• 제목/요약/키워드: 16S rDNA analysis

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참외 발효과를 유발하는 세균의 동정 (Identification of Bacteria Causing Fermentation of Oriental Melon in Korea)

  • 최재을;차선경;김진희;육진아;황용수;권순우
    • 식물병연구
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    • 제9권4호
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    • pp.189-195
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    • 2003
  • 참외의 발효과를 유발하는 세균은 16S rDNA 염기분석에 의해 3 group으로 분류되었다. CM2105균주의 16S rDNA 염기서열은 Microbacterium phyllosphaerae의 염기서열과 99.6%의 높은 상동성을 나타냈고, M. holiorum과도 99.5%의 높은 상동성을 나타냈다. CM2101과 CM2121균주의 16S rDNA 염기서열은 "P. pavonaceae"와 각각 98.9%, 98.8, CM2126균주는 P. costantinii와 99.5%, P. grimontii와 99.0%의 높은 상동성을 나타냈다. CM21131균주의 16S rDNA 염기서열은 Enterobacter cloacae와 99.7%의 높은 상동성 나타냈다. 검정균주의 생리적, 생화학적 특성과 16S rDNA의 염기분석에 따라 CM2105 균주는 M. phyllosphaerae, CM2101, CM2121, CM2126 균주는 Pseudomonas spp., 그리고 CM2113 균주는 E. cloacae로 동정하였다.

미토콘드리아 16S rDNA와 COI유전자에 근거한 한국산 굴류 4종의 유연관계 (Phylogenetic Relationship Among Four Species of Korean Oysters Based on Mitochondrial 16S rDNA and COI Gene)

  • 이상엽;박두원;안혜숙;김상해
    • Animal Systematics, Evolution and Diversity
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    • 제16권2호
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    • pp.203-211
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    • 2000
  • 한국에서 양식되어지고 있는 한국산 굴류 4종, 굴(Crassostrea gigas Thunberg), 바위굴(C. nippona Seki), 강굴(C. ariakensis Fujita et Wakiya), 토굴(Ostrea denselamellosa Lischke)의 유전적 근연관계를 조사하고자 미토콘드리아 DNA의 16S rDNA와 cytochrome c oxidase I (COI) 유전자 일부분의 염기서열을 분석하였다. 16S rDNA의 319 bp와 COI유전자의 710 bp를 PCR 증폭하여 염기서열을 결정하였으며, 염기서열과 아미노산서열을 자료로 하여 UPGMA와 neighbor-joining 방법으로 계통수를 작성하고, 종간 유연관계를 확인하였다. Crassostrea 속과 Ostrea 속간 비교에서는 뚜렷한 유전적 분화를 나타내었으며 계통분석 결과, neighbor-joining 방법에 의한 COI의 아미노산 서열분석에서는 굴과 강굴이 자매군을 형성하는 양상을 보였으나 두 유전자의 염기서열과 A+T 비율 비교에서는 굴과 바위굴이 자매군을 형성하는 것으로 나타났다.

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Metagenomic Analysis of BTEX-Contaminated Forest Soil Microcosm

  • Ji, Sang-Chun;Kim, Doc-Kyu;Yoon, Jung-Hoon;Lee, Choong-Hwan
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제17권4호
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    • pp.668-672
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    • 2007
  • A microcosmal experiment using a metagenomic technique was designed to assess the effect of BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene, and xylenes) on an indigenous bacterial community in a Daejeon forest soil. A compositional shift of bacterial groups in an artificial BTEX-contaminated soil was examined by the 16S rDNA PCR-DGGE method. Phylogenetic analysis of 16S rDNAs in the dominant DGGE bands showed that the number of Actinobacteria and Bacillus populations increased. To confirm these observations, we performed PCR to amplify the 23S rDNA and 16S rDNA against the sample metagenome using Actinobacteria-targeting and Bacilli-specific primer sets, respectively. The result further confirmed that a bacterial community containing Actinobacteria and Bacillus was affected by BTEX.

토양으로부터 Myxobacteria의 분리 및 165 rDNA RFLP분석 (Isolation of Myxobacteria from Soil and RFLP Analysis of 16S rDNA Fragments.)

