Purpose: The enhanced cytotoxic effect of combined treatment of hyper-thermia and chemotherapy by increasing intracellular acidity with HMA was investigated. Materials and Methods: FSall tumor cells were injected on the hindlegs of female $C_3H$ mice. When the tumor volume reached about 200mm3, experiments were performed on the groups classified as follows: Group I :Control, Group II : Melphalan alone (2.5mg/kg, 5mg/kg, 10mg/kg, 15mg/kg), Group III : Heat alone $(42.5^{\cdot}C$ for 1 hour) Group IV : Melphalan + Heat $(42.5^{\cdot}C$ for 1 hour), Group V : HMA(10mg/kg) + Melphalan(5.0mg/kg) + Heat$(42.5^{\cdot}C$ for 1hour). Each group included 8-12 mice on each experiment HMA (3-amino-6-chloro-5-(1-homopiperidyl )-N-(diaminomethylene) -c-pyrazinecarboxamide), an analog of amiloride which increases intracellular pH(pHi) was dissolved in dimethyl sulfoxide (DMS) and injected into the tumor-bearing mice through the tail vein. 10mg/kg of HMA and each dose of melphalan were injected into peritoneum of the tumor-bearing mice 30 minutes before heating. Tumor growth delay was calculated when the tumor volme reached at $1500mm^3$ Excision assay was performed on each group and repeated 2-4 times. Results : Tumor growth delay of each experimental groups at $1500mm^3$ were 9, 10, 13 and 19 days respectively. In vivo-in vitro excision assay using FSall tumor cells, the cytotoxicity of each experimental groups was $1.2{\times}10^7,\;1{\times}10^7,\;6{\times}10^6,\;1.7{\times}10^6\;and\;1{\times}10^5$ clonogenic cells/gm respectively When HMA was added to the combined treatment of heat and .chemotherapy, the tumor growth was delayed more than combined treatment without HMA i.e., 6 days tumor growth delay at $1500mm^3$ of tumor volume. Conclusion: The combined effect of cytotoxicity by heat and chemotherapy can be much more enhanced by HMA.
The experiment was conducted to study the effect of sea urchin shell powder (SUSD) on the sensory evaluation, meat color, fatty acid and amino acid contents of chicken meat. One hundred sixty broilers were fed diets for five weeks containing 0, 1, 3 and $5\%$ of sea urchin shell powder. The shear forces of the treatment groups were higher than the control uoup and the water holding capacity (WHC) was higher in the control group (P<0.05). The heating loss and pH were not significantly different between control and treatment groups (P<0.05). The hardness, juiciness and flavor evaluated by sensory evaluation were improved by treatments, especially in T2 (P<0.05). The meat color of the treatments group showed redder and darker than that of the control group owing to lower L$\ast$ and higher a$\ast$ value. Among fatty acids, oleic acid contents of the treatment groups were higher than that of the control group. The treatment groups showed a significantly higher total amino acid content (P<0.05) compared to the control group. The results of this experiment indicated that dietary SUSP tended to improve the sensory evaluation.
The activity change of lysozyme resulted from its exposure to $Ti-H_2O_2$system in aqueous liquid at room temperature and to ${\gamma}$-irradiation in ice at $195^{\circ}K$ has been measured at room temperature with a Cary-14 spectrophotometer. The enzymatic activity of lysozyme which had been added to a previously flow-mixed solution of $TiCl_3$ and $H_2O_2$ (System I) was compared with the activity of a lysozyme-$H_2O_2$ solution after flow-mixing with $TiCl_3$ (System II), considering the differences between these two activity changes as the extent of the enzymatic inactivation by the involvement of OH radical reaction. The fraction of lysozyme inactivated by OH radical in the system containing 0.0025 M $TiCl_3-0.1M$$H_2O_2$ (ph 3.5) was 13%, When the $TiCl_3$ concentration is double (pH 3.0), the fraction of enzyme inactivated increases to 36%. The activity of the system containing 0.025 M $TiCl_3-0.1$ M $H_2O_2$ (pH 1.5) was essentially zero. The results seem to support the previos view that the production of OH radical should be proportional to $TiCl_3$ concentration when $H_2O_2$ is present in excess. Increase in the extent of inactivation found in system I with increasing $TiCl_3$ concentration may be due to a pH effect. $H_2O_2$ seems to be less effective than $TiCl_3$ in the inactivation. 1% lysozyme solution, when ${\gamma}$-irradiated with a total dose of 3M rads, loses about 20% of its activity. Lowering of temperature also was found to yield a reduction in enzymatic activity.
