Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.37
no.11
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pp.977-984
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2013
A hygroscopic rotor comprises many microchannels with high adsorption characteristics. In this study, the iterative adsorption/desorption processes that were affected by the humid air flow in a channel were numerically simulated. In consideration of the accuracy and computational costs, in the desiccant layer, only surface diffusion was considered in this simulation. The results were compared with the previous numerical results and found to show good agreement. By conjugating the heat and mass transfer between the desiccant and the flow layers, temporal and spatial changes in the vapor mass fraction, adsorbed liquid water mass fraction, and temperature in the channel were presented.
A chelating resin was prepared by the reaction of formaldehyde and resorcinol. It possesses high adsorption selectivity for transition metal ions such as Pb(II) and Ni(II). The adsorption and desorption yields of Pb(II), Ni(II), Co(II), Fe(II) and Zn(II) were determined using batch method. The significant characteristics of the chelating resin is the exchange processes between its hydrogen and metal ions. The mechanism of metal adsorption and desorption seems to be the competing protonation and complexation reaction of the functional group of the resin. This resin was applied to the rapid concentration of trace amounts of these metal ions and to the separation of Pb(II) from other metal ions in bulk solution.
Jeon, Jong Hyuk;Kim, Young Hun;Hwang, In Sung;Lee, Jin Young;Kim, Joon Soo;Han, Choon
Resources Recycling
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v.22
no.1
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pp.55-63
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2013
Considering considerable contents of vanadium and tungsten in spent SCR DeNOx catalysts, separation and recovery of those metals are required. In this respect, commercial anion exchange resin (MP600) was employed to recover vanadium from the synthetic solution of ammonium metavanadate. Experimental results indicated that vanadium exist as anion under the acidic condition (pH 2 ~ 6) and adsorbed on the resin. Although the adsorption rate was increased with temperature, the maximum amount of adsorption was not affected by temperature. Desorption took place under either strong acidic (less than pH 1) or strong caustic (higher than pH 13) condition. However, desorption seldom took place under moderate conditions (pH 3~11). Furthermore, adsorption equilibrium results agreed well with Freundlich isotherm and pseudo-second-order reactions. And, adsorption energy was evaluated using Dubinin-Radushkevich and Temkin isotherm.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1994.03a
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pp.53-77
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1994
기체 분리 방법의 종류 일반적으로 기체를 분리하는 방법에는 다음과 같이 3가지 종류가 있다. Cryogenic Separation (심냉분리법) : 기체를 압축, 냉각, 액화 시킨후 boiling point 차이를 이용한 증류볍으로 분리하는 방법을 말하며 기체 분리 기술중 가장 오래된 기술이다. Adsorption (흡착법) - PSA : 분리 하고자 하는 기체를 흡착제에 흡착 시키고 흡착되지 않는 잔류 기체는 다른 용리에 이송한 후 흡착된 기체를 온도차, 압력차 등을 이용하여 탈착 시키면서 기체를 분리하는 방법이다. Membrane Separation (막분리법) : 특수하게 제작된 막의 한쪽면으로기체 (여러 종류의 기체분자로 구성된 혼합기체)가 접촉되어 막 반대면의 압력이 저압 상태로 될때 혼합기체증의 특정기체가 막을 투과하는 현상을 이용하여 분리하는 방법을 말하며 이때에 투과현상은 막과 친화성이 좋은 특정기체분자가 압력차를 Driving Force로 하여 막의 표면에 용해 되고 이어서 막 내부에서 농도구배에 의한 확산이 일어나고 다른면에서 탈착 되어지는 원리이다.
This study is to develop of an adsorbent for the removing of human body harmful benzene, toluene, and p-xylene as VOCs. Thus, this study researched the adsorption efficiency of the commercial ACF and the reactivated ACF by KOH/ACF to molar 1: 1. As the results, the effects have shown to enlarge with the increasing of VOCs concentration for adsorptive breakthrough time and breakthrough percentage on each substance. Also, the study have investigated as a similar tendency in case of desorption efficiency for toluene and p-xylene at constant concentration as 125PPM and 0.5$\ell$/min volume flow rate. But in case of benzene, it has been investigated to have rather lower desorption efficiency re-activation ACF than commercial ACF.
The effects of operating conditions such as benzene concentration, nitrogen flow rate, steam flow rate, and bed temperature on TSA process were experimentally investigated as a potential VOC removal technology using two kinds of beds packed with activated carbon and zeolite 13X. The TSA cycle studied was composed of the adsorption step, steam desorption step, and drying and cooling step. At 2% benzene concentration, the total adsorption amounts of zeolite 13X and activated carbon were 4.44 g and 3.65 g, respectively. Since the zeolite 13X has a larger packing density than that of the activated carbon, the larger benzene amount could be adsorbed in a single cycle. Increasing the water vapor flow rate to 75 g/hr at 2% benzene concentration reduced the desorption time from 1 hr to a maximum of 33 min. If the desorption time is shortened, the drying and cooling step period can be relatively increased. Accordingly, the steam removal and bed cooling could be sufficiently performed. The desorption amounts increased with the increase of the bed temperature. However, the energy consumption increased while the desorption amount was almost constant above $150^{\circ}C$. In the continuous cycle process, when the amount of remained benzene at the completion of the regeneration step increased, it might cause a decrease in the working capacity of the adsorbent. The continuous cycle process experiment for zeolite 13X showed that the amount of remained benzene at the end of regeneration step maintained a constant value after the fourth cycle.
