Park, Eun-Gyung;Lee, Kun-Young;Jung, Young-Tae;Dong, Kyung-Rae;Ji, Youn-Sang
Korean Journal of Digital Imaging in Medicine
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v.12
no.2
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pp.119-125
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2010
In order to demonstrate the value of long-distance radiography, we have studied how distance affects images in chest frontal radiography and compared short-distance and long-distance images in chest lateral radiography. Cardiothoracic ratio(CTR %) of 50 patients with no disease in the chest(10 each at the age of 20~60) were evaluated in Supine AP(100 cm), Sitting AP(100 cm), Sitting AP(180 cm), and Erect PA(180 cm). In lateral radiography, we evaluated and compared left lateral radiography(100 cm and 180 cm) of the patients based on the horizontal maximum of the heart. The average value of CTR(%) were 0.48 in Erect PA(180 cm), 0.52 in Supine AP(100 cm), 0.50 in Sitting AP(100 cm), 0.49 in Sitting AP(180 cm), which were Supine AP(100 cm) > Sitting AP(100 cm) > Sitting AP(180 cm) > Erect PA(180 cm). The average value of Maximum transverse diameter of left of the cardiac(MLD), which showed how much axis of spine was slanted to the left, was 90.67 mm in Erect PA(180 cm), 103.92 mm in Supine AP(100 cm), 93.54 mm in Sitting(100 cm), 89.84 mm in Sitting AP(180 cm), 58.11 mm in the minimum value and 118.79 mm in the maximum value. The average value of Maximum transverse diameter of right side of the cardiac(MRD), which suggested how much axis of spine was slanted to the right, was 47.18 mm in Erect PA(180 cm), 48.12 mm in Supine AP(100 cm), 44.98 mm in Sitting AP(180 cm), and the minimum value 26.84 mm and the maximum value 65.30 mm. There was no standard method to calculate; therefore, the horizontal maximum of the heart was used for lateral radiography. The average value was 121.07 mm in 100 cm and 109.76 mm in 180 cm. Sitting AP(180 cm) among the types was closest to C-PA(180 cm). As a result, during C-AP radiography, long-distance radiography lessened shadow of the heart more than that of short distance, Sitting position more than Supine position.
In this study, We developed a Ancillary device for child radiography for X-ray of children under 5 years old and verified its effectiveness. Chest X-rays of children younger than 5 years of age were performed by Supine method at the position of Table detector, Short - Source to Image Receptor Distance(SID). Existing Supine and Short -SID imaging methods cause many problems, such as errors in image reading and excessive radiation exposure dose to patients, but the use of an Ancillary device for child radiography(ADCR) solves these problems. A total of 160 children were divided into the Upright group using ADCR and Supine group without ADCR. The chest X-ray image was visually evaluated by two radiologists with reference to the European Commission's List of Quality Criteria for Diagnostic Radiographic Images in Pediatrics. The total score of the qualitative evaluation was 5.15% higher in the chest upright method using ADCR than in the chest supine method without ADCR, and the chest upright method score was higher than that of the chest supine method in items 1 to 7. whether infants have deep inspiration or not, 4.87% higher for item 1, whether infants rotate or not and the degree of tilting, 0% higher for the item 2, the reproduction of image from just above apices of lungs to T12/L1, 0% for the item 3, reproduction of the vascular pattern in central 2/3 of the lungs, 6.92% higher for the item 4, reproduction of the trachea and the proximal bronchi, 12.9% higher for the item 5, visually sharp reproduction of the diaphragm and costo-phrenic angles, 10% higher for the item 6, reproduction of the spine and paraspinal structures and visualisation of the retrocardiac lung and the mediastinum, and 3.65% higher for the item 7. Items 2 and 3 showed no statistically significant differences(P > 0.05), and items 1, 4, 5, 6, and 7 showed statistically significant differences(P < 0.05). In conclusion, Upright method using ADCR in pediatric chest X-ray is considered as a good alternative to existing Supine method.
