Journal of the Computational Structural Engineering Institute of Korea
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v.26
no.6
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pp.423-430
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2013
In this research, a paramteric study to account for the effect of interfacial strength and nanotube agglomeration on the elastoplastic behavior of carbon nanotube reinforced polypropylene composites is performed. At first, the elastoplastic behavior of nanocomposites is predicted from molecular dynamics(MD) simulations. By combining the MD simulation results with the nonlinear micromechanics model based on the Mori-Tanaka model, a two-step domain decomposition method is applied to inversely identify the elastoplastic behavior of adsorption interphase zone inside nanocomposites. In nonlinear micromechanics model, the secant moduli method combined with field fluctuation method is used to predict the elastoplastic behavior of nanocomposites. To account for the imperfect material interface between nanotube and matrix polymer, displacement discontinuity condition is applied to the micromechanics model. Using the elastoplastic behavior of the adsorption interphase zone obtained from the present study, stress-strain relation of nanocomposites at various interfacial bonding condition and local nanotube agglomeration is predicted from nonlinear micromechanics model with and without the adsorption interphase zone. As a result, it has been found that local nanotube agglomeration is the most important design factor to maximize reinforcing effect of nanotube in elastic and plastic behavior.
To extract insoluble proteins from sesame meal residue by microorganism, the sesame meal residue was treated with crude enzyme solution of Bacillus sp. CW-1121. The foaming capacity of salt soluble protein was quite lower than that of water soluble protein and the foaming stability of salt soluble protein decreased abruptly in 10 min., while it sustained for 30 min in case of water soluble protein. Emulsion capacities of all the protein fractions showed minimum value near isoelectric point of protein and salt soluble protein had lower emulsion capacities than that of water soluble protein. The emulsion stability of the protein was relatively stable for 30 min at $80^{\circ}C$. Oil and water absorption capacities of salt soluble protein were higher than those of water soluble protein.
To extract insoluble proteins and improve physical properties of proteins, the sesame meal proteins was irradiated with $5\;kGy{\sim}20\;kGy$ at room temperature. The highest extraction rate of sesame meal protein was showed at irradiation dose of 5 kGy. The foaming capacity, foaming stability, emulsion capacity and emulsion stability of gamma irradiated sesame meal protein (GISP) were all increased as compared to those of the non-irradiated protein. Water absorption capacity of GISP was similar to that of non-irradiated protein and oil absorption capacity of GISP was decreased after treatment by gamma irradiation.
To extract insoluble proteins from silkworm pupa meal, the meal was treated with pretense produced by Bacillus sp. JH-209. The extraction of insoluble silkworm pupa protein was enhanced at alkaline pHs ranged from 7 to 11 by treatment with the protease. The optimum extraction temperature was $40^{\circ}C$ for in soluble protein treated with pretense. The optimum protease treatment time for extraction of protein was 11 hrs and optimum amount of enzyme treated for extraction of protein was 60 Unit, respectively. The treatment of enzyme extracted more protein than ordinary extraction method without pretense. The foaming capacity, foaming stability, emulsion capacity, and emulsion stability of silkworm pupa meal protein extracted by the treatment of the enzymes increased at all pH ranges. Further more oil absorption as well as water absorption capacities of the protein extracted by the treatment of the enzymes were also increased.
Kim, Soon-Oh;Lee, Woo-Chun;Jeong, Hyeon-Su;Cho, Hyen-Goo
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.22
no.3
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pp.177-189
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2009
Iron (oxyhydr)oxides commonly form as secondary minerals of high reactivity and large surface area resulting from alteration and weathering of primary minerals, and they are efficient sorbents for inorganic and organic contaminants. Accordingly, they have a great potential in industrial applications and are also of substantial interest in environmental sciences. Goethite (${\alpha}$-FeOOH) is one of the most ubiquitous and stable forms of iron (oxyhydr)oxides in terrestrial soils, sediments, and ore deposits, as well as a common weathering product in rocks of all types. This study focused on adsorption reaction as a main mechanism in scavenging arsenic using goethite. Goethite was synthesized in the laboratory to get high purity, and a variety of mineralogical and physicochemical features of goethite were measured and related to adsorption characteristics of arsenic. To compare differences in adsorption reactions between arsenic species, in addition, a variety of experiments to acquire adsorption isotherm, adsorption edges, and adsorption kinetics were accomplished. The point of zero charge (PZC) of the laboratory-synthesized goethite was measured to be 7.6, which value seems to be relatively higher, compared to those of other iron (oxyhydr)oxides. Its specific surface area appeared to be $29.2\;m^2/g$ and it is relatively smaller than those of other (oxyhydr)oxides. As a result, it was speculated that goethite shows a smaller adsorption capacity. It is likely that the affinity of goethite is much more larger for As(III) (arsenite) than for As(V) (arsenate), because As(III) was observed to be much more adsorbed on goethite than As(V) in equivalent pH conditions. When the adsorption of each arsenic species onto goethite was characterized in various of pH, the adsorption of As(III) was largest in neutral pH range (7.0~9.0) and decreased in both acidic and alkaline pH conditions. In the case of As(V), the adsorption appeared to be highest in the lowest pH condition, and then decreased with an increase of pH. This peculiarity of arsenic adsorption onto goethite might be caused by macroscopic electrostatic interactions due to variation in chemical speciation of arsenic and surface charge of goethite, and also it is significantly affected by change in pH. Parabolic diffusion model was adequate to effectively evaluate arsenic adsorption on goethite, and the regression results show that the kinetic constant of As(V) is larger than that of As(III).
