태양전지에서 사용되는 도핑 방법으로는 고온 확산 공정, 레이저 도핑 기술이 주로 사용되고 있으며 이러한 도핑기술은 태양전지 생산가격을 낮추고 변환효율을 향상시키는 핵심 기술로서 활발히 연구되고 있다. 본 연구에서는 화학 기상 증착으로 불순물이 포함된 산화막 형성 후 고온 열처리 공정을 통하여 Si 내부의 불순물 공급을 평가하였다. 특히, 화학 기상 증착 방법으로 제조한 불순물 산화막의 불순물 농도를 반응 가스의 유량을 조절하여 Si 표면에서의 농도차를 조절할 수 있고 이를 이용하여 불순물을 Si 내부로 확산시킨다. 반응 가스의 유량과 열처리 온도를 통하여 $20{\sim}100{\Omega}/\Box$의 면저항 영역을 구현하였으며 이를 태양전지에 적용할 수 있음을 확인하였다.
Metallic dialkyldithiophosphates are widely used in lubricating oils as antioxidant and antiwear agents. Zinc DDTP are used most frequently in lubricating oil. Zinc, lead, tin and cobalt DDTP were prepared with primary and secondary alkyl groups. The effects of oxidation, thermal stability, metal corrosion and antiwear of each metallic DDTP prepared were studied. Based on the results, cobalt DDTP has a significant effect of antiwear on chrome alloy steel comparing with the other metallic DDTP. Also cobalt DDTP has a characteristic property of thermal sensitivity in its color, which was shown by the color change from brown to blue over a certain temperature. Another phenomenon obtained was that all metallic DDTP initiates the effect of antioxidation at the time of reaching to a certain effective acid concentration in lubricating oil.
With increasingly strict requirements for advanced energy storage devices in electric vehicles (EVs) and stationary energy storage systems (EES), the development of lithium-ion batteries (LIBs) with high power density and safety has become an urgent task. Because the performance of LIBs is determined primarily by the physicochemical characteristics of its electrode material, TiO2, owing to its excellent stability, high safety levels, and environmentally friendly properties, has received significant attention as an alternative material for the replacement of commercial carbon-based anode materials. In particular, self-organized TiO2 micro and nanostructures prepared by anodization have been intensively investigated as promising anode materials. In this review, the mechanism for the formation of anodic TiO2 nanotubes and microcones and the parameters that influence their morphology are described. Furthermore, recent developments in anodic TiO2-based composites as anode electrodes for LIBs to overcome the limitations of low conductivity and specific capacity are summarized.
The oxidation reaction between 2,6-di-tert-butylphenol (DTBP) and oxygen adducted Co(III) complexes as a catalysis has been studied by UV-visible spectrophtometry. According to the results, main product is 2,6-di-tert-butylbenzoquinone(BQ) and the activity of the complexes is bigger in [Co(III)2(SMPD)2(Py)2]2O2 than in [Co(III)2(SPPD)2(Py)2]2O2. The rate constant is 4.55~2.12${\times}$10$-3}$s. It was found that the oxidation reaction is primary reac-tion or concentration of catalysis, O2 molecule and substance. The reasult is far from Arrhenius properties because acti-vationenergy is 10.38 kJ/mol.
The photodegradation efficiency of formic acid on $TiO_2$ photocatalytic membranes was investigated. A new titania membrane reactors for purification of water combining microfiltration with photocatalytic degradation of organic compounds were developed. Titania membrane tubes(average pore size of $0.2\mu m$) were prepared by the slip casting, and porous thin films of $TiO_2$ were formed on the tube surface by the sol-gel process to increase the surface area, and consequently to increase photodegradation efficiency of organic compounds. The UV light with the wavelength of 365 nm was used as a light source for photocatalytic reactions. The photodegradation efficiency of the organic compounds was strongly dependent on the flux of the solution, the microstructure of the membrane (sol pH), and the amount of $O_2$ supplied. The effects of the primary oxidant such as $H_2O_2$ and dopants such as $Nb_2O_5$ on the photodegradation efficiency were also investigated. The results showed that more than 80% of formic acid could be degraded using membrane coated with a $TiO_2$ sol of pH 1.45. The photodegradation efficiency could be improved by about 20% when adding $H_2O_2$ in feed solution or doping $TiO_2$ membranes with $Fe_2O_3$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.4
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pp.397-401
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2006
A laboratory study was conducted to evaluate the kinetics of oxidation of trichloroethylene(TCE) in groundwater by potassium permanganate($KMnO_4$). Consumption of permanganate by TCE and aquifer material was also evaluated to obtain an appropriate injection rate of $KMnO_4$. TCE degradation by $KMnO_4$ in the absence of aquifer material was effective with a pseudo-first order rate constant, $k_{obs}=5.24{\times}10^{-3}s^{-1}\;at\;KMnO_4=500mg/L$. TCE oxidation by $KMnO_4$ was found to be second order reaction and the rate constant, $k=0.65{\pm}0.08M^{-1}s^{-1}$. Meanwhile, aquifer materials from the field site were actively reacted with permanganate, resulting in the significant consumption of $KMnO_4$. It might be attributed to the existence of metal oxides in the aquifer materials.