Background: The purpose of this study is to describe the characteristics of malpractice claims related to hemopneumothorax and to identify the causes and potential preventability of such claims. Material and Method: A retrospective study was performed by reviewing the records in the Lawnb website and Lx CD-rom: the records on closed malpractice claims involving hemopneumothorax were abstracted from the files available for analysis. The records were reviewed and were analysed to determine the etiology of hemopneumothorax, patient age, results of lawsuit and indemnity payment, underlying diseases, cause of death or complications, and the factors associated with a successful defense. Result: Seven closed claim involving hemopneumothorax were founded in the data for malpractice. Three claims were supreme court decision, one was a high court decision and three claims were district court decision. The most common cause of death was tension pneumothorax. Four of which resulted in indemnity payments. Conclusion: While malpractice claims involving hemopneumothorax were uncommon, they resulted in a high rate and amount of indemnity payments. Claims are more common in pediatric patients. In case of iatrogenic hemopneumothorax, post-procedural X-ray can improve patient outcome and is also associated with decreased indemnity risks. Informed consent is also important.
Background: To evaluate the diagnostic accuracy of EBT(Electron Beam Tomography) in the diagnosis of conotruncal anomaly and to determine whether it can be used as a substitute for cardiac angiography. Material and Method: 20 patients(11M & 9F) with TOF(n=7, pulmonary atresia 2), DORV(n=7), complete TGV(n=4), & corrected TGV(n=2) were included. The age ranged from 7 days to 26 years(median 60 days). We analyzed the sequential chamber localization, the main surgical concenrn in each disease category (PA size, LVED volume and coronary artery pattern for TOF & pulmonary atresia, the LV mass, LVOT obstruction, coronary artery pattern for complete TGV, and type of VSD and TV-PV distance for DORV, etc) and other associated anomalies(e.g., VSD, arch anomalies, tracheal stenosis, etc). Those were compared with the results of echocardiography(n=19), angiography (n=9), and surgery(n=11). The interval between EBT and echocardiography/angiography was within 20/11 days, respectively except for an angiography in a patient with corrected TGV (48 days). Result: EBT correctly diagnosed the basic components of conotruncal anomalies in all subjects, compared to echocardiography, angiography or surgery. These included the presence, type and size of VSD(n=20), pulmonic/LV outflow tract stenosis(n=15/2), relation of great arteries and the pattern of the proximal epicardial coronary arteries(16 out of 20). EBT proved to be accurate in quantitation of the intrapericardial and hilar pulmonary arterial dimension and showed high correlation and no difference compared with echocardiography, angiography, or surgery(p>0.05) except for left pulmonary arterial & ascending arterial dimension by echocardiography. LVED volume in seven TOF(no difference: p>0.05 & high correlation: r=0.996 with echocardiography), and LV mass in 4 complete TGV were obtained. Additionally, EBT enabled the cdiagnosis of subjlottic tracheal stenosis and tracheal bronchus in 1 respectively. Some peripheral PA stenosis were not detected by echocardiography, while echocardiography appeared to be slightly more accurate than EBT in detecing ASD or PDA. Conclusion: EBT can be a non-invasive and accurate modality of for the evaluation of most anatomical alteration including peripheral PS or interruption in patients with conotruncal anomalies. Combined with echocardiography, EBT study provides sufficient information for the palliative or total repair of anomalies.
Kim, JaeBum;Choi, Sae-Young;Park, Nam-Hee;Kum, Dong-Yoon;Park, Hoon;Hwang, Eun Ah
Journal of Chest Surgery
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v.43
no.1
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pp.100-103
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2010
We report her on a rare case of a renal stent that migrated into the right ventricle in a patient with nutcracker syndrome. A 29-year-old woman was admitted to the hospital and she was suffering from flank pain. The computed tomography of the abdomen demonstrated that the left renal vein was compressed between the abdominal aorta and the superior mesenteric artery (nutcracker syndrome). A self expandable stent was placed across the left renal vein for treating her nutcracker syndrome. The next day after the procedure, the follow up chest radiograph showed that the displaced stent had migrated into the right ventricle. After percutanous endovascular stent removal had failed, the stent was ultimately removed by performing cardiac surgery. At the $6^{th}$ postoperative month, there have been no abdominal or cardiac symptoms.
Carcinoembryonic Antigen is one of most frequently checked tumor markers in cancer management. We performed statistical analysis with serum CEA data of 2626 persons who received regular health examination and were thought to be free of active disease to determine the cutoff values of serum CEA level in normal Korean adults and to study the factors influencing serum CEA levels in normal subjects. 1) The cutoff values of serum CEA in normal Korean adults in general were 9.28ng/ml for men, 5.90 ng/ml for women. 2) Serum CEA level was influenced by age, present smoking history, sex, and abnormal findings in chest X ray. 3) Serum CEA level had no correlation with the history of amount of alcohol consumption or obesity. 4) Cutoff values of serum CEA in normal Korean adults were tabulated according to age, sex, and smoking history. Serum CEA level was influenced by age, sex, present smoking history and abnormal findings in chest X ray and cutoff values of serum CEA were tabulated according to age, sex, and smoking history.
