본 연구는 낙동강 하구 인근의 해양퇴적토에 포함된 PAHs의 농도를 분석하여 퇴적토의 생태학적 위해성을 평가하고자 하였다. 퇴적토의 주성분은 $SiO_2$, $Al_2O_3$, CaO, $Fe_2O_3$였으며, 강열감량은 2.97%에서 8.39%의 분포를 보였다. 총 PAHs의 농도는 $128.4ng\;g^{-1}$에서 $507.4ng\;g^{-1}$의 범위를 가졌으며 2고리와 4고리 형태의 PAHs로 주로 구성이 되어있었다. 8개 지역의 각각의 PAHs의 농도는 모두 ERL 이하로 생태학적 위해성은 낮은 것으로 판단되었다. 지역별 PAHs의 생태학적 위해성 평가는 M-ERM-Q를 사용하여 이루어졌고, 계산 값 모두 0.1 이하로 생태학적 위해성은 낮음으로 분류되었다. 발생원 분석을 통해 각 지역의 PAHs의 발생원은 N-1과 N-7은 풀, 나무, 석탄 등의 연소이며, N-5와 N-6는 석유연소, N-2, N-3, N-4, N-8은 석유오염인 것으로 판단되었다.
Air suspedned particulates are the most serious factor among air pollutants in Seoul and their extracts have been revealed to be pulmonary carcinogenes. Air particulates were collected at a site representative of the high traffic area of Seoul from December 1993 to May 1994. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and nitroarenes in organic extracts of air particulates were determined by gas chromatography and mutagenicity of particle extracts was evaluated by the pre-incubation procedure with Salmonella typhirnurium TA98 and TA 98NR. The average concentration of total suspended particulates and inhalable (less than 10 $\mu$m) particulates were 169.63 $\mu g/m^3$, 141.92 $\mu g/m^3$, respectively. The relative contribution of organic matters was highest in neutral fraction and was lowest in basic fraction. Among identified 20 PAHs, the level of PAHs with 4-benzen ring i.e., pyrene, benzo(a)anthracene and chrysene were much higher than the PAHs with higher ring numbers. The mutagenicity of air particulates was much higher in the presence of rat liver microsomai fraction (S9 mixture) than that observed in its absence, which indicates that air particulates contained both direct and indirect mutagens. Nitroarenes in this study were not almost detected but mutagenicity of their fraction was higher. These results are represent to research for the identification of nitroarenes in the forward study.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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제10권S_3호
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pp.113-119
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2001
Surface sediments(0~5 cm) were sampled from 22 stations in Ulsan Bay, one of the most highly industrialized regions in Korea, in November 2000. The sediment samples were analyzed for their polycyclic aromatic hydrocarbon(PAH) content using a gas chromatography coupled to a mass spectrometer detector(GC/MSD). The total PAH concentrations in the sediments varied from 14 to 7108 ng/g dry weight with a mean value of 1052 ng/g dry weight. The level of carcinogenic PAHs ranged from 6 to 2396 ng/g dry weight with a mean value of 433 ng/g dry weight. The highest PAH concentrations in the sediments from Ulsan Bay were found at Station U8, whereas the lowest levels were observed at Stations U2 and U 17. The PAH distribution exhibited a decreasing gradient from the inner basin to the outer bay. The predominant contributors to the aromatic ring groups of the 16 PAHs were four- and five-ring groups, such as fluoranthene, pyrene, benzo[a]anthracene, chrysene, benzor[b]fluoranthene, benzor[k]fluoranthene and benzo[a]pyrene, while two- and three-ring aromatics, like naphthalene, acenapthylene, acenaphthene, fluorene, phenanthrene and anthracene, only exhibited a low concentration. The molecular indices for phenanthrene/anthracene and fluoranthen/pyrene were used to Identify the origin of the PAH contamination in the sediments. The results indicated that the PAH contamination in Ulsan Bay was mostly Pyrolytic in origin with a Petrogenic input adjacent to Ulsan and Jangsuengpo harbor.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are ubiquitous in the environment. They are highly toxigenic and carcinogenic. Probiotic bacteria isolated from fermented foods were tested to check their ability to degrade and/or detoxify PAHs. Five probiotic bacteria with distinct morphologies were isolated from a mixture of 26 fermented foods co-cultured with benzo(a)pyrene (BaP) containing Bushnell Haas minimal broth. Among them, B. velezensis (PMC10) significantly reduced the abundance of BaP in the broth. PMC10 completely degraded BaP presented at a lower concentration in broth culture. B. velezensis also showed a clear zone of degradation on a BaP-coated Bushnell Haas agar plate. Gene expression profiling showed significant increases of PAH ring-hydroxylating dioxygenases and 4-hydroxybenzoate 3-monooxygenase genes in B. velezensis in response to BaP treatment. In addtion, both live and heat-killed B. velezensis removed BaP and naphthalene (Nap) from phosphate buffer solution. Live B. velezensis did not show any cytotoxicity to macrophage or human dermal fibroblast cells. Live-cell and cell-free supernatant of B. velezensis showed potential anti-inflammatory effects. Cell-free supernatant and extract of B. velezensis also showed free radical scavenging effects. These results highlight the prospective ability of B. velezensis to biodegrade and remove toxic PAHs from the human body and suggest that the biodegradation of BaP might be regulated by ring-hydroxylating dioxygenase-initiated metabolic pathway.
