A method for long-term conservation of somatic embryos of Eleutherococcus senticosos was described. Suspension cultured globular somatic embryos were successfully conservated for 36 months at $4^{\circ}C$. The embryos resumed growth within two weeks when returned to MS liquid medium containing $0.2\;mg/{\ell}$. 2,4-dichlorophenoxy acetic acid. The optimal condition for cell proliferation was achieved when somatic embryos cultured at $32^{\circ}C$ in 1/3 MS liquid medium, and about 1.2 g of embryogenic cell was induced from 150 globular embryos after 6 weeks of suspension culture. The embryogenic cells produced from these somatic embryos exhibited normal plant regeneration on auxin-free medium.
Park, Gyu-Hwan;Kim, Dai-Hee;Kim, Jin-Ho;Choi, Yong-Hwa;Oh, Jung-Youl;Kwon, Yong-Sham;Kim, Myung-Min
Journal of Life Science
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v.12
no.1
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pp.19-21
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2002
The pathway of embryos formed anther culture in herbaceous peony was influenced by addition of 2,4-D. MS medium with 2,4-Dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D) alone did not arise direct embryogenesis, but was proliferate callus. Embryos through calli were produced on medium containing 0.2 mg/1 zeatin or without growth regulators. Direct embryogenesis was obtained from MS basal medium. However, after the anthers were cultured on medium with 0.1 mg/1 2,4-D, 3 g/1 AC, 30 g/1 sucrose, 2 g/1 gelrite for 40 days. Its efficiency (32.3 %) was markedly improved when anthers cultured on medium without 2,4-D. Embryo morphology was also affected by the 2,4-D used in medium. The induction of normal embryos with two cotyledons was higher in the embryos formed through direct embryogenesis than those formed callus. The embryos formed from calli were mainly showed abnormal embryo with one, three, four cotyledons or hors and bowling pin type.
Inactivation in soil absorption, translocation of 2, 4-D by plants vary depending upon soil environments and herbicide formulations. Experiment was conducted in a glasshouse using rectangular pots($1350cm^2$) to evaluate the growth responses of barnyardgrass (Echinochloa crus-galli) and Indian jointvetch (Aesehyrcomene indica) to two formulations of 2, 4-D. The formulations used were 40% 2, 4-D amin salt (2, 4-D/AS) and 19.7% complex of rice husk lignin and 2, 4-D (2, 4-D/LG) which were applied at 200g ai/ha. Soil environments included fertilizer levels, soil pH, organic matter contents, and soil textures, Each treatment was replicated three times. The herbicidal activity of 2.4-D increased and lasted with increased levels of fertilizer. The activity also increased and lasted with low soil pH and decreased content of organic matter. Generally 2, 4-D/LG showed higher and longer herbicidal activity than 2. 4-D/AS for both test plants under all conditions applied. However, the herbicidal activity was influenced by the formulations more than by soil textures. It was thought that 2, 4-D/AS was released in a short time and inactivated readily while 2, 4-D/LG was slowly released and gave an opportunity of absorption by plants for a long period.
Iris koreana (Iridaceae) is an endangered plant native to Korea. In order to develop an in vitro propagation method, we investigated the effect of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D) and a-naphthalene acetic acid (NAA) on callus induction in different I. koreana tissues. In addition, we also investigated the effect of 2,4-D and Benzyl aminopurine (BA) treatments on adventitious shoot induction in viable calli and the effect of indole-3-butyric acid (IBA) on root formation in viable shoots. We found that callus production was highest with 1.0 mg/L NAA (94.4% cultured rhizome explants), and adding low concentrations of 2,4-D to BA containing media significantly increased the frequency of shoot primordial formation. The best rooting results were obtained with 1.0 mg/L IBA, on which 98% of regenerated shoots developed roots and produced an average of 7.4 roots within 45 days. This in vitro propagation protocol will be useful for conservation, as well as for mass propagation.
The experiments were conducted to identify the herbicidal effect of 2,4-D{ (2,4-dichlorophenoxy) acetic acid}, 2,4-D ethylester {ethyl 2,4- dichlorophenoxy acetate} and bentazon{3- isopropyl-1H-2,1,3- benzothiazin- 4-(3H)one 2,2-dioxide} on Sagittaria trifolia. Both 2,4-D and 2,4-D ethylester could completely control S. trifolia when applied before 80 days after transplanting of the tubers (DAT), but the weeding effect by bentazone decreased when applied after 60 DAT. 2,4-D and 2,4-D ethylester were effectively translocated from the treated parts to growing point. They killed S. trifolia completely when applied at 80 DAT under 3cm standing water depths, but the controlling effect by bentazone decreased at deeper than 1cm standing water depth. Formation of S. trifolia tuber was effectively suppressed with 2,4-D at 7g ai/10a and 2,4-D ethylester at 6g ai/10a when applied 60 DAT.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.20
no.1
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pp.25-30
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2000
The conditions for callus formation and plant regeneration were confirmed in Italian ryegrass (Lolium mulfiorum Lam.). Among SH (Schenk and Hildebrandt), MS (Murashige and Skoog) and N6 medium (Chu) MS medium was highest degree of efficiencies respectively in callus formation and plant regeneration. In this study, we determined volume of hormones and other compounds appended in media. For callus formation, only $5\;mg/\;{\ell}$ of 2,4-D (2,4-dichlorophenoxy acetic acid) was appended in their media. For plant regeneration, we used MS medium containing $1.0\;mg/\;{\ell}$ of BA and $0.1\;mg/\;{\ell}$ of NAA.
