Park, Jung-Cheul;Chu, Soon-Nam;Kwon, Jung-Youl;Lee, Heon-Yong
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.21
no.1
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pp.5-11
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2008
To study the effects of $H_2$ gas on AIN insulation thin film, we prepared AIN thin film on Si and GaAs substrate by means of reactive sputtering method using $H_2$ gas as an additives, With treatment conditions of $H_2$ gas AIN thin film shows variable electrical properties such as its crystallization and hysterisis affected to electrical property, As a results, AIN thin film fabricated on Si substrate post-treated with $H_2$ gas for 20 minutes shows much better an insulation property than that of pre-treated, And AIN film treated with $H_2$ gas comparing to non-treated AIN film shows a flat band voltage decreasment. But In GaAs substrate $H_2$ gas does not effect on the flat band voltage.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.24
no.7
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pp.589-593
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2011
[ $SnO_2$ ]nano powders were prepared by solution reduction method using tin chloride($SnCl_2{\cdot}2H_2O$), hydrazine($N_2H_4$) and NaOH. The $SnO_2$ thick films for gas sensors were fabricated by screen printing method on alumina substrates and annealed at $300^{\circ}C$ in air, respectively. XRD patterns of the $SnO_2$ nano powders showed the tetragonal structure with (110) dominant orientation. The particle size of $SnO_2$ nano powders at the ratio of $SnCl_2:N_2H_4$+NaOH= 1:6 was about 60 nm. The sensing characteristics were investigated by measuring the electrical resistance of each sensor in a test box. Sensitivity of $SnO_2$ gas sensor to 5 ppm $CH_4$gas and 5 ppm $CH_3CH_2CH_3$ gas was investigated for various $SnCl_2:N_2H_4$+NaOH proportion. The highest sensitivity to $CH_4$ gas and $CH_3CH_2CH_3$ gas of $SnO_2$ sensors was observed at the $SnCl_2:N_2H_4$+NaOH= 1:8 and $SnCl_2:N_2H_4$+NaOH= 1:6, respectively. Response and recovery times of $SnO_2$ gas sensors prepared by $SnCl_2:N_2H_4$+NaOH= 1:6 was about 40 s and 30 s, respectively.
Park, Young-Cheol;Jo, ung-Ho;Jin, Gyoung-Tae;Lee, Seung-Yong;Yi, Chang-Keun
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2009.06a
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pp.871-872
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2009
본 연구에서는 석탄가스에 함유된 $H_2O/H_2S$ 농도변화에 따른 세가지 종류의 아연계 탈황제의 반응성능을 회분식 유동층반응기에서 분석하였다. 가스화에서 생성되는 가스의 조성은 모사가스를 이용하여 입구의 $H_2O$와 $H_2S$ 농도를 변화시켜 실험을 수행하였다. $H_2O$의 농도는 5%부터 30%까지 $H_2S$의 농도는 0.5%에서 2%로 변화시켜 탈황성능을 분석하였다. 실험 결과 $H_2O$의 농도가 증가할수록 탈황성능이 감소하였다. 입구의 $H_2S$ 농도가 증가할수록 탈황반응기 후단의 $H_2S$ 농도 역시 증가하였으나, 탈황성능은 최저 99.5%로 건식탈황제를 이용하여 99% 이상의 $H_2S$ 제거 성능을 보이는 것을 확인하였다.
It has been investigates that electric characteristics of plasma electron beam in N$_{2}$, H$_{2}$ and Ar gas jars under various gas pressures during electron beams are formed. The results are as follows: 1)Electron beam is formed in the region of positive resistance on the characteristic curve. This phenomenon is identical in N$_{2}$, H$_{2}$ and Ar gases. 2)But in Ar gas, electron beam is formed at relatively lower gas pressure than in H$_{2}$ and N$_{2}$. 3)In pure gas either N$_{2}$, H$_{2}$ and N$_{2}$ the lower the gas pressure, the higher the voltage drop for the same electron beam current. 4)The region in which electron beam is formed is limited at a given pressure. 5)Beyond the limit mentioned above, it becomes glow discharge state and the current increases radically. 6)At a given gas pressure, electron beam voltage, that is, electrical power input increases with gap length.
Sekine, J.;Kamel, Hossam E.M.;Fadel El-Seed, Abdel Nasir M.A.;Hishinuma, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.16
no.3
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pp.380-383
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2003
The gas dilution technique was used to evaluate the possibility of estimating the volume of gaseous phase in the rumen from its composition in sheep given rice whole crop silage (RWS) or dent corn silage (DCS) at a level of maintenance (M) or 2 M, and in the course of fasting. The rumen gas composition was determined at 2 and 7.5 h after morning feeding. Nitrogen gas was injected by using an airtight syringe into the rumen immediately after collecting the rumen gas sample as a control. Then rumen gas samples were collected at 5, 10, 20, 40 and 60 min. after injection. Dry-matter intakes were $42g/kg^{0.75}$ and $57g/kg^{0.75}$ for DCS, and $36g/kg^{0.75}$ and $59g/kg^{0.75}$ for RWS, at 1 M and 2 M levels, respectively. Animals ingested both silages about 20% less than expected at 2 M level. The rumen gas composition did not differ significantly between 2 h and 7.5 h after feeding except for $N_2$. Content of $CO_2$ in gas composition was significantly higher at 2 M level than at 1 M (p<0.05) for both RWS and DCS, whereas $CH_4$ showed no significant difference between feeding levels. At both feeding levels, $CO_2$ showed a higher (p<0.05) percentage in DCS than RWS. A dilution technique by using $N_2$ injection is not appropriate for the determination of gas production in vivo, unless the rate of rumen gas turnover is considered. Changes in composition at fasting indicate that the rumen fermentation may reach the lowest level after 72 h fasting for sheep given silage as their sole diet.
