• Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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• 1995.05b
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• pp.921-927
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• 1995

수지충전식 전해재생조내에서 바나듐-철-Picolinate 착화물이 함유된 모의 LOMI 제염폐액의 재생거동에 대한 공정변수의 영향을 조사하였다. 전기투석에 의해 양이온종이 제염 폐액으로부터 제거되는 재생 분리효율에 대한 전류밀도, 제염폐액 공급유량 및 재생조내 수지층두께 등 공정변수의 영향은 바나듐이온이 가장 크게 받는다. 공정변수의 영향을 총괄 파라미터인 공정변수비 $\alpha$로 정의하여 나타낼 때 재생 분리효율 95%이상을 얻기 위해서는 $\alpha$가 0.2 이하로 유지되어야 한다. LOMI 제염폐액의 재생시 전기투석 flux는 공정변수비, $\alpha$값이 증가함에 따라 철이온이 바나듐이온에 비해 더욱 커지는 경향을 보였다. 재생종료 후 발생되는 음극폐액내 철 및 코발트 등 방사성이온종은 음극액의 초기 수소이온 농도를 조절하면 침전제의 첨가 얼이 음극반응에 의해 음극액의 pH를 산성에서 알카리성으로 바꿀 수 있어, 수산화물 형태의 침전물 입자로 만들어 쉽게 제거할 수 있다. 재생시 바나듐이온은 대부분 $V^{III}$(Pic)$_2$$^{+}$ 착화물형태로 전기투석된다. 음극액으로 formate용액을 사용하면 철 및 코발트 등 방사성이온종을 제거한 음극액은 농축된 LOMI제염제로 회수하여 필요시 산화가를 조정한 후 재생된 착화제와 혼합하여 제염제로 재사용할 수 있어, 더욱 효과적으로 제염폐액을 재생하는 향상된 재생방법이다.다.

• Proceedings of the KAIS Fall Conference
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• 2002.05a
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• pp.137-139
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• 2002

이온교환은 액체상 이온과 고체상 이온간의 화학반응이며 연수 및 탈염공정, 특정물질의 제거 및 회수, 토양을 통한 이온성 물질의 이동에서 널리 이용되고 있다. 이온교환수지는 이온교환시 원자가가 높을수록, 수화반경이 작을수록, 이온농도가 낮을수록 증가한다. 본 연구는 이온교환수지에 대한 평형실험을 선택도가 칼럼실험에 적용되는지 조사하였다. 이 실험치 결과에서 음이온 교환수지의 선택도 순서는 OH/sup -/ < F/sup -/ < HCO₃/sup -/ < Cl/sup -/ < Br/sup -/ ≤ No₃/sup -/ < So₄/sup 2-/ 이였으며, 음이온 칼럼 교환도 동일하였다. 또한 바탕 양이온의 가수가 높을수록 이온교환이 빠르게 진행됨을 알 수 있다.

• Korean Journal of Microbiology
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• v.38 no.1
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• pp.13-18
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• 2002

Effects of divalent cations such as $Mg^{2+}$, $Mn^{2+}$ and $Zn^{2+}$ on the self-splicing inhibition of the T4 phage thymidylate synthase (td) intron by the coenzyme thiamine pyrophosphate have been investigated. The splicing activity increased in proportion to the concentration of $Mg^{2+}$ up to 30 mM. Without $Mg^{2+}$in the splicing reaction the $Zn^{2+}$ ion tested in the range of 0.1-6 mM concentration only produced the splicing activity about 20% that of the normal splicing rate. A majority of the splicing products were I-E2 and E2 but El-E2 ligation product, Cl and Ll were not detected. Similar patterns of splicing products were also observed with $Mn^{2+}$. At 6 mM $Zn^{2+}$the intron RNA was hydrolyzed. $Mn^{2+}$produced a little higher splicing activity than that of $Zn^{2+}$over the range of concentrations used and at 8 mM about 28% splicing activity was observed. In contrast, $Mn^{2+}\;and\;Zn^{2+}$ ions promoted the splicing activity about 35-40% on an average in the presence of 10 mM $Mg^{2+}$. Of all divalent cations tested, $Mg^{2+}$exhibited the maximum activation effect to counteract the splicing inhibition by thiamine pyrophosphate. This appears to be due to the stabilizing effect of td intron ribozyme structure essential for the catalytic function by $Mg^{2+}$.

• Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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• v.19 no.3
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• pp.223-229
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• 1986

These studies were investigated ionic balance of leaves from different stalk positions of tobacco plant (cv. NC82) grown on pots supplied with nitrate salts solution in the phytotrone. The results of studies are summerized as follows: 1. In comparision with the leaves along the stalk positions, lower position contained higher proportion of total cation and total anion including organic acid, but their concentration lessened gradually at the upper stalk. The ratio in amounts of inorganic cations and anions in leaf laminae depended on their stalk positon, being more than three times in the fifth, but becoming about 1.3 in the tenth. 2. Inorganic cations in the laminae were mostly $K^+$, $Ca^{{+}{+}}$, and $Mg^{{+}{+}}$, comprising about 80% of total with the first two regardless of their stalk positions. Among these two ions $Ca^{{+}{+}}$ tended to become higher at lower stalks, while $K^+$ was higher in younger and became lower when leaves got older and/or more number of leaves were emerged. 3. Total cations were balanced with inorganic and organic acid anions. Composition of inorganic and organic anions were different along stalk positions, ionic balance was governed by organic acid anions dominantly in older leaves, but by inorganic anions in the younger leaves. 4. The discrepancy in the balance between total cations and anions was more pronounced in the older leaves containing higher amount of cations and organic acids. It was suggested that discrepancy was due to precipitation of oxalate as Ca-salt which was not dissolved in the methylation solution of measurement employed.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.38 no.11
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• pp.808-818
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• 1994

The neutral compounds [$MCl_3L_2$(MeCN)] (M = Mo, V: L = $PPh_3$, 1/2 phda) have been prepared from the reaction of starting material $MCl_z$ (M = Mo; z = 5, M = V; z = 3) with N,P-donating ligands in acetonitrile solution. Addition of $AgClO_4$ to these neutral monomeric compounds in acetone solution were produced [$MCl_3-_nL_2(MeCN)(S)_n$]$(ClO_4)_n$ (n = 1, 2 : s = solvent). Finally treatment of bivalent cationic compound and neutral compound was formed chloride bridged dinuclear complex $[(MeCN)(L)_2ClM({\mu}-Cl)_2M'Cl(L)_2(MeCN)](ClO_4)_2$ and treatment of univalent cationic compound with half equivalent pyrazine to pyrazine bridged complex $[(MeCN)(L)_2Cl_2M({\mu}-pyz)M'Cl_2(L)_2(MeCN)](ClO_4)_2$. These complexes are characterized by elemental analysis, $^1H$, $^{13}C$ NMR, IR, Far-IR and UV-Vis spectroscopy.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.33 no.4
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• pp.357-365
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• 1989

The positional parameters of framework atoms, cations, and water molecules in hydrated and dehydrated $Mg_4Na_4-A$, $Ca_6-A$, $Zn_5Na_2-A$ and $Co_4Na_4-A$ were determined by the optimization technique using some potential energy functions and VAIOA optimization program. Upon dehydration, cations in hydrated states move toward the framework oxygens of 6 rings. Frameworks of fully dehydrated zeolite A are more stable than those of fully dehydrated divalent cation exchanged Zeolite A. There are three different kinds of water molecules in divalent cation exchanged Zeolite A; W(III) (water molecules having hydrogen bonds), W(II) (water molecules associated with $Na^+$ ions), and W(I) (water molecules associated with divalent cations). Three different DTA endothermic peaks were observed corresponding to the dehydration of three different kinds of water molecules in divalent cation exchanged Zeolite A.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2012.02a
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• pp.374-374
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• 2012