To develop a value-added low-salt fermented seafood with a long shelf-life, we prepared seasoned low-salt fermented Omandungi Styela plicata supplemented with fermentation alcohol (SOE). The SOE was produced by washing and dewatering shelled Omandungi, followed by cutting and salting for 24 h at 0±1℃. The salted Omandungi was seasoned and fermented with garlic, ginger, monosodium glutamate, red pepper, sesame, sorbitol, and sugar, for 7-8 days at 0±1℃. After adding 3-5% fermentation alcohol, the seasoned fermented Omandungi was packed in a polyester container. The salinity, volatile basic nitrogen content, and viable cell count of SOE were 4.8%, 22.1-22.2 mg/100 g, and (1.2-1.9)×103 CFU/g, respectively. Compared with the control, addition of 3-5% fermentation alcohol inhibited the decrease in freshness, texture degradation, and growth of residual bacteria. Additionally, the SOE showed good storage stability and organoleptic qualities when stored at 4±1℃ for 40 days. The total amino acid content of SOE was 2,186.0 mg/100 g, mainly comprising glutamic acid, aspartic acid, lysine, and phenylalanine. The free amino acid content was 189.0 mg/100 g, and mainly included taurine, glutamic acid, methionine, alanine, and proline.
Protein hydrolysate was prepared as a natural flavor stock from the sharp toothed eel (Muraenesox cinereus) mince using com-mercially available proteolytic enzymes, Alcalase, Neutrase, Protamex, and Flavourzyme. A 6 hr hydrolysis of mince, to which water of the equal weight of the mince was added, with $2\%$ (w/w, protein weight) Elavourzyme at $50^{\circ}$ yielded a hydrolysate of the highest acceptability. Removing the access lipid in liquified hydrolysate (not dehydrated) after enzyme hydrolysis, five times repetitive extraction using n-hexane (liquified hydrolysate : n-hexane=4 : 1, v/v) was effective, resulting in less than $1\%$ lipid content of the dehydrated-hydrolysate. The amino acid composition of the hydrolysate (prepared with Flavourzyme) was similar to that of the starting material. Hydrolysis led to an increase in concentration of not only total free amino acid but also free amino acid such as serine, glutamic acid, alanine, and methionine responsible for umami taste, especially up to about 40 times for methionine. Major free amino acids in amount were leucine, phenylalanine, valine, alanine, and isoleucine and they comprised about half of the total free amino acids, Moisture adsorption, fat adsorption, emulsifying capacity, and foaming capacity of the hydrolysate were 870.1 $\pm$$7.9\%$, 352.0$\pm$$5.3\%$, 50.3 $\pm$$1.2\%$, and $87.5\pm$$2.5\%$, respectively, and solubility was 83$\~$$84\%$ at acid pH range of 2$\~$4.
