• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제19권10호
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• pp.1099-1105
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• 1998

A series of (diamine)isopropylidenmalonatoplatinum(Ⅱ) complexes and the oxidation products, (diamine)Pt (OOC)2C=C(CH3)2(X)2, (diamine=ethylenediamine(en), 1,2-diaminopropan(dap), N-methylethylenediamine(men); X=OH, OCOCH3, OCOCF3), have been prepared, and their interaction with guanosine-5'-monophosphate (5'-GMP) have been examined by means of 1H NMR spectroscopy. The present platinum(Ⅱ) complexes have shown to interact with 5'-GMP through N7 coordination in two concecutive steps in a similar way as with cisplatin, but no interaction between the present platinum(Ⅳ) complexes and 5'-GMP was observed. However, in the presence of ascorbic acid, the platinum(Ⅳ) complexes have been found to interact with 5'-GMP with the reaction rate depending on their reduction rate.

• 농업생명과학연구
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• 제43권1호
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• pp.25-33
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• 2009

본 연구는 홀스타인, 한국재래산양 및 한우유로부터 glycomacropeptide(GMP)를 분리하였으며, 각 GMP의 trypsin 가수분해물의 혈소판응집 억제 효과를 in vitro상에서 알아보았다. 홀스타인, 한국재래산양 및 한우의 GMP는 분자량이 모두 약 20 KDa이었으며, sialic acid 함량은 각각 $36.86{\pm}2.36$, $37.98{\pm}1.27$ 및 $31.19{\pm}1.87{\mu}g/mg$이었다. 또한 모든 개체의 GMP에서 tyrosine이 검출되었다. 홀스타인, 한국재래산양 및 한우 GMP의 trypsin 가수분해물에 의한 혈소판 응집 억제율은 반응 30초에 4.02, 5.51 및 12.77%로 각각 나타나 시간이 경과할수록 감소하는 경향을 보였다. 혈소판의 현미경 관찰 결과 가수분해물 첨가 후 혈소판 수가 증가하였으나, 첨가 후 30초가 경과한 시점부터 혈소판 수가 감소하기 시작하여 120초 후에는 관찰 할 수 없었다. 본 실험 결과 bovine 및 caprine GMP의 trypsin 가수분해물에서 혈소판 응집을 억제할 수 있는 small peptide가 있는 것으로 생각되며, 향후 이러한 연구는 심근경색증 및 뇌혈전증을 예방할 수 있는 생리활성 물질로 이용될 수 있을 것이라 생각된다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제1권1호
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• pp.97-105
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• 1997

The regulatory role of cyclic nucleotides in the expression of neutrophil responses has been examined. fMLP-stimulated superoxide production in neutrophils was inhibited by dibutyryl adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (DBcAMP), histamine, adenosine + theophylline, cAMP elevating agents, and 8-bromoguanosine 3' ,5' -cyclic monophosphate (8-BrcGMP) and sodium nitroprusside, cGMP elevating agents. Staurosporine, a protein kinase C inhibitor, genistein, a protein tyrosine kinase inhibitor and chlorpromazine, a calmodulin inhibitor, inhibited superoxide production by fMLP, but they did not further affect the action of DBcAMP on the stimulatory action of fMLP. DBcAMP, histamine, adenosine+theophylline and genistein inhibited myeloperoxidease release evoked by fMLP, whereas BrcGMP, sodium nitroprusside and staurosporine did not affect it. The elevation of $[Ca^{2+}]_i$ evoked by fMLP was inhibited by genistein and chlorpromazine but was not affected by staurosporine. DBcAMP exerted little effect on the initial peak in $[Ca^{2+}]_i$ response to fMLP but effectively inhibited the sustained rise. On the other hand, BrcGMP significantly inhibited both phases. fMLP-induced $Mn^{2+}$ influx was inhibited by either DBcAMP or BrcGMP. These results suggest that fMLP-stimulated neutrophil responses may be regulated by cAMP more than cGMP. cAMP and cGMP appear not affect stimulated responses by direct protein kinase C activation. Their regulatory action on the stimulated neutrophil responses may be not influenced by other activation processes.

