• 한국응용곤충학회지
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• 제13권4호
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• pp.227-231
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• 1974

본 시험은 우리나라 씨감자 주요 생산지인 대관령지방에 분포되어 있는 역병군의 생리형을 조사 판별하기 위해 71-73년에 걸쳐 수행되었던 바. 1. 1971년에는 68계통을 분리 접증 했는데 Race 0, Race 1, Race 2, Race 3, Race 1.3, Race 1.4, Race 3.4, Race 1.3.4, Race 2.3.4, Race 1.2.3.4등 10가지 생리형이 간별 되었으며 그중 Race 0와 Race 3가 제일 널리 분포 되었었고 2. 1972년에는 62계통을 분리 하였던 바 Race 0, Race 1, Race 4, Race 1.3, Race 1.3.4등 5가지 생리형이 나타났으며 그중 전해에 이어 Race 0가 널리 분포되어 있었다. 3. 1973년에는 76계통비서 Race 0, Race 3, Race4, Race 1.3, Race 3.4 Race 1.3.4 등 9가지 생리형이 나타났던 바 Race 0와 Race 4가 가장 널리 분포 되어있는 생리형으로 나타났다. 4. 이로써 우리나라에는 Race 0, Race 1, Race 2, Race 3, Race 4, Race 1.3, Race 1.4, Race 3.4, Race 1.3.4, Race 2.3. 4,Race 1.2.3.4 등 11가지 Race가 존재함이 밝혀졌으며 Race 0, Race 3과 Race 4가 가장 널리 분포 되어있는 생리형으로 나타났다. 5. 이와 같이 생리형은 매년 기후조건의 차이에 따라 발생정도가 다름을 알 수 있다.

• KSBB Journal
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• 제9권5호
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• pp.469-474
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• 1994

본 연구의 목적은 시판 퍼l녹시계 제초제 2,4-D의 생물학적 처리의 가능성을 평가하기 위한 것이다. 시판 페녹시계 제초제는 2,4-0 아민염 으로셔 2,4-0( 40%)와 용제 (60 % )로 구성 되었다. 2,4-D에서 농화배양에 의해 얻어진 미생물 컨소시염은 탄소원 빛 에너지원으로서 2,4-0를 이용하였다. 이 설험에서 2,4-D분해의 최적 pH 와 기 질농도는 각각 7.0과 54mg/ E 였다. Yeast extract와 ascorbic acid의 첨가는 2,4-0의 분해 와 미생물의 생장을 촉진시켰다. 2,4-0를 정량하기 위해 HPLC가 사용되었으며 그 과정에셔 중간대사물질로셔 2,4-0CP가 분리되었다. GC MS는 2,4-0CP를 입증하기 위하여 사용되였다. 배양중의 UV scans 결과, 2,4-0의 최대흡광치는 배양이 진행되는 동안 감소되었으나, spectral 및 peak 변화는 보여주지 않았다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제19권3호
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• pp.299-307
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• 1998

PM3 semiempirical calculations were carried out to study the frequency-dependent nonlinear optical properties of thiophene, furan, pyrrole, (1,2,4)-triazole, (1,3,4)-oxadiazole, and (1,3,4)-thiadiazole monomers and oligomers. The longitudinal component, αxx, is the largest of three principle components. On the other hand, the out-of-plane component, αzz, is the smallest. Moreover, the out-of-plane component (αzz) of thiophene, furan, pyrrole, (1,2,4)-triazole, (1,3,4)-oxadiazole, and (1,3,4)-thiadiazole monomers show constant changes with increasing optical frequencies. The frequency-dependent first- order polarizabilities increase in the order: thiophene > (1,2,4)-triazole > pyrrole > furan > (1,3,4)-thiadiazole > (1,3,4)-oxa-diazole monomers and oligomers. The effects of β(-2ω;ω,ω) (SHG) shows a larger dispersion compared with (-ω;ω,0) (EOPE) and β(0;-ω,ω) (OR). The second- order polarizabilities of thiophene, furan, pyrrole, (1,2,4)-triazole, (1,3,4)-thiadiazole, and (1,3,4)-oxadiazole monomers for the various second- order effects have the order: β(-2ω;ω,ω) (SHG) > β(-ω;ω,0) (EOPE) > β(0;-ω,ω) (OR) and thiophene > pyrrole > (1,2,4)-triazole > furan > 1,3,4-thiadiazole > 1,3,4-oxadiazole monomers. The third- order polarizabilities for the various third- order effects have the following order: γ(-3ω;ω',ω,ω) (THG) > γ(-2ω;0,ω,ω) (EFISHG) > γ(-ω;ω',-ω,ω) (IDRI) > γ(-ω;0,0,ω) (OKE). The effects of THG increase rapidly with increasing optical frequencies compared with the other effects. In particular, OKE effects increase most slowly with increasing optical frequencies. Also, the effects of THG for thiophene, furan, pyrrole, (1,2,4)-triazole, (1,3,4)-thiadiazole, and (1,3,4)-oxadiazole oligomers show the order thiophene > (1,2,4)-triazole > furan > pyrrole > (1,3,4)-thiadiazole > (1,3,4)-oxadiazole oligomers. In particular, the third- order polarizabilities of thiophene and (1,3,4)-thiadiazole oligomers are about four and three times larger than those of (1,3,4)-oxadiazole and (1,2,4)-triazole oligomer, respectively.

