A set of experiments were conducted to determine the zero temperature and total effective temperature for the summer diapause and post-diapause development of Matsucoccus thunbergianae Miller et Park (Hemiptera: Margarodidae) which infests the Japanese black pine, Pinus thunbergii. The diapausing first instar nymphs were kept in cool storage during three separate times, each starting from May 4th, June 19th, and August 15th of 2002. Cool storage temperatures were 2.5, 5.0, 7.5, 10.0, 12.5 and $15.0^{\circ}C$. The nymphs were chilled for 10, 20, 30 or 40 days in the first two sets of experiments. In the third experiment, nymphs were chilled for 3, 6, 9 or 12 days. Molting into the second instar nymphs was examined every 10 days, starting at 20 days after taken out from the cool storage. Optimum temperature range of the diapause development was between 7.5 and $10^{\circ}C$, where diapause development was completed in 40, 20, and 6 days by the insects chilled from May 4th, June 19th and August 15th, respectively. Comparing the three sets of experiments with different chilling periods, zero temperature for diapause development was calculated as $29^{\circ}C$. Effective temperature for diapause development was 964 degree days, and it was estimated that nymphs completed their diapause development by September 8th in nature. Under natural temperature conditions >50% eclosion into the second instar occurred on November 9th. Zero temperature for post-diapause development was $10^{\circ}C$, and total effective temperature for post-diapause development until the molt into the second instar was 391 degree days.
Studies were carried out to elucidate the efficacy of exogeneous 20-hydroxyecdysone treatment on terminating pupal diapause in the fall webworm. Hyphantria cunea Drury. And the difference was also investigated between normal adult development and post-diapause development after 20-hydroxyecdysone treatment. In the diapause termination rate of pupae treated with 20-hydroxyecdysone after storage for various periods at 16L:8D and $25\pm$$1^{\circ}C$, at the highest rate was observed from the group stored for the longest period and the lowest rate from those stored for 1.5 months. The time needed for adult emergence was inversely proportional to the chilling (at $0\pm$$1^{\circ}C$) period, and the longer its exposure period at low temperature, the higher its sensitivity to 20-hydroxyecdysone treatment. Pupal diapause duration was almost the same, regardless of storage period in the total darkness or at the photoperiod of 16L:8D, and also they successfully emerged to adult even without any experience at low temperature. The oxygen consumption rate in normally developing pupae showed nearly a typical U-form. But, that of diapausing pupae treated with 20-hydroxyecdysone slowly increased and jumped 14 days after the treatment. Pupal diapause began before formation of adult tissues, an a timing of adult tissue formation coincided with ascending timing of the metabolic rate in both normally developing pupae and diapausing pupae treated with 20-hydroxyecdysone. The diapausing pupae treated with 20-hydroxyecdysone was similar to normally developing pupae in band patterns of proteins from haemolymph or fat body.
춘채 휴면잠종을 산란후 약 50일째에 전기충격 (electric Shock)을 줌으로서 부화의 가능성 여부를 예비실험한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 휴면란에 대한 전기충격은 배자의 발육을 촉진 시켰다. 2. 전기처리시간은 5초에서 비교적 부화성적이 좋았다. 3. 침산처리일로 부터 약 15∼22일 사이에 산발적으로 부화가 시작 되었다.
The developments of overwintering larvae of the peach fruit moth, Carposina niponensis Walsingham, were studied in Suweon. Among fully grown larvae leaving from apple fruit, the earliest diapause larva was observed late July, about $50\%-diapause$ in middle August and $100\%-diapause$ in early September. Induction of the diapause seemed to have relationships with the time of oviposition: the incidents of the diapause started with the larvae grown from the eggs which had been laid in late June or late July depending on the prevailing weather condition. The termination of the diapause seemed to be in early December, and almost all of the larvae incubated after January were pupated. For the breakage of the diapause, it required chilling period more than one month, and the most effective temperature seemed to be $5\~10^{\circ}C$, while the temperature lower than $0^{\circ}C$ seemed to be inhibitory, if not at all. The overwintered larvae started to pupate in middle May, and the developments of the over-wintered larvae were affected by the temperature as well as the moisture contents of soil in the spring. The dry condition of soil increased the mortality of the developing larvae.