• 한국식품과학회지
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• 제16권3호
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• pp.368-374
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• 1984

RNA를 효소분해하며 얻은 5'-ribonucleotide를 공업적으로 분리 정제하기 위한 최적(最適) 조건(條件)을 검토한 결과 다음과 같은 결론(結論)을 얻었다. 제 1수지탑에서 미리 전처리를 한 후 제 2수지탑에서 5'-nucleotide를 분획(分劃) 정제함으로써 강산성양이온교환수지 사용량을 줄일 수 있었다. 제 2수지탑은 탈염된 5'-nucleotide를 통액(通液)하고 물로 쉽게 용리(溶離)되기 때문에 재생제(再生劑) 사용량을 줄일 수 있었다. 본 실험에서 얻어 진 결정은 $5'-IMP{\cdot}Na_2$과 $5'-GMP{\cdot}Na_2$의 혼정(混晶)임을 알 수 있었다. $5'-IMP{\cdot}Na_2$과 $5'GMP{\cdot}Na_2$혼정(混晶)을 얻기 위한 정석(晶析) pH는 7.6이 가장 좋았다. $5'-IMP{\cdot}Na_2$와 $5'-GMP{\cdot}Na_2$혼정(混晶)의 수율은 메칠알콜 함량이 높을 수록 좋았으나 60% 이상에서는 무정형(無晶型)을 형성하였다. 정석(晶析) 작업시 메칠알콜 함량이 높아짐에 따라서 결정중의 $5'-IMP{\cdot}Na_{2}/5'-CMP{\cdot}Na_2$의 비율은 적어졌다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제8권2호
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• pp.95-100
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• 2004

Ischemic preconditioning (IPC) has been accepted as a heart protection phenomenon against ischemia and reperfusion (I/R) injury. The activation of ATP-sensitive potassium $(K_{ATP})$ channels and the release of myocardial nitric oxide (NO) induced by IPC were demonstrated as the triggers or mediators of IPC. A common action mechanism of NO is a direct or indirect increase in tissue cGMP content. Furthermore, cGMP has also been shown to contribute cardiac protective effect to reduce heart I/R-induced infarction. The present investigation tested the hypothesis that $K_{ATP}$ channels attenuate DNA strand breaks and oxidative damage in an in vitro model of I/R utilizing rat ventricular myocytes. We estimated DNA strand breaks and oxidative damage by mean of single cell gel electrophoresis with endonuclease III cutting sites (comet assay). In the I/R model, the level of DNA damage increased massively. Preconditioning with a single 5-min anoxia, diazoxide $(100\;{\mu}M)$, SNAP $(300\;{\mu}M)$ and 8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine-3',5'-cyclic monophosphate (8-pCPT-cGMP) $(100\;{\mu}M)$ followed by 15 min reoxygenation reduced DNA damage level against subsequent 30 min anoxia and 60 min reoxygenation. These protective effects were blocked by the concomitant presence of glibenclamide $(50\;{\mu}M)$, 5-hydroxydecanoate (5-HD) $(100\;{\mu}M)$ and 8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine-3',5'-cyclic monophosphate, Rp-isomer (Rp-8-pCPT-cGMP) $(100\;{\mu}M)$. These results suggest that NO-cGMP-protein kinase G (PKG) pathway contributes to cardioprotective effect of $K_{ATP}$ channels in rat ventricular myocytes.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제11권5호
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• pp.175-182
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• 2007