• 생명과학회지
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• 제20권2호
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• pp.260-268
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• 2010

가물치(Channa argus) 조직의 젖산탈수소효소 동위효소(EC 1.1.1.27, lactate dehydrogenase, LDH)를 정제하고 생화학적, 면역학적 및 역학적 방법으로 특성을 연구하였다. LDH 활성은 골격근이 380.4 units로 가장 높고 심장 13.4, 눈 3.5, 뇌 조직 5.4 units이었으며, 심장의 CS 활성은 20.7 unit로 가장 높고, LDH/CS는 골격근 172.9, 심장 0.6, 눈 0.32, 뇌 0.47이고, 단백질 양은 골격근 14.7 mg/g이며, 특이활성(units/mg)은 골격근 25.88, 심장 0.79, 눈 0.31, 뇌 1.38 units/mg이었으므로 골격근은 혐기적이고, 심장은 호기적이었다. LDH $A_4$, $B_4$, eye-specific $C_4$에 대한 항혈청을 사용한 Western blot, 면역침강반응 및 native-polyacrylamide gel electrophoresis에 의해 $A_4$, $A_3B$, $A_2B_2$, $AB_3$ 및 $B_4$가 모든 조직에서 확인되었고, 눈 조직에서 $C_4$와 $AC_3$, $A_2C_2$, $AC_3$, 뇌 조직에서 $A_3C$도 확인되었다. LDH $A_4$, $A_3B$, $A_2B_2$, $AB_3$, $B_4$, eye-specific $C_4$ 동위효소는 affinity chromatography와 Preparative PAGE Cell에 의해 정제되었다. LDH $A_4$ 동위효소는 $NAD^+$ 유입 후 정제되었고, eye-specific $C_4$는 $A_4$에 이어 용출되기 시작하였으며 $B_4$는 buffer 유입 후 용출되었다. 정제한 결과 $A_4$는 $B_4$ 및 eye-specific $C_4$와 분자구조의 일부가 유사하였지만 $B_4$와 $C_4$는 서로 다른 것으로 나타났으므로, 하부단위체 A는 보존적이고, 하부단위체 B는 A보다 더 빠르게 진화된 것으로 보인다. 피루브산 10 mM에서 $A_4$ 동위효소 39.98%, $A_2B_2$ 21.28%, $B_4$ 19.67% 및 eye-specific $C_4$ 16.87%의 활성이 남아있었고, 피루브산에 대한 $Km^{PYR}$은 $A_4$ 0.17 mM, $B_4$ 0.27 mM, eye-specific $C_4$ 0.133 mM였다. $A_4$, $B_4$, eye-specific $C_4$, $A_2B_2$, $A_3B$ 및 $AB_3$의 최적 pH는 각각 pH 6.50, pH 8.5, pH 5.5, pH 6.0-6.5, 5.0 및 pH 7.5였고, 동질사량체 $A_4$와 이질사량체 동위효소들은 넓은 pH 영역에서 안정하였다. 특히 골격근은 LDH 활성이 크므로 활동성이 크며, 눈조직에서 피루브산 친화력이 강한 eye-specific $C_4$에 의해 피루브산 대사가 빠르게 일어나고, 이어서 $A_4$에 의해 젖산이 산화되어지는 것으로 사료되므로, 종의 생태환경 및 먹이 획득 양식에 따라 LDH-C 발현, 기질에 대한 친화도 및 대사 시간이 다른 것으로 사료된다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1993년도 제2회 신약개발 연구발표회 초록집
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• pp.118-118
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• 1993

퀴놀론 모핵의 합성은 기존에 알려진 합성 방법인 Could-Jacobs방법과 Bayer방법에 의해서 Intermediate로 사용된 7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid와 1-cyclopropyl-7-chloro-6-Fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinolne-3-carboxylic acid를 합성하였다. Heteroaromatic tin compound는 furan, thiophene, 3-bromopyridine, 2-fluoropyridine에 n-BuLi을 사용하여 metallation 한후 electrophile로 tributyltin chloride를 사용하여 2-tributylstannofuran, 2-tributylst-annothiophene, 3-tributylstannopyridine, 2- fluoro-2-tributylstannop-yridine을 합성할 수 있었다. 이상의 Intermediate와 tin compounds를 p-alladium 촉매하에서 반응시켜 1-ethyl-7-(2-furanyl)-6-fluoro-1,4-dihy-dro-4-oxo-3-quinoline-carboxylic acid (compound 3), 1-ethyl-7-(2-th-iophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinol in carboxylic acid(compound 5), 1-ethyl-7-(3-pyridinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (compound 7), 1-ethyl-7-(2-fluoro-3-pyrid-nyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (compound 9), 1-cyclopropyl-7-(2-furanyl) -6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (compound 4), 1-cyclopropyl-7-(2-thiophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (compound 6) ,1-cyclopropyl-7-(3-pyridinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (compound 8), 1-cyclopropyl-7-(2-fluoro-3-pyridinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (compound 10)를 합성하였다.

