Congenital facial cleft is a rare entity and appears along by the line of different processes of the facial development. An isolated cleft of the nose has been reported not often in the literature. We treated a patient with an isolated nasal cleft associated with undefined cranial anomaly. On 3D CT scan was seen a bony cleft traversing the pyriform aperture lateral to the anterior nasal spine. The nasal septum and frontal process of the maxilla were intact. There also was found bilateral bony defects in the frontal bone and bilateral frontal boss. The nasal cleft and frontal defect and boss were corrected by two stages: anterior two-third of the cranial vault with bilateral frontal boss was remodeled at the age of two years and the nasal cleft was repaired with a local rotation flap at age 3.
Background: Position of the facial foramina is important for regional block and for various maxillofacial surgical procedures. In this study, we report on anthropometry and morphology of these foramina using three-dimensional computed tomography (3D-CT) data. Methods: A retrospective review was performed for all patients who have undergone 3D-CT scan of the facial skeleton for reasons other than fracture or deformity of the facial skeleton. Anthropometry of the supraorbital, infraorbital, and mental foramina (SOF, IOF, MF) were described in relation to facial midline, inferior orbital margin, and inferior mandibular margin (FM, IOM, IMM). This data was analyzed according to sex and age. Additionally, infraorbital and mental foramen were classified into 5 positions based on the anatomic relationships to the nearest perpendicular dentition. Results: The review identified 137 patients meeting study criteria. Supraorbital foramina was more often in the shape of a foramen (62%) than that of a notch (38%). The supraorbital, infraorbital, and mental foramina were located 33.7 mm, 37.1 mm, and 33.7 mm away from the midline. The mean vertical distance between IOF and IOM was 13.4 mm. The mean distance between MF and IMM was 21.0 mm. The IOF and MF most commonly coincided with upper and lower second premolar dentition, respectively. Between the sex, the distance between MF and IMM was significantly higher for males than for female. In a correlation analysis, SOF-FM, IOF-FM and MF-FM values were significantly increased with age, but IOF-IOM values were significantly decreased with age. Conclusion: In the current study, we have reported anthropometric data concerning facial foramina in the Korean population, using a large-scale data analysis of three-dimensional computed tomography of facial skeletons. The correlations made respect to patient sex and age will provide help to operating surgeons when considering nerve blocks and periosteal dissections around the facial foramina.
Cheon, Nam Ju;Kim, Cheol Hann;Kang, Sang Gue;Tark, Min Seong
Archives of Plastic Surgery
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v.36
no.1
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pp.84-88
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2009
Purpose: Compression of the ulnar nerve in the ulnar tunnel is a relatively uncommon condition. Many authors have described several etiologies of ulnar nerve compression. We experienced two cases of ulnar nerve compression in the ulnar tunnel due to an anomalous pulsatile S - shaped ulnar artery. Methods: Case 1: A 51 - year - old man was referred with numbness and paroxysmal tingling sensation along the volar side of the ring and little fingers of his right hand for 6 months. When exploration, the ulnar artery was pulsatile S - shaped and was impinging on the ulnar nerve. To decompress the ulnar nerve, the tortuous ulnar artery was mobilized and translocated radially onto the adjacent fibrous tissue. Case 2: A 41 - year - old man was referred with tingling sensation on the 4 th, 5 th finger of the right hand for 4 months. Sensory nerve conduction velocities of the ulnar nerve was delayed. Preoperative 3D angio CT scan showed an anomalous S - shaped ulnar artery. Same operation was done. Results: The postoperative course was uneventful. After decompression, paroxysmal tingling sensation decreased to less than 1 minute per episode, occurring 1 - 2 times a day. After 4 months, they had no more episodes of numbness and tingling sensation. Examination demonstrated good sensation to pinprick and touch on the ulnar aspect of the hand. Conclusion: We report two cases of ulnar nerve compressive neuropathy that was caused by an anomalous pulsatile S - shaped ulnar artery in the ulnar tunnel. Although this is an unusual cause of ulnar nerve compression, the symptoms will not spontaneously resolve. The prompt relief of compressive neuropathic symptoms following the translocation of the impinging ulnar artery from the affected ulnar nerve onto adjacent tissue proved that the ulnar nerve compression is due to the anomalous vessel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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