Members of prostaglandin(PG) E-series elicit cellular effects mainly through adenylyl cyclase-cAMP signaling. The role of $PGE_2$-induced increase in cAMP has been shown to be compartmentalized in the cardiac myocytes: $PGE_2$-induced increase of cAMP is not involved in the control of cardiomyocytic contraction. The purpose of the present study was to define the effect of $PGE_1$ on the cGMP levels and the role of $PGE_1$ in the atrial secretory function. Experiments were performed in perfused beating rabbit atria and atrial contractile responses, cGMP and cAMP efflux, and atrial natriuretic peptide(ANP) secretion were measured. $PGE_1$ increased cGMP as well as cAMP efflux concentration in a concentration-dependent manner, however, no significant changes in atrial secretory responses were observed(with $1.0{\mu}M\;PGE_1$; for cGMP, $144.76{\pm}37.5%$, n=11 versus $-16.81{\pm}4.76%$, n=6, control, p<0.01; for cAMP, $187.60{\pm}41.52%$, n=11 versus $7.38{\pm}19.44%$, n=6, control, p<0.01). $PGE_1$ decreased atrial dynamics slightly but transiently, whereas $PGE_2$ showed similar effects but with lower potency. Isoproterenol increased atrial cAMP efflux(with 2.0 nM; $145.71{\pm}41.89$, n=5 versus $7.38{\pm}19.44%$, n=6, control, p<0.05) and mechanical dynamics and decreased ANP secretion. The $PGE_1$-induced increase in cGMP efflux showed a bell-shaped concentration-response curve. $PGE_1$-induced increase of cGMP efflux was not observed in the presence of L-NAME, an inhibitor of nitric oxide(NO) synthase, or ODQ, an inhibitor of NO-sensitive guanylyl cyclase. L-NAME and ODQ showed no significant effect on the $PGE_1$-induced transient decrease of atrial dynamics. These data indicate that $PGE_1$ increases cGMP levels via NO-soluble GC signaling in the cardiac atrium and also show that $PGE_1$-induced increases in cGMP and cAMP levels are not involved in the regulation of atrial secretory and contractile functions.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제10권3호
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• pp.149-154
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• 2006

Selective inhibition of phosphodiesterase (PDE) 5 opened a new therapeutic approach for cardiovascular disorders. Therefore, the effect of PDE5 inhibition on the cardiac function should thoroughly be defined. The purpose of the present study was to define the effects of sildenafil, a selective inhibitor of PDE5, on the atrial cGMP efflux, atrial dynamics, and the release of atrial natriuretic peptide (ANP). By perfusing rabbit left atria to allow atrial pacing, changes in atrial stroke volume and pulse pressure, transmural extracellular fluid translocation, cGMP efflux, and ANP secretion were measured. SIN-I, an NO donor and soluble (s) guanylyl cyclase (GC) activator, and C-type natriuretic peptide (CNP), an activator of particulate (p) GC activator, were used. Sildenafil increased basal levels of cGMP efflux slightly but not significantly. Sildenafil in a therapeutic dose increased atrial dynamics (for atrial stroke volume, $2.84{\pm}1.71%$, n=12, vs $-0.71{\pm}0.86%$, n=21; p<0.05) and decreased ANP release ($-9.02{\pm}3.36%$, n=14, vs $1.35{\pm}3.25%$, n=23; p < 0.05), however, it had no effect on the SIN-1- or CNP-induced increase of cGMP levels. Furthermore, sildenafil in a therapeutic dose accentuated SIN-1-induced, but not CNP-induced, decrease of atrial pulse pressure and ANP release. These data indicate that PDE5 inhibition with sildenafil has a minor effect on cGMP levels, but has a distinct effect on pGC-cGMP- and sGC-cGMP-induced contractile and secretory function.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권2호
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• pp.102-107
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• 1998

L-Arginine이 산화질소 생성의 전구물질로서 공헌하는 것 이외에 다른 기전에 의하여도 혈관이완을 일으키는가 구명하기 위하여 적출 흰쥐 흉부대동맥 표본에서 L-arginine에 의한 장력, 조직 산화질소 및 cGMP 함량 변동 등을 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. Phenylephrine(3.5$\times$10－6 mol/L) 수축 대동맥 표본은 L-arginine(10－9~10－3 mol/L)에 의해 용량의존 이완되었다. NG-Nitro-L-arginine methyl ester(L-NAME, 10－5 mol/L) 전처치에 의해 저농도 L-arginine(10－9~10－6 mol/L)에 혈관이완 효과는 소실되었으나 고농도 L-arginine(10－4~10－3 mol/L)의 이완효과는 도리어 증강되었다. 내피층 파괴 혈관 표본은 L-arginine에 대해 이완반응을 보이지 않았다. 2. L-NAME(10－5 mol/L) 존재하에 일어나는 L-arginine 이완효과는 indomethacin 전처치에 의해 영향받지 않으나, ouabain 전처치에 의해 유의하게 감약되었다. 또한 L-arginine 이완효과는 methylene blue에 의해 부분적으로 길항되었다. KCl(3.5$\times$10－2 mol/L) 수축 대동맥 표본은 L-arginine(10－9~10－3 mol/L)에 의해 L-NAME (10－5 mol/L) 처치와 무관하게 이완반응을 보이지 않았다. 3. L-NAME는 혈관조직 산화질소 함량을 감소시키며 이 감소효과는 L-arginine(10－4 mol/L)에 의해 영향받지 않았다. 또한 L-NAME는 혈관조직 cGMP 함량을 감소시키나 이 감소효과는 L-arginine에 의해 영향받지 않았다. 이상의 실험성적은 L-arginine이 내피세포의 산화질소 및 cGMP 생성과 무관한 기전을 통해서도 내피의존 혈관이완효과를 나타냄을 시사하였다.