• 미생물학회지
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• 제39권4호
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• pp.277-282
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• 2003

P2의 sir 변이를 억제하는 변이체 박테리오파아지 P4를 얻기 위하여, P4 ash8 sid71 kmr intS를 박테리오파아지 P2 sir3 용원소에 plating하여 플라크를 형성하는 P4 ost2를 분리하였다. P4 ost2는 1단계 생장실험에서 P2의 sir 변이를 억제하는 P4 변이체로 나타났다. 제한효소 절단 반응으로 유전체 DNA의 재배열이 일어난 단편을 찾아 cloning과 sequencing을 거쳐 P4 ost2의 구조를 규명하였다. P4 ost2의 DNA는, 6.9 kb의 결실을 가진 P4 ash8 sid71 kmr intS의 불완전한 trimer로 2개의 cos-cleavage 부위를 가지는 28.8 kb의 유전체로 밝혀졌다. CsCl 부양균등밀도 편차실험으로 P4 ost2의 DNA 크기를 확인하였고 파아지 머리 안에 packaging된 DNA에 대한 기초적인 구조를 파악하였다. P4 ost2의 분리 동정을 통해, P4 유전체 상의 cos-cleavage 부위의 개수가 Sir-type 파아지 머리의 packaging 반응과는 관련이 없다고 추정할 수 있었다.

• 약학회지
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• 제33권4호
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• pp.219-225
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• 1989

2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl 5-(2'-methylthio)ethyl ester methyl iodide salt (7a) was hydrolyzed by treatment with NaOH in aquous EtOH solution to give 2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid mono methyl ester (2b) in 88% yield. By the same procedure, 2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridinine-3,5-dicarboxylic acid 3-mono isopropyl ester (2c), 2,6-dimethyl-4-(2'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-mono methyl ester (2d), 2,6-dimethyl-4-(2',3'-dichlorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-mono methyl ester (2e) and 2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylic acid (2f) were obtained from the methyl iodide salts in 91-98% yield.

• 통합자연과학논문집
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• 제10권3호
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• pp.131-136
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• 2017

The chemical shifts in the $^{13}C$ NMR spectra of 2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentdienide dianion $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[K^+]$ (3) and 2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentdienide dianion $[GeC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[K^+]$ (4) were compared to those of $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Li^+]$ (5), $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Na^+]$ (6), and $[GeC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Li^+]$ (7). The average polarizations in two phenyl groups of two potassium salts are decreased over 15% to 20% comparing to those of the lithium salts and sodium salt {$[EC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[M^+]$ (E=Si, Ge, M=Li, Na) due to the effect of the counter potassium cation.

• 약학회지
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• 제42권4호
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• pp.364-369
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• 1998

New cephalosporin antibiotics. 7-[(1H-tetrazolyl)acetamidol]-3-[(4-carboxy-3-hydroxyisothiazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid trisodium salt 2,7-[(5-ethylthio-3-hydroxyisothiazol-4-yl)carbox-amidol-3-[(4-carboxy-3-hydroxyisothiazo1-5-yl)thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 3,7-[(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-[(4-carboxy-3-hydroxyisothiazol-5-yl]thiomethyl]-3-cephem-4-caboxylic acid 4,7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(alkoxyimino)acetamido)-3-[(4-carboxy-3-hydroxyisothiazol-5-yl)thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 5-9 were synthesized. Antibacterial activities of these new cephalosporin derivatives and the relationship between their structures and activities were examined. Among them, 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetamido)-3-[(4-carboxy-3-hydroxyisothiazol-5-yl)thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 8 and 7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(l-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido]-3-[(4-carboxy-3-hydroxyisothiazol-5-yl)thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 9 exhibited good antibacterial activities compared with those of cefotaxime and ceftriaxone.

• 한국진공학회지
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• 제4권2호
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• pp.119-123
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• 1995

Bridgman 방법으로 성장한 InSe: Co 단결정의 근적외 영역에서의 광흡수 특성을 상온에서 조사하였다. 1350, 1530, 1710nm 파장영역에서 Td 대칭을 갖는 Co2+ 이온의 4A2(4F)$\longrightarrow$4T1(4F)전이에 대응되는 3개의 흡수 peak를 관측하였다. 이 미세구조는 스핀-궤도 결합효과에 의하여 분리된 Co2+ 이온의 4T1(4F) 준위의 $\Gamma$6, $\Gamma$8, $\Gamma$7+$\Gamma$8 준위와 바닥상태 4A2(4F)의 $\Gamma$8 준위 사이의 전자전이에 기인하며, 결정장이론에 의하여 잘 설명되었다.