Kim, Young Rae;Lee, Young Bok;Ham, In Ki;Park, Kyo Seon
Korean Journal of Agricultural Science
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v.13
no.2
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pp.157-167
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1986
The study was carried out to identify several factors affecting isolation and culture of cotyledone and leaf mesophyll protoplasts of cabbage (Brassica oleraceae), petsai (B.campestris subsp. pekinensis) and rape (B.napus). High viable protoplasts could be obtained when the cotyledon and the leaf mesophyll tissue of all species were treated with enzyme solution composed of 1% macerozyme 'R-10', 1.5% Onozuka 'R-10', 10% mannitol and 50,0 mM $CaCl_22H_2O$ for 4 hours. The protoplasts which obtained from the cotyledon of all species except the cabbage and the leaf mesophyll tissue of all species were divided on NN culture medium supplemented with 9.1% mannitol, 1% glucose, 1% sucrose, $1mg/{\ell}$ 2,4-D, $0.5mg/{\ell}$ NAA and $0.5mg/{\ell}$ BA. The division of the rape leaf mesophyll protoplasts were continued and led to colony.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.2
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pp.304-313
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2004
Xylitol, a five-carbon natural sugar alcohol, is widely used non-cariogenic sugar substitute. In present study, the effects of xylitol on the expression of mRNA for glucosyltransferase which synthesizes glucan from sucrose were detected by Fluorescent in situ hybridization (FISH) and flow cytometry. FITC fluorescences for mRNA of gtfB, gtfC and gtfD were decreased further with increasing concentration of xylitol from 1% to 10% when detected by FISH. Flow cytometric analysis also showed that the expression of gtfB, gtfC and gtfD was increased by the addition of sucrose and decreased by the addition of xylitol to BHI broth containing 1% sucrose. In conclusion, the expression of gtfB, gtfC and gtfD mRNA was decreased by the addition of xylitol.
Among microorganisms isolated from soil, YJ-66 strain was the best producer of flocculant and was examined for flocculating ability in the active carbon and CaCl2. YJ-66 strain was the best producer of flocculant and was examined for flocculating ability in the active carbon and CaCl2. YJ-66 strain was identified to be a species belonging to the genus Achromobacter. The optimum culture condition for production of bioflocculant with the isolated strain was for 72hrs at 3$0^{\circ}C$ and pH7.5. The favorable carbon, nitrogen sources and inorganic salts for production of the flocculant were sucrose, peptone, MgSO4 and KH2PO4, whose optimal concentrations were 2%. 0.067%, 0.1% and 0.1%, respectively. Addition of the carbon and inorganic salts significantly increased the production of flocculant. Compositions of optimized culture medium for bioflocculant production by Achromobacter sp. YJ-66 were 2% sucrose, 0.067% peptone, 0.1% MgSO4 and 0.1% KH2PO4 in initial pH 7.5 during at 3$0^{\circ}C$ for 72hrs.
Culture conditions affecting mycelial growth and sporulation of P. theae, SP2, SP3 and P. longiseta which causing leaf blight on oriental persimmon leaf blight have been investigated. The optimum temperature for the mycelial growth and sporulation on potato dextrose agar was $25{\sim}30^{\circ}C$ in all the fungi, but was inhibited and finally arrested at 10 and $30^{\circ}C$. The optimum pH for mycelial growth and sporulation were ranged at pH 4.5~5.0 and 5.0~6.0 in all the fungi. Lenonian agar, potato sucrose agar and oatmeal medium were good culture media for the mycelial growth and sporulation of all the fungi. The effective sources of nitrogen and carbon for the mycelial growth were tryptone, glycine, starch, dextrose, galactose and lactose. Glutamic acid, peptone and tryptone were good nitrogen sources for sporulation of the fungi. Sucrose, starch and galactose were also good carbon sources for sporulation. Generally, vitamins had no effect on mycelial growth and sporulation. The pH of the potato dextrose broth inoculated with SP2, SP3 and P. theae and P. longiseta was changed from 7.0 to 4.5~4.7 and 5.0~5.4 after incubating for 10 days, respectively. But, the initial pH of the medium adjusted to 5.0 was lowered to 4.5~4.7 after incubating for 10 days.
