• Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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• 2000.04a
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• pp.4-4
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• 2000

일반적인 액체추진제 로켓엔진의 연소는 분사제트의 미립화, 액적의 증발, 기상 추진제의 혼합, 화학반응 등, 일련의 물리적 과정들로 이루어지고, 여기서 특성속도 효율은 크게 분사특성 및 연소의 두 단계에서 결정되게 된다. 액체추진제 로켓엔진에 사용되는 여러 분무형태 중, 동축형 분사기에서는 액상과 기상 제트의 운동량 차에 의해 미립화가 이루어지며, 분무 액적들의 전개와 더불어 분사기 출구를 포함한 전 영역에서 연소가 발생되므로 매우 복잡한 물리적 특성들을 포함하게 된다. 본 연구에서는 기상 연료-액상 산화제의 동축형 분무연소를 JANNAF의 방법을 사용하여 수식화 하였으며, 이를 바탕으로 분무특성과 연소성능 예측을 위한 프로그램을 작성, 분사조건에 의한 분무특성과 그에 따른 연소성능을 계산하였다. 연속, 운동량, 에너지 및 혼합비 방정식의 지배방정식들을 바탕으로 기상 유동을 수식화 하였으며, 별도로 액적의 소산 및 연소과정을 모사하기 위한 별도의 수식들이 추가되었고, 이 식들을 결합하여 액적의 크기, 분포를 포함하는 액체 제트의 미립화 정도를 공간적으로 계산하였다. 미립화 모델의 검증을 위하여 계산 결과를 Reitz의 실험과 Giridharan의 모델 등과 비교하였으며 잘 일치하는 경향을 나타내었다. 또한 동축형 분사기에서의 분무 특성을 예측하기 위해 액체 산소, 기체 수소를 추진제 조합으로 하는 동축형 분무 연소장에서의 제트 길이, 액적의 크기, 액체 제트의 속도를 계산하였다. 계산 결과 액체 제트의 접촉길이는 분사공의 지름이 증가할수록 웨버수가 증가되므로 짧아지는 것으로 관찰되었으며 액적의 크기도 분사공의 지름이 증가할수록 작아지는 경향을 나타내었다. 액체 제트의 속도는 처음에는 일정하게 유지되다가 운동량을 보존하기 위해 가스로부터 운동량을 받아 점차 가속되어지는 것으로 나타났다.본 규격은 키, 총장, 어깨길이, 등길이, 머리길이, 머리둘레, 진동둘레, 목둘레, 가슴둘레, 허리둘레, 배둘레, 엉덩이둘레, 앞품, 뒤품, drop치를 포함하고 있고, 각 규격에서 호칭간 치수 간격도 함께 제시하고 있다. 본 연구 결과에서 보듯, 현행 8규격의 무진복의 각 호칭간 적정 허용범위를 고려해 합리적인 치수체계를 정립한다면 치수에 대한 적합도가 상당히 증가할 뿐 아니라 생산비용도 상당히 감축할 것으로 생각된다.나타났다. 4) 호감적 서비스능력 차원에서 세 독립변수간에 유의한 3원 상호작용이 존재하는 것으로 나타나( $F_{2,228}$=15.62, P<.001) 20대에 적합한 의복 착용시( $F_{2,228}$=3.98, P<.05)와 60대에 적합한 의복 착용시( $F_{2,228}$=16.55, P<.001) 점포유형과 격식차림간에는 유의한 상호작용이 존재하는 것으로 나타났다. 5) 호감을 구성하는 세 요인들이 구매의도에 미치는 영향을 조사한 결과 호감적 인상차원은 29%(P<.001), 호감적 서비스능력차원은 6%(P<.001)의 구매의도를 설명해 주는 것으로 나타났다. 본 연구결과 노년 소비자에게 호감을 주는 판매원의 외모는 구매의도에 영향을 주어 실버의류산업의 이익증대와 밀접한 연관을 갖는 서비스품질의 중요한 요인으로 밝혀졌다.중요한 요인으로 밝혀졌다.로운 단백질 EPSPS가 다른 여러 식물에 이미 존재하고 있는 단백질로서 우리가 이미 이러한 식품을 섭취할 때 이 단백질도 같이 섭취해오고 있었다는 점, 둘째. 이 단백질이 소화액 분해 실험에서 짧은 시간내에 분해가 되었다는 점, 셋째. 재조합 된 콩과 자연 콩이 성분 분석에서 차이를 나타내지 않았다는 점, 네 번째. 쥐를 통한 다양섭취 실험에서 아무런 이상 반응이 없었