This study was conducted to investigate the effect of 20-hydroxyecdysone on diapausing pupae of Hyphantna cunea. Treatment of 20-HE at the dosage of 5 $\mu$ g or higher/g live weight terminated diapause in about 50% of Hyphantna cunea pupae treated, and some malformed adult emerged at dosages of 10 or 12.5 $\mu$g of 20-hydroxyecdysone/g live wt. The maximum concentration of 20-hydroxyecdysone in the whole body of normally developing pupae was about 3.2 $\mu$g/g on the 6th day after pupation, and in that of diapausing pupae treated with 20 -HE about 4.1 $\mu$g/g on the 6th day after the treatment. But diapausing pupae showed a low level( 1.7 $\mu$g/g) of maximum 20-HE concentration. In diapausing pupae treated with 20- HE, glycongen content was lower than in normally developing pupae, but the changing pattern was similar to that observed in normally developing pupae. Glucose(and/or sorbitol) and trehalose content of 20-HE-injected pupae reached the maximum value on the 6th day after the injection, which were higher than those of normally developing pupae. The amount of soluble haemolymph proteins was lower but the total soluble protein content of haemolymph-rernoved whole body was higher in 20-HE-injected pupae than that in normally developing pupae.
This study was conducted to investigate the effect of quiescent treatment of the donor cells on the nuclear remodeling and in vitro development of fetal fibroblast cell-cloned bovine embryos. Serum starved, confluent and nonquiescent cycling fetal fibroblast cells were transferred into the enucleated oocytes. About 20∼25% of nuclear transfer embryos fused with a serum starved or confluent cell extruded a polar body, which was slightly lower than that of nontreated control (36%). About 49∼51% of nuclear transfer embryos fused with a serum starved or confluent cell had a single chromatin clump, which was slightly higher than that of nontreated control (40%). The proportion of embryos with a single chromatin clump was significantly higher (P<0.01) in nuclear transfer embryos without showing a polar body (60.5%) than with a polar body (4.7%). Development rates to the blastocyst stage were 21.7% and 20.9% when serum starved and confluent cells were transferred, which were slightly higher than that of control (14.1 %). The result of this study suggests that quiescent treatment by serum starvation or growth to confluency of donor cells could increase the number of embryos with a normal chromatin structure, which results in increased in vitro development.
The bean bug, Riptortus clavatus Thunberg (Hemiptera: Alydidae), is a pest of soybeans and tree fruits. It enters reproductive diapause during winter. We studied the effect of different combinations of temperature, day length, and treatment period on the termination of diapause in R. clavatus using adult females collected in October and November 2006. Ovarian development was used to determine diapause termination. The treatments were: (1) HTLD; $25^{\circ}C$, 14L:10D treatment for 1, 2, 3 weeks and 30 days, (2) HTSD; $25^{\circ}C$, 10L:14D treatment for 1, 2, and 3 weeks, (3) LTLD; $8^{\circ}C$, 14L:10D treatment for 1, 2, and 3 weeks followed by HTLD for 3 weeks, and (4) LTSD; $8^{\circ}C$, 10L:14D treatment for 1, 2, and 3 weeks followed by HTLD for 3 weeks. The HTSD treatments did not affect ovarian development, and resulted in no significant difference in the number of mature eggs in ovaries or the percentage of diapause-terminated females compared to the control females before treatment. The percentage of females that terminated diapause was significantly higher in the HTLD treatment than in the HTSD treatment. The HTLD treatment for more than 14 days increased the percentage of diapause-terminated females, accelerated the development of the ovaries, and increased the number of mature eggs in ovaries. Compared with the HTLD or HTSD treatments, the LTLD or LTSD treatments followed by the HTLD treatment accelerated ovarian development and increased the number of ovipositing females. The pre-LTSD treatment for 1 week was enough to increase the number of eggs oviposited.
