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1,2,4-Triazine III : 1,2,4-Triazine 유도체의 Methiodide 염 합성과 이들 염의 고리 축소화반응에 의한 1,2,4-Triazole 유도체 합성 (1,2,4-Triazine III : Synthesis of 1-Methyl-1,2,4-triazinium Iodides and Their Ring Contraction Reaction to 1-Methyl-1,2,4-triazoles)

  • 이재근;유향선
    • 대한화학회지
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    • 제33권4호
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    • pp.419-425
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    • 1989
  • 1,2,4-Triazine 유도체들을 acetone 용매하에서 methyl iodide와 반응시켜 다양한 1-methyl-1,2,4-triazinium iodide 염을 합성하였다. 또한 이들 염을 10% NaOH 수용액 내에서 $K_3Fe(CN)_6$로 산화시킨 결과 고리 축소화반응이 일어나 1-methyl-1,2,4-triazole 유도체를 주로 얻을 수 있었으나 $C_6$에 치환기가 없을 경우는 미량이긴 하지만 1,6-dihydro-6-oxo-1,2,4-triazine 유도체도 동시에 얻을 수 있었다. 고리 축소화반응은 $OH^-$에 의해 먼저 pseudo base를 형성하고 이 Pseudo base가 1-methyl-1,2,4-triazole과 1,6-dihydro-6-oxo-1,2,4-triazine으로 진행됨을 확인할 수 있었고 또한 1,2,4-triazine의 3개의 질소원자 중 $N_1$ 원자에 quaternization됨을 확인할 수 있었다.

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증기압에 미치는 동위원소 효과 (Isotope Effects on Vapor Pressure)

  • 오영기;전무식
    • 대한화학회지
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    • 제21권2호
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    • pp.75-82
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    • 1977
  • 순수한 액체의 증가압에 미치는 동위원소 효과를 연구하였고, 증기압 비를 계산하였다. Significant Structure Theory of Liquid를 사용한 계산결과에 의하면, $C_2H_4/C_2H_2D_2$(trans)계 에서는 분자량과 관성능률에 의한 효과가 현저하고, $C_2H_2D_2(trans)/C_2H_2D_2(cis)$계에서는 분자 회전이 자유롭지 못한 데서 오는 영점에너지 효과가 현저했다. 그리고, $CH_3OH/CH_3OD$계에서는 분자간 인력이 동위원소에 따라 다르기 때문임이 밝혀졌다. $CH_4/CD_4,\;SiH_4/SiD_4,\;GeH_4/GeD_4$ 동위원소계에서는 분자량에 의한 효과가 $CH_4/CD_4 >SiH_4/SiD_4 >GeH_4/GeD_4$의 순서로 감소함을 알 수 있었다.

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4차 산업혁명 시대에 따른 온라인과 오프라인 연계 광고의 유형화 (Classification of Online and Offline linked Advertisements in 4th Industrial Revolution)

  • 김은서;박재완
    • 문화기술의 융합
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    • 제6권1호
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    • pp.147-153
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    • 2020
  • 본 연구는 4차 산업혁명 시대의 도래에 따라 출현하고 있는 새로운 광고 형식인 온·오프라인 연계 광고의 가치와 유형을 제시하는데 목적이 있다. 본 연구에서 문헌연구를 기반으로 '4P(제품, 가격, 유통, 촉진)'에서 '4C(공동창조, 공동체, 대화, 통화)'로 진화하는 마케팅 방식을 이해하고 4C 요소를 도출하였다. 이를 기반으로 온·오프라인 연계광고 사례들의 조사를 통해 4C의 어떠한 요소가 온·오프라인 연결성을 나타내고 있는지 분석하였다. 분석 결과를 통해 온·오프라인 연계 광고는 최종적으로 4C의 요소가 연결된 방식에 따라 총 4가지의 대 유형과 14가지의 세부 유형으로 분류되었다. 본 논문에서는 최종 결과물로 4차 산업혁명 시대에 따라 출현한 마케팅의 4C 요소가 광고에서 표현되고 있음을 검증하였고 이에 따른 광고의 유형화를 제시하였다. 본 연구는 온·오프라인 연계 광고를 제작하고 연구하는 광고인과 연구자에게 새로운 통찰력을 공급하는데 공헌할 것으로 기대된다.