Lee Ye-Kyung;Park Bum-Ho;No Hong-Kyoon;Kim Soon-Dong
Journal of the East Asian Society of Dietary Life
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v.15
no.5
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pp.598-605
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2005
Effects of chitosan-ascorbate(CA) and calcium lactate(CL) on fermentation and quality of squid sikhae were investigated CA and LA were added at $0.5\%$ (designated CA1 and CL1) and $1.0\%$(CA2 and CL2) concentrations, respectively and fermented for 12 days at $10^{\circ}C$. pH of CA-added sikhae was higher than that of control, while acidity of the former was lower than that of the latter. During 12 days of fermentation, CA-added sikhae showed higher protease activity than control by $2.3\~2.6$ times and CL-added sikhae by $2.8\~3.6$ times. At 12 days of fermentation, CA-added sikhae revealed higher protease activity than control by $1.2\~1.4$ times and CL-added sikhae by $1.5\~1.9$ times. CA-added sikhae also showed higher amino-nitrogen content than control by $1.4\~1.7$ times and CL-added sikhae by $1.9\~3.5$ times. In comparison of CA1 with CA2, CA2 showed all higher pH, protease and amylase activity, and amino-nitrogen content than CA1. In analysis of electrophoresis, molecular weights of major proteins in ~w squid were $116.9\~119.0$, 96.5 and 59.3kDa. However, after fermentation for 12 days, a protein band of 119.0kDa disappeared but a new protein band with below 14 kDa appeared in sikhae, especially CA-added sikhae. In sensory evaluation, the intensity of sour taste was the highest for control and the lowest for CA2. Softness of squid was the highest for control and the lowest for CA2. Overall acceptability was the best for CA2. In conclusion, these results suggest use of $1\%$ CA in sikhae preparation as addition of CA(CA2) increased the protease and amylase activity, nitrogen content of amino form, sensory acceptability as well as shelf-life of sikhae.
For Exp. 1, 120 ((Yorkshire${\times}$Landrace)${\times}$Duroc) weaned pigs (7.96${\pm}$0.01 kg average initial BW, 21 days weaning) were used in a 28 d-growth assay to determine the effects of replacing soy protein concentrate (SPC) with fermented soy protein (FSP) in a starter diet (d 0 to 7) on the growth performance, apparent fecal amino acid digestibility and subsequent performance in weaned pigs. Dietary treatments included: i) FSP0 (basal diet; whey-skim milk powder-SPC based diet); ii) FSP5 (replacing SPC with 5% FSP); iii) FSP10 (replacing SPC with 10% FSP). Pigs were fed the phase I diet for 7 days, and then each group was fed a common commercial diet for 21 days to determine the effect of previous diet on subsequent performance. Average daily gain (ADG) from d 5 to 7 (linear effect, p = 0.01) and d 7 to 14 (linear effect, p<0.001) were increased as FSP level increased. The pigs fed with FSP was heavier than the pigs fed with SPC at d 5 to 7 and d 7 to 14 after weaning (p<0.05). In the entire period (d 0 to 28), there were no significant differences in weight gain and final weight between SPC and FSP diets (p>0.05). Average daily feed intake (ADFI) was higher in pigs fed with the 5% FSP diet than those fed with the other diets at d 0 to 2 post-weaning (quadratic effect, p = 0.05). Also, for the entire period of phase I (d 0 to 7), pigs consumed more 5% FSP diet compared to other treatments (quadratic effect, p = 0.03). Gain/feed (G/F) was not affected by dietary SPC or FSP in phase I and subsequent periods, but G/F from d 5 to 7 after weaning was improved linearly (p = 0.04) as dietary FSP level increased. Pigs fed with 10% FSP also improved G/F compared with those fed only SPC (p<0.05). At d 7, there were linear increments in fecal dry matter (DM) (p<0.1) and nitrogen (N) (p<0.01) digestibilities as the dietary FSP level increased. The digestibilities of fecal essential and total amino acids were increased as the FSP level increased (linear effect, p<0.1). For Exp. 2, three ((Yorkshire${\times}$Landrace)${\times}$Duroc) weaned barrows (average initial BW of 7.32 kg) were surgically fitted with a simple T-cannula approximately 15 cm prior to the ileo-cecal junction. The experimental designs were 3${\times}$3 latin squares with pigs and periods as blocking criteria. Dietary treatments and composition were the same as in Exp. 1. Apparent ileal N digestibility was increased as FSP level was increased (linear effect, p<0.05). The dietary treatments (SPC and FSP) did not affect apparent ileal DM digestibility (p>0.05). Among essential amino acids, apparent digestibility of ileal arginine (Arg), lysine (Lys), methionine (Met) and phenylalanine (Phe) were improved as the FSP level increased (linear effect, p<0.1). Also, apparent ileal total essential, non-essential and total amino acid digestibilities were increased linearly (p<0.1). In conclusion, replacing SPC with fermented soy protein appeared beneficial in growth performance, N and amino acid digestibility during the early 7 days after weaning, and an equivalent effect showed on growth performance in subsequent period of 7 to 28 days after weaning.