반도체 소자의 크기가 100 nm 이하로 감소되면 통상적인 이온 주입 조건인 이온 에너지, 조사량 및 이온 주입 각도뿐만 아니라 Dose Rate 및 모재 온도가 Dopant Profile을 조절하는 데에 있어서 매우 중요한 인자로 작용한다. 본 연구에서는 Ribbon-beam 및 Spot-beam을 사용하여 활성화 열처리 후 Dopant Profile을 분석하였다. 이온 주입은 모든 시편에서 $BF_2$를 가속 에너지 10 keV 및 조사량 $2{\times}10^{15}/cm^2$로 고정하였다. 이온 주입 후 도펀트 활성화는 100% 질소 분위기 하에서 $850^{\circ}C$-30s 조건으로 RTA 열처리를 수행하였다. Boron 및 Fluorine의 Profile은 SIMS 분석을 통하여 구하였다. Spot-beam은 Ribbon-Beam에 비하여 Dose Rate 및 Cooling Efficiency가 높기 때문에 이온 주입 후 더욱 많은 양의 Primary-defect를 발생시키고 이에 따라 두꺼운 비정질 충을 형성한다. $BF_2$ 이온 주입 된 시편에서 B 및 F의 농도 Peak-height는 a/c 계면에 위치하는 것을 관찰하였다. 또한 B 및 F의 농도 Peak-height는 Silicon 모재의 온도가 증가할수록 증가하는 것을 관찰하였다. Silicon 모재의 온도가 증가함에 따라 Active-area의 면저항이 변화하지 않는 상태에서 Vt (Threshold Voltage)가 급격히 감소함을 관찰 하였다. 비정칠 층의 두께가 증가할수록 a/c 계면 하단에 잔존하는 Residual-defect의 양이 감소하고 이는 측면확산을 감소시키는 역할을 한다는 것이 관찰되었다.

• Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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• v.19 no.2
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• pp.139-145
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• 1986

In order to study the influence of nitrate reduction to ionic balance in tissue of tobacco plant, differneces in amounts of those cations and anions were determined and these balances were compared with contents of organic acids and activities of nitrate reductase, while they were fertilized with different nitrogen sources ($NO_3-N$, $NH_4-N$, $NO_3+NH_4-N$) in water culture. The results of studies are summerized as follows; 1. Total uptake of inorganic cations was the highest in nitrate-fed plants, whereas that of inorganic anions showed the highest level in the plants grown with the mixture ($NO_3+NH_4$). The amounts of inorganic cations and anions were comparable in two treatments containing $NH_4-N$, but in plants treated with nitrate only had much higher level of inorganic cations than others. 2. Deficiency in the amount of inorganic anions in nitrate-fed plants was balanced with organic acids, dominantly with malic acid among them. But another two $NH_4-N$ fed plant sustained equilibrium between inorganic cations and anions. 3. Reduction of nitrate was raised in tissues of nitrate-fed plants. By the results of nitrate reduction, cations maintained equilibrium with nitrate ion were let loose. The replacement of inorganic anions with organic anions could be a compensation process for the loss of uptaken nitrate ions which must be reduced to be incorporated into organic N compounds.

• Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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• 1996.06b
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• pp.55-85
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• 1996