We investigated soil contamination depending on the land use by examining the contamination levels and distribution characteristics of 16 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the national soil. Total PAHs (the sum of 16 PAH concentrations) and carcinogenic PAHs (the sum of seven carcinogenic PAH concentrations) were $8.50{\sim}3,437.16{\mu}g/kg$ and $2.94{\sim}2,136.96{\mu}g/kg$, respectively. The concentration of benzo(a)pyrene, one of the contaminants regulated by the soil quality standard in the nation, was $ND{\sim}924.73{\mu}g/kg$. Its maximum value of $924.73{\mu}g/kg$ was detected in railroad (Region 3) and is approximately 13% of the standard value for Region 3 (i.e., 7 mg/kg). We also investigated the characteristics of contamination sources of PAHs in soil of the upland, forests, roads, and railroads, examining the fraction distribution of PAHs concentration by the number of benzene rings against the total PAHs concentration. The results demonstrate that the mean fraction of 4~6-ring PAHs against total PAHs concentration in soil was in the range of 51.8~80.7% with relative abundance of high-molecular PAHs, showing that the origin of contamination is under the category of combustion sources. When the molecular indices (Flu/(Flu/Pyr), Ant/(Ant+Phe), InP/(InP+BP), and BaA/(BaA+Chr)) were applied, they were also categorized as petroleum-based combustion sources. The individual PAH concentrations in soil by the land use were grouped into Regions 1, 2, and 3, which are statistically treated and are the parts of the national category system of soil quality standard. As a result, the concentration level of 16 PAHs was $0.02{\sim}2.63{\mu}g/kg$ in Region 1, $0.05{\sim}4.26{\mu}g/kg$ in Region 2, and $2.36{\sim}178.27{\mu}g/kg$ in Region 3. The concentration level of 6 carcinogenic PAHs was 14.2~320.4% against that of benzo(a)pyrene in Region 3 and sites of recycling waste sleepers. Considering that there were similarities among PAHs in terms of structures and toxicities, it would be recommended to review other types of carcinogenic PAHs together with benzo(a)pyrene when developing the soil quality standards in the nation.
The Study mainly focused on bioremediation of 16 types PAHs and heavy metals in contaminated marine sediments at filed scale study using slow release biostimulant ball (BSB) was investigated. In our experiment, filed scale study ($1m{\times}1m$) was performed and the effect of BSB on PAHs and heavy metals were analysed. BSB size and distance were determined and optimum size and distance were 3cm and 5.5cm respectively. BSB containing nutrients of acetate, nitrate and sulphate which can enhance the activity of microorganism to increase degrading capacity of PAHs and enhance the heavy metals stabilization also to decrease bioavailability. PAHs containing 16 types of 2, 3, 4, 5 and 6 rings compound PAHs were found and to degrade upto 100% in 2, 3 rings, upto 90 to 94% in 4 and 5 rings and 6 ring compound was degrade up to 70%. For heavy metals stabilization percentage was increased using BSB sediment and exchangeable portion was decreased and residual portion was increased in all analysed heavy metals. BSB enhance the PAHs degradation and stabilization of heavy metals percentages. BSB is a promising method for remediation of PAHs and heavy metals in contaminated marine sediments.
A remediation technology consisting of biodegradation and a modified Fenton reaction was developed to degrade mixtures of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) at a former manufactured gas plant (MGP) site. The original Fenton reaction (i.e., $H_2O$$_2$ + Fe$^{2+}$) was modified to be biocompatible by using ferric ions and chelating agents such as catechol and gallic acid. The modified reaction was effective in degrading PAHs at near neutral pH and thus was compatible with biodegradation. By the combined treatment of the modified Fenton reaction and biodegradation, more than 98% of 2- or 3-ring hydrocarbons and between 70 and 85% of 4- or 5-ring compounds were degraded in the MGP soil, while maintaining its pH about 6.6.