Inefficient rumen microbial fermentation is a major factor limiting intake of low quality roughage in ruminants. In this study, the effect of energy supplementation on rumen microbial fermentation, absorption of balanced digestion products and voluntary feed intake in sheep was investigated. A basal diet of a urea-treated mixture of wheaten chaff and barley straw (3:1 DM) containing 22.2 g N/kg DM was used. Four Merino-cross wethers weighing $45{\pm}4.38\;kg$ and fitted with permanent rumen and abomasal cannulae were allocated to four treatments in a $4{\times}4$ Latin square design. The dietary treatments were basal diet ($E_0$), or basal diet supplemented with sucrose (112.5 g/d) administered to the animals intra-ruminally ($E_R$), abomasally ($E_A$), or through both routes (50:50) ($E_{RA}$). Feed intake (basal and dietary) was increased (p<0.05) by sucrose supplementation through the rumen ($E_R$) or abomasum ($E_A$). However, there was no difference (p>0.05) in intake between animals on the control diet and those supplemented with sucrose through both intraruminal and abomasal routes ($E_{RA}$). The digestibility of DM and OM was highest in $E_R$ and $E_A$ supplemented animals. Although the rumen pH was reduced (p<0.001) in animals supplemented with sucrose entirely intra-ruminally ($E_R$), the in sacco degradation of barley straw in the rumen was not adversely affected (p>0.05). Intra-ruminal sucrose supplementation resulted in a higher concentration of total VFA, acetate and butyrate, while the pattern of fermentation showed a higher propionate: acetate ratio. Intra-ruminal supplementation also increased (p<0.05) the glucogenic potential (G/E) of the absorbed VFA. However, there was no difference (p>0.05) in microbial protein production between the four dietary treatments. Protozoa numbers were increased (p<0.05) by intra-ruminal supplementation of sucrose.
Kim, Young-Yi;Vang, Mong-Sook;Park, Ha-Ok;Oh, Jong-Suk
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.42
no.4
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pp.373-385
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2004
Statement of problem: The microbial adhesion on the surface of materials used in prosthodontics and restorative dentistry significantly influences microbial infection. Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effect of how the degree of surface roughness of acrlyic resin affect the adhesion of bacteria. Material and methods: Resins were finished with $50{\mu}m$ and $250{\mu}m$ aluminium oxide particles by using sandblaster, by using stone point, and high polished with $Opa^{(R)}$ and Lace $motor^{(R)}$. The surface of acrylic resin attached by bacteria was directly touched on the surface of BHI agar, which was incubated. Bacteria colonies formed on BHI agar were counted in accordance with the degree of the surface roughness. Results: 1. The viable cell number of Streptococcus mutans increased on the acrylic resins incubated in BHI broth than in PBS. 2. The viable cell number of Streptococcus mutans increased on the acrylic resins incubated without agitation than with agitation, washed three times than six times, and incubated in broth added with 5% sucrose than without sucrose. 3. When Streptococcus mutans incubated in BHI broth, the number of Streptococcus mutans colonies formed on BHI agar was the largest on the acrylic resins finished with $250{\mu}m$ aluminium oxide particle using sandblaster. But when incubated in BHI broth containing sucrose, the number of colonies formed on that was the largest on the acrylic resins high polished using $Opal^{(R)}$ and Lace $motor^{(R)}$. 4. When Streptococcus sanguis was incubated in BHI broth with or without sucrose, the number of Streptococcus mutans colonies formed on BHI agar was the largest on the acrylic resins finished with $250{\mu}m$ aluminium oxide particle using sandblaster. 5. When Actinomyces viscosus was incubated in BHI broth with or without sucrose, the number of Streptococcus mutans colonies formed on BHI agar was the largest on the acrylic resins high polished using $Opal^{(R)}$ and Lace $motor^{(R)}$. Conclusion: These results indicated that when acrylic resins attached by bacteria were touched on the surface of BHI agar, the number of bacterial colonies formed on the agar was dependent on the bacterial species. Also, the result of this study was showed that increase in the surface roughness and the addition of sucrose increased retention of microbial cells.
