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Isolation of 3-O-($4^1$Hhydroxybenzyl)-$\beta$-sitosterol and 4-[$4^1$($4^{11}$-hydroxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl methyl Ether from Fresh Tubers of Gastrodia elata

  • Choi, Hye-Sook Yun;Pyo, Mi-Kyung;Park, Kyung-Mi
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제21권3호
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    • pp.357-360
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    • 1998
  • Two new 4-hydroxybenzyl alcohol derivatives (1 and 2) were isolated from the methanol extract obtained from fresh tubers of Gastrodia elata together with 4-hydroxybenzyl methyl ether, 4-hydroxybenzyl alcoho, bis(4-hydroxyphenyl)methane, 4-hydroxybenzaldehyde, $\beta$-sitosterol and plamitic acid. 1 and 2 were identified as 3-O-($4^1$-hydroxybenzyl)-$\beta$-sitosterol and 4-[$4^1$-($4^{11}$-hydroxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl methyl ether, respectively, according to the spectroscopic data.

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Synthesis, Structure, and Reactivity of the [Fe4S4(SR)4]2- (R = 2-, 3-, and 4-Pyridinemethane) Clusters

  • Kim, Yu-Jin;Han, Jae-Hong
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권1호
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    • pp.48-54
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    • 2012
  • The $[Fe_4S_4]^{2+}$ clusters with 2-, 3-, and 4-pyridinemethanethiolate (S2-Pic, S3-Pic, and S4-Pic, respectively) terminal ligands have been synthesized from the ligand substitution reaction of the $(^nBu_4N)_2[Fe_4S_4Cl_4]$ (I) cluster. The new $(^nBu_4N)_2[Fe_4S_4(SR)_4]$ (R = 2-Pic; II, 3-Pic; III, 4-Pic; IV) clusters were characterized by FTIR and UV-Vis spectroscopy. Cluster II was crystallized in the monoclinic space group C2/c with a = 24.530 (5) $\AA$, b = 24.636(4) $\AA$, c = 21.762(4) $\AA$, ${\beta}=103.253(3)^{\circ}$, and Z = 8. The X-ray structure of II showed two unique 2:2 site-differentiated $[Fe_4S_4]^{2+}$ clusters due to the bidentate-mode coordination by 2-pyridinemethanethiolate ligands. Cluster III was crystallized in the same monoclinic space group C2/c with a = 26.0740(18) $\AA$, b = 23.3195(16) $\AA$, c = 22.3720(15) $\AA$, ${\beta}=100.467(2)^{\circ}$, and Z = 8. The 3-pyridinemethanethiolate ligand of III was coordinated to the $[Fe_4S_4]^{2+}$ core as a terminal mode. Cluster IV with 4-pyridinemethanethiolate ligands was found to have a similar structure to the cluster III. Fully reversible $[Fe_4S_4]^{2+}/[Fe_4S_4]^+$ redox waves were observed from all three clusters by cyclic voltammetry measurement. The electrochemical potentials for the $[Fe_4S_4]^{2+}/[Fe_4S_4]^+$ transition decreased in the order of II, III and IV, and the reduction potential changes by the ligands were explained based on the structural differences among the complexes. The complex III was reacted with sulfonium salt of $[PhMeSCH_2-p-C_6H_4CN](BF_4)$ in MeCN to test possible radical-involving reaction as a functional model of the [$Fe_4S_4$]-SAM (S-adenosylmethionine) cofactor. However, the isolated reaction products of 3-pyridinemethanethiolate-p-cyanobenzylsulfide and thioanisole suggested that the reaction followed an ionic mechanism and the products formed from the terminal ligand attack to the sulfonium.

Ethynyl 말단기를 갖는 Polyisoimide 올리고머의 합성 및 이들의 경화거동에 관한 연구 (Synthesis and Curing Behaviors of Polyisoimide Oligomers with Ethynyl End Groups)