Kim, Jun-Han;Lee, Ji-Hyun;Jang, Kyung-Ryong;Shim, Jae-Goo
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.10
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pp.883-892
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2009
We evaluated the degradation properties of various alkanolamine absorbents (MEA, AMP, DEA, and MDEA) having different chemical structures for $CO_2$ capture. The degradation of $CO_2$ absorbent in general was known to be caused by oxygen which is in flue gas and by heat source, respectively. To analyze the effect of $CO_2$ and $O_2$ on degree of degradation, we conducted a variety of experiments at $30^{\circ}C$ and $60^{\circ}C$ (oxidative degradation) and $130^{\circ}C$ and $150^{\circ}C$ (thermal degradation), respectively. DEA showed the worst property for oxidative degradation in the presence of oxygen among the alkanolamine absorbents. In the case of thermal degradation, the degradation of absorbent was occurred for most of absorbents at $150^{\circ}C$. Among these absorbents, MEA and DEA gave the worst results. As a result, AMP which is a primary amine and having a steric hindrance showed the best result through the degradation test. But, the degradation of absorbent proceeded easily in the case of DEA which is a secondary amine and having 2 OH groups in terminal position. Consequently, we have evaluated the degree of degradation of various absorbents having different chemical structures to give the basic data for the development of alkanolamine absorbent.
Kim, Jae Kwan;Park, Seok Un;Nam, Ki Bok;Hong, Sung Chang
Applied Chemistry for Engineering
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v.31
no.4
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pp.368-376
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2020
In this study, an analysis on the reaction characteristics of a catalyst using platinum (Pt) as an active oxidation metal catalyst for controlling SO2 was performed. Pt/TiO2 catalyst was prepared by using Pt as various precursor forms on a titania (TiO2) support, and used for the experiment. There was no difference in performance of SO2 oxidation according to Pt valence states such as Pt2+ or Pt4+ on Pt/TiO2, and Pt chloride species such as PtClx reduces SO2 oxidation performance. In addition, as a result of analyzing the valence state of the catalyst before and after the SO2 oxidation reaction by XPS analysis, a decrease in lattice oxygen and an increase in surface chemisorbed oxygen after the SO2 oxidation reaction were confirmed. Therefore it can be suggested that the oxidation reaction of SO2 when using the Pt/TiO2 catalyst is the major one following the Mar-Van Krevelen mechanism where the reaction of lattice oxygen corresponding to PtOx and the oxidation-reduction reaction by oxygen vacancy occur. Overall, it can be confirmed that the oxygen species of PtOx (Pt2+ or Pt4+) present on the catalyst acts as a major active site.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.9
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pp.4274-4282
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2011
In this study, Fenton reaction was studied for the possibility of applying as advanced treatment and its optimal condition for the removal of refractory organics from the dye wastewater. Fenton reaction was applied to remove refractory organics after the bio-treatment (secondary treatment) inside test laboratory and on-site pilot plant. Wastewater from the secondary treatment was used and its $COD_{Mn}$ was measured as 30~50mg/L. After the Fenton reaction, the optimal condition was found as pH 3~3.5, reaction time 2~2.5hr, chemical input ratio of ($FeCl_2$(33%)/$H_2O_2$(35%)) was 3 : 1. When chemical input ratio of ($FeCl_2$(33%)/$H_2O_2$(35%)) was at its optimal, amount of sludge volume ($SV_{2hr}$) was 21~28%. With pilot plant test, removal rate was heavily influenced by the hydraulic retention time(HRT), and optimum value of HRT was 2.0 hr. When pilot plant($2m^3/d$) was placed on-site and operated continuously, it showed steady and fairly good treatment of COD where COD removal rate was 60~70%, treated water showed below 20mg/L.
하수처리장으로부터의 질소제거는 과거 3차 처리의 개념을 토대로 시설비가 고가로 소요되었으나 현재는 2차 처리시에 탄소제거와 함께 질소를 제거하는 개념으로 바뀌어지고 있다. 또한 질소제거는 탄소제거만에 의한 수질보호 차원에서 암모니아 독성을 제거하며 질소산화에 의한 추가 산소소모를 감소시키는 효과를 기대할 수 있다. 2차 처리시설에 의한 질소제거는 약 6%의 시설비와 연간 유지관리비의 증가에 불과하다. 질소제거는 하천이나 호소수의 수질개선뿐만 아니라 독성제거와 산소공급 내지 산소결핍 가능성을 저하시키며 하수처리장의 수질을 향상시킨다. 따라서 앞으로 질소제거는 모든 하수처리장의 2차 처리시설에 적용이 되리라는 것이 국제적인 추세이다. 하수처리장이 계속해서 신설되고 있는 우리나라로서는 이러한 개념을 되도록 빨리 받아들여 뒤늦게 질소제거를 수행함에 따르는 추가 비용의 낭비를 최소화 시키는 것이 현명하리라 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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