As a foundational study for processing persimmon leaves tea, the physico-chemical characters were investigated in persimmon leaves from Chungdo Bansi, Sagoksi, Kyungsan Bansi and Hiratanenasi during growth. Flesh weights increased rapidly until the middle of May and then decreased slightly. Moisture contents decreased continuously from $79{\sim}81%$ at the beginning of May during growth. Water soluble tannin contents reached $1.55{\sim}2.25%$, maximum values at the middle of May and at the beginning of June, and increased again at the middle of July and then decreased. Contents of catechins, precursor of condensed tannin, indicated $12{\sim}27\;mg%$ at the middle of May and reached $17{\sim}34\;mg%$, maximum values at the middle of June. Contents of catechin were low in order of (+)-catechin, (-)-epicatechin, (-)-epicallocatechingallate, (-)-epigallocatechin and (-)-epicatechingallate. Sugars present in persimmon leaves were composed of sucrose, glucose, fructose, raffinose and mannitol. Sucrose increased continuously, glucose and fructose decreased during growth. Raffinose content was less than 0.1%. Glucose and fructose took more than 90% until the beginning of May, and then sucrose took up $60{\sim}80%$ of total sugar contents. Total vitamin C contents indicated maximum values at the middle of May and at the beginning of June in Chungdo Bansi, Sagoksi and Kyungsan Bansi, maximum vaule at the middle of July in Hiratanenasi. From the basis of these data It was suggested that proper period for picking persimmon leaves prior to processing persimmon leaves tea was from the middle of May to the beginning of June. Since maximum values for most of chemical components occurred at the middle of May and at the beginning of June and persimmon leaves thicken after the middle of June.
Wild grape juice was fermented by Gluconacetobacter hansenii TF-2 isolated from tea fungus, to develop a new acidic beverage (fermented wild grape beverage, WGB). Broth was prepared by fermentation of 11~17% (v/v) juice, and sweetened with sucrose (initial sucrose level: $10^{\circ}$ Brix). Fermentation was initiated by addition of 5% (w/v) seed gel (the pellicle of the tea fungus) which had been previously cultured in the same medium (freshjuice broth), and fermentation proceeded in the dark at $29{\pm}1^{\circ}C$ for about 15 days. The major acids produced were succinic acid, malic acid, and acetic acid. After 15 days of fermentation, the organic acid content (principally succinic acid) was 49.6 ppm in WGB 11 and 77.4 ppm in WGB 17. The free sugar content of WGB was 1063.6-1082.5 mg/mL, composed of unfermented fructose, glucose, and sucrose, in that order. The microbial inhibitory effects of the fermented beverage were most apparent when Gram-negative bacteria (Escherichia coli and Salmonella typhimurium) were tested; the inhibition rate was 34.46-88.00%. The new fermented beverage thus displays effective antimicrobial activity against some species of bacteria.
To enhance the productivity of recombinant protein, ${\beta} -glucuronidase(GUS)$, by transgenic Nicotiana suspensions, perfusion culture was carried out in a 5-L stirred tank bioreactor. Maximum cell density of 20.0 gDCW/L was obtained and GUS activity was noticeably affected by medium composition, such as salt concentration. Effect of headspace purging by $CO_2-enriched$ air was also investigated. Aeration of $CO_2(5%)-enriched$ air with 0.2 vvm significantly promoted the cell growth in lag pahse and increased volumetric GUS activity from 0.69 U/mL to 5.76 U/mL. In contrast, aeration of $CO_2(5%)-enriched$ air with 0.1 vvm did not affect the cell growth but enhanced the GUS acitivity from 3.24 to 5.25 U/mL at the 4th day.
The effects of the ratio of 45% alcohol and Maesil(Prumus mume) (1:1, 1:2, 1:3, w/v) on quality changes of Maesil liqueur during leaching and ripening for 5 months were examined. Total acidity increased with an increase ratio of Maesil and leaching and ripening periods. The pH increased as increase ratio of alcohol. The color of liqueur became dark as an increase ratio of Maesil and leaching and ripening periods. The contents of alcohol after leaching and ripening for 2 months were 24.3%(1:1), 32.2%(1:2), and 36.0%(1:3), respectively and decreased as an increase the ratio of Maesil. The contents of reducing sugar and polyphenol in the liqueur increased with an increase ratio of Maesil and leaching and ripening periods. The major components of free sugar in the liqueur were fructose, glucose, sucrose and maltose but sucrose and maltose did not detect regardless the ratio of Maesil after leaching and ripening for 2 months. The major components of organic acid in the liqueur were citric, lactic, malic, and acetic acids. The total amount of organic acid increased as an increase the ratio of Maesil but the changes of individual organic acid in the liqueur contained different ratio of Maesil showed the different tendency each other.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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