  • 최석우;김보옥;김지흥;남성우;전붕수;김영준
    • 폴리머
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    • 제38권6호
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    • pp.774-781
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    • 2014
  • 4-ethynylaniline(4-EA) 혹은 4-phenylethynyl phthalic anhydride(4-PEPA)을 end-capper로 사용하여 분자량이 2500 g/mol 혹은 5000 g/mol로 조절되고, 반응성 ethynyl 기를 갖는 4,4'-diamino diphenyl ether(4,4'-ODA)/3,3',4,4'-benzophenone tetracarboxylic acid dianhydride(BTDA), 4,4'-ODA/4,4'-oxydiphthalic anhydride(ODPA)계 폴리아이소이미드 올리고머를 합성하여 이들의 중합 및 경화거동을 연구하였다. FTIR 분광분석을 통하여 이들 폴리아이소이미드 올리고머 말단에 반응성 ethynyl 기가 포함되어 있음을 확인할 수 있었다. 이미드화 반응은 폴리아이소이미드 올리고머의 화학구조에도 영향을 받을 뿐 아니라 올리고머의 분자량에도 영향을 받아 분자량 2500 g/mol 올리고머가 5000 g/mol 올리고머보다 대략 $10^{\circ}C$ 정도 낮은 온도에서 이미드화 반응이 일어났다. Ethynyl기의 가교반응은 이미드화 반응보다 높은 온도에서 일어났으며 4-EA로 end-cap된 폴리아이소이미드 올리고머에 대해서는 이 두 반응이 DSC 그래프에서 겹쳐서 나타났다. 4-PEPA로 end-cap된 4,4'-ODA/ODPA 폴리아이소이미드 올리고머에 대해 등 속도 가열 DSC 실험을 통해 이미드화 반응 및 가교반응에 대한 활성화 에너지와 지수앞인자를 구하였다. 이미드화 반응에 대한 활성화 에너지는 141 kJ/mol, 지수앞인자 값은 $1.45{\times}10^{13}min^{-1}$, 가교반응에 대한 활성화 에너지는 177 kJ/mol, 지수앞인자 값은 $2.90{\times}10^{13}min^{-1}$이 얻어졌다.

PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF AROMATIC $\alpha$-DIKETONES

  • Kim, Sung Sik
    • Journal of Photoscience
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    • 제1권2호
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    • pp.123-126
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    • 1994
  • Irradiation of aromatic $\alpha$-diketones, such as benzil, 4,4'-dimethylbenzil, 4-chlorobenzil, 4,4'-diisopropylbenzil, 3,3,'-dimethylbenzil, in methanol gives rise to xanthone derivatives, in addition to $\alpha$-hydroxyketones. Irradiation of 4,4'-dibromobenzil, 2,2'-pyridil, 2,2'-naphthil and 9,9'-anthril yields only $\alpha$-hydroxyketones, whereas 4,4'-dimethoxybenzil yields methyl 4-methoxybenzoate.

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커널 버전 별 Ext4 파일 시스템의 fsync()에 대한 고찰 (Consideration of fsync() of the Ext4 File System According to Kernel Version)

  • 손성배;노연진;이도근;박성순;원유집
    • 정보과학회 논문지
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    • 제44권4호
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    • pp.363-373
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    • 2017
  • Ext4 파일시스템은 리눅스를 기반으로 하는 PC, 서버, 임베디드 시스템 등에 널리 사용되고 있고, 동작 분석 및 성능 향상에 대한 많은 연구들이 진행되어왔다. 하지만, 버퍼를 활용한 입출력을 사용하는 Ext4에서 특정 파일에 대한 즉시 내구성을 요구하는 fsync() 시스템 콜을 커널 버전 별로 자세히 분석한 연구는 찾아보기 힘들다. fsync() 시스템 콜의 분석을 통해 커널 3.4.0 ~ 4.6.4 버전 중 3.4.0, 3.8.0, 그리고 4.6.2 세 개의 버전에서 fsync() 동작에 차이가 있음을 발견하였다. 커널 3.4.0 버전은 3.7.10 이후 버전에 비해 긴 지연시간을 가지는 특징이 있다. 3.8.0 버전은 Ext4 저널링의 순차 모드가 깨질 수 있는 단점을 가지고 있으며, 해당 문제는 4.6.2 버전에서 해결되었다.

