Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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1978.10a
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pp.204.1-204
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1978
자연계에서 분리한 곰팡이 (Aspergillus sp.)중 전분을 잘 자화하여 특히 citric acid 생성능이 강한 6균 주중 한 균주를 선정하여 현재 쌀막걸리 제국용 종균으로 사용되고 있는 백국(Aspergillus kawachii)과 여러가지 효소의 역가와 alcohol, total acid, vo-latile acid, citric acid, reducing sugar, fusel oil, me-thanol 등을 경시적으로 측정하고 아미노산자동분석기 (JLC-6 AH, N. 310)에 의하여 유리아미노산 양을 비교분석하여 쌀막걸리 제국용 종균으로서의 이용가능성을 조사하여 그 결과를 보고하는 바이다.
The mechanism of enzymatic hydrolysis of raw corn starch by the purified glucoamylase and a - amylase in an agitated bead reaction system was studied by investigating the changes of sugar profiles produced by each enzyme, the granular structure of raw corn starch, the amount of enzyme adsorption on residual starch, and the amylose content in residual raw starch. The sugar profiles produced by the action of exo-type glucoamylase or endo-type $\alpha$ -amylase in an agitated bead system were not recognizably differed with those produced in reaction system without bead. Without enzyme the intergenic microcrystalline structure of starch granule was not changed by the simple mechanical impact of solid media, but it was cleaved. However, starch granule was fragment into large number of small particles by the synergistic action of enzyme and attrition-milling media, identified to be the major saccharification enhancing mechanism along with the increased amount of enzyme adsorption. The amylose content decreased more readily in an agitated bead reaction system, especially by $\alpha$ -amylase.
Kim, Gyeong-Cheol;Kim, Seong-Hui;Cheon, Hwa-Yeong;Kim, Seong-Jun
한국생물공학회:학술대회논문집
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2003.04a
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pp.439-444
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2003
The major factors related in enzymatic hydrolysis of food waste using cellulolytic enzymes of Trichoderma harzianum FJ1 were optimized by response surface analysis. The factors largely affecting to the reducing sugar concentration and enzymatic saccharification rate of food waste such as substrate concentration ($X_1$, %), enzyme concentration ($X_2$, U/ml), and reaction time ($X_3$, hr) were employed. A quadratic polynominal expressing the reducing sugar (RS) concentration relating with the above factors was as follows : RS (g/l) = -17.80 + $5.04X_1$ + $51.37X_2$ + $1.21X_3$ - $0.11X_1\;^2$ - $38.86X_2\;^2$ - $0.03X_3\;^2$ + $1.64X_1X_2$ + $0.04X_1X_3$ - $0.70X_2X_3$ ($R^2$=0.9939). The maximum value of the reducing sugar concentration and saccharification rate were obtained in the conditions of substrate concentration of 18.2%, enzyme concentration of 0.78 U/ml, and reaction time of 19 hr, respectively. The predicated reducing sugar concentration and saccharification rate by the response surface methodology were 95.13 g/l and 47.27%, respectively.
This experiment were carried out to investigate the conditions of amylase produced by Candida muscorum in wheat bran cultures and the properties of its amylase (crude enzyme). The results obtained were as follows. 1. The optimum conditions for amylase production in wheat bran cultures were; water content 75 percent, temperature $25^{\circ}C$ and incubation time 4-7 days. 2. The production of amylase was increased about 20 percent in the medium added 0.5 percent of ammonium sulfate or ammonium chloride to wheat bran, but the production of those was decreased in the case of addition of nitrates. 3. No significant effect was found in the case of the addition of carbon source on the production of amylase. 4. The properties of liquefying amylase of the selected strain were; the optimum pH 4.2, the optimum temperature $60-65^{\circ}C$, the stable pH 3.2-6.8 and the stable heating (for 15 minutes heating) below $65^{\circ}C$. 5. The properties of saccharifying amylase of the selected strain were; the optimum pH 4.5, the optimum temperature $55^{\circ}C$, the stable pH 3.8-6.2 and the stable heating (for 15 minutes heating) below $45^{\circ}C$.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.46
no.3
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pp.44-49
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2014
The mushroom cultured waste(MCW) from cork oak was evaluated as the raw material for bioethanol production. For enzymatic hydrolysis, cellulase cocktails (Celluclast 1.5L and Novozym 188) was used for polysaccharides to monosaccharides conversion. Compared with sound cork oak woodmeal, woodmeal from MCW showed higher cellulose to glucose conversion. To improve polysaccharides to monosaccharides conversion, pretreatment by sodium hydroxide was applied. Even though more xylan and lignin were removed in woodmeal of MCW than that of cork oak, concentration of glucose was higher from sodium hydroxide treated cork oak woodmeal (51.3 g/L) than treated MCW woodmeal (41.6 g/L).