Ethene ($C_2H_4$), which is produced in plants as they mature, was used to study its photoacoustic properties using photoacoustic spectroscopy. Detection of trace amounts, with $N_2$ gas, of $C_2H_4$ gas was also applied. The gas was tested in various conditions-temperature, concentration of the gas, gas cell length, and power of the laser- to determine their effect on the photoacoustic signal, the ideal conditions to detect trace gas amounts, and concentration of $C_2H_4$ produced by an avocado and a banana. A detection limit of 10 ppm was determined for pure $C_2H_4$. A detection of 5% and 13% (by volume) concentration of $C_2H_4$ was produced for a ripening avocado and banana, respectively, in closed space.
Sour gas is natural gas or any other gas containing significant amounts of hydrogen sulfide ($H_2S$). Natural gas is usually considered sour gas if there are more than 5.7 milligrams of $H_2S$ per cubic meter of natural gas, which is equivalent to approximately 4 ppm by volume under standard temperature and pressure We have surveyed on the treatment and removal technology of sour gas, sour gas include a lot of hydrogen sulfide($H_2S$), Carbon dioxide($CO_2$), utane($C_4H_{10}$) and mercaptan($C_nH_{4n-1}SH$) etc. We need high technology for development for these kinds of raw gases and we should specially take care of treating and removal of theses raw gases. Therefor we are going to describe about these kinds of raw gases and about methods how to treat these kinds of gases.
A multicolumn system consisted of two valve(10-port and 6-port valve)-three column (28% DC 200, SP 1700 and Chromosorb 102 column) was developed. Nine natural gas components composed of $N_2$, $CH_4$, $CO_2$, $C_2H_6$, $C_3H_8$, $i-C_4H_{10}$, $n-C_4H_{10}$, $i-C_5H_{12}$ 및 $n-C_5H_{12}$ completed all the baseline separation within 18 minutes. The accuracy and the precision of this system was tested. The retention times and the peak areas were determined with a repeatability between 0.02 and 0.16%, and less than 1%, respectively. Calibration curves for natural-gas components were plotted by the partial pressure injection method of pure gases, and good linear relationships for each component were presented. By using these calibration curves the accuracy of the multicolumn system compaired with that of the single column system for a certified standard gas of natural gas. As a result, relative error in the single and the multicolumn system was less than 0.5% and 0.04%, respectively. The result of application of this system in the analysis of importing LNG composition showed that the heating values calculated by the multicolum system were estimated lower compared with those calculated by the single column system and consequently, the importing price of LNG was able to be cut down.
The synthesis and crystal structure of amorphous calcium carbonate obtained from gas-liquid reaction of CaO-$C_2 H_5 OH$-$CO_2$ system according to change of added amount of calcium oxide by blowing $CO_2$ gas and reaction time using ethanol and ethylene glycol were investigated by electric conductivity, X-ray diffraction, and scanning electron microscope. The powdery or gelatinous phases were prepared by passing $CO_2$ gas at a flow rate of 1$\ell$/min into the suspensions containing 10~40g of CaO in mixing solutions 900ml of $C_2 H_5 OH$- and 100ml of ethylene glycol. By rapid filtration and drying the both phases at $60^{\circ}C$ under reduced pressure, the phases converted to the spherical vaterite and amorphous phase. The stable phase of amorphous calcium carbonate(ACC) was formed in the region pH 7-9 but the formation regions of amorphous phase were remarkably affected by pH in the mother liquor. It seems that a part of ACC changed into chain calcite as an intermediate products. The initial reactants prior to the formation of precipitated calcium carbonate is ACC. And ACC is unstable in the aqueous solution and crystallizes finally to calcite by the through-solution reaction. Especially ACC was produced or gelatinous phase which precipitated from the reaction of CaO-$C_2 H_5 OH$-$CO_2$ system.
Fe-(8.5, 18.5, 28.3, 36.9) wt% Cr alloys were corroded between 600 and $800^{\circ}C$ for up to 70 h in a 1 atm gas mixture that consisted of 0.0242 atm of $H_2S$, 0.031 atm of water vapor, and 0.9448 atm of nitrogen gas. Their corrosion resistance increased with an increment in the Cr content. The Fe-8.5%Cr alloy corroded fast, forming thick, fragile, nonadherent scales that consisted primarily of an outer FeS layer and an inner (Fe, Cr, O, S)-mixed layer. The outer FeS layer grew into the air by the outward diffusion of $Fe^{2+}$ ions, whereas the inner mixed layer grew by the inward diffusion of oxygen and sulfur ions. At the interface of the outer and inner scales, voids developed and cracking occurred. The Fe-(18.5, 28.3, 36.9)% Cr alloys displayed much better corrosion resistance than the Fe-8.5Cr alloy, because thin $Cr_2O_3$ or $Cr_2S_3$ scales formed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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