This study was performed to estimate serum 25-hydroxyvitamin D level and to evaluate the relationship between serum 2S-hydroxyvitamin D level and associated factors. The subjects were 61 premenopausal working women aged 30 - 49 y in Busan. The serum 25-hydroxyvitamin D level was measured by radioimmunoassay. Data for physiological characteristics, lifestyle factors, physical activity and nutrient intake were assessed by questionnaire including information about outdoor activity time, daily activity diary and 24 hr recall method. The mean vitamin D intake was 3.12 ug, which corresponded to $62.5\%$ of the Korean RDA. The mean level of serum 25-hydroxyvitamin D was 31.0 ng/mL. Low 25-hydroxyvitamin D (<25 nmol/L) was not found in the subjects. The serum 2S-hydroxyvitamin D level showed positive significant correlations with exercise hours, daily energy expenditure, hours of outdoor activity per weekdays (p < 0.001, P < 0.05, P < 0.05). Exercise hours were found to be the most important determinant of serum 25-hydroxyvitamin D level. Therefore nutritional education for increasing hours of physical activity including indoor and outdoor exercise, is needed for premenopausal working women to increase vitamin D status.
Hur, Jinyoung;Lee, Pyeongjae;Kim, Mi Jung;Cho, Young-Wuk
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.18
no.5
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pp.397-402
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2014
Microglia are activated by inflammatory and pathophysiological stimuli in neurodegenerative diseases, and activated microglia induce neuronal damage by releasing cytotoxic factors like nitric oxide (NO). Activated microglia synthesize a significant amount of vitamin $D_3$ in the rat brain, and vitamin $D_3$ has an inhibitory effect on activated microglia. To investigate the possible role of vitamin $D_3$ as a negative regulator of activated microglia, we examined the effect of 25-hydroxyvitamin $D_3$ on NO production of lipopolysaccharide (LPS)-stimulated microglia. Treatment with LPS increased the production of NO in primary cultured and BV2 microglial cells. Treatment with 25-hydroxyvitamin $D_3$ inhibited the generation of NO in LPS-activated primary microglia and BV2 cells. In addition to NO production, expression of 1-${\alpha}$-hydroxylase and the vitamin D receptor (VDR) was also upregulated in LPS-stimulated primary and BV2 microglia. When BV2 cells were transfected with 1-${\alpha}$-hydroxylase siRNA or VDR siRNA, the inhibitory effect of 25-hydroxyvitamin $D_3$ on activated BV2 cells was suppressed. 25-Hydroxyvitamin $D_3$ also inhibited the increased phosphorylation of p38 seen in LPS-activated BV2 cells, and this inhibition was blocked by VDR siRNA. The present study shows that 25-hydroxyvitamin $D_3$ inhibits NO production in LPS-activated microglia through the mediation of LPS-induced 1-${\alpha}$-hydroxylase. This study also shows that the inhibitory effect of 25-hydroxyvitamin $D_3$ on NO production might be exerted by inhibiting LPS-induced phosphorylation of p38 through the mediation of VDR signaling. These results suggest that vitamin $D_3$ might have an important role in the negative regulation of microglial activation.
Zhang, Jian Ying;Bae, Jun Eok;Jeong, Youn Jae;Kim, In Ho
Korean Journal of Agricultural Science
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v.44
no.2
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pp.254-260
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2017
The primary goals of this research were to evaluate the impact of diet supplemented with 25-hydroxyvitamin $D_3$ ($Hy{\cdot}D(R)$) on sow's body condition and reproduction performance. A total of sixteen multiparous sows [(Landrace ${\times}$ Yorkshire), average parity = $3.79{\pm}0.32$] and their litters were randomly allotted to 2 treatments to give 8 replicates per treatment. Diet treatments were randomized to receive a non-active (ND) or active 25-hydroxyvitamin $D_3$ (AD) diet (0.36 mg cholecalciferol/g) during pregnancy. The results of this experiment were observed at the gestation of d 58 - 75, d 76 - 95, d 96 - 110, and d 111 - 115. A corn-soybean meal-based diet was formulated to meet or exceed the nutrient requirements recommended by NRC (2012). Results indicated that the sows' farrowing duration was shortened (4.71, 5.38 h), and the average number of mummified fetuses decreased significantly (p < 0.05) in AD treatment compared with ND treatment (0.1, 0.5) while birth weight was significantly (p < 0.05) improved (1.44, 1.18 kg). There were no significant effects on body weight, backfat thickness, and fecal score during the gestation of sows in different phases (p > 0.05). And the total birth, stillbirth, live birth, and survival rates of the litter did not change (p > 0.05). The results of this study suggest that the farrowing duration of sow pigs will be shortened and the number of mummies will be decreased while their litters' body weight may be improved, if fed active 25-hydroxyvitamin $D_3$ (0.36 mg/g) during pregnancy phase.