IPv6/IPv4 통합망에서 IPv4 호스트로부터 IPv6 호스트로의 투명한 연결을 지원하는 4to6 DSTM 구조 (A 4to6 DSTM Architecture Supporting Transparent Connections from IPv4 Hosts to IPv6 Hosts in Integrated IPv6/IPv4 Networks)

  • 박은영;이재훈
    • 한국통신학회논문지
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    • 제30권5B호
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    • pp.287-294
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    • 2005
  • 현재 Internet Protocol Version 4(IPv4) 기반의 인터넷을 한 순간에 Internet Protocol Version 6(IPv6)로 전환하는 것은 불가능하며, 전환 기간 동안에는 두 프로토콜이 공존할 것으로 예상된다. Internet Engineering Task Force(IETF)의 Next Generation Transition Working Group(Ngtrans WG)을 중심으로 많은 전환 메커니즘이 제안되었다. 그러나 대부분의 전환 메커니즘들은 IPv6 망에 있는 호스트로부터 IPv4 망에 있는 호스트로 연결을 설정하는 경우에만 연결을 지원하며, IPv4 망에 있는 호스트가 IPv6 망에 있는 호스트로 연결을 시도하는 경우에는 연결을 지원하지 못하는 문제점을 가지고 있다. 본 논문에서는 IPv4 망에 존재하는 IPv4 클라이언트가 IPv6 망에 존재하는 듀얼 스택 서버로 연결을 설정하고자 하는 경우에 IPv4 클라이언트와 IPv6 망 내의 듀얼 스택 서버 사이에 투명한 연결을 지원하는 IPv4-to-IPv6 듀얼 스택 전환 메커니즘(IPv4-to-IPv6 Dual Stack Transition Mechanism-4to6 DSTM)을 제안한다.

소매산의 높이와 신축성 유무에 따른 동작기능성에 관한 연구 - 여고생 여름 교복 블라우스를 중심으로 - (A Study on Improvement of Gesture Function according to the Sleeve's Height and Existence of Elastic - Focused on Female High School Student's Summer Blouses -)

  • 박길순;류신아
    • 복식문화연구
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    • 제17권6호
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    • pp.992-1008
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    • 2009
  • This study is to present a female high school summer blouse with high movement functionality and satisfying appearance. For the experimental research 6 subjects with closest average body shapes and their body surface was measured at beginning and after selecting a representative movement the tested uniform was worn and the appearance and movement functionality was evaluated. The results of this research are as follows. In the research with the aims to improve the sleeve designed the height in 3 types as A.H/4+3, A.H/4+2, A.H/4+1 and their evaluation showed that in the order of best appearance was A.H/4+2, A.H/4+1, A.H/4+3. In the order of best comfort was A.H/4+2, A.H/4+3, A.H/4+1 and the best order for movement functionality was A.H/4+1, A.H/4+2, A.H/4+3. Additional height types designed produced from elastic materials were A.H/4+3, A.H/4+2, A.H/4+1 and the resulting order of appearance was A.H/4+3, A.H/4+2, A.H/4+1, order of comfort was A.H/4+3, A.H/4+2, A.H/4+1 and the order of movement functionality was A.H/4+1, A.H/4+2, A.H/4+3. Integrating these results shows that in using the same concurrent materials, the experiment pattern of setting the sleeve height as A.H/4+2 was the best while in using elastic materials, the experiment pattern of setting the sleeve height as A.H/4+3 was the best.

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RP4::Mu cts 및 RP4::mini-Mu Pseudomonas sp.로의 전달 (Transfer RP4::Mu cts and RP4::mini-Mu from E. coli to Pseudomonas sp.)

  • 고윤원;허연주;이영록
    • 미생물학회지
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    • 제26권3호
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    • pp.173-180
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    • 1988
  • 염색체 유전자를 전달시키기 위한 기초작업으로 RP4 :: Mu cts와 RP4 :: mini-Mu 잡종 플라스미드를 접합에 의하여 E.. coli로 부터 Pseudomonas로 전달시켰다. RP4::Mu cts와 RP4:: mini-Mu의 수용세포는 플라스미드를 가지지 아니하는 Pseudomonas 균주들의 항생세 내성, 탄화수소 자화능 등의 유전적 지표를 조사하여 사용하였다. RP4::mini-Mu는 1$10^{-2}$ - $10^{-4}$의 빈도로 전달되었으며 RP4:: Mu cts는 Pseµdomonas aeruginosa KU557로는 $10^{-2}$의 빈도로, 그 이외의 수용세포로는 10?7의 빈도로 천달되었다. 접합체에 전달된 플라스미드의 존재는 암피실린, 카나마이신, 테트라싸이클린에 대한 내성과 전기영돔에 의해 확인하였으며 특히 RP4::Mu cts는 $43^{\circ}C$에서의 플라크 행성으로도 확인하였다. 접합체들로 부터 생성된 Mu 파아지는 약 $10^{5}$의 P.F.U.를 나타냈으며 전달된 RP4:: Mu cts와 RP4:: mini-Mu는 접합체들에서 비교적 안장한 것으로 밝혀졌다.