• 한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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• 2010.11a
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• pp.143-143
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• 2010

GTL(Gas-to-Liquids)공정 중 합성가스 제조공정(Reforming Process)인 ATR(Auto-Thermal Reforming), SCR(Steam Carbon Reforming), POx(Partial Oxidation)의 시뮬레이션 연구를 수행하였다. Reforming 공정에서 생산된 합성가스는 GTL 합성유 제조공정인 FT(Fischer-Thropsch) 반응기로 주입되며, 합성유 생산에 최적의 효율을 보이는 H2/CO 비(합성가스에 포함된 반응물비)는 2.0으로 알려져 있다. FT공정은 합성가스를 원료로 고온 및 고압 반응을 거쳐 GTL 공정의 최종 생산품인 FT합성유를 제조하는 공정이다. 본 연구에서는 FT공정 효율 극대화를 위해 reforming 공정에서 생성되는 합성가스 내 H2/CO의 비를 2로 수렴토록 모사조건을 설정하였으며, 상기 조건을 만족하는 reforming 공정들의 운전 온도 및 feed 조성을 분석하고 비교하고자 한다. 현재 GTL 플랜트관련 산업계에 적용 혹은 주 연구대상인 reforming 공정으로는 ATR, SCR, POx 공정이 있다. ATR 공정은 $850{\sim}1100^{\circ}C$에서 메탄, 스팀 및 산소를 원료로 활용하여 H2 및 CO를 생산하는 공정으로 발열/흡열 반응이 상존하여 에너지 비용이 낮지만 공정구조 상 열회수설비 및 ASU(Air Separation Unit)이 필요하기에 CAPEX(초기설비 설치비용)가 높은 편이다. SCR공정은 CH4, Steam 및 CO2를 연료로 하기에 이산화탄소가 일정부분 포함된 가스전에도 적용이 가능하나 공정 운전 중 지속적으로 외부에서 열을 공급해야 하기에 에너지 투입비용이 높은편이며, 탄소침적의 문제가 있어 대용량 플랜트에는 적합하지 않다. POx공정은 약 $1,500^{\circ}C$의 고온에서 CH4가 O2에 의해 부분 산화되는 방식으로 촉매가 필요없어 설비비가 타 공정에 비해 저렴하나 생산가스의 H2/CO비가 다소 낮아 전체적인 GTL 공정효율이 저하되는 단점이 있다. 상기 세 공정은 GTL 산업계에서 실증 및 효율증대를 위해 주로 연구되는 공정이기에 본 연구의 분석대상으로 설정하였다. 본 연구에서는 상용공정모사기인 Aspen Plus를 활용하여 reforming 공정별로 FT합성공정의 최적 조건(H2/CO=2)을 만족하는 합성가스 생산조건 분석 및 비교를 수행할 예정이다. 운전조건인 공정 운전온도 및 feed 가스조성 등을 모사하기 위해 합성가스 reforming 공정을 모델링하고 공급유량 및 압력 등의 운전변수는 GTL국책과제 1단계 연구수행 결과를 토대로 선정하고자 한다. GTL공정의 경우, 설비의 운전조건이나 연료가스의 구성 및 유량에 따라 적합한 reforming 공정이 다르기에 본 시뮬레이션 결과를 향후 GTL 플랜트 공정모델 설계시 reforming 공정선정에 참고자료로 활용하고자 한다.

• Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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• v.35 no.6
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• pp.814-819
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• 2011

An Oxy-fuel combustion has been studied in order to reduce exhaust emissions and fuel consumption. The flow and flame behaviors are analyzed with focal length variation in one-focussing oxygen burner introduced in this study. Oxygen is supplied into the center of the nozzle, methane fuel is into the outer nozzle of the center, and then oxygen is again supplied into the outer of the fuel nozzle. The test conditions are 5 focal lengths of 100mm to 500mm. The mixing behaviors and temperature distributions are analyzed. The result shows that the shorter the focal length is, the longer the mixing length becomes, and the flame width and length are the biggest in the case of 300mm.