For continuous culture of cellulolytic enzymes production to saccharify food wastes, refill concentration of Mandel's medium for continuous culture was 0.5%, and refill intervals were determined to 12 hours by analysis of COD and total nitrogen concentration after 4-days batch culture in flask level. As a result, amylase and FPase productivities were 3.5 and 1.0 U/L.hr, respectively. In 10 L bioreactor, the batch culture mode was compared with fed-batch, fill-and-draw for continuous production of cellulolytic enzyme. Enzyme productivities were most high at batch culture and followed by fed-batch culture. Amylase and FPase activities were 42.3 and 5.6 U/L.hr at batch culture, and 23.0, 2.8 U/L.hr at fed-batch culture, respectively. As a result, in continuous cultivation of cellulolytic enzymes by T. inhamatum KSJ1, the mode of fed-batch was most effective in 10 L bioreactor.
Microorganisms capable of degrading the raw naked barley were isolated from soil, and the amylase productivity of each strain was examined on plate contained 2% raw naked barley. Of the fungi and actinomycetes tested, 71 strains were subjected to subsequent testing for amylase production, and 4 strains were selected as potent amylase producers. Among them, Strain No. 281 produced the most potent raw naked barley saccharifying enzyme, and was identified as genus Rhizopus from morphological and physiological studies. The ratio of raw starch saccharifying activity (RDA) of the crude enzyme derived from the Rhizopus sp. No. 281 was showed 2-3 fold higher than that of commercial enzyme when the raw naked barley was used as the substrate. In the case of uncooked alcohol fermentation using Rhizopus sp. No. 281 glucoamylase preparation, the alcohol yield of the broth was 2% higher than that of the commercial enzyme.
In order to improve functionality of kochujang which is one of the traditional foods in Korea, sea tangle powder(2, 4, 6 and 8% sea tangle powder on the glutinous rice weight basis) was added to the raw material of kochujang and then investigated the bacterial counts and enzyme activities with control kochujang during the fermentation at 3$0^{\circ}C$ for 120 days. Bacterial count was about 10$^4$ cfu/g at initial stage of fermentation and then maintained 10$^{8}$ cfu/g after 60 days of fermentation. $\alpha$-amylase activity was gradually reduced during fermentation periods, so the activity was lost almost at late of fermentation $\beta$-amylase activity was rapid increased until 30 days of fermentation and the rapid decreased at 60 days of fermentation and after 90 days was slightly decreased. Activities of acidic protease and neutral protease were increased until 30 days of fermentation and then these were shown irregularities decreased.
A palatable paste-type lactic fermented rice (LFR) was prepared by lactic acid fermentation after liquefaction and saccharification of cooked rice. A mixed culture of Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus thermophilus (1 : 1) produced the LFR of the best quality. A great improvement in quality of the LFR was achieved by 0.02% each ${\alpha}-amylase$ and glucoamylase treatment during the fermentation (simultaneous saccharification and fermentation), which resulted from the increased sourness and sweetness and the decreased size of solid particles contained in the LFR. The resulted LFR was superior in quality. Physical and chemical properties of the LFR were evaluated.
In the studies of microbiological utilization of cellulosic wastes, cellulolytic fungi were isolated and screened out. At the first stage, 221 cellulolytic fungi were isolated from different sources such as soils, humus, composts and rotten wood debris by enrichment culture techniques. In the second stage, 36 strains of fungi out of those previously isolated were selected for their cellulase activities estimated by means of filter paper degradation, carboxy methyl cellulose liquefaction and cup method. Activities of C$_1$-cellulase, C$\sub$x/-cellulase and filter paper activity were adopted on the final screening stage and five different strains which are tentatively identified as Aspergillus sp.(strain No. AS-9), Penicillium sp. (strain No. KNI-1-2), Trichoderma, sp. (strain No. KI-7-2, KI-7-5, KI-4-1-1B) were selected for their high potency of C$_1$ and C$\sub$x/-cellulase activities. When rice straw milled and treated with NH$_4$OH was hydrolyzed with the crude enzyme Prepared from the culture broth of Trichoderma sp. (strain No. KI-4-1-1B), saccharification rate was obtained up to 26%.
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