The effect of some organic solvents on interrupting diapause of Bombyx mori eggs was examined to provide a clue to the mechanism of diapause initiation. Methyl alcohol and benzene proved to be efficient in developing the prospective diapause eggs upto the stage of hatching or body pigmentation of the embryos. On the other hand, most of the eggs soaked in chloroform and mixture solution of chloroform-methyl alcohol (2:1) died in the early embryonic developmental stage with yellow or red brown colours, and the egg weights decreased upto ca. 40% of the original weight 8 days after the treatments. Methyl alcohol treatment for 2, 5 and 10 min to the 5hr-old-eggs led to empergence of the larvae, with high incidence (70∼80%) in the race of Kumchu X Chonghwa and with low indidence (1∼4%) in Daezo. The effect of same treatment to 20hr old eggs decreased to ca. 10% in the emergence of larvae in Kumchn X Chonghwa and increased to 20∼30% in Daezo, while the effect disappeared shortly after the diapause initiation (48hr-old-eggs). Considering the high dependency upon the egg age of the sensitivity to solvents, it was supposed that initiation and termination of diapause may be controlled by different mechanism. It was also suspected that the solvents exert their effect on the permeability of the eggshell.
In this study, we investigated the onset and release of endo-dormancy under natural conditions by observing bud break characteristics in 'Fuji' apple trees using water cuttings. Through examinations of bud break rate and days to bud break, we found that the endo-dormancy of 'Fuji' apple tree continues for 70 d from 165 to 255 d after full bloom (DAFB), from late October to early January of the following year. In addition, within 20 d of first bud break, based on a final bud break rate of 60% or more, we able to identify the timing of the changeover from para-dormancy to endo-dormancy, and endo-dormancy to eco-dormancy. Analysis of the chilling requirement during the endo-dormancy period revealed that chilling accumulation up to 255 DAFB to release endo-dormancy amounted to 666 and 517 h based on the CH and Utah models, respectively. Observation of internal changes in the bud during endo-dormancy showed that flower bud differentiation begins from mid-July, and t ime of inflorescence o f the disk f lower is a vailable to f ind. The f lower buds subsequently developed slowly but steadily during endo-dormancy and in the following year in February, the developmental stage of each organ had progressed. Moreover, the flower buds of 'Fuji' apples were mostly healthy during the dormancy period, but some exhibited necrosis of flower primordium, due partial cell damage from the formation of ice crystals rather than a direct effect of the low temperature. Flower buds were formed in both the axillary buds of bourse shoots and terminal buds of spurs, but lower bud differentiation was observed for the terminal buds of spurs at rate of about 65% of total buds, which was directly related to the bud size and shoot diameter.
This study was conducted to investigate the developmental potential of cloned embryos derived from bovine fetal fibroblast cells, and the effect of quiescent treatment, passage number and origin of donor cells on in vitro development of cloned embryos. Fetal skin and liver-derived fibroblast cells were transferred to enucleated oocytes after serum starvation or nontreatment (cycling). After electrofusion. reconstituted embryos were activated with $Ca^{++}$-ionophore and cycloheximide, and cocultured for 7~9 days with BRL cells. Some blastocysts were transferred to recipient cows 7~8 days post estrus. The development rate to the blastocyst stage of serum starved cell-derived embryos was higher (25.3%) than that of actively dividing cells-derived embryos (15.9%), The rates of blastocyst formation were 23.1~25.0% after transfer of cell passaged 4 to 6 times, and 23.8 and 25.2% after transfer of fetal skin and liver cells, respectively. After embryo transfer, 34.4% and 15.6% of recipient cows were pregnant on Day 60 and 120, respectively, and one male calf was produced from skin-derived vitrified blastocyst. The result of this study showed that the development of cloned embryos. was enhanced by quiescent treatment, but did not different among the cells passaged 4 to 6 times, and between skin and liver cells. This result also confirms that offspring can be obtained from the vitrified clone embryo derived from fetal skin cell.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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