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.11
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pp.5370-5375
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2011
To introduce the antibacterial activity, ACF(activated carbon fiber) was impregnated by nano-sized Ag, Mn, and phosphoric acid. It was observed by the SEM analysis that Ag, Mn and phosphoric acid were properly impregnated at the ACF. The impregnated ACF showed lower adsorption performance than the pure ACF. It is found that ACFs impregnated by nano-sized Ag or phosphoric acid have a good antibacterial activity against bacillus cereus and salmonella entaritidis. but in the case of ACF impregnated with Mn, it have not any antibacterial effect on the bacillus cereus and salmonella entaritidis.
Kim, Taeyoon;Kwon, Yongju;Kang, Choonghyun;Kim, Jongyoung;Shin, Hyun Suk;Kwon, Soonchul;Cha, Sung Min
Journal of Wetlands Research
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v.20
no.3
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pp.263-271
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2018
In this study, we analyzed the removal efficiency of ammonia nitrogen and phosphate dependant on the column depths using various absorbents such as zeolite silica sand, and activated carbon through the column test. In addition, we analyzed electrochemical adsorption behaviors of ammonia nitrogen and phosphate through the quantum mechanical calculation based on density functional theory calculation. Experimental results represent the removal efficiency of ammonia nitrogen and phosphate are zeolite > activated carbon > silica sand, and activated carbon > zeolite > silica sand, respectively. Zeolite shows high adsorption property for ammonia nitrogen over 90%, regardless of the column depth, while activated carbon exhibits high adsorption property for both ammonia nitrogen and phosphate as the column depth for filter media increases. Theoretical findings using DFT calculation for the adsorption behaviors of adsorbents (activated carbon and silica sand) and nutrients ($PO_4{^{3-}}$, $NH_4{^{+}}$) show that activated carbon represented narrower HOMO-LUMO band gap with high adsorption energy, and even more favorable environment for electron adsorption than silica sand, which leads to the effective removal of nutrients.
The mechanism of photosensitization and the affect of binder on dye-sensitized ZnO have been studied by surface photovoltage spectroscopy. It has been found that the value of energy trapping level $E_{t1}$ on ZnO is 1.12eV (${\lambda$ = 1,100nm) and that of energy trapping level $E_{t2}$ on dye-sensitized ZnO is 0.99eV (${\lambda$ = 1,250nm) which is shifted towards a longer wavelength. The effect of binder on ZnO has been increased the efficiency of surface photovoltage, but it does not effect the values of energy trapping level. The acid-type dyes agree well with the prediction based on an electron transfer mechanism. The desensitization of the Na salt-type dyes for the intrinsic photoresponse of zinc oxide can be explained by energy transfer mechanism. It has been obtained that the dye-sensitized ZnO indicates the possibility of electrophotographic photosensitizer for the infrared range of light.
I present the behavior of colloidal adsorption to an oil-water interface in the presence of electrolyte in an aqueous subphase. The optical laser tweezers and the piezo controller are used to trap an individual polystyrene microsphere in water and forcibly transfer it to the interface in the vertical direction. Addition of an electrolyte (i.e., NaCl) in the aqueous subphase enables the particle to attach to the interface, whereas the particle escapes from the trap without the adsorption in the absence of the electrolyte. Based on the analytical calculations of the optical trapping force and the electrostatic disjoining pressure between the particle and the oil-water interface, it is found that a critical energy barrier between them should exist. This study will provide a fundamental understanding for applications of colloidal particles as solid surfactants that can stabilize the immiscible fluid-fluid interfaces, such as emulsions (i.e., Pickering emulsions) and foams.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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