It is well known that increased incidences of lung, skin, and bladder cancers are associated with occupational exposure to PAHs. Animal studies show that certain PAHs also can affect the hematopoietic and immune systems and can produce reproductive, neurologic, and developmental effects. As a consequence, several studies have been attempted to investigate the fate of PAHs in atmospheric environment during the past decades. However, there is still a lack of information in regard to the atmospheric concentration of PAHs during the "Bon Fire Night". In this study, twenty-three polycyclic aromatic hydrocarbons and twenty-eight aliphatics were identified and quantified in the $PM_{10}$ and vapour range in Birmingham ($27^{th}$ November 2001-$19^{th}$ January 2004). The measured concentrations of total particulate and vapour (P+V) PAHs were consistently higher at the BROS in both winter and summer. Arithmetic mean total (P+V) PAH concentrations were $51.04{\pm}47.62$ ng $m^{-3}$ and $22.30{\pm}19.18$ ng $m^{-3}$ at the Bristol Road Observatory Site (BROS) and Elms Road Observatory Site (EROS) respectively. In addition arithmetic mean total (P+V) B[a]P concentrations at the BROS were $0.47{\pm}0.39$ ng $m^{-3}$ which exceeded the EPAQS air quality standard of 0.25 ng $m^{-3}$. On the other hand, the arithmetic mean total (P+V) aliphatics were $81.80{\pm}69.58$ ng $m^{-3}$ and $48.00{\pm}35.38$ ng $m^{-3}$ at the BROS and EROS in that order. The lowest average of CPI and $C_{max}$ measured at the BROS supports the idea of traffic emissions being a principle source of SVOCs in an urban atmosphere. The annual trend of PAHs was investigated by using an independent t-test and oneway independent ANOVA analysis. Generally, there is no evidence of a significant decline of heavier MW PAHs from the two data sets, with only Ac, Fl, Ph, An, 2-MePh, 1+9-MePh, Fluo and B[b+j+k]F showing a statistically significant decline (p<0.05). A further attempt for statistical analysis had been conducted by dividing the data set into three groups (i.e. 2000, 2001-2002 and 2003-2004). For lighter MW compounds a significant level of decline was observed by using one-way independent ANOVA analysis. Since the annual mean of $O_3$ measured in Birmingham City Centre from 2001 to 2004 increased significantly (p<0.05), it may be possible to attribute the annul reduction of more volatile PAHs to the enhanced level of annual average $O_3$. By contrast, the heavier MW PAHs measured at the BROS did not show any significant annual reduction, implying the difficulties of 5- and 6-ring PAHs to be subject to photochemical decomposition. The deviation of SVOCs profile measured at the EROS was visually confirmed during the "Bonfire Night" festival closest to the $6^{th}$ November 2003. In this study, the atmospheric PAH concentrations were generally elevated on this day with concentrations of Fl, Ac, B[a]A, B[b+j+k]F, Ind and B[g,h,i]P being particularly high.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are products of incomplete combustion and, in urban area atmosphere, are mainly traffic or heating in origin. Size-segregated aerosol samples were collected on the Eixth story of Shinchon on the Yonsei campus, using a high-volume cascade impactor, between August 1994 and September 1995. Ten PAHs were analyzed by GC/MSD. The size distribution of PAH-containing particulates followed approximately a log-normal relationship with the majority of PAH content associated with particles below 3.0mm. PAHs concentration in submicron particles increased during the winter months. The Mass Median Diameter (MMD) value of annual particulates in the heavy traffic area of Shinchon shows about 1.6 pm. The MMD values of air particulate in winter were the lowest values and similar to that in summer, while MMD values of seasonal PAHs were generally lower than 1.0 pm. Among the PAHs, MMD values of PAHs with the more than 5 benzen ring were averagely lower than those with 4 benzin rings. Especially MMD's of dibenzo (a, h) anthracene in winter was clearly lower than in summer. This reason may be caused by fuels used for heating. In this area, 50∼80% PAHs mass was particles smaller than 1.0mm aerodynamic diameter in size range, and the MMD values of PAHs lower than those of other country's area.
The results of individual PAH source profiles that can be applied to receptor model are as follows. The sum of 16 PAH concentrations was 391.41 ng/S㎥ in a tunnel. Phenanthrene was the most abundant compound among 16 PAH, and then pyrene, fluoranthene, anthracene, and naphthalene can be seen in elevated contents. 11,056.61 ng/S㎥ of 16 PAH concentrations in BC oil boiler was two times higher than 6,582.57 ng/S㎥) of those in LNG boiler. Naphthalene was the most abundant compound in both facilities. Phenanthrene, anthracene, and acenaphthylene were the second dominant compound group in order from both facilities. BC oil boiler had relatively high concentration of pyrene compared to LNG boiler that had high concentration of fluorene and did not detect pyrene. The sum of 16 PAH concentrations emitted from MSW incinerators after APCD (air pollution control device) was three times higher than those from MSW incinerators before APCD. However, the concentrations of more than 4-ring PAH compounds (e.g., benzo (a)anthracene) before APCD were higher than those after APCD. This fact implies that PAHs generated by combustion process are eliminated in APCD and they are continuously produced in stack or atmosphere by PAHs precursors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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