suggest that dopamine and 5HT2/1C receptors are necessary for cocaine-induced behavioral alterations and immediate early gene expression in the dorsal striatum.
Serotonin (5-HT; 5-hydroxytryptamine) exerts multiple effects on central nervous system as well as behaviors such as mood and appetite. The signaling of serotonin is mediated by 7 families of serotonin receptors, designated 5-HT$_1$ to 5-HT$_{7}$. Six families of this receptor are G-protein coupled 7TM receptors, and the third intracellular loop of these receptors is proposed to interact with specific types of G-proteins. To investigate the specific interaction between the third intracellular loop of 5-HT$_{6}$ with G$\square$s, we have constructed a chimera protein that represent the third intracellular loop of 5-HT$_{6}$ within a leucine zipper motifs, In addition an alpha subunit of human G-protein that interact with 5-HT$_{6}$ was cloned into a bacterial expression vector. The two proteins were expressed in E. coli and purified in homogeneity. The interaction of the prepared proteins was examined by ELISA assay. The affinity between the two proteins and effect of insertion mutations were discussed.ussed.d.
The effect of acute toluene exposure on behaviour and monoamine concentrations in the various brain regions were investigated in the rat. Toluene was adminstered via inhalation to rats at concentrations of 0, 1000, 10000, 40000 ppm for 20 min. During exposure to toluene, spontaneous locomotor activity was counted. After exposure, animals were sacrificed instantly and brains were separated. Regional concentratons of brain monoamines (norepinephrine, NE; dopamine, DA; 5- hydroxytryptamine, 5-HT) and its metabolites (3,4-dihydroxyphenylacetic acid, DOPAC; homovanillic acid, HVA; 5-hydroxyindole-3-acetic acid, 5-HIAA) were determined. The changes in locomotor activity during toluene exposure depended on the toluene concentration. At 1000 ppm concentration, spontaneous locomotor activity increased initially and thereafter decreased. At higher concentrations (10000 ppm and 40000 ppm), spontaneous locomotor activity decreased and eventually ceased. A regional analysis of VA, NE, 5-HT, VOPAC, HVA, and 5-HIAA indicated a significant decrease in VA concentrations in cerebellum and striatum while NE and 5-HT concentrations were significantly increased in the cerebellum and cortex. 5-HIAA concentrations were significantly increased in all brain regions. DOPAC concentrations were significantly increased in cerebellum and cortex while decreased in striatum. These results especially indicated that metabolic conversion of DA to HVA in striatum was highly increased by toluene inhalation. However, It remains to elucidate between behavioural responses and monoamine changes.
Biogenic amine 류에는 catecholamine, indoleamine 그리고 histamine이 있으며, 동물의 다양한 생리 현상과 행동양식 조절에 중요한 역할을 담당한다. 이중 indoleamine 류인 세로토닌(serotonin혹은 5-hydroxytryptamine, 5-HT)의 경우 최근 들어 그 수용체 아형의 유전자 규명과 발현 조절, 중추신경계 및 표적 기관에서의 역할, 특히 항우울 효과와 같이 행동 및 심리적인 영향 등에 대해 광범위하게 연구되고 있다. 본 논문은 5-HT의 합성 경로, 수용체 아형, 생식과 관련된 기능에 대해 서술하였다. 특히 생식과 관련된 5-HT의 신경내분비학적인 역할로 GnRH-LH-sex steroids 축 조절 기능과 이에 관여하는 수용체 아형들, 생식 조절에 있어서 5-HT 효과의 성적 이형 양상, 중추신경계 이외 기관에서의 역할, 성행동의 조절에 대한 연구 결과들을 요약하였다. 5-HT의 기능에 대한 연구는 특히 현재 주목 받고 있는 '삶의 질' 고양과 밀접하게 연관되어있는 유망한 주제 가운데 하나로 판단된다.
Objectives : We have examined the relaxational response to the water extract of genus Panax in rat thoracic aorta and mesenteric artery. Methods : Segments of thoracic aorta and mesenteric artery obtained from rats immediately after delivery were mounted in organ baths superfused on a polygraph. Results : We found that the thoracic aorta segments responded to the water extract of genus Panax with a dose-dependent vasorelaxation. At $10^{-5}m$ 5-hydroxytrptamine (5-HT), the maximal contraction force were 94.9% of the maximum KCl-response. At $10^{-5}m$ 5-HT - induced contraction, The contractile response of thoracic aortic rings were inhibited by 54.7%, 36.3% and 31.3% after addition of the high concentration (100 mg/ml) of water extract of Panax ginseng, Panax japonicus and Panax quinquefolium. The contractile response of mesenteric arteries were inhibited by 88.3%, 87.7%, and 70.3% after addition of the high concentration (100 mg/ml) of water extract of Panax ginseng, Panax japonicus and Panax quinquefolium. Conclusions : In conclusion, water extract of genus Panax - induced relaxation in the isolated rat thoracic aorta and mesenteric artery were composed of endothelium - independent relaxation and dose - dependent relaxation.
Objectives: This study was designed to identify the ergogenic effects of Red ginseng and Paeonia radix mixtures and optimal ratios. Materials and Methods: This study was conducted by administering treatments of Red ginseng and Paeonia radix mixtures to rats and by measuring the time to exhaustion by treadmill running. Results: The treatment of Red ginseng and Paeonia radix mixtures to the rats increased the time to exhaustion by treadmill running. The most potent inhibition of Red ginseng and Paeonia radix mixtures on the 5-HT synthesis and the TPH expression in the dorsal raphe was observed at the dose of 200 mg/kg and the optimal ratio of Red ginseng and Paeonia radix for the maximum efficacy was 50:50. Under normal conditions (not exercise), long-term treatment of Red ginseng and Paeonia radix mixtures did not affect the 5-HT synthesis and the TPH expression in the dorsal raphe, suggesting that Red ginseng and Paeonia radix mixtures does not alter serotonin level in the normal rats. The suppressive effect of Red ginseng and Paeonia radix mixtures on the 5-HT synthesis and the TPH expression during exercise is a possible ergogenic mechanism of these mixtures. Conclusions : Red ginseng and Paeonia radix mixtures reduce exercise-induced fatigue, and have the effect of acting as ergogenic aids on the time to exhaustion by treadmill exercise and on 5-HT synthesis and TPH expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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