Kim, Man-Goo;Jung, Young-Rim;Seo, Young-Min;Nam, Sung-Hyun;Kwon, Young-Jin
Analytical Science and Technology
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v.14
no.3
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pp.274-285
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2001
In this study, the thermal desorption-cryofocusing-gas chromatographic(TD-C-GC) method was developed for determination of volatile organic compounds(VOCs) in ambient air and was applied at the municipal solid waste landfill sites. On-column cryofocusing was possible only with a 100 ml dewars bottle in TD-C-GC method with a stainless steel column. However, high operating pressure was needed for purging VOCs from the absorbent trap, which was able to solve by pressure programming with a electric pressure controller. By using both pressure and temperature programming brought increasing of resolution power in on-column cryofocusing method, but the high pressure caused a leakage of sample tube with repeated use. A loop cryofocusing devise was also developed and compared with the direct on-column method. In loop cryofocusing method, VOCs were concentrated on a 0.8mm i.d. loop which is located between the injector and separation column by using liquid nitrogen. In order to purge VOCs from the absorbent trap, only 0.4 psi of pressure was need in the loop cryofocusing method. Dual detection system was applied for the analysis of VOCs; a FID was used for hydrocarbons and a FPD was used for sulfur-containing compounds. Qualitative analysis was done by on-column cryofocusing GC-MS system. Among the large number of VOCs, toluene was the most abundant. Hydrogen sulfide, dimethyl sulfide, carbon disulfide, dimethyl disulfide and methyl propyl disulfide were detected at landfill site by FPD.
This study was conducted to evaluate the degradation, adsorption and desorption and leaching of acetamiprid in soils. The half-life of acetamiprid in field condition was $1.7{\sim}3.3$ days in Bokhyun soil and, in case of laboratory condition, 15.5 days. Adsorption of acetamiprid was equilibrated in 12 hours incubation. In adsorption experiment using modified soils, such as oxidized soil, oxidized soil added humic acid, fulvic acid, kaolinite or montmorillinite, adsorption rate of acetamiprid was the highest in the oxidized soil added fulvic acid. The desorption rate was the lowest in the oxidized soil added fulvic acid. The adsorption and desorption results should be suggested that acetamiprid could be strongly adsorbed with soil humic materials, especially fulvic acid. When the mobility of acetamiprid in soil was calculated according to GUS (Groundwater Ubiquity Score) equation, it was prove to non-leacher, and it was confirmed in the leaching experiment with soil column. Most of acetamiprid was remained in the upper 30 cm of the soil column after eluting with water and it was not even detected in leachate.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2005.11a
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pp.97-98
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2005
본 연구결과 흡${\cdot}$탈착공정에서 완충물질인 Q-vesol 경우 흡${\cdot}$탈착능력은 고농도 benzene일 경우, 85 wt%, 95 wt% 보였으며, 고농도 hexane일 경우 81 wt%, 96 wt%의 흡${\cdot}$탈착효율을 보여 저농도 VOCs 경우 보다 흡${\cdot}$탈착 능력이 우수함 을 알 수 있었다. 그리고 hexane보다 benzene 이 흡착반응이 빠름을 알 수 있었으며 또한 탈착 반응은 현저히 느리다는 것을 본 실험연구 결과 알 수 있었다. 이것은 흡${\cdot}$탈착공정에서 Q-vesol 경우, 완충효과가 우수한 것으로 확인되었다.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2019.05a
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pp.89-89
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2019
수환경으로 유출되는 유해화학물질은 독성을 가지고 직접 유출되거나 다양한 매체와 반응하여 화재 및 폭발 등의 사고가 발생한다. 실제로 낙동강 유역에서는 1991년 페놀 유출사고를 시작으로 2009년 구미공단 '1,4-다이옥산' 유출사고, 2014년 11월 경북 봉화군의 황산유출사고 등 크고 작은 사고가 빈번히 발생하고 있으며 작년 6월에는 대구와 부산의 수돗물에서 과불화화합물이 검출되기도 하였다. 이러한 대규모 사고를 방지하기 위해 신속한 오염물의 거동 예측이 가능한 추적모델이 필요하며, 본 연구에서는 수환경으로 유출된 유해화학물질의 추적을 위한 1차원 저장대 모형을 개발하였다. 일반적으로 저장대 모형은 복잡한 하천 구조를 하천의 주 흐름이 존재하는 본류대와 하천 흐름이 정체되는 저장대, 그리고 하상구조로 단순화 하여 나타낸다. 본류대에서는 하천흐름에 의한 이송 및 횡방향 유속차로 발생하는 전단류에 의한 확산이 일어나며, 저장대와의 물질교환으로 발생하는 저장효과와, 하상구조와의 흡착 및 탈착, 그리고 생물화학적 반응 및 휘발이 발생한다고 가정한다. 본류대와 저장대간의 질량교환은 난류유속변동과 농도차에 의해서만 발생한다고 가정하고 오염물질의 이송과 분산과정을 해석한다. 저장대에서는 이송 및 전단류에 의한 확산은 일어나지 않으며, 본류대와의 물질교환으로 발생하는 저장효과와 하상구조로의 흡착, 그리고 생물화학적 반응 및 휘발이 발생한다고 가정하며, 하상구조에서는 본류대 및 저장대와의 흡착 및 탈착만 발생한다고 가정한다. 저장대 모형의 해석을 위해서는 리치(Reach) 별로 본류대 분산계수($K_F$), 본류대 면적($A_F$), 저장대 면적($A_S$), 그리고 저장대 교환계수(${\alpha}$)의 네 가지 저장대 매개변수가 필요하며 본 연구에서 개발된 저장대 모형은 흡탈착, 생물화학적 반응 및 휘발 과정을 모두 고려하여 유해화학물질의 확산 거동을 모의한다. 최적의 리치길이, 흡탈착, 반응 및 휘발 계수를 산정하여 모형의 정확도를 향상시켰으며, 신속하고 정확하게 오염물의 거동을 예측할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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