지르코니아 분말은 ZrO2 결정상이 온도변화에 따라 부피변화를 수반하는 상전이변태를 나타낸다. 단사정 ZrO2가 110$0^{\circ}C$에서는 정방정으로, 2$700^{\circ}C$ 내외에서는 입방정으로 결정구조가 가역적으로 변한다. 이 ZrO2에 금속산화물을 고용시키면 형석 (CaF2:Florite)형의 입방정 결정구조가 실온에서도 안정하게 존재하게 된다. 안정화제 산화물은 caO, MgO등 2가 산화물외에 3가 또는 4가의 금속산화물로서 Sc2O3, Y2O3, Sm2O3, Nd2O3, Gd2O3, Y2O3, CeO2 등이며 이들은 금속이온의 원자가가 변하기 쉬운 희토류 산화물이다. 안정화 지르코니아는 형석형 결정구조이며 결정화학적으로 보면 금속양이온이 산소이온에 대해서 정육면체형의 8배위를 하고 있다. 이때 이온반경비(양이온/음이온)에 따라 Zr+4자리와 O-2자리의 격자위치와 모양이 형성되므로 비틀어진 정육면체구조이건 이상적인 정육면체 형석구조를 이룬다. 이는 지르코니아의 결정상의 2상-3상인 부분안정화 지르코니아다결정체(PSZ : partially stabilized zirconia)이거나 단일상-2상인 정방정 지르코니아다결정체(TZP : tetragonal zirconia polycrystal)의 결정구조를 가지는데 기인한다. PSZ는 주로 MgO, CaO를 안정화제로 고용시켜 입방정 영역에서 소결하고 이를 다시 입방정과 정방정의 상 영역에서 열처리하여 입방정 입자내부에 정방정을 석출 형성시킨 것이며 TZP는 Y2O3 및 CeO2를 고용시켜 PSZ와 다르게 일반적인 상압소결한 정방정 결정상의 미립자이다. 산화지르코늄 분말은 지르콘사에서 열분해시킨 지르코늄소결.융해괴(caustic fusion clinker)를 산처리하여얻어진 지르코늄산용액(zirconyl acid solution : cloride, sulfide, nitride 등)으로부터 제조된다. 고순도 산화지르코늄은 용액 결정석출법에 의해 ZrOCl2.8H2O, 5ZrO2.3SO3.15H2O, ZrO(NO3)2.xH2O 등의 지르코늄 수화물만을 재결정화시킨 것으로부터 얻을 수 있으며 이 지르코늄염 수용액으로부터 입자미세구조를 효과적으로 제어하여 산화지르코늄 및 안정화 지르코니아 분말제조가 가능하다. 안정화 지르코니아 분말은 ZrO2와 안정화산화물의 고용을위하여 가열처리를 필요로 하며 일정온도에서 최적상태로 숙성하므로서 2가지 상(phase) 이상의 고용체를 가지게 된다. 안정화 지르코니아 분말은 고용처리온도를 낮추고 효과적으로 생성시키기 위해서는 지르코늄 및 안정화제염을 혼합하고 습식 직접합성하여 저온에서 고용체의 합해진상 영역을 생성시키는 것이다. 이는 지르코니아 원료분말의 미세구조를 제어하므로서 가능하며 이때 화학성분조성과 크기형태가 균일하게 분포된 입자분말을 얻을 수 있다.

• Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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• v.45 no.2
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• pp.135-142
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• 2012

Exchangeable cations are often overestimated especially in salt-affected soils due to the presence of high levels of soluble ions in soil solution. Thus, quantitative analysis of the soil exchangeable cation based on ammonium acetate extraction method {(Exch. Cation)$_{total}$} requires additional process to remove the free ions (pre-washing) in soil with distilled water or alcohol {(Exch. Cation)$_{pw}$} or subtraction of the soluble ion contents from the total exchangeable cations {(Exch. Cation)$_{ref}$}. In this research, we compared the three different methods for the determination of exchangeable cations in soils affected by different types of salt accumulation such as the soils from upland, plastic film house, and reclaimed tidal land. In upland soils, non-saline and non-sodic soils, the regular ammonium acetate extraction method did not have any problem to determine the content of exchangeable cations without any additional process such as the pre-washing method or the subtraction method. However, the contents of exchangeable cations in the salt-affected soils might be determined better with the pre-washing method for the plastic film house soils and with the subtraction method for the reclaimed tidal land soils containing high Na.