A total of 10 sows (average body weight of 185.5 kg, Landrace × Yorkshire) and their progenies were utilized in this experiment. At first, sows were randomly allotted to 1 of 2 dietary treatments with 5 replicates of 1 sow and its litter per pen following a randomized complete block design. The test treatments were: Control (CON) basal diet and a basal diet supplemented with 0.036% of 25-hydroxyvitamin D3 (25(OH)D3). Sows fed diet supplemented with 25(OH)D3 had no adverse effect on their reproduction performance such as body weight, average daily feed intake, body weight loss, and body weight loss difference during before farrowing, after farrowing, and at weaning. Piglets born from sows fed dietary 25(OH)D3 showed significantly increased (p < 0.05) weaning weight and average daily gain. Sows fed diet supplemented with 25(OH)D3 had high total solid (TS) colostrum concentration at week 1, however at the end of week 3 the TS level had decreased approximately 2%. We believe that the positive findings of the present study could establish a major constituent for the swine mammary secretions and provide a reliable groundwork for future experiments in animal husbandry.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.6
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pp.2743-2748
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2013
The vitamin gets through food and the sun. But there is case that density alters by certain factor in vitamin. So this research analyzed effect of the liver function factor and change of $25OH-VIT.D_3$ density. Research target is a person who undergo health medical examination in the certain university hospital medical examination center from August, 2012 to December, 2012. Comparison classified to experiment group and control group. As a result, variable that influence in $25OH-VIT.D_3$ density showed by age and B type inflammation of the liver titer. Specially, B type inflammation of the liver titer displayed reverse corelation ($R^2$=0.40). Therefore, inflammation of the liver carrier must manage liver fuction test and density of $25OH-VIT.D_3$.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The incidence of cardiovascular diseases (CVDs) has increased worldwide. Although a low serum vitamin D level is known to be associated with the risk of CVD, the mechanism is not well understood yet. The aim of this study was to determine the relationship of serum 25-hydroxyvitamin D3 (25[OH]D) with homocysteine and apolipoprotein B (ApoB). SUBJECTS/METHODS: Of 777 subjects recruited from one health promotion center for routine heath exam from January 2010 to December 2016, 518 subjects were included in this study. Serum 25(OH)D, serum homocysteine, and other metabolic parameters including ApoB were analyzed. Simple and partial correlations were carried out after adjustments. Simple linear regression analysis was used for precise correlation of parameters. Multivariate regression analysis was done to know which factor (serum homocysteine or ApoB) was more related to serum 25(OH)D after adjustments. Finally, logarithms of homocysteine concentrations according to tertiles of serum 25(OH)D were compared. RESULTS: After sex and age adjustments, serum 25(OH)D showed negative correlations with serum homocysteine (r' = -0.114) and ApoB (r' = -0.098). In simple linear regression analysis, serum 25(OH)D showed a significant negative correlation with ApoB (P = 0.035). However, in multivariate regression analysis, serum 25(OH)D was significantly associated with serum homocysteine after adjustments (P = 0.022). In addition, serum homocysteine concentration was significantly high in the lowest 25(OH)D group (P = 0.046). CONCLUSION: Serum 25(OH)D concentration showed a stronger negative association with serum homocysteine than with ApoB.
Background: Vitamin D has been associated with sepsis in pediatric and adult patients. The association with neonates is unclear. This systematic review and meta-analysis examined the effect of neonatal and maternal vitamin D levels on neonatal early-onset sepsis. Methods: We searched studies published up to November 2017 in PubMed/Medline, Embase, and the Cochrane Library databases. All studies that reported 25-hydroxyvitamin D levels in neonates with or without early-onset sepsis were included. Meta-analysis was performed using RevMan 5.3 software. Results: Four studies were eligible. The weighted mean difference of 25-hydroxyvitamin D levels in neonates with early-onset sepsis and controls was -7.27 ng/mL (95% confidence interval = -7.62, -6.92). Maternal vitamin D levels in neonates with early-onset sepsis were significantly lower than those in controls (weighted mean difference -7.24 ng/mL, 95% confidence interval -8.45, -6.03). All neonates with early onset sepsis had vitamin D deficiency (25-hydroxyvitamin D <20 ng/mL). Conclusion: Lower neonatal and maternal 25-hydroxyvitamin D levels were associated with neonatal early-onset sepsis. Vitamin D supplementation during pregnancy may be helpful to prevent neonatal early-onset sepsis. The effects of vitamin D supplementation on early-onset sepsis in neonates warrant further study.