• Journal of Chest Surgery
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• v.39 no.12 s.269
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• pp.879-890
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• 2006

Background: The dysfunction of multiple organs is found to be caused by reactive oxygen species as a major modulator of microvascular injury after hemorrhagic shock. Hemorrhagic shock, one of many causes inducing acute lung injury, is associated with increase in alveolocapillary permeability and characterized by edema, neutrophil infiltration, and hemorrhage in the interstitial and alveolar space. Aggressive and rapid fluid resuscitation potentially might increased the risk of pulmonary dysfunction by the interstitial edema. Therefore, in order to improve the pulmonary dysfunction induced by hemorrhagic shock, the present study was attempted to investigate how to reduce the inflammatory responses and edema in lung. Material and Method: Male Sprague-Dawley rats, weight 300 to 350 gm were anesthetized with ketamine(7 mg/kg) intramuscular Hemorrhagic Shock(HS) was induced by withdrawal of 3 mL/100 g over 10 min. through right jugular vein. Mean arterial pressure was then maintained at $35{\sim}40$ mmHg by further blood withdrawal. At 60 min. after HS, the shed blood and Ringer's solution or 5% albumin was infused to restore mean carotid arterial pressure over 80 mmHg. Rats were divided into three groups according to rectal temperature level($37^{\circ}C$[normothermia] vs $33^{\circ}C$[mild hypothermia]) and resuscitation fluid(lactate Ringer's solution vs 5% albumin solution). Group I consisted of rats with the normothermia and lactate Ringer's solution infusion. Group II consisted of rats with the systemic hypothermia and lactate Ringer's solution infusion. Group III consisted of rats with the systemic hypothermia and 5% albumin solution infusion. Hemodynamic parameters(heart rate, mean carotid arterial pressure), metabolism, and pulmonary tissue damage were observed for 4 hours. Result: In all experimental groups including 6 rats in group I, totally 26 rats were alive in 3rd stage. However, bleeding volume of group I in first stage was $3.2{\pm}0.5$ mL/100 g less than those of group II($3.9{\pm}0.8$ mL/100 g) and group III($4.1{\pm}0.7$ mL/100 g). Fluid volume infused in 2nd stage was $28.6{\pm}6.0$ mL(group I), $20.6{\pm}4.0$ mL(group II) and $14.7{\pm}2.7$ mL(group III), retrospectively in which there was statistically a significance between all groups(p<0.05). Plasma potassium level was markedly elevated in comparison with other groups(II and III), whereas glucose level was obviously reduced in 2nd stage of group I. Level of interleukine-8 in group I was obviously higher than that of group II or III(p<0.05). They were $1.834{\pm}437$ pg/mL(group I), $1,006{\pm}532$ pg/mL(group II), and $764{\pm}302$ pg/mL(group III), retrospectively. In histologic score, the score of group III($1.6{\pm}0.6$) was significantly lower than that of group I($2.8{\pm}1.2$)(p<0.05). Conclusion: In pressure-controlled hemorrhagic shock model, it is suggested that hypothermia might inhibit the direct damage of ischemic tissue through reduction of basic metabolic rate in shock state compared to normothermia. It seems that hypothermia should be benefit to recovery pulmonary function by reducing replaced fluid volume, inhibiting anti-inflammatory agent(IL-8) and leukocyte infiltration in state of ischemia-reperfusion injury. However, if is considered that other changes in pulmonary damage and inflammatory responses might induce by not only kinds of fluid solutions but also hypothermia, and that the detailed evaluation should be study.

• Journal of Life Science
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• v.27 no.12
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• pp.1445-1451
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• 2017

Mitochondria play a central role in energy generation by using electron transport coupled with oxidative phosphorylation. They also participate in other important cellular functions including metabolism, apoptosis, signaling, and reactive oxygen species production. Therefore, mitochondrial dysfunction is known to contribute to a variety of human diseases. Furthermore, there are various inherited diseases of energy metabolism due to mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. Unfortunately, therapeutic options for these inherited mtDNA diseases are extremely limited. In this regard, mitochondrial replacement techniques are taking on increased importance in developing a clinical approach to inherited mtDNA diseases. In this study, green fluorescence protein (GFP)-tagged mitochondria were isolated by differential centrifugation from a mammalian cell line. Using microinjection technique, the isolated GFP-tagged mitochondria were then transferred to bovine oocytes that were triggered for early development. During the early developmental period from bovine oocytes to blastocysts, the transferred mitochondria were observed using fluorescent microscopy. The microinjected mitochondria were dispersed rapidly into the cytoplasm of oocytes and were passed down to subsequent cells of 2-cell, 4-cell, 8-cell, morula, and blastocyst stages. Together, these results demonstrate a successful in vitro transfer of isolated mitochondria to oocytes and provide a model for mitochondrial replacement implicated in inherited mtDNA diseases and animal cloning.