  • 김수광;최병현;김종균;이병규;강희일
    • 미생물학회지
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    • 제39권3호
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    • pp.187-191
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    • 2003
  • 토양 시료와 Coli-spot 한천평판 배지를 이용하여 myxobacteria를 분리하였다. 용균 현상이 관찰되는 Coli-spot 한천평판에서 myxobacteria의 swarm및 자실체 형성 여부를 확인하고, 확인된 자실체를 분리하여 VY/2 한천평판 배지에서 순수배양을 실시하였다. 분리 균주의 동정을 위하여 myxobacteria표준 균주 및 토양에서 분리한 균주들의 16S리보좀 DNA를 중합효소 연쇄 반응을 통해 증폭시킨 다음, 제한효소(HaeIII, EcoRI 및 EcoRV)로 절단하여 RFLP 양상을 비교하였다. 그 결과, 토양에서 분리한 균주들이 Family I, II, III의 myxobacteria에 속하는 것을 확인하였다.

김치 서식처에서 Listeria monocytogenes를 억제하는 lactococci의 분리와 16S rDNA분석에 의한 동정 (Isolation of Lactococci Inhibiting Listeria monocytogenes from Kimchi Habitat and Its Identification by 16S rDNA Analysis)

  • 박은주;한홍의;민봉희
    • The Korean Journal of Ecology
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    • 제22권1호
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    • pp.45-50
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    • 1999
  • 김치 발효 초기에 bacteriocin 생성 유산균을 분리하고자 하였다. 분리 유산균은 형태, 배양 및 생리학적인 특징과 16S rDNA의 부분적인 염기서열로부터 Lactococcus lactis로 동정되었다. 분리균주가 생성한 bacteriocin은 Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus와 같은 그람 양성 병원성 세균과 몇몇 유산균에 대해 항균활성이 있었고, 그람음성균인 Yesinia에는 활성이 없었다. bacteriocin의 활성은 protease, protease ⅩⅣ, a-chymotrypsin과 pepsin에 대해서 활성이 소실되었으나, lipase, trypsin, lysozyme에 대해서는 활성이 유지되었다. bacteriocin의 활성은 pH 2∼11에서 안정적이며 l00℃에서 10분간 열처리시에도 변하지 않았다. 따라서 L. monocytogenes는 발효초기에 L. lactis에 의하여 억제될 수 있다.

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16S rDNA 클론 Libraries를 이용한 치근단 농양 병소의 세균 동정 (Identification of Bacteria from Periapical Abscess Using 16S rDNA Clone Libraries.)

  • 유소영;김미광;김화숙;황호길;김평식;임성훈;오상호;민정범;국중기
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제32권2호
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    • pp.195-198
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    • 2004
  • Molec-ular analysis was performed on the microflora found In the necrotic pulpal tissue collected from 5 infected root canals that were diagnosed as a periapical abscess. 16S rRNA coding gene (rDNA) library construction and sequencing were performed in order to identify the microflora, The 16S rDNA sequences from 278 clones were identified by a comparison with the database sequence in GenBank. Three phylum and 31 species, which were related to the oral microflora, were identified from the 3 samples (No. 87, 105, and 115). Dialister invisus (5.6%), Peptostreptococcus micron (18.3%), and Veillonella sp. (3.3%) were the organism present in all tee samples. Lac-tobacillusfementum (2.8%),Eubacterumsp./E. infirmum (6.7%), Shuttleworthiasatelles (3.9%), Psudorarnihacfer alactoiyticus (13.3%), Bulleidia moorei (2.8%), and Prevotella denticola (1.1%) were found in two samples. Two phylum and low species of environmental microflora were identified from 2 samples (No.95 and 101). The reason for this might be contamination of the samples with dental water. These results showed that molecular analysis could reveal more diverse microflora that are associated with endodontic infections than that revealed by conventional cultural methods. In addition, these results may of for the basic data to epidemiological studies related with endodontic infection.

DNA Barcoding of Scolelepis (Scolelepis) sagittaria (Annelida, Spionidae) in Korea, with a Morphological Variability of the Species

  • Lee, Geon Hyeok;Yoon, Seong Myeong;Min, Gi-Sik
    • Animal Systematics, Evolution and Diversity
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    • 제38권3호
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    • pp.144-147
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    • 2022
  • The polychaete Scolelepis (Scolelepis) sagittaria was originally described from Japanese waters and subsequently reported from Korean waters. In this study, we determined for the first time the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I (COI), 16S ribosomal DNA (16S rDNA), and nuclear 18S ribosomal DNA (18S rDNA) sequences of Korean specimens of S. (S.) sagittaria. We also assessed intraspecific variation in the shape of the prostomium of this species based on an examination of 247 individuals. All materials were collected from intertidal sandy beaches of the Korea Strait. The molecular data and morphological observations reported herein will contribute to gaining a better understanding of the taxonomic relationships among members of the genus Scolelepis.