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몰리브덴의 피리딘계 착물합성과 그 성질 (제5보). 이-${\mu}$ -옥소-이옥소이클로로비스(치환피리딘) 이 몰리브덴 (Ⅴ) 와 이-${\mu}$- 옥소-이옥소육이소티오시아나토 이 몰리브덴 (Ⅴ) 산 치환피리딘늄 (Synthesis and Characterization of Substituted Pyridine Complexes of Molybdenum(Ⅴ). Di-${\mu}$-oxo-dioxodichlorobis(substituted pyridines) dimolybdenum(Ⅴ) and Substituted Pyridinium Di-${\mu}$-oxo-dioxohexaisothiocyanatodimolybdates(Ⅴ))

  • 김창수;오상오
    • 대한화학회지
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    • 제26권6호
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    • pp.383-388
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    • 1982
  • $Mo_2O_4Cl_2$$(X-py)_4{\cdot}2H_2$O와 $(X-pyH)_4$[$Mo_2O_4(NCS)_6)$]${\cdot}H_2$O를 합성하고 이들 착물에 대한 자기적 및 분광학적성질을 조사하였다. $Mo_2O_4Cl_2$$(X-py)_4$·$2H_2$O (X-py=3-및 4-시아노피리딘, 2-및 4-아미노피리딘, 니코틴아미드, 3,5-루티딘 및 2-아미노-4-피코린)은 옥소오클로로몰리브덴(Ⅴ)산 치환피리딘늄을 가수분해시켜 얻었다. 또한, MoO(NCS)$_3$에 물과 치환피리딘류를 가하여 갈색의 $(X-pyH)_4$[$Mo_2O_4(NCS)_6)$]$H_2$O를 얻었다. 여기서 X-py는 피리딘,${\alpha}$-피코린, 3-브로모피리딘, 3,5-루피린, 3-벤조일피리딘 및 4-아세틸피리딘이다. $Mo_2O_4Cl_2$$(X-py)_4{\cdot}2H_2$O와 $(X-pyH)_4$[$Mo_2O_4(NCS)_6)$]${\cdot}H_2$O는 반자성을 가진 이합체로서 $Mo_2O_4Cl_2(X-py)_4{\cdot}2H_2$O는 비전해질이나 $(X-pyH)_4$[$Mo_2O_4(NCS)_6)$]${\cdot}H_2$O는 전해착물임을 알았다.

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발생단계별 해마신경세포에서 eIF4E 및 eIF4EBP1의 표현 (Developmental Expression of Eukaryotic Initiation Factor 4E (eIF4E) and eIF4E-binding Protein 1 (eIF4EBP1) in Rat Hippocampal Neurons)

  • 박재완;문일수
    • 생명과학회지
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    • 제23권7호
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    • pp.941-946
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    • 2013
  • 신경세포의 가지돌기 내 단백질합성은 필요한 단백질을 실시간으로 제공할 수 있는 이점을 제공한다. 본 연구에서는 단백질합성인자 eIF4E와 그 억제 단백질인 eIF4EBP1의 발생단계별 표현을 배양한 해마신경세포를 면역 염색하여 조사하였다. eIF4E는 가지돌기에 점박이 모양으로 표현되었으며, 핵에는 표현되지 않았다. 그러나 eIF4EBP1는 가지돌기 뿐 아니라 발생초기(DIV 0.5)부터 핵에서 표현되었으며 성숙한 세포에서 핵에 더욱 뚜렷이 표현되었다. eIF4E 혹은 eIF4EBP1의 PSD95과의 colocalization은 $39.1{\pm}9.6%$$70.5{\pm}5.2%$ (DIV 7), $57.7{\pm}8.2%$$36.0{\pm}3.1%$ (DIV 10), $29.9{\pm}2.9%$$40.2{\pm}11.7%$ (DIV 20)이었다. eIF4E와 eIF4EBP1의 colocalizatin은 $18.5{\pm}2.6%$ (DIV 7), $11.1{\pm}3.9%$ (DIV 10), $38.6{\pm}5.6%$ (DIV 20)이었다. 이 결과는 eIF4E 및 eIF4EBP1의 많은 부분이 연접후에 위치하며, 발생초기에는 eIF4E가 활동적인 형태로 존재하지만, 성숙 신경세포에서는 eIF4EBP1과 결합하여 비활성적인 형태로 존재함을 의미한다.