Polysiloxane copolymers were prepared by copolymerizing hexamethylcyclotrisiloxane with tetramethylcyclotetrasiloxane, and then reacted with allyamine. Copolymers containing naphthoquinone-1,2-diazide-5-sulfonyl group were synthesized by reacting naphthoquinone-1,2-diazide-5-sulfonyl chloride with siloxane copolymers having amino group. Thermal decomposition temperatures of copolymers were $360{\sim}450^{\circ}C$, and photosensitive characteristics were dependent on the molecular weights of backbone resins and sensitizers. Sensitivity of copolymers was $50{\sim}120mJ/cm^2$ and contrast(${\gamma}$) was 1.4~2.1.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.42
no.3
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pp.195-200
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2022
Sulfur is an essential element in plants, including amino acids, vitamin synthesis, and acting as an antioxidant. However, the interaction between endogenous sulfur and proline synthesis has not been yet fully documented. White clover (Trifolium repens L.) is known as a species highly sensitive to sulfate supply. Therefore, this study aimed to elucidate the role of sulfur in regulating proline metabolism in relation to ammonia detoxification and hydrogen peroxide (H2O2) accumulation in white clover. The detached leaves of white clover were immersed in solution containing different concentration of sulfate (0, 10, 100, and 1000 mM MgSO4). As MgSO4 concentrations were increased, the concentration of H2O2 increased up to 2.5-fold compared to control, accompanied with H2O2 detection in leaves. Amino acid concentrations significantly increased only at higher levels (100 and 1000 mM MgSO4). No significant difference was observed in protein concentration. Proline and ∆1-pyrroline-5-carboxylate (P5C) concentrations slightly decreased at 10 and 100 mM MgSO4 treatments, whereas it rapidly increased over 1.9-fold at 1000 mM MgSO4 treatment. Ammonia concentrations gradually increased up to 8.6-fold. These results indicate that exogenous sulfur levels are closely related to H2O2 and ammonia synthesis but affect proline biosynthesis only at a higher level.
Park, Kyung-Ah;Kim, Seck-Jong;Park, Soo-Jahr;Park, Gu-Boo;Lim, Dong-Kil;Bahn, Kyeong-Nyeo;Cho, Yong-Un;Park, Jung H.Y.;Pariza, Michael W.;Ha, Yeongl-Lae
Preventive Nutrition and Food Science
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v.6
no.1
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pp.57-61
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2001
Conjugated linoleic acid (CLA), when incorporated into mouse liver microsomal membranes, selectively inhibits the mutagenesis of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f] quinoline (IQ). Nine-week old female ICR mice were given (p.o.) 0.1 mL olive oil alone (control), 0.1 mL olive oil plus 0.1 mL linoleic acid, or 0.1 mL olive oil plus 0.1 mL CLA, twice weekly for four weeks. The animals were then sacrificed and liver S-9 fractions were prepared. Activation of IQ for mutagenesis by the liver S-9 from CLA-treated mice was significantly reduced in comparison wit liver S-9 from control or linolic acid-treated mice. By contrast, the activation of 7,12-dimethylbenz[a] anthracene (DMBA) and benzo[a] pyrene (BP) was unaffected. Hence, CLA incorporated into phospholipids may selectively affect cytochrome P450 isozymes responsible for activating IQ, but not those which activate BP or DMBA. The addition of free CLA or the methyl esters of CLA, linoleic acid, or oleic acid, to control S-9 inhibited the activation of all three mutagens (IQ, BP, and DMBA).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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