재사용이 가능한 MFB로부터 4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)stilbene의 합성 공정 개발 (Process Development of 4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)stilbene from Recyclable Source MFB)

  • 류영;김종천;함미정;김석찬
    • 공업화학
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    • 제27권2호
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    • pp.195-198
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    • 2016
  • DMT 생산과정의 부산물로서 폐기 처리되어 왔던 MFB를 출발 물질로 하여 고급 형광증백제 중의 하나인 4,4'-bis(2-benzoxazolyl)stilbene (BBS) 합성을 4단계를 거쳐 총 수율 73%의 경쟁력 있는 공정개발을 수행하였다. 제시된 합성법은 MFB와 ethyl 4-((diethoxyphosphoryl)methyl)benzoate (1)과 반응시킨 후, coupling 생성물 4,4'-stilbenedicarboxylate (2)를 얻고 이를 4,4'-stilbenedicarbonyl chloride (3)으로 변환 후 BBS 합성의 핵심 단계인 benzoxazole 형성 단계에서 상용화가 가능한 용매와 촉매를 탐구하여 용매로는 1,2,4-trichlorbenzene 촉매로는 boric acid의 사용이 가능한 것을 확인하였다.

(${\pm}$)-cis-8-Amino-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrothiazolo[4,5-f]indeno [1,2-b][1,4]oxazine의 합성 (Synthesis of (${\pm}$)-cis-8-amino-l-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrothiazolo[4,5-f]indeno [1,2-b][1,4]oxazine)

  • 마은숙
    • 약학회지
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    • 제52권6호
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    • pp.488-493
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    • 2008
  • 2-Aminothiazole ring as a bioisoster of catechol in dopamine has provided with good oral availability and lipophilic property. 2-Aminoindan, is a rigid form of dopamine, was evaluated as a dopamine D3 agonist with low neurotoxicity. Dopamine D3 agonist was evaluated as selective for the treatment of Parkinson's disease. In order to develop a novel dopamine D3 agonist, we tried to synthesize the aminothiazoloindenoxazine derivative that is a hybrid structure of aminoindenoxazine and thiazole ring. cis-2-Amino-1-indanol (2) was synthesized from 1,2-indandione-2-oxime by catalytic hydrogenation and it was treated with chloroacetyl chloride and NaH in benzene solution to give (${\pm}$)-cis-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno[1,2-b][1,4]oxazin-3(2H)-one (6). Nitration of 6 by the mixed acid gave 8-nitro compound (7) and the carbonyl group of 7 was reduced with $LiAlH_4$ to afford compound (8). 8 was reduced to form (${\pm}$)-cis-8-amino-2,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-b][1,4]oxazine (9) and finally it was cyclized with KSCN in glacial acetic acid to yield (${\pm}$)-cis-8-amino-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrothiazolo[4,5-f]indeno[1,2-b][1,4]oxazine (10).

액정폴리우레탄의 합성 및 특성 (Synthesis and Characterization of Thermotropic Liquid Crystalline Polyurethanes)

  • 이종백;이광현;강병철;이동진
    • Elastomers and Composites
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    • 제44권3호
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    • pp.329-335
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    • 2009
  • 4종류의 새로운 형태의 열방성 액정폴리우레탄을 4,4'-Bis(5-hydroxypentoxy)biphenyl (BP5)와 2,6-tolylene diisocyanate (2,6-TDI), 2,5-tolylene diisocyanate (2,5-TDI), 및 2,4-tolylene diisocyanate (2,4-TDI), 1,4-phenylene diisocyanate (1,4-PDI) 의 중부가 반응에 의해 합성하였다. 단량체 BP5은 스멕틱상을 형성하였으며 1,4-PDI/BP5을 제외한 나머지 폴리우레탄에서는 모두 액정성을 나타내었다. 생성된 폴리우레탄의 구조는 FT-IR과 ^1H$ NMR 스펙트럼으로 확인하였고 열적 성질은 DSC와 편광현미경으로 관찰하였다.