Analyzing vitamin D levels is important for monitoring health conditions because vitamin D deficiency is associated with various diseases such as rickets, osteomalacia, cardiovascular disorders and some cancers. However, vitamin D concentration in the blood is very low with optimal level of 75 nmol/L, making quantitative analysis difficult. The objective of this study was to develop a highly sensitive analysis method for vitamin D using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-MS). 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D), which has been used as an indicator of vitamin D metabolites in human biofluids was chemically derivatized using a secosteroid signal enhancing tag (SecoSET) with powerful dienophile and permanent positive charge. The SecoSET-derivatized 25(OH)D provided good linearity (R2 > 0.99) and sensitivity (limit of quantitation: 11.3 fmol). Chemical derivatization of deuterated 25-hydroxyvitamin D3 (d6-25(OH)D3) with SecoSET enabled absolute quantitative analysis using MALDI-MS. The highly sensitive method could be successfully applied into monitoring of quantitative changes of bioactive vitamin D metabolites after treatment with ketoconazole to inhibit 1α-hydroxylase reaction related to vitamin D metabolism in human breast cancer cells. Taken together, we developed a MALDI-MS-based platform that could quantitatively analyze vitamin D metabolites from cell products, blood and other biofluids. This platform may be applied to monitor various diseases associated with vitamin D deficiency such as rickets, osteomalacia and breast cancer.
Evidence of the association between 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) and metabolic syndrome (MeS) remains uncertain and incongruent. This study aimed to determine the association between 25(OH)D and MeS among Jordanian adults. A complex multistage sampling technique was used to select a national population-based household sample. The present report deals exclusively with adults aged > 18 years who had complete information on all components of MeS (n = 3,234). A structured questionnaire was used to collect all relevant information. Anthropometric, clinical, and laboratory measurements were obtained. MeS was defined according to the International Diabetes Federation (IDF) definition. Of the total, 42.0% had MeS and 31.7% had 25(OH)D < 30 ng/ml. In a stratified analysis, the prevalence of MeS did not differ significantly between subjects with low and normal 25(OH)D levels for men and women in all age groups. In the multivariate analysis, the odds of MeS were not significantly different between subjects with low and normal 25(OH)D levels (OR = 0.85, 95% CI: 0.70, 1.05, P-value = 0.133). The association between 25(OH)D and MeS remained non-significant when 25(OH)D was analyzed as a continuous variable (OR = 1.004, 95% CI; 1.000, 1.008, P = 0.057) and when analyzed based on quartiles. None of the individual components of MeS were significantly associated with 25(OH)D level. This study does not provide evidence to support the association between 25(OH)D level and MeS or its individual components. Prospective studies are necessary to better determine the roles of 25(OH)D levels in the etiology of MeS.
In this study, the serum level of 25-hydroxyvitamin D(25-(OH)D) was measured by high pressure liquid chromatography(HPLC), and factors affecting it were investigated in 72 young adults age ranging from 21 years to 39 years with normal bone density. The mean level of serum 25-(OH)D was 20.0$\pm$6.8ng/ml in males and 26.1$\pm$12.3ng/ml in females, which was significantly higher in females (p<0.01). The serum level of parathyroid hormone(PTH) showed a negative correlation with that of 25-(OH)D(p<0.05). Time spent outdoors in a day correlated positively with the serum level of 25-(OH)D(p<0.01). During the day, a specific time between 12:00 a.m. and 2:00 p.m. showed the most significant correlation with the level of 25-(OH)D(p<0.005). Among the nutrients studied, fat and vitamin D intake were positively correlated with the serum 25-(OH)D level. Stepwise multiple regression analysis showed that the serum level of 25-(OH)D could be fit by vitamin D intake(34.7% explained), serum PTH level (27.3% explained) and the time spent outdoors during the specific time(28.4% explained).1996)
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