Park, Jae-Yong;Choi, Jin-Eun;Cha, Seung-Ick;Bae, Nack-Cheon;Chae, Po-Hee;Lee, Jae-Yook;Kang, Young-Mo;Kim, Chang-Ho;Jung, Tae-Hoon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.50
no.2
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pp.229-235
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2001
Background : Alpha-1-antitrypsin (A1AT) deficiency is the only established genetic risk factor for emphysema. This study was undertaken to investigate the prevalence of the genotypes of A1AT genotypes in healthy Koreans. Method : The study population consisted of 380 Healthy Koreans enrolled at the Health Promotion Center in Kyungpook National University Hospital. The polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphim (RFLP) for detecting the A1AT variants M1(Ala), M1(Val), M2, S and Z were used. Results : The genotypes of subjects were as follows : M1(Val)/M1(Val), 254(66.8%) ; M1(Val)/M2, 105(27.6%) ; M2/M2, 19 (5.0%) ; and M1(Val)/M1(Ala), 2 (0.5%). There was no case with 'deficiency' alleles such as S and Z found in this study. Conclusion : These results suggest that A1AT deficient alleles are either extremely rare or not present in Koreans.
A tracheal bronchus, an aberrant bronchus arising directly from the trachea, is an infrequent congenital anomaly. The incidence of this anomaly ranges from 0.5 to 5%. It usually originates from the right lateral wall of the trachea at the level <2 cm above the tracheal bifurcation. These patients usually are asymptomatic, but some patients may experience recurrent pneumonia, chronic bronchitis, bronchiectasis, or asthmatic episodes. A tracheal bronchus may be associated with other anomalies such as a tracheal stenosis, pulmonary agenesis, pulmonary sequestration, congenital heart disease, a pulmonary venous anomaly and Down's syndrome. This anomaly is usually diagnosed incidentally during bronchoscopy in patients with respiratory problems. Here we report a case of a 20-year-old man with a past history of bronchial asthma, which was incidentally diagnosed as a tracheal bronchus during a medical examination prior to military service, and was associated with a bilateral superior vena cava anomaly.
Lee, Chang Hoon;Lee, Seung Pyo;Lee, Hee Suk;Oh, Jin Young;Kim, Woo Jin;Yim, Jae Joon;Yoo, Chul Gyu;Han, Sung Koo;Shim, Young Soo;Kim, Young Whan
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.55
no.5
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pp.522-525
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2003
26세 여자환자가 우측 흉통을 주소로 응급실을 방문하였다. 흉부방사선검사에서 우측 기흉을 진단받고 흉관삽입술을 시행하였다. 환자는 6년전부터 레이노드 현상이 있었고 양손에 피부경화증이 있었으며 항 DNA 국소이성화효소 I 항체가 양성으로서 전신성 경화증을 진단받았다. 고해상력 컴퓨터단층촬영에서 양쪽 폐야에 낭종성 병변이 관찰되었고 기흉은 낭종의 파열에 의한 것으로 판단되었다. 전신성 경화증은 폐를 포함한 여러 장기를 침범하는 질환이다. 이 질환에서 기흉과 낭종성 폐병변이 발생하였던 증례들은 1954년 이래로 보고되어 왔는데 모든 증례에서 기흉은 전신성 경화증을 진단받은 뒤에야 발견된 것이었다. 본 증례는 기흉으로 발현한 전신성 경화증의 첫 증례라는 점에서 임상적 의의가 있다고 여겨진다.
Pulmonary sequestration is a very rare congenital malformation in which a mass of pulmonary tissue is detached from the normal lung and receives its blood supply from a systemic artery. It may be clinically asymptomatic or it has a wide spectrum of various clinical manifestations. The clinical therapeutic approach is to resect the sequestered lobe to prevent frequent complication such as infection. The arterial embolization of feeding artery is a new technique and a less invasive treatment than conventional surgical removal. We have experienced a 17-year-old male with pulmonary sequestration whose complaints were pain in left lower chest. He was diagnosed by computed tomography and aortography and successfully treated with embolization of feeding artery. We report a case of pulmonary sequestration treated with arterial embolization instead of surgery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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