1,2,4-트리메틸벤젠에 피폭된 노동자의 뇨 중 3,4-디메틸히푸르 산과 크레아티닌의 정량 (Determination of 3,4-Dimethylhippuric Acid and Creatinine from the Urine of Workers Exposed to 1,2,4-Trimethylbenzene)

  • 임정미;장재연;이용문;강종성
    • 약학회지
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    • 제41권6호
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    • pp.692-697
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    • 1997
  • Creatine and 3,4-Dimethylhippuric acid (3,4-DMHA), a glycine conjugate of 1,2,4-trimethyl-benzene (1,2,4-TMB) were determined in the urine of workers exposed to 1,2,4-TMB vapor. The best condition for the simultaneous determination of 3,4-DMHA and creatine by high performance liquid chromatography was obtained by reverse phase $C_{18}$ column (4.6${\times}$150mm, 5${\mu}m$) as stationary phase and 20% acetonitrile in 20mM phosphate buffer (pH 3.0) containing 4mM sodium octylsulfate(SOS)as mobile phase. The recovery of 3,4-DMHA spiked to blank urine in the range of 1~5${\mu}g$/ml was about 96%. The concentration of urinary 3,4-DMHA of workers had a positive correlation with the environmental level of 1,2,4-TMB (r=0.866). The data suggest that urinary 3,4-DMHA concentration is a useful biological index for 1,2,4-TMB exposure.

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Quinoline moiety를 가지고 있는 1,3,4-oxadiazol 유도체의 합성 및 항균활성 (Synthesis and Antibacterial Evaluation of Some Novel 1,3,4-oxadiazol Derivatives Incorporated with Quinoline Moiety)

  • Mandhane, Priyanka G.;Joshi, Ratnadeep S.;Khan, Wajid;Gill, Charansingh H.
    • 대한화학회지
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    • 제55권4호
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    • pp.656-661
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    • 2011
  • 5-(3,4,5-Triethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 6을 3-(bromomethyl)-2-chloroquinoline or 2-(p-tolyloxy)-3-(bromomethyl) quinoline 4a-j 화합물과 반응시켜서 3-((5-(3,4,5-triethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)methyl)-2-chloroquinoline 또는 3-((5-(3,4,5-triethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)methyl)-2-(p-tolyloxy)quinoline 7a-j를 합성하였다. 합성한 화합물들에 대한 항균활성을 측정하였으며, 화합물 7d, 7i 및 7j 은 우수한 활성을 나타내었다.

새로운 4H-1,3,4-Oxadiazino[5,6-b]quinoxaline 유도체들의 합성 (Synthesis of 4H-1,3,4-Oxadiazino[5,6-b]quinoxaline Derivatives)

  • 김동은;김호식
    • 대한화학회지
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    • 제42권4호
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    • pp.449-453
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    • 1998
  • 6-Chloro-2-hydrazinoquinoxaline 4-oxide(11)와 ethyl chloroglyoxylate를 반응시켜 분자내 고리화반응에 의한 ethyl 8-chloro-4H-1,3,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline-2-carboxylate(12)를 합성하였다. 화합물 12를 hydrazine hydrate와 반응시켜 $C_2$-hydrazinocarbonyl 유도체 13이 합성되었는데, 이것을 치환 벤즈알데히드류 및 헤테로아릴 알데히드류와 반응시켜 8-chloro-2-(substituted benzylidenehydrazinocarbonyl)-4H-1,3,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline류(14) 및 8-chloro-2-[(2-substituted methylidene)hydrazinocarbonyl]-4H-1,3,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline류(15)를 각각 합성하였다.

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