16S rRNA 유전자 서열 분석을 이용한 DNA 및 cDNA 기반 장내 미생물 군집 분석의 비교 (Comparison between DNA- and cDNA-based gut microbial community analyses using 16S rRNA gene sequences)

  • 조혜준;홍지완;운노타쯔야
    • 미생물학회지
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    • 제55권3호
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    • pp.220-225
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    • 2019
  • 최근 10년간 미생물생태분석 기반의 연구는 차세대염기서열분석법이 개발된 이래로 지속적으로 증가하고 있다. 장내미생물생태와 건강의 연관성은 미생물 생태학 분야에 있어서 중요한 결과로 여겨지고 있다. 미생물 군집 분석은 주로 16S rRNA 유전자 가변 영역의 염기서열을 통해 분석되지만 이는 미생물의 활성 정보를 제공하지 않는다. 본 연구에서는 cDNA 기반의 미생물 생태분석을 수행하고 DNA 및 cDNA기반의 미생물생태분석 결과를 비교하였다. 두 가지의 서로 다른 접근법이 Butyrate producer와 probiotics와 같이 장내 대사과정에서 중요한 미생물의 abundance 뿐만 아니라 비만 지표로 알려진 Firmicutes 와 Bacteroidetes의 비율에 있어서 차이가 있음을 나타내었다. 따라서, cDNA 기반 미생물 군집은 이전에 수행된 DNA 기반 미생물 군집 분석과 비교하여 장내미생물생태의 역할과 관련된 또 다른 분석 방향성을 제공한다.

Molecular Discrimination of Mitis Group Streptococci Isolated from Koreans using RpoB Nucleotide Sequences

  • Park, Soon-Nang;Kook, Joong-Ki
    • International Journal of Oral Biology
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    • 제38권1호
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    • pp.29-36
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    • 2013
  • Mitis group streptococci (MGS) were classified based on the nucleotide sequences 16S rRNA gene (16S rDNA) and comprised 13 Streptococcus species. However, 16S rDNA homogeneity among MGS was too high to discriminate between clinical strains at the species level, notably between Streptococcus mitis, Streptococcus oralis, Streptococcus pneumoniae, and Streptococcus pseudopneumoniae. The purpose of this study was to discriminate between 37 strains of MGS isolated from Korean oral cavities using phylogenetic analysis of the DNA-dependant RNA polymerase beta-subunit gene (rpoB). 16S rDNA and rpoB from clinical strains of MGS were sequenced using the dideoxy chain termination method and analyzed using MEGA version 5 software. The resulting phylogenetic data showed that the rpoB sequences could delineate clinical strains of MGS at the species level. Phylogenetic analysis of rpoB is therefore a useful approach for identifying MGS at the species level.

Keratitis by Acanthamoeba triangularis: Report of Cases and Characterization of Isolates

  • Xuan, Ying-Hua;Chung, Byung-Suk;Hong, Yeon-Chul;Kong, Hyun-Hee;Hahn, Tae-Won;Chung, Dong-Il
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제46권3호
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    • pp.157-164
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    • 2008
  • Three Acanthamoeba isolates (KA/E9, KA/E17, and KA/E23) from patients with keratitis were identified as Acanthamoeba triangularis by analysis of their molecular characteristics, a species not previously recognized to be a corneal pathogen. Epidemiologic significance of A. triangularis as a keratopathogen in Korea has been discussed. Morphologic features of Acanthamoeba cysts were examined under a microscope with differential interference contrast (DIC) optics. Mitochondrial DNA (mtDNA) of the ocular isolates KA/E9, KA/E17, and KA/E23 were digested with restriction enzymes, and the restriction patterns were compared with those of reference strains. Complete nuclear 188 and mitochondrial (mt) 16S rDNA sequences were subjected to phylogenetic analysis and species identification. mtDNA RFLP of 3 isolates showed very similar patterns to those of SH621, the type strain of A. triangularis. 16S and 18S rDNA sequence analysis confirmed 3 isolates to be A. triangularis. 18S rDNA sequence differences of the isolates were 1.3% to 1.6% and those of 16S rDNA, 0.4% to 0.9% from A. triangularis SH621. To the best of our knowledge, this is the first report, confirmed by 18S and 16S rDNA sequence analysis, of keratitis caused by A. triangularis of which the type strain was isolated from human feces. Six isolates of A. triangularis had been reported from contaminated contact lens cases in southeastern Korea.