Iris dichotoma Pall. is an important endangered plant belonging to the family Iridaceae. A method was developed for the rapid micropropagation of I. dichotoma through plant regeneration from leaf, rhizome, and root explant-derived calli. Leaf, rhizome, and root segments were cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D; $0-3.0mg{\cdot}L^{-1}$) for callus induction. Callus production was highest at $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ 2,4-D, where 73.8% and 45.5% of cultured rhizome and root cuttings, respectively, produced calli. The viable calli were maintained at an induced concentration of 2,4-D ($3.0mg{\cdot}L^{-1}$). They were then transferred to MS medium supplemented with various concentrations of 2,4-D ($0-3.0mg{\cdot}L^{-1}$) in combination with 6-benzyladenine (BA: 0, 1.0 and $3.0mg{\cdot}L^{-1}$) for adventitious shoot regeneration. The addition of a low concentration of 2,4-D into BA-containing medium significantly increased the frequency of shoot regeneration in leaf, rhizome, and root-derived calli. The highest number of adventitious shoots (26.4 per callus) formed at $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ 2,4-D and 1.0 mg/l BA. For rooting of the shoots, half- strength MS medium supplemented with different concentrations of indole 3-butyric acid (IBA) $0-3.0mg{\cdot}L^{-1}$ was tested. The optimal results were observed using half-strength MS medium supplemented with $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ IBA, on which 98% of the regenerated shoots developed roots with an average of 3.5 roots per shoot within 45 days. The plantlets raised in vitro were acclimatized and transferred to soil with 95% success. This in vitro propagation protocol will be useful for conservation and mass propagation of this endangered plant.
Park, Chung-Heon;Seong, Nak-Sul;Lee, Seung-Tack;Youn, Kyu-Bok;Son, Su-Gyu
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.1
no.1
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pp.63-69
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1993
Present experiment were attempted to examine in vitro multiplication throughbud culture of Cornus officinalis. Bud derived shoot formation was established successfully on Murashige and Skoog's medium supplemented with $0.5mg\;/\;{\ell}$ BAP(N-benzyl amino purine). The shoot proliferation increased on the Driver Kuniyuki Walnut medium containing $0.5mg\;/\;{\ell}$ NAA(Napthalene acetic acid) and $0.5mg\;/\;{\ell}$ BAP. Addition of 2,4-D(2,4-Dichlorophenoxy acetic acid) to the media produced excessive callus inducton. IAA(Indole-3-acetic acid) and IBA (Indole-3-bu-tyric acid) enhanced multple shooting, and NAA showed callus induction and multiple shooting. Shoot growth was enhanced supplemented with 3% sucrose, $2g\;/\;{\ell}$ activated charcoal, and 1 / 4MS in organic salts. However, root formation of proliferated shoots was low about 5%
This study was conducted to evaluate the performance of 2,4-D amine salt (2,4-dichlorophenoxy acetic acid) 40EC in broadleaf weeds control under diverse conditions of rate and time of application and soil type in fall barley field. The results obtained were summarized as follows: 1) At the rate of 70cc prod./10a, 2,4-D amine salt treated during the fully tillered stage of barley was effective for the control of most broadleaf weeds without crop injury. 2) The fully tillered stage was a optimun time lot the application of 2,4-D amine salt in fall barley. Earlier(zero-to four-leaf stage) or late. (boot stage to flowering) application than this stage caused a crop injury and resulted in yield reduction. 3) It was possible to safely use 2,4-D amine salt in fall barley regardless of soil types if applied the rate of 70cc prod./10a at the fully tillered stage.
Kim, K.Y.;Shin, J.S.;Rim, Y.W.;Choi, K.J.;Jang, Y.S.;Kim, W.H.;Lee, B.H.;Jo, J.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.19
no.1
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pp.23-30
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1999
The conditions for callus formation and plant regeneration were confirmed in four varieties of alfalfa(Medicago sativa L.). Among four varieties of alfalfa, "Vernal" expressed the highest rate for both of callus formation and plant regeneration. Otherwise, among SH(Schenk and Hildebrandt), MS(Murachige and Skoog) and N6 medium (Chu), SH medium was highest degree of efficiencies respectively in callus formatio and plant regeneration. In this study, we determined volume of hormones and other compounds appended in media. For callus formation, only $3mg/{\ell}$ of 2,4-D (2,4-dichlorophenoxy acetic acid) was appended in their media. For plant regeneration, the three kinds of media were used; the medium appended $5mg/{\ell}$ of NAA (1-naphtalene acetic acid) and $2mg/{\ell}$ of kinetin (6-furfurylaminopurine), the medium appended $11mg/{\ell}$ of 2,4-D and $1mg/{\ell}$ of kinetin, and the medium appended $1.6g/{\ell}$ of ammonium sulfate and $5.75g/{\ell}$ of proline. We obtained alfalfa plants from callus by regeneration, about sixty five days later transfer calli to regeneration media.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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