• 한국축산식품학회지
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• 제22권3호
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• pp.274-280
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• 2002

로타바이러스는 유아와 어린 포유동물에 있어서 위장염을 일으키는 원인체로서 다양한 혈청형에 의해 발병되기 때문에 효과적인 백신 개발이 되지 않고 있다. 본 연구는 국내 분리 한우송아지 로타바이러스 S97과 JBR(Jeju island bovine rotavirus)에 $textsc{k}$-casein, GMf, sialic acid를 첨가하여 MA-104세포에 감염시켰을 때 그 억제 효과를 규명하기 위해 시행하였다. 한우송아지 로타바이러스 597과 JBR을 무혈청 Ml99배지의 MA-104세포에 감염시켜 37$^{\circ}C$에서 6일간 회전 배양하여 활성화시킨 다음, 로타바이러스 역가를 분석하였고, MA-104 세포에 활성화된 BRV를 감염시키고, $textsc{k}$-casein, GMP sialic acid를 각각 농도에 따라 첨가하여 15시간 배양한 다음 AEC 염색법으로 염색시켜 현미경 상에서 감염된 세포수를 계산하였다. 한우송아지 로타바이러스 S97과 GMR의 역가는 각각 2.5$\times$107과 2.0$\times$106 PFU/ml이었다. $textsc{k}$-casein, GMP의 농도 20001M에서 S97의 세포감염율은 97.4%와 97.44%로 나타났고, $textsc{k}$-casein, GWP의 농도 2000$\mu$M에서 JBR의 세포감염 억제율은 99.52%와 99.78%로 나타났다. Sialic acid의 농도 2000$\mu$M에서의 S97과 JBR의 세포감염 억제율은 3.85%와 3.63%로 나타났다. $textsc{k}$-casein, CU는 로타바이러스 S97과 JBR에 대해 농도 2000UM에서 97%이상의 억제효과를 나타냈으며, sialic acid는 억제효과가 거의 없었다. K-casein, GMP는 송아지뿐만 아니라 유아의 로타바이러스에 의한 설사를 억제할 수 있을 것으로 기대된다.

• 한국균학회지
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• 제12권3호
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• pp.111-116
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• 1984

Ganoderma lucidum (Fr.) Karsten을 실험재료로 하여 자실체형성 전후의 RNA를 추출 정량하였다. 버섯의 자실체 형성 전후에 걸쳐 총 RNA함량에 차이가 있었으며 자실체 형성 전에 총 RNA함량이 두드러지게 많았다. 버섯의 추출물인 RNA를 알카리가수분해한 것을 P.E.I. cellulose TLC로 전개한 결과 GMP와 XMP가 확인되었으며 미확인물질로서 한개의 spot가 나타났다. 이것은 위치로 보아 CMP가 아닌가 생각된다. 영지의 RNA추출물을 HPLC로 분석한 결과는 XMP와 GMP가 확인되었으며 그 함량은 각각, 자실체 형성 전의 GMP는 7.l9mg%, XMP는 8.43mg%, 형성후의 GMP는 4.02mg%, XMP는 3.67